- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02099201
Studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949 hos friske personer
En enkeltsenter, dobbeltblind, parallellgruppe, randomisert, placebokontrollert, multippel-stigende oral dosestudie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949 hos friske personer
Dette er en enkeltsenter, dobbeltblind, parallellgruppe, randomisert, placebokontrollert, multippel-stigende oral dose studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949 hos friske personer.
Del A av studien vil evaluere sikkerheten og toleransen etter oral dosering én gang daglig av ACT-389949 i 9 dager og undersøke ACT-389949 farmakokinetikk og farmakodynamikk.
Del B av studien vil evaluere sikkerheten og toleransen til ACT-389949 etter maksimalt to forskjellige orale doseringsregimer: ACT-389949 gitt enten hver 3. dag i 13 dager eller hver 2. dag i 9 dager (5 doser for hvert regime) .
Del C av studien, om nødvendig, vil gi tilleggsinformasjon til den som er hentet fra del A og B når det gjelder sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk for ACT-389949.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Belfast, Storbritannia, BT9 6AD
- Celerion
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert informert samtykke på lokalt språk.
- Friske kaukasiske mannlige forsøkspersoner og kvinnelige emner med ikke-fertil potensial.
- Menn med kvinnelige partnere i fertil alder må godta å bruke 2 pålitelige prevensjonsmetoder fra første legemiddeladministrasjon opp til minimum 90 dager etter avsluttet behandling.
- Mannlige forsøkspersoner må samtykke i å ikke donere sæd fra første legemiddeladministrering før 90 dager etter avsluttet behandling.
- Ikke-røykere, definert som aldri røykt eller oppnådd slutt ≥ 12 måneder før screening.
- Kroppsmasseindeks på 18,0 til 28,0 kg/m^2 (inkludert) ved screening.
- Ingen klinisk signifikante funn ved den fysiske undersøkelsen ved screening.
- Negative resultater fra urinalkohol- og narkotikascreening ved screening og på dag -1.
- Systolisk blodtrykk 100-145 mmHg, diastolisk blodtrykk 50-90 mmHg, og pulsfrekvens 45-90 slag per minutt (inklusive) målt ved screening.
- 12-avlednings elektrokardiogram uten klinisk relevante abnormiteter ved screening.
- Kroppstemperatur 35,5-37,7 °C ved screening og før første dosering.
- C-reaktivt protein (CRP) og totalt og differensialt antall hvite blodlegemer (WBC) innenfor de lokale laboratoriets normalområder ved screening og på dag -1.
- Resultater for hematologi, koagulasjon, klinisk kjemi og urinanalyse (annet enn total differensiell WBC og CRP), som ikke avviker i klinisk relevant grad fra det normale lokale laboratorieområdet(e) ved screening.
- Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) ≥ 80 % av forventet, FEV1/Forsert vitalkapasitet ≥ 70 %.
- Forsøkspersonene må kunne gi tilstrekkelig sputum etter induksjon med hypertonisk saltvann ved screening.
- Kunne kommunisere godt med etterforskeren, på det lokale språket, og forstå og etterkomme studiens krav.
- Kunne bo i enheten i hele varigheten som kreves og gjennomføre alle studierelaterte prosedyrer.
Ekskluderingskriterier:
- Omstendigheter eller forhold, som etter utrederens mening kan påvirke full deltakelse i studien eller overholdelse av protokollen.
- Anamnese eller kliniske bevis på sykdom og/eller eksistens av enhver kirurgisk eller medisinsk tilstand som kan forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av studiemedikamentet.
- Tidligere historie med besvimelse, kollaps, synkope, ortostatisk hypotensjon eller vasovagale reaksjoner.
- Vener som er uegnet for intravenøs punktering på begge armene.
- Tap av 250 ml eller mer av blod eller bloddonasjon innen 3 måneder før screening.
- Kjente allergiske reaksjoner eller overfølsomhet overfor ethvert hjelpestoff i legemiddelformuleringen(e).
- Tidligere eksponering for ACT-389949.
- Eksponering for lipopolysakkarid i løpet av det siste året.
- Behandling med et annet legemiddel innen 3 måneder før screening eller deltakelse i mer enn 4 legemiddelstudier innen 1 år før screening.
- Anamnese eller kliniske bevis på alkoholisme eller narkotikamisbruk innen 3-årsperioden før screening.
- Overdreven koffeinforbruk.
- Bruk av vanlig medisin eller terapi (inkludert vaksiner) eller reseptfrie medisiner innen 2 uker før administrasjon av første studiemedisin eller 5 halveringstider av medisinen, avhengig av hva som er lengst.
- Positive resultater fra hepatittserologien, med unntak av vaksinerte personer eller personer med tidligere, men løst hepatitt, ved screening.
- Positive resultater fra serologien av humant immunsviktvirus ved screening.
- Vaksinasjoner innen de siste 6 månedene eller utenlandsreiser til områder innen de siste 6 månedene hvor smittsomme sykdommer er utbredt.
- Tegn eller symptomer som tyder på infeksjon innen 2 uker før studiescreening og mellom screening og dosering.
- Tegn på luftveisinfeksjon innen 2 uker før screening og mellom screening og dosering.
- Historie med atopisk allergi.
- Høysnue, hvis innenfor aktiv sesong.
- Kroniske sykdommer inkludert de med tilbakevendende perioder med oppblussing og remisjon.
- Juridisk inhabilitet eller begrenset rettslig handleevne ved screening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A1
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 40 mg og 3 forsøkspersoner vil få placebo, én gang daglig i 9 dager. Medisiner vil bli administrert oralt, om morgenen, etter en faste over natten.
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe A2
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 (spådd å være 200 mg) og 3 forsøkspersoner vil få placebo, én gang daglig i 9 dager. Medisiner vil bli administrert oralt, om morgenen, etter en faste over natten.
|
Forutsagt dose
|
|
Eksperimentell: Gruppe A3
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 (spådd å være 800 mg) og 3 forsøkspersoner vil få placebo én gang daglig i 9 dager. Medisiner vil bli administrert oralt, om morgenen, etter en faste over natten.
|
Forutsagt dose
|
|
Eksperimentell: Gruppe B1
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 200 mg og 3 forsøkspersoner vil få placebo, hver 3. dag i 13 dager (totalt 5 doser), administrert oralt, om morgenen, etter en faste over natten.
|
Forutsagt dose
|
|
Eksperimentell: Gruppe B2
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 (foreløpig 200 mg) og 3 forsøkspersoner vil få placebo hver 2. dag i 9 dager (totalt 5 doser), administrert oralt om morgenen etter en faste over natten.
Den faktiske dosen vil avhenge av dataene fra gruppe B1.
|
Forutsagt dose
|
|
Eksperimentell: Gruppe C1
10 forsøkspersoner vil motta ACT-389949 og 3 forsøkspersoner på placebo.
Den faktiske dosen vil avhenge av dataene fra de tidligere gruppene, men vil være innenfor doseområdet eller lavere enn doseområdet testet i del A. Doseringsskjemaet vil være en av de som allerede er testet i del A og/eller del B.
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe C2
10 forsøkspersoner vil motta ACT-389949 og 3 forsøkspersoner på placebo.
Den faktiske dosen vil avhenge av dataene fra de tidligere gruppene, men vil være innenfor doseområdet eller lavere enn doseområdet testet i del A. Doseringsskjemaet vil være en av de som allerede er testet i del A og/eller del B.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i liggende systolisk blodtrykk
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Blodtrykket vil bli målt ved hjelp av en automatisk oscillometrisk enhet, alltid på den dominerende armen (dvs. dominant arm høyre = skriving med høyre hånd)
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i liggende diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Blodtrykket vil bli målt ved hjelp av en automatisk oscillometrisk enhet, alltid på den dominerende armen (dvs. dominant arm høyre = skriving med høyre hånd)
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i puls
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Pulsfrekvensen vil bli målt ved hjelp av en automatisk oscillometrisk enhet, alltid på den dominerende armen (dvs. dominant arm høyre = skriving med høyre hånd)
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i kroppstemperatur
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Kroppstemperaturen vil bli målt i øret, der det er mulig med samme termometer(e) for alle forsøkspersonene gjennom hele studien.
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i kroppsvekt
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Kroppsvekt vil bli målt der det er mulig ved å bruke samme vekt for alle forsøkspersoner gjennom hele studien.
Vekten bør ha en presisjon på minst 0,5 kg.
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i PQ/PR-intervall (tidsintervall fra begynnelsen av P-bølgen til begynnelsen av QRS-komplekset)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
PQ/PR-intervall vil bli bestemt fra standard 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i QRS-varighet (tidsintervall fra begynnelsen av Q-bølgen til slutten av S-bølgen)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
QRS-varigheten vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i QT-intervall (tidsintervall fra begynnelsen av Q-bølgen til slutten av T-bølgen)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
QT-intervallet vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i QTcB-intervall i henhold til Bazetts korreksjon (QTcB)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
QTcB-intervallet vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
QTcB-intervallet er QT-intervallet korrigert for hjertefrekvens med Bazetts formel (QTcB = QT/RR^0,5
der RR er 60/puls)
|
Inntil 13 dager
|
|
Endring fra baseline til slutten av studien i QTcF-intervall i henhold til Fridericias korreksjon (QTcF)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
QTcF-intervallet vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
QTcB-intervallet er QT-intervallet korrigert for hjertefrekvens med Fridericias formel (QTcB = QT/RR^0.33
der RR er 60/puls)
|
Inntil 13 dager
|
|
Hyppighet av behandlingsfremkomne EKG-avvik fra baseline til slutten av studien
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Behandlingsavvikende abnormiteter vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
|
Inntil 13 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven til ACT-389949 under doseringsintervallet (AUCτ,Dayx)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering.
AUCτ,Dayx vil bli beregnet i henhold til den lineære trapesformede regelen ved å bruke de målte konsentrasjon-tidsverdiene over den nedre grensen for kvantifisering under doseringsintervallet.
|
Inntil 13 dager
|
|
Maksimal plasma ACT-389949 konsentrasjon under doseringsintervallet (Cmax,Dayx)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering.
Cmax,Dayx vil bli beregnet på grunnlag av tidspunktene for blodprøvetaking.
|
Inntil 13 dager
|
|
Gjennomsnittlig plasma ACT-389949 konsentrasjon under doseringsintervallet (Cav,Dayx)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering.
Cav,Dayx vil bli beregnet ved å dele AUCτ,Dayx med doseringsintervallet.
|
Inntil 13 dager
|
|
Tid for å nå maksimal plasma ACT-389949 konsentrasjon (tmax,Dayx)
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering.
tmax,Dayx vil bli beregnet på grunnlag av tidspunktene for blodprøvetaking.
|
Inntil 13 dager
|
|
Akkumulasjonsindeks (AI) av ACT-389949
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering.
AI vil bli beregnet som følger: AUCτDayx / AUCτDay1.
|
Inntil 13 dager
|
|
Bunnkonsentrasjon (Ctrough,Dayx) av ACT-389949
Tidsramme: Inntil 13 dager
|
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering.
Ctrough,Dayx av ACT-389949 vil bli tatt direkte fra de målte plasmakonsentrasjon-tidsverdiene.
|
Inntil 13 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Alison Mackie, MSc, Actelion
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- AC-073-102
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunne fag
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)Forente stater
Kliniske studier på Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkjentAkutt bronkitt | Akutt øvre luftveisinfeksjonKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtCannabisbrukForente stater
-
AkesoHar ikke rekruttert ennåAtopisk dermatittKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyFullførtMannlige personer med type II diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedFullførtFarmakokinetikk | SikkerhetsproblemerStorbritannia
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Har ikke rekruttert ennå
-
Texas A&M UniversityNutraboltFullførtGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.FullførtFrivillig friskForente stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering