Szukaj badań klinicznych dla: RO7234292 (RG6042)

Łącznie 26 wyników

Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7234292 (RG6042) w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu oraz bezpieczeństwo i tolerancję po podaniu dooponowym u pacjentów z chorobą Huntingtona

Choroba Huntingtona

Zjednoczone Królestwo, Holandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji RO7234292 (RG6042) u uczestników z chorobą Huntingtona, którzy brali udział we wcześniejszych badaniach sponsorowanych przez firmy Roche i Genentech

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria, Włochy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę RO7234292 (ISIS 443139) u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy brali udział we wcześniejszych badaniach badawczych RO7234292 (ISIS 443139)

Choroba Huntingtona

Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo RO7234292 (RG6042) podawanego dooponowo uczestnikom z jawną chorobą Huntingtona

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Kanada, Japonia, Polska, Holandia, Niemcy, Federacja Rosyjska, Francja, Hiszpania, Argentyna, Nowa Zelandia, Austria, Dania, Włochy, Szwajcaria, Chile
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie RG-012 u pacjentów z zespołem Alporta

Syndrom Alporta

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność galegenimabu (FHTR2163) u uczestników z zanikiem geograficznym wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) (GALLEGO)

Atrofia geograficzna | Zwyrodnienie plamki żółtej, związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę ogólnego stanu zdrowia, aktywności fizycznej i wspólnych wyników u uczestników z ciężką lub umiarkowaną hemofilią A bez inhibitorów czynnika VIII w profilaktyce emicizumabem (Beyond ABR)

Ciężka hemofilia A | Umiarkowana hemofilia A

Brazylia, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Tunezja, Kanada, Węgry, Maroko, Serbia
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie emicizumabu podawanego podskórnie (SC) uczestnikom pediatrii z hemofilią A i inhibitorami czynnika VIII (FVIII) (HAVEN 2)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kostaryka
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki podskórnego emicizumabu u uczestników od urodzenia do 12 miesiąca życia z hemofilią A bez inhibitorów (HAVEN 7)

Ciężka hemofilia A

Kanada, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Australia, Austria, Brazylia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie profilaktyki emicizumabem u uczestników z hemofilią A z lub bez inhibitorów poddawanych drobnym zabiegom chirurgicznym

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
RinuaGene Biotechnology Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie z udziałem osób zakażonych wirusem brodawczaka ludzkiego 16 lub 18 z towarzyszącą śródnabłonkową neoplazją szyjki macicy stopnia 2 lub 3

Śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy stopnia 2/3 | Neoplazja śródnabłonkowa związana z wirusem brodawczaka ludzkiego | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego typu 16 | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego typu 18
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki profilaktycznego emicizumabu w porównaniu z brakiem profilaktyki u uczestników hemofilii A (HAVEN 5)

Hemofilia A

Chiny, Tajlandia, Hongkong, Malezja
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetykę i farmakodynamikę emicizumabu u uczestników z łagodną lub umiarkowaną hemofilią A bez inhibitorów czynnika VIII (HAVEN 6)

Hemofilia A | Łagodna dziedziczna choroba niedoboru czynnika VIII bez inhibitora | Umiarkowana dziedziczna choroba niedoboru czynnika VIII bez inhibitora

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Francja, Niemcy, Afryka Południowa, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Polska
Transgene

Zakończony

Badanie śródwątrobowego wlewu tętniczego TG6002 w połączeniu z 5-FC u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Nowotwory jelita grubego

Francja, Zjednoczone Królestwo
Transgene

Zakończony

Badanie TG6002 (VV TK-RR-FCU1) w połączeniu z 5-FC u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego.

Nowotwór jelita grubego | Nowotwór układu pokarmowego

Francja, Hiszpania, Belgia
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki profilaktycznego emicizumabu w porównaniu z brakiem profilaktyki w hemofilii Uczestnicy z inhibitorami (HAVEN 1)

Hemofilia A

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Tajwan, Australia, Kostaryka, Nowa Zelandia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Transgene

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność ONCOlytic VIRus Armed do miejscowej chemioterapii, TG6002/5-FC, u pacjentów z nawracającym glejakiem (ONCOVIRAC)

Glejaka wielopostaciowego | Rak mózgu

Francja
M.D. Anderson Cancer Center
Genentech, Inc.; Kite, A Gilead Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie II fazy dotyczące aksykabtagenu cyloleucelu i glofitamabu jako terapii drugiego rzutu u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie chłoniakiem z dużych limfocytów B

Chłoniak z komórek B

Stany Zjednoczone
University of Leicester
Genentech, Inc.; Biomedical Research Centre- Respiratory (Glenfield Hospital...

Zakończony

Anty-ST2 (MSTT1041A) w POChP (POChP-ST2OP) (COPD-ST2OP)

Zaostrzenie POChP

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność MSTT1041A (Astegolimab) lub UTTR1147A u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 (COVASTIL)

COVID-19 Zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Brazylia, Meksyk
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

NeoACTIVATE: Terapia neoadiuwantowa dla pacjentów z czerniakiem III stopnia wysokiego ryzyka

III stadium kliniczne czerniaka skóry AJCC v8 | Patologiczny stopień IIIB czerniaka skóry AJCC v8 | Patologiczny stopień IIIC Czerniak skóry AJCC v8 | Patologiczny stopień IIID czerniaka skóry AJCC v8 | Patologiczny III stopień czerniaka skórnego AJCC v8 | Patologiczny stopień IIIA czerniak skóry...

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Testowanie połączenia leków przeciwnowotworowych tiragolumabu i atezolizumabu w celu poprawy wyników leczenia pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym

Nawracający glejak wielopostaciowy, IDH-typ dziki
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Oryzon Genomics S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Iadademstat w skojarzeniu z azacytydyną i wenetoklaksem w leczeniu nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki szpikowej

Ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny/ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ukierunkowane terapie u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi ze zmianami genomowymi lub wzorcami ekspresji białek przewidującymi odpowiedź (MyTACTIC)

Zaawansowany nieoperacyjny lub przerzutowy lity nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Testowanie połączenia leku przeciwnowotworowego, iadademstatu, z innymi lekami przeciwnowotworowymi (atezolizumabem lub durwalumabem) pod kątem poprawy wyników leczenia drobnokomórkowego raka płuc

Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Rozległy rak drobnokomórkowy płuca
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Tyragolumab i atezolizumab w leczeniu nawrotowych lub opornych na leczenie guzów z niedoborem SMARCB1 lub SMARCA4

Złośliwy nowotwór lity | Guz rabdoidalny | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Nawracający guz rabdoidalny | Oporny na leczenie guz rabdoidalny | Mięsak nabłonkowaty | Rak rdzeniasty nerki | Nietypowy nowotwór teratoidalny/rabdoidalny | Słabo zróżnicowany Chordoma | Nawracający... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: RO7234292 (RG6042)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje