Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949 hos friske personer

6. juli 2018 oppdatert av: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

En enkeltsenter, dobbeltblind, parallellgruppe, randomisert, placebokontrollert, multippel-stigende oral dosestudie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949 hos friske personer

Dette er en enkeltsenter, dobbeltblind, parallellgruppe, randomisert, placebokontrollert, multippel-stigende oral dose studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949 hos friske personer.

Del A av studien vil evaluere sikkerheten og toleransen etter oral dosering én gang daglig av ACT-389949 i 9 dager og undersøke ACT-389949 farmakokinetikk og farmakodynamikk.

Del B av studien vil evaluere sikkerheten og toleransen til ACT-389949 etter maksimalt to forskjellige orale doseringsregimer: ACT-389949 gitt enten hver 3. dag i 13 dager eller hver 2. dag i 9 dager (5 doser for hvert regime) .

Del C av studien, om nødvendig, vil gi tilleggsinformasjon til den som er hentet fra del A og B når det gjelder sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk for ACT-389949.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert informert samtykke på lokalt språk.
  • Friske kaukasiske mannlige forsøkspersoner og kvinnelige emner med ikke-fertil potensial.
  • Menn med kvinnelige partnere i fertil alder må godta å bruke 2 pålitelige prevensjonsmetoder fra første legemiddeladministrasjon opp til minimum 90 dager etter avsluttet behandling.
  • Mannlige forsøkspersoner må samtykke i å ikke donere sæd fra første legemiddeladministrering før 90 dager etter avsluttet behandling.
  • Ikke-røykere, definert som aldri røykt eller oppnådd slutt ≥ 12 måneder før screening.
  • Kroppsmasseindeks på 18,0 til 28,0 kg/m^2 (inkludert) ved screening.
  • Ingen klinisk signifikante funn ved den fysiske undersøkelsen ved screening.
  • Negative resultater fra urinalkohol- og narkotikascreening ved screening og på dag -1.
  • Systolisk blodtrykk 100-145 mmHg, diastolisk blodtrykk 50-90 mmHg, og pulsfrekvens 45-90 slag per minutt (inklusive) målt ved screening.
  • 12-avlednings elektrokardiogram uten klinisk relevante abnormiteter ved screening.
  • Kroppstemperatur 35,5-37,7 °C ved screening og før første dosering.
  • C-reaktivt protein (CRP) og totalt og differensialt antall hvite blodlegemer (WBC) innenfor de lokale laboratoriets normalområder ved screening og på dag -1.
  • Resultater for hematologi, koagulasjon, klinisk kjemi og urinanalyse (annet enn total differensiell WBC og CRP), som ikke avviker i klinisk relevant grad fra det normale lokale laboratorieområdet(e) ved screening.
  • Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) ≥ 80 % av forventet, FEV1/Forsert vitalkapasitet ≥ 70 %.
  • Forsøkspersonene må kunne gi tilstrekkelig sputum etter induksjon med hypertonisk saltvann ved screening.
  • Kunne kommunisere godt med etterforskeren, på det lokale språket, og forstå og etterkomme studiens krav.
  • Kunne bo i enheten i hele varigheten som kreves og gjennomføre alle studierelaterte prosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

  • Omstendigheter eller forhold, som etter utrederens mening kan påvirke full deltakelse i studien eller overholdelse av protokollen.
  • Anamnese eller kliniske bevis på sykdom og/eller eksistens av enhver kirurgisk eller medisinsk tilstand som kan forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av studiemedikamentet.
  • Tidligere historie med besvimelse, kollaps, synkope, ortostatisk hypotensjon eller vasovagale reaksjoner.
  • Vener som er uegnet for intravenøs punktering på begge armene.
  • Tap av 250 ml eller mer av blod eller bloddonasjon innen 3 måneder før screening.
  • Kjente allergiske reaksjoner eller overfølsomhet overfor ethvert hjelpestoff i legemiddelformuleringen(e).
  • Tidligere eksponering for ACT-389949.
  • Eksponering for lipopolysakkarid i løpet av det siste året.
  • Behandling med et annet legemiddel innen 3 måneder før screening eller deltakelse i mer enn 4 legemiddelstudier innen 1 år før screening.
  • Anamnese eller kliniske bevis på alkoholisme eller narkotikamisbruk innen 3-årsperioden før screening.
  • Overdreven koffeinforbruk.
  • Bruk av vanlig medisin eller terapi (inkludert vaksiner) eller reseptfrie medisiner innen 2 uker før administrasjon av første studiemedisin eller 5 halveringstider av medisinen, avhengig av hva som er lengst.
  • Positive resultater fra hepatittserologien, med unntak av vaksinerte personer eller personer med tidligere, men løst hepatitt, ved screening.
  • Positive resultater fra serologien av humant immunsviktvirus ved screening.
  • Vaksinasjoner innen de siste 6 månedene eller utenlandsreiser til områder innen de siste 6 månedene hvor smittsomme sykdommer er utbredt.
  • Tegn eller symptomer som tyder på infeksjon innen 2 uker før studiescreening og mellom screening og dosering.
  • Tegn på luftveisinfeksjon innen 2 uker før screening og mellom screening og dosering.
  • Historie med atopisk allergi.
  • Høysnue, hvis innenfor aktiv sesong.
  • Kroniske sykdommer inkludert de med tilbakevendende perioder med oppblussing og remisjon.
  • Juridisk inhabilitet eller begrenset rettslig handleevne ved screening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A1
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 40 mg og 3 forsøkspersoner vil få placebo, én gang daglig i 9 dager. Medisiner vil bli administrert oralt, om morgenen, etter en faste over natten.
Eksperimentell: Gruppe A2
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 (spådd å være 200 mg) og 3 forsøkspersoner vil få placebo, én gang daglig i 9 dager. Medisiner vil bli administrert oralt, om morgenen, etter en faste over natten.
Forutsagt dose
Eksperimentell: Gruppe A3
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 (spådd å være 800 mg) og 3 forsøkspersoner vil få placebo én gang daglig i 9 dager. Medisiner vil bli administrert oralt, om morgenen, etter en faste over natten.
Forutsagt dose
Eksperimentell: Gruppe B1
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 200 mg og 3 forsøkspersoner vil få placebo, hver 3. dag i 13 dager (totalt 5 doser), administrert oralt, om morgenen, etter en faste over natten.
Forutsagt dose
Eksperimentell: Gruppe B2
Ti forsøkspersoner vil få ACT-389949 (foreløpig 200 mg) og 3 forsøkspersoner vil få placebo hver 2. dag i 9 dager (totalt 5 doser), administrert oralt om morgenen etter en faste over natten. Den faktiske dosen vil avhenge av dataene fra gruppe B1.
Forutsagt dose
Eksperimentell: Gruppe C1
10 forsøkspersoner vil motta ACT-389949 og 3 forsøkspersoner på placebo. Den faktiske dosen vil avhenge av dataene fra de tidligere gruppene, men vil være innenfor doseområdet eller lavere enn doseområdet testet i del A. Doseringsskjemaet vil være en av de som allerede er testet i del A og/eller del B.
Eksperimentell: Gruppe C2
10 forsøkspersoner vil motta ACT-389949 og 3 forsøkspersoner på placebo. Den faktiske dosen vil avhenge av dataene fra de tidligere gruppene, men vil være innenfor doseområdet eller lavere enn doseområdet testet i del A. Doseringsskjemaet vil være en av de som allerede er testet i del A og/eller del B.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline til slutten av studien i liggende systolisk blodtrykk
Tidsramme: Inntil 13 dager
Blodtrykket vil bli målt ved hjelp av en automatisk oscillometrisk enhet, alltid på den dominerende armen (dvs. dominant arm høyre = skriving med høyre hånd)
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i liggende diastolisk blodtrykk
Tidsramme: Inntil 13 dager
Blodtrykket vil bli målt ved hjelp av en automatisk oscillometrisk enhet, alltid på den dominerende armen (dvs. dominant arm høyre = skriving med høyre hånd)
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i puls
Tidsramme: Inntil 13 dager
Pulsfrekvensen vil bli målt ved hjelp av en automatisk oscillometrisk enhet, alltid på den dominerende armen (dvs. dominant arm høyre = skriving med høyre hånd)
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i kroppstemperatur
Tidsramme: Inntil 13 dager
Kroppstemperaturen vil bli målt i øret, der det er mulig med samme termometer(e) for alle forsøkspersonene gjennom hele studien.
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i kroppsvekt
Tidsramme: Inntil 13 dager
Kroppsvekt vil bli målt der det er mulig ved å bruke samme vekt for alle forsøkspersoner gjennom hele studien. Vekten bør ha en presisjon på minst 0,5 kg.
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i PQ/PR-intervall (tidsintervall fra begynnelsen av P-bølgen til begynnelsen av QRS-komplekset)
Tidsramme: Inntil 13 dager
PQ/PR-intervall vil bli bestemt fra standard 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i QRS-varighet (tidsintervall fra begynnelsen av Q-bølgen til slutten av S-bølgen)
Tidsramme: Inntil 13 dager
QRS-varigheten vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i QT-intervall (tidsintervall fra begynnelsen av Q-bølgen til slutten av T-bølgen)
Tidsramme: Inntil 13 dager
QT-intervallet vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i QTcB-intervall i henhold til Bazetts korreksjon (QTcB)
Tidsramme: Inntil 13 dager
QTcB-intervallet vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode. QTcB-intervallet er QT-intervallet korrigert for hjertefrekvens med Bazetts formel (QTcB = QT/RR^0,5 der RR er 60/puls)
Inntil 13 dager
Endring fra baseline til slutten av studien i QTcF-intervall i henhold til Fridericias korreksjon (QTcF)
Tidsramme: Inntil 13 dager
QTcF-intervallet vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode. QTcB-intervallet er QT-intervallet korrigert for hjertefrekvens med Fridericias formel (QTcB = QT/RR^0.33 der RR er 60/puls)
Inntil 13 dager
Hyppighet av behandlingsfremkomne EKG-avvik fra baseline til slutten av studien
Tidsramme: Inntil 13 dager
Behandlingsavvikende abnormiteter vil bli bestemt fra standard 12-avlednings-EKG registrert i ryggleie, etter en 5-minutters hvileperiode.
Inntil 13 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven til ACT-389949 under doseringsintervallet (AUCτ,Dayx)
Tidsramme: Inntil 13 dager
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering. AUCτ,Dayx vil bli beregnet i henhold til den lineære trapesformede regelen ved å bruke de målte konsentrasjon-tidsverdiene over den nedre grensen for kvantifisering under doseringsintervallet.
Inntil 13 dager
Maksimal plasma ACT-389949 konsentrasjon under doseringsintervallet (Cmax,Dayx)
Tidsramme: Inntil 13 dager
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering. Cmax,Dayx vil bli beregnet på grunnlag av tidspunktene for blodprøvetaking.
Inntil 13 dager
Gjennomsnittlig plasma ACT-389949 konsentrasjon under doseringsintervallet (Cav,Dayx)
Tidsramme: Inntil 13 dager
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering. Cav,Dayx vil bli beregnet ved å dele AUCτ,Dayx med doseringsintervallet.
Inntil 13 dager
Tid for å nå maksimal plasma ACT-389949 konsentrasjon (tmax,Dayx)
Tidsramme: Inntil 13 dager
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering. tmax,Dayx vil bli beregnet på grunnlag av tidspunktene for blodprøvetaking.
Inntil 13 dager
Akkumulasjonsindeks (AI) av ACT-389949
Tidsramme: Inntil 13 dager
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering. AI vil bli beregnet som følger: AUCτDayx / AUCτDay1.
Inntil 13 dager
Bunnkonsentrasjon (Ctrough,Dayx) av ACT-389949
Tidsramme: Inntil 13 dager
Blodprøver for farmakokinetisk analyse vil bli tatt rett før dosering med ACT-389949, og på ulike tidspunkt etter dosering. Ctrough,Dayx av ACT-389949 vil bli tatt direkte fra de målte plasmakonsentrasjon-tidsverdiene.
Inntil 13 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Alison Mackie, MSc, Actelion

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

28. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • AC-073-102

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunne fag

Kliniske studier på Placebo

Abonnere