- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00505700
VELCADE in Combination With Idarubicin and Cytosine Arabinoside in Patients With Acute Myelogenous Leukemia
23. september 2010 oppdatert av: Massachusetts General Hospital
Phase I Dose Escalating Trial of VELCADE (PS-341) in Combination With Idarubicin and Cytosine Arabinoside in Patients With Acute Myelogenous Leukemia
The primary objective of this study is to establish the maximally tolerated dose of VELCADE that can be administered with idarubicin and cytarabine in patients with AML.
The secondary objectives of this study are assessment of efficacy, safety, and pharmacokinetics of Velcade when combined with Cytarabine and idarubicin.
Various molecular markers associated with response to Velcade, cytarabine, and idarubicin will be explored by utilizing microarray analyses.
The study endpoints are maximum tolerated dose and response to treatment.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
36
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General hospital
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Beth Israel/ Deaconess Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients must be 18 years or older.
- Unequivocal histologic diagnosis of AML (>20% blasts in the blood and/or bone marrow based on the WHO and/or FAB classifications as described in Appendix 9.3), excluding M3 (acute promyelocytic leukemia).
- For patients less than 60, disease must have previously achieved CR and then relapsed (>20% blasts in the blood and/or bone marrow based on the WHO and/or FAB classifications as described in Appendix 9.3), excluding M3 (acute promyelocytic leukemia).). These patients must have a period of remission of >3 months (beginning with the time when the ANC >1,500/ul, platelets >100,000/ul and < 5% marrow blasts are present).
- Patients 60 years of age or older may have relapsed disease or may have previously untreated AML (>20% blasts in the blood and/or bone marrow based on the WHO and/or FAB classifications as described in Appendix 9.3), excluding M3 (acute promyelocytic leukemia).
- Patients may have prior myelodysplasia. Patients may have prior treatment for myelodysplasia.
- Patients may have had prior chemotherapy for another malignancy or an antecedent hematologic disorder such as myelodysplasia.
- Patients must have an ECOG performance status 0-3.
- Patients must have all of the following pretreatment laboratory values within 21 days of enrollment: total bilirubin <= 1.5 X the upper limit of normal (ULN), ALT and AST <= 2.5 X the ULN, creatinine <= 2.0 mg/dl.
- Male patients need to use an appropriate method of barrier contraception during the study.
- Female patients must be post-menopausal, surgically sterilized, or willing to use acceptable methods of birth control (i.e. a hormonal contraceptive, an intra-uterine device, diaphragm with spermicide, condom with spermicide, or abstinence) for the duration of the study.
- Patients must give voluntary written informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care.
Exclusion Criteria:
- If less than 60 years old, patient has received chemotherapy within the last three months (90 days).
- Patients with untreated AML < 60 years old.
- Other active malignancy (with the exception of basal and squamous cell skin cancer) at the time of study entry.
- Patient has hypersensitivity to boron or mannitol
- Severe pulmonary or cardiac disease.
- History of congestive heart failure or ejection fraction < 40%.
- Patient had a myocardial infarction within 6 months of enrollment or has New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities.
- Patients with M3 AML (acute promyelocytic leukemia) by FAB or WHO as described in 9.3.
- Patients with HIV infection.
- Patients with known active hepatitis B or C.
- Patients with known central nervous system leukemia. A lumbar puncture is not required unless CNS involvement is clinically suspected.
- Patients who are pregnant or breast feeding.
- Patients with major surgery within the 4 weeks prior to trial enrollment.
- Patients with ³ Grade 2 peripheral neuropathy within 21 days before enrollment.
- Patients with an uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, or cardiac arrhythmia. If the condition becomes controlled, the patient may become eligible.
- Patients with any serious medical or psychiatric illness that could, in the investigator's opinion, potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Philip C Amrein, MD, Massachusetts General hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2007
Først lagt ut (Anslag)
23. juli 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. september 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2010
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Leukemi
- Leukemi, myeloid
- Leukemi, Myeloid, Akutt
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Topoisomerase II-hemmere
- Topoisomerasehemmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Bortezomib
- Cytarabin
- Idarubicin
Andre studie-ID-numre
- 03-103
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Leukemi
-
Massachusetts General HospitalCelgene CorporationAvsluttetAkutt myelogen leukemi | Akutt myeloid leukemi (AML) | Akutt myelocytisk leukemi | Akutt granulocytisk leukemi | Akutt ikke-lymfocytisk leukemiForente stater
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalBejing Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine; Institute for...RekrutteringIldfast leukemi | Tilbakefallende leukemi | Akutt myeloid leukemi, barndomKina
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennåAkutt Myeloid Leukemi LeukemiKina
-
GlaxoSmithKlineAvsluttetLeukemi, Myelocytisk, AkuttForente stater, Australia, Canada
-
Hybrigenics CorporationUkjentAkutt myelogen leukemiForente stater, Frankrike
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...National Marrow Donor Program; St. Baldrick's FoundationAktiv, ikke rekrutterendeAkutt myelogen leukemiForente stater
-
Massachusetts General HospitalFullført
-
Beijing Boren HospitalRekrutteringAkutt myeloid leukemi | Refraktær Akutt Myeloid Leukemi | Tilbakefall leukemiKina
-
Kinex Pharmaceuticals Inc.FullførtAkutt myelogen leukemiForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterWake Forest UniversityAvsluttetKronisk myelomonocytisk leukemi | Akutt myelogen leukemiForente stater
Kliniske studier på Cytarabin
-
Jianxiang WangUkjentAkutt myeloid leukemiKina
-
Sunesis PharmaceuticalsFullførtAkutt myeloid leukemiForente stater, Canada, Spania, Belgia, Korea, Republikken, Australia, Frankrike, Tyskland, Polen, New Zealand, Storbritannia, Tsjekkia, Østerrike, Ungarn, Italia
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringTilbakevendende kronisk myelomonocytisk leukemi | Refraktær kronisk myelomonocytisk leukemi | Sprenger mer enn 5 prosent av benmargskjernede celler | Tilbakevendende høyrisiko myelodysplastisk syndrom | Refraktært høyrisiko myelodysplastisk syndrom | Sprenger 10-19 prosent av benmargskjernede celler og andre forholdForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringAkutt myeloid leukemi | Kronisk myelomonocytisk leukemi | Myelodysplastisk syndrom | Myeloproliferativ neoplasma | Akutt myeloid leukemi med multilineage dysplasi | Akutt myeloid leukemi etter cytotoksisk terapiForente stater
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringRefraktær Akutt Myeloid Leukemi | Sprenger mer enn 5 prosent av benmargskjernede celler | Vedvarende sykdomForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)FullførtAkutt myeloid leukemi | Akutt myeloid leukemi som oppstår fra tidligere myelodysplastisk syndrom | Sekundær akutt myeloid leukemiForente stater
-
Roswell Park Cancer InstituteJazz PharmaceuticalsRekrutteringAkutt myeloid leukemi som oppstår fra tidligere myelodysplastisk syndrom | Sekundær akutt myeloid leukemi | Terapierelatert akutt myeloid leukemi | Akutt myeloid leukemi med myelodysplasi-relaterte endringerForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringMyelodysplastisk syndrom | Tilbakevendende akutt myeloid leukemi | Refraktær Akutt Myeloid Leukemi | Myeloproliferativ neoplasma | Akutt myeloid leukemi med genmutasjonerForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringTilbakevendende akutt myeloid leukemi | Refraktær Akutt Myeloid LeukemiForente stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterJazz PharmaceuticalsAvsluttetAkutt myeloid leukemi | Myelodysplastisk syndrom med overflødige blaster-2 | Myeloid neoplasmaForente stater