Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of 18F-FEC for Positron Emission Tomography-Computed Tomography (PET-CT) Imaging of GBM

21. juli 2020 oppdatert av: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Use of PET/CT Imaging With 18F-fluoroethylcholine (FEC) in the Evaluation of Patients Treated With Radiotherapy and Temozolomide Following a Diagnosis of Glioblastoma Multiforme

Positron Emission Tomography-Computed Tomography (PET-CT) with injection of 18F-fluoroethylcholine (FEC) could be a useful tool in the evaluation and follow-up of patients who have been diagnosed with glioblastoma multiforme (GBM) and who are treated with radiotherapy and temozolomide by allowing, for example, the distinction of necrosis from tumour tissue. This tool could help the clinician in making therapeutic decisions for GBM patients.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

GBM patients seen at the neuro-oncology clinic of Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Age between 18 and 70 years of age
  • Histological diagnosis of GBM (grade IV astrocytoma based on the World Health Organization [WHO] classification)
  • No previous radiotherapy or chemotherapy
  • No history of previous neoplasms
  • Inoperable patients (tumour in place, biopsy only)
  • KPS ≥ 70

  • Adequate hematological, renal and hepatic function

    • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm3
    • Platelets ≥ 100,000 per mm3
    • Serum creatinine ≤ 1.5 times the upper limit of normal of the laboratory where it is measured
    • Total bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal of the laboratory where it is measured
    • Liver enzymes < 3 times the upper limit of normal of the laboratory where they are measured
  • Patients under corticosteroids must have received a stable or decreasing dose in the 14 days preceding randomization
  • Consent form signed by the patients

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Glioblastoma Multiforme (GBM)
We will conduct a prospective study on 20 consecutive patients who are seen at the Hôpital Notre-Dame neuro-oncology clinic for a diagnosis of GBM and who meet our inclusion criteria. We will meet with the eligible patients in order to provide them with a detailed description of the study procedures as well as to have them sign a consent form.
Stråling: External-beam radiation therapy
60 Gy of external beam radiotherapy using a standard technique will be administered in 2-Gy fractions, for a total of 30 fractions
Legemiddel: Temozolomide
The chemotherapy will have to be administered in accordance with the protocol used in the CAN-NCIC-CE3 study, which established the current standard for treatment of GBM with the administration of temozolomide as adjuvant therapy at the same time as radiotherapy (clinicaltrials.gov ID NCT00006353).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Samarbeidspartnere

Schering-Plough

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marie-Andrée Fortin, MD, Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

22. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CE-08-234
  • Schering-P06046

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Glioblastoma Multiforme

Kliniske studier på External-beam radiation therapy

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere