- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02099201
Tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä
Yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, satunnaistettu, lumekontrolloitu, moninkertainen suun kautta otettava tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä
Tämä on yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmien, satunnaistettu, lumekontrolloitu, moninkertainen suun kautta otettava tutkimus, jossa tutkitaan ACT-389949:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä koehenkilöillä.
Tutkimuksen osassa A arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä sen jälkeen, kun ACT-389949:ää on annettu suun kautta kerran päivässä 9 päivän ajan, ja tutkitaan ACT-389949:n farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.
Tutkimuksen osassa B arvioidaan ACT-389949:n turvallisuutta ja siedettävyyttä enintään kahden eri suun kautta otettavan annosteluohjelman jälkeen: ACT-389949 annettuna joko 3 päivän välein 13 päivän ajan tai 2 päivän välein 9 päivän ajan (5 annosta kutakin hoito-ohjelmaa kohti) .
Tutkimuksen osa C tarjoaa tarvittaessa lisätietoa osista A ja B saatuihin tietoihin ACT-389949:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Belfast, Yhdistynyt kuningaskunta, BT9 6AD
- Celerion
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus paikallisella kielellä.
- Terveet valkoihoiset miespuoliset ja naispuoliset koehenkilöt, jotka eivät ole raskaana.
- Miesten, joilla on hedelmällisessä iässä oleva naispuoliso, on suostuttava käyttämään kahta luotettavaa ehkäisymenetelmää ensimmäisestä lääkkeen annosta vähintään 90 päivään hoidon päättymisen jälkeen.
- Miesten on suostuttava olemaan luovuttamatta siittiöitä ensimmäisestä lääkkeen annosta ennen kuin 90 päivää hoidon päättymisen jälkeen.
- Tupakoimattomat, jotka määritellään koskaan tupakoimattomiksi tai lopettaneet ≥ 12 kuukautta ennen seulontaa.
- Painoindeksi 18,0-28,0 kg/m^2 (mukaan lukien) seulonnassa.
- Ei kliinisesti merkittäviä löydöksiä seulonnan aikana tehdyssä fyysisessä tutkimuksessa.
- Virtsan alkoholi- ja huumetutkimuksen negatiiviset tulokset seulonnassa ja päivänä -1.
- Systolinen verenpaine 100-145 mmHg, diastolinen verenpaine 50-90 mmHg ja pulssi 45-90 lyöntiä minuutissa (mukaan lukien) seulonnassa mitattuna.
- 12-kytkentäinen elektrokardiogrammi ilman kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia seulonnassa.
- Kehon lämpötila 35,5-37,7 °C seulonnassa ja ennen ensimmäistä annosta.
- C-reaktiivisen proteiinin (CRP) ja valkosolujen (WBC) kokonaismäärä ja differentiaalinen määrä paikallisen laboratorion normaalin rajoissa seulonnassa ja päivänä -1.
- Hematologian, hyytymisen, kliinisen kemian ja virtsan analyysitulokset (muut kuin valkosolujen kokonaisero ja CRP), jotka eivät poikkea kliinisesti merkittävässä määrin normaalista paikallisesta laboratorioarvosta seulonnassa.
- Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) ≥ 80 % ennustetusta, FEV1 / pakotettu vitaalikapasiteetti ≥ 70 %.
- Koehenkilöiden on kyettävä tuottamaan riittävästi ysköstä sen jälkeen, kun se on induktoitu hypertonisella suolaliuoksella seulonnassa.
- Pystyy kommunikoimaan hyvin tutkijan kanssa paikallisella kielellä sekä ymmärtämään ja noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia.
- Pystyy oleskelemaan yksikössä koko vaaditun ajan ja suorittamaan kaikki tutkimukseen liittyvät toimenpiteet.
Poissulkemiskriteerit:
- Olosuhteet tai olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voivat vaikuttaa täysimääräiseen osallistumiseen tutkimukseen tai tutkimussuunnitelman noudattamiseen.
- Aiemmat tai kliiniset todisteet mistä tahansa sairaudesta ja/tai kirurgisesta tai lääketieteellisestä tilasta, joka saattaa häiritä tutkimuslääkkeen imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä.
- Aiempi pyörtyminen, pyörtyminen, pyörtyminen, ortostaattinen hypotensio tai vasovagaaliset reaktiot.
- Suonet, jotka eivät sovellu suonensisäiseen pistokseen kummassakaan käsivarressa.
- Vähintään 250 ml:n menetys verta tai verenluovutusta 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
- Tunnetut allergiset reaktiot tai yliherkkyys jollekin lääkevalmisteen apuaineelle.
- Aikaisempi altistuminen ACT-389949:lle.
- Altistuminen lipopolysakkaridille viimeisen vuoden aikana.
- Hoito toisella tutkimuslääkkeellä 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai osallistuminen yli 4 lääketutkimukseen vuoden sisällä ennen seulontaa.
- Alkoholismin tai huumeiden väärinkäytön historia tai kliininen näyttö seulontaa edeltäneiden 3 vuoden aikana.
- Liiallinen kofeiinin kulutus.
- Säännöllisten lääkkeiden tai hoidon (mukaan lukien rokotteet) tai käsikauppalääkkeiden käyttö 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa tai 5 lääkkeen puoliintumisaikaa sen mukaan, kumpi on pidempi.
- Positiiviset tulokset hepatiittiserologiasta, paitsi rokotetuilla henkilöillä tai henkilöillä, joilla on ollut, mutta parantunut hepatiitti, seulonnassa.
- Positiiviset tulokset ihmisen immuunikatoviruksen serologiasta seulonnassa.
- Rokotukset viimeisen 6 kuukauden aikana tai ulkomaanmatkat alueille viimeisen 6 kuukauden aikana, joilla tartuntataudit ovat yleisiä.
- Infektioon viittaavat merkit tai oireet 2 viikon sisällä ennen tutkimusseulontaa sekä seulonnan ja annostelun välillä.
- Hengitystietulehduksen merkkejä 2 viikon sisällä ennen seulontaa sekä seulonnan ja annostelun välillä.
- Atooppisen allergian historia.
- Heinänuha, jos aktiivisen kauden aikana.
- Krooniset sairaudet, mukaan lukien ne, joissa on toistuvia pahenemis- ja remissiojaksoja.
- Oikeuskyvyttömyys tai rajoitettu oikeustoimikelpoisuus seulonnassa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A1
Kymmenen potilasta saa ACT-389949 40 mg ja 3 potilasta lumelääkettä kerran päivässä 9 päivän ajan. Lääkitys annetaan suun kautta aamulla yön yli paaston jälkeen.
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä A2
Kymmenen potilasta saa ACT-389949:n (ennustettu olevan 200 mg) ja 3 potilasta saa lumelääkettä kerran päivässä 9 päivän ajan. Lääkitys annetaan suun kautta aamulla yön yli paaston jälkeen.
|
Ennustettu annos
|
|
Kokeellinen: Ryhmä A3
Kymmenen potilasta saa ACT-389949:n (ennustettu olevan 800 mg) ja 3 potilasta saa lumelääkettä kerran päivässä 9 päivän ajan. Lääkitys annetaan suun kautta aamulla yön yli paaston jälkeen.
|
Ennustettu annos
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B1
Kymmenen potilasta saa ACT-389949 200 mg ja 3 potilasta saa lumelääkettä joka 3. päivä 13 päivän ajan (yhteensä 5 annosta) suun kautta aamulla yön yli paaston jälkeen.
|
Ennustettu annos
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B2
Kymmenen potilasta saa ACT-389949:ää (väliaikaisesti 200 mg) ja 3 potilasta saa lumelääkettä kahden päivän välein 9 päivän ajan (yhteensä 5 annosta) suun kautta, yön yli paaston jälkeen.
Todellinen annos riippuu ryhmän B1 uusista tiedoista.
|
Ennustettu annos
|
|
Kokeellinen: Ryhmä C1
10 koehenkilöä saa ACT-389949:n ja 3 plaseboa.
Todellinen annos riippuu aiempien ryhmien uusista tiedoista, mutta se on annosalueella tai pienempi kuin osassa A testattu annosalue. Annostusohjelma on yksi osassa A ja/tai osassa B jo testatuista.
|
|
|
Kokeellinen: Ryhmä C2
10 koehenkilöä saa ACT-389949:n ja 3 plaseboa.
Todellinen annos riippuu aiempien ryhmien uusista tiedoista, mutta se on annosalueella tai pienempi kuin osassa A testattu annosalue. Annostusohjelma on yksi osassa A ja/tai osassa B jo testatuista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun makuulla systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Verenpaine mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevasta käsivarresta (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä)
|
Jopa 13 päivää
|
|
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti makuuasennossa diastolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Verenpaine mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevasta käsivarresta (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä)
|
Jopa 13 päivää
|
|
Muutos lähtötasosta tutkimuksen loppuun asti pulssissa
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Pulssi mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevassa kädessä (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä)
|
Jopa 13 päivää
|
|
Kehon lämpötilan muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Kehon lämpötila mitataan korvasta, mikäli mahdollista käyttäen samaa lämpömittaria kaikille koehenkilöille koko tutkimuksen ajan.
|
Jopa 13 päivää
|
|
Ruumiinpainon muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Kehon paino mitataan mahdollisuuksien mukaan käyttämällä samaa punnitusvaakaa kaikille koehenkilöille koko tutkimuksen ajan.
Vaa'an tarkkuuden tulee olla vähintään 0,5 kg.
|
Jopa 13 päivää
|
|
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun PQ/PR-välissä (aikaväli P-aallon alusta QRS-kompleksin alkuun)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
PQ/PR-väli määritetään tavallisesta 12-kytkentäisestä elektrokardiogrammista (EKG), joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
|
Jopa 13 päivää
|
|
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun QRS-kestossa (aikaväli Q-aallon alusta S-aallon loppuun)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
QRS-kesto määritetään tavallisen 12-kytkentäisen EKG:n perusteella, joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
|
Jopa 13 päivää
|
|
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun QT-välissä (aikaväli Q-aallon alusta T-aallon loppuun)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
QT-aika määritetään tavallisesta 12-kytkentäisestä EKG:stä, joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
|
Jopa 13 päivää
|
|
QTcB-ajan muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti Bazettin korjauksen (QTcB) mukaan
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
QTcB-väli määritetään tavallisesta 12-kytkentäisestä EKG:stä, joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
QTcB-väli on QT-aika, joka on korjattu sykkeellä Bazettin kaavalla (QTcB = QT/RR^0,5
jossa RR on 60/syke)
|
Jopa 13 päivää
|
|
QTcF-ajan muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti Friderician korjauksen (QTcF) mukaan
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
QTcF-väli määritetään tavallisesta 12-kytkentäisestä EKG:stä, joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
QTcB-väli on QT-aika, joka on korjattu sykkeen mukaan Friderician kaavalla (QTcB = QT/RR^0,33
jossa RR on 60/syke)
|
Jopa 13 päivää
|
|
Hoidon aiheuttamien EKG-poikkeamien esiintymistiheys lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Hoidon yhteydessä ilmenevät poikkeavuudet määritetään tavanomaisista 12-kytkentäisistä EKG:istä, jotka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
|
Jopa 13 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ACT-389949:n plasmapitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala annosteluvälin aikana (AUCτ,Dayx)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen.
AUCτ,Dayx lasketaan lineaarisen puolisuunnikkaan muotoisen säännön mukaisesti käyttämällä annosteluvälin aikana mitattuja pitoisuus-aika-arvoja kvantifioinnin alarajan yläpuolella.
|
Jopa 13 päivää
|
|
Plasman ACT-389949:n maksimipitoisuus annosteluvälin aikana (Cmax, Dayx)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen.
Cmax, Dayx lasketaan verinäytteenottoaikapisteiden perusteella.
|
Jopa 13 päivää
|
|
Keskimääräinen plasman ACT-389949-pitoisuus annosteluvälin aikana (Cav, Dayx)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen.
Cav,Dayx lasketaan jakamalla AUCτ,Dayx annosteluvälillä.
|
Jopa 13 päivää
|
|
Aika plasman ACT-389949:n maksimipitoisuuden saavuttamiseen (tmax, Dayx)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen.
tmax,Dayx lasketaan verinäytteenottoaikapisteiden perusteella.
|
Jopa 13 päivää
|
|
ACT-389949:n kertymäindeksi (AI).
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen.
AI lasketaan seuraavasti: AUCτDayx / AUCτDay1.
|
Jopa 13 päivää
|
|
ACT-389949:n pohjapitoisuus (Ctrough,Dayx).
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
|
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen.
ACT-389949:n Ctrough,Dayx otetaan suoraan mitatuista plasman pitoisuus-aika-arvoista.
|
Jopa 13 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Alison Mackie, MSc, Actelion
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AC-073-102
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonValmisRehabilitation Frail Elderly SubjectsRanska
-
Horsholm MunicipalityEi vielä rekrytointiaAvohoito | Vanhemmat aikuiset (65 vuotta ja vanhemmat) | Rehabilitation Frail Elderly SubjectsTanska
-
Solventum US LLC3MValmisIho (FLACC Scores of Test Subjects) Teipin poiston jälkeenYhdysvallat
-
Essity Hygiene and Health ABEi vielä rekrytointiaIho (FLACC Scores of Test Subjects) Teipin poiston jälkeenRuotsi
-
University of NottinghamEi vielä rekrytointiaDementia | Viestintä | Lonkkamurtuma | Viestintätutkimus | Kommunikointitaidot | Rehabilitation Frail Elderly Subjects | Varhainen mobilisaatio | Vanhojen potilaiden kuntoutusstrategiat leikkauksen jälkeen
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Beijing Inno Medicine Co., Ltd.The TIMI Study GroupEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti | AteroskleroosiKiina
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
Central Jutland Regional HospitalAarhus University Hospital; University of AarhusAktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Suun glukoositoleranssitesti | Jatkuva glukoosin seuranta | Ulosteen mikrobiston siirto (FMT)Tanska
-
MedImmune LLCValmis
-
CHIA-HUI MAMackay Memorial HospitalValmisTerminaalisesti sairaat potilaatTaiwan
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheEi vielä rekrytointiaSupraspinatus tendinopatiaEspanja
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Chonbuk National University HospitalValmisToiminnallinen ummetusKorean tasavalta