Zoek klinische onderzoeken naar: RO7234292 (RG6042)

Totaal 26 resultaten

Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO7234292 (RG6042) in CSF en plasma, en veiligheid en verdraagbaarheid na intrathecale toediening bij patiënten met de ziekte van Huntington te onderzoeken

De ziekte van Huntington

Verenigd Koninkrijk, Nederland
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een open-label uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van RO7234292 (RG6042) te evalueren bij deelnemers aan de ziekte van Huntington die deelnamen aan eerdere door Roche en Genentech gesponsorde onderzoeken

De ziekte van Huntington

Verenigde Staten, Canada, Nederland, Duitsland, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Italië
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO7234292 (ISIS 443139) bij patiënten met de ziekte van Huntington die deelnamen aan eerdere onderzoeksstudies van RO7234292 (ISIS 443139)

De ziekte van Huntington

Duitsland, Canada, Verenigd Koninkrijk
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van intrathecaal toegediend RO7234292 (RG6042) bij deelnemers met manifeste ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië, Canada, Japan, Polen, Nederland, Duitsland, Russische Federatie, Frankrijk, Spanje, Argentinië, Nieuw-Zeeland, Oostenrijk, Denemarken, Italië, Zwitserland, Chili
Genzyme, a Sanofi Company

Voltooid

Een studie van RG-012 bij proefpersonen met het Alport-syndroom

Syndroom van Alport

Verenigde Staten
Genentech, Inc.

Beëindigd

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van galegenimab (FHTR2163) bij deelnemers met geografische atrofie secundair aan leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) (GALLEGO)

Geografische atrofie | Maculadegeneratie, leeftijdsgebonden

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan emicizumab te evalueren bij deelnemers vanaf de geboorte tot 12 maanden oud met hemofilie A zonder remmers (HAVEN 7)

Ernstige hemofilie A

Canada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Australië, Oostenrijk, Brazilië, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Kalkoen
Genentech, Inc.

Beëindigd

Studie van profylaxe van emicizumab bij deelnemers met hemofilie A met of zonder remmers die kleine chirurgische ingrepen ondergaan

Hemofilie A

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de algehele gezondheid, fysieke activiteit en gezamenlijke resultaten te evalueren bij deelnemers met ernstige of matige hemofilie A zonder factor VIII-remmers op emicizumab-profylaxe (Beyond ABR)

Ernstige hemofilie A | Matige hemofilie A

Brazilië, Duitsland, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk, Tunesië, Canada, Hongarije, Marokko, Servië
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een onderzoek naar subcutaan toegediende emicizumab (SC) bij pediatrische deelnemers met hemofilie A- en factor VIII-remmers (FVIII-remmers) (HAVEN 2)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Kalkoen, Japan, Verenigd Koninkrijk, Costa Rica
RinuaGene Biotechnology Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek bij proefpersonen met humaan papillomavirus 16 of 18 geassocieerde cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 2 of 3

Cervicale intra-epitheliale neoplasie graad 2/3 | Humaan papillomavirus-geassocieerde intra-epitheliale neoplasie | Humaan papillomavirus type 16-infectie | Humaan papillomavirus type 18-infectie
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van profylactisch emicizumab versus geen profylaxe bij hemofilie A-deelnemers (HAVEN 5)

Hemofilie A

China, Thailand, Hongkong, Maleisië
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van emicizumab te evalueren bij deelnemers met milde of matige hemofilie A zonder FVIII-remmers (HAVEN 6)

Hemofilie A | Milde erfelijke factor VIII-deficiëntieziekte zonder remmer | Matige erfelijke factor VIII-deficiëntieziekte zonder remmer

Verenigde Staten, Nederland, België, Frankrijk, Duitsland, Zuid-Afrika, Spanje, Canada, Verenigd Koninkrijk, Polen
Transgene

Beëindigd

Studie van intrahepatische arteriële infusie van TG6002 in combinatie met 5-FC bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker

Colorectale neoplasmata

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
Transgene

Beëindigd

Studie van TG6002 (VV TK-RR-FCU1) in combinatie met 5-FC bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale tumoren.

Colorectaal neoplasma | Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel

Frankrijk, Spanje, België
University of Leicester
Genentech, Inc.; Biomedical Research Centre- Respiratory (Glenfield Hospital,...

Voltooid

Anti-ST2 (MSTT1041A) bij COPD (COPD-ST2OP) (COPD-ST2OP)

COPD-exacerbatie

Verenigd Koninkrijk
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van profylactisch emicizumab versus geen profylaxe bij hemofilie A-deelnemers met remmers (HAVEN 1)

Hemofilie A

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Frankrijk, Duitsland, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Japan, Verenigd Koninkrijk, Polen, Taiwan, Australië, Costa Rica, Nieuw-Zeeland
M.D. Anderson Cancer Center
Genentech, Inc.; Kite, A Gilead Company

Werving

Een fase 2-studie van Axicabtagene Ciloleucel en Glofitamab als tweedelijnstherapie voor recidiverende of refractaire patiënten met groot B-cellymfoom

B-cel lymfoom

Verenigde Staten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Transgene

Onbekend

Veiligheid en werkzaamheid van de ONCOlytische VIRu's gewapend voor lokale chemotherapie, TG6002/5-FC, bij recidiverende glioblastoompatiënten (ONCOVIRAC)

Glioblastoom | Hersenkanker

Frankrijk
Genentech, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van MSTT1041A (Astegolimab) of UTTR1147A te evalueren bij patiënten met ernstige COVID-19-pneumonie (COVASTIL)

COVID-19 Longontsteking

Verenigde Staten, Spanje, Brazilië, Mexico
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Werving

NeoACTIVATE: neoadjuvante therapie voor patiënten met melanoom in stadium III met een hoog risico

Klinisch stadium III huidmelanoom AJCC v8 | Pathologisch stadium IIIB Cutaan melanoom AJCC v8 | Pathologisch stadium IIIC Cutaan melanoom AJCC v8 | Pathologisch stadium IIID Cutaan melanoom AJCC v8 | Pathologisch stadium III huidmelanoom AJCC v8 | Pathologisch stadium IIIA Cutaan melanoom...

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Het testen van de combinatie van antikankermedicijnen Tiragolumab en Atezolizumab om de resultaten te verbeteren voor patiënten met recidiverend glioblastoom

Recidiverend glioblastoom, IDH-wildtype
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Oryzon Genomics S.A.

Nog niet aan het werven

Iadademstat in combinatie met azacitidine en Venetoclax bij de behandeling van nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastisch syndroom/acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
Genentech, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van gerichte therapieën bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren met genomische veranderingen of eiwitexpressiepatronen die de respons voorspellen (MyTACTIC)

Gevorderde inoperabele of gemetastaseerde solide maligniteit

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Tiragolumab en Atezolizumab voor de behandeling van recidiverende of refractaire SMARCB1- of SMARCA4-deficiënte tumoren

Kwaadaardig solide neoplasma | Rhabdoïde tumor | Refractair maligne solide neoplasma | Recidiverend maligne solide neoplasma | Terugkerende Rhabdoïde tumor | Refractaire Rhabdoïde tumor | Epithelioïde sarcoom | Niermedullair carcinoom | Atypische teratoïde / rhabdoïde tumor | Slecht gedifferentieerd chordoom en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Australië, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Testen van de combinatie van een antikankermedicijn, Iadademstat, met andere antikankermedicijnen (Atezolizumab of Durvalumab) om de resultaten voor kleincellige longkanker te verbeteren

Stadium IV longkanker AJCC v8 | Uitgebreid stadium long kleincellig carcinoom

Zoek klinische onderzoeken naar: RO7234292 (RG6042)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties