Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

perjantai 6. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, satunnaistettu, lumekontrolloitu, moninkertainen suun kautta otettava tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Tämä on yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmien, satunnaistettu, lumekontrolloitu, moninkertainen suun kautta otettava tutkimus, jossa tutkitaan ACT-389949:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä koehenkilöillä.

Tutkimuksen osassa A arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä sen jälkeen, kun ACT-389949:ää on annettu suun kautta kerran päivässä 9 päivän ajan, ja tutkitaan ACT-389949:n farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Tutkimuksen osassa B arvioidaan ACT-389949:n turvallisuutta ja siedettävyyttä enintään kahden eri suun kautta otettavan annosteluohjelman jälkeen: ACT-389949 annettuna joko 3 päivän välein 13 päivän ajan tai 2 päivän välein 9 päivän ajan (5 annosta kutakin hoito-ohjelmaa kohti) .

Tutkimuksen osa C tarjoaa tarvittaessa lisätietoa osista A ja B saatuihin tietoihin ACT-389949:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus paikallisella kielellä.
  • Terveet valkoihoiset miespuoliset ja naispuoliset koehenkilöt, jotka eivät ole raskaana.
  • Miesten, joilla on hedelmällisessä iässä oleva naispuoliso, on suostuttava käyttämään kahta luotettavaa ehkäisymenetelmää ensimmäisestä lääkkeen annosta vähintään 90 päivään hoidon päättymisen jälkeen.
  • Miesten on suostuttava olemaan luovuttamatta siittiöitä ensimmäisestä lääkkeen annosta ennen kuin 90 päivää hoidon päättymisen jälkeen.
  • Tupakoimattomat, jotka määritellään koskaan tupakoimattomiksi tai lopettaneet ≥ 12 kuukautta ennen seulontaa.
  • Painoindeksi 18,0-28,0 kg/m^2 (mukaan lukien) seulonnassa.
  • Ei kliinisesti merkittäviä löydöksiä seulonnan aikana tehdyssä fyysisessä tutkimuksessa.
  • Virtsan alkoholi- ja huumetutkimuksen negatiiviset tulokset seulonnassa ja päivänä -1.
  • Systolinen verenpaine 100-145 mmHg, diastolinen verenpaine 50-90 mmHg ja pulssi 45-90 lyöntiä minuutissa (mukaan lukien) seulonnassa mitattuna.
  • 12-kytkentäinen elektrokardiogrammi ilman kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia seulonnassa.
  • Kehon lämpötila 35,5-37,7 °C seulonnassa ja ennen ensimmäistä annosta.
  • C-reaktiivisen proteiinin (CRP) ja valkosolujen (WBC) kokonaismäärä ja differentiaalinen määrä paikallisen laboratorion normaalin rajoissa seulonnassa ja päivänä -1.
  • Hematologian, hyytymisen, kliinisen kemian ja virtsan analyysitulokset (muut kuin valkosolujen kokonaisero ja CRP), jotka eivät poikkea kliinisesti merkittävässä määrin normaalista paikallisesta laboratorioarvosta seulonnassa.
  • Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) ≥ 80 % ennustetusta, FEV1 / pakotettu vitaalikapasiteetti ≥ 70 %.
  • Koehenkilöiden on kyettävä tuottamaan riittävästi ysköstä sen jälkeen, kun se on induktoitu hypertonisella suolaliuoksella seulonnassa.
  • Pystyy kommunikoimaan hyvin tutkijan kanssa paikallisella kielellä sekä ymmärtämään ja noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia.
  • Pystyy oleskelemaan yksikössä koko vaaditun ajan ja suorittamaan kaikki tutkimukseen liittyvät toimenpiteet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olosuhteet tai olosuhteet, jotka tutkijan mielestä voivat vaikuttaa täysimääräiseen osallistumiseen tutkimukseen tai tutkimussuunnitelman noudattamiseen.
  • Aiemmat tai kliiniset todisteet mistä tahansa sairaudesta ja/tai kirurgisesta tai lääketieteellisestä tilasta, joka saattaa häiritä tutkimuslääkkeen imeytymistä, jakautumista, metaboliaa tai erittymistä.
  • Aiempi pyörtyminen, pyörtyminen, pyörtyminen, ortostaattinen hypotensio tai vasovagaaliset reaktiot.
  • Suonet, jotka eivät sovellu suonensisäiseen pistokseen kummassakaan käsivarressa.
  • Vähintään 250 ml:n menetys verta tai verenluovutusta 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
  • Tunnetut allergiset reaktiot tai yliherkkyys jollekin lääkevalmisteen apuaineelle.
  • Aikaisempi altistuminen ACT-389949:lle.
  • Altistuminen lipopolysakkaridille viimeisen vuoden aikana.
  • Hoito toisella tutkimuslääkkeellä 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai osallistuminen yli 4 lääketutkimukseen vuoden sisällä ennen seulontaa.
  • Alkoholismin tai huumeiden väärinkäytön historia tai kliininen näyttö seulontaa edeltäneiden 3 vuoden aikana.
  • Liiallinen kofeiinin kulutus.
  • Säännöllisten lääkkeiden tai hoidon (mukaan lukien rokotteet) tai käsikauppalääkkeiden käyttö 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa tai 5 lääkkeen puoliintumisaikaa sen mukaan, kumpi on pidempi.
  • Positiiviset tulokset hepatiittiserologiasta, paitsi rokotetuilla henkilöillä tai henkilöillä, joilla on ollut, mutta parantunut hepatiitti, seulonnassa.
  • Positiiviset tulokset ihmisen immuunikatoviruksen serologiasta seulonnassa.
  • Rokotukset viimeisen 6 kuukauden aikana tai ulkomaanmatkat alueille viimeisen 6 kuukauden aikana, joilla tartuntataudit ovat yleisiä.
  • Infektioon viittaavat merkit tai oireet 2 viikon sisällä ennen tutkimusseulontaa sekä seulonnan ja annostelun välillä.
  • Hengitystietulehduksen merkkejä 2 viikon sisällä ennen seulontaa sekä seulonnan ja annostelun välillä.
  • Atooppisen allergian historia.
  • Heinänuha, jos aktiivisen kauden aikana.
  • Krooniset sairaudet, mukaan lukien ne, joissa on toistuvia pahenemis- ja remissiojaksoja.
  • Oikeuskyvyttömyys tai rajoitettu oikeustoimikelpoisuus seulonnassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A1
Kymmenen potilasta saa ACT-389949 40 mg ja 3 potilasta lumelääkettä kerran päivässä 9 päivän ajan. Lääkitys annetaan suun kautta aamulla yön yli paaston jälkeen.
Kokeellinen: Ryhmä A2
Kymmenen potilasta saa ACT-389949:n (ennustettu olevan 200 mg) ja 3 potilasta saa lumelääkettä kerran päivässä 9 päivän ajan. Lääkitys annetaan suun kautta aamulla yön yli paaston jälkeen.
Ennustettu annos
Kokeellinen: Ryhmä A3
Kymmenen potilasta saa ACT-389949:n (ennustettu olevan 800 mg) ja 3 potilasta saa lumelääkettä kerran päivässä 9 päivän ajan. Lääkitys annetaan suun kautta aamulla yön yli paaston jälkeen.
Ennustettu annos
Kokeellinen: Ryhmä B1
Kymmenen potilasta saa ACT-389949 200 mg ja 3 potilasta saa lumelääkettä joka 3. päivä 13 päivän ajan (yhteensä 5 annosta) suun kautta aamulla yön yli paaston jälkeen.
Ennustettu annos
Kokeellinen: Ryhmä B2
Kymmenen potilasta saa ACT-389949:ää (väliaikaisesti 200 mg) ja 3 potilasta saa lumelääkettä kahden päivän välein 9 päivän ajan (yhteensä 5 annosta) suun kautta, yön yli paaston jälkeen. Todellinen annos riippuu ryhmän B1 uusista tiedoista.
Ennustettu annos
Kokeellinen: Ryhmä C1
10 koehenkilöä saa ACT-389949:n ja 3 plaseboa. Todellinen annos riippuu aiempien ryhmien uusista tiedoista, mutta se on annosalueella tai pienempi kuin osassa A testattu annosalue. Annostusohjelma on yksi osassa A ja/tai osassa B jo testatuista.
Kokeellinen: Ryhmä C2
10 koehenkilöä saa ACT-389949:n ja 3 plaseboa. Todellinen annos riippuu aiempien ryhmien uusista tiedoista, mutta se on annosalueella tai pienempi kuin osassa A testattu annosalue. Annostusohjelma on yksi osassa A ja/tai osassa B jo testatuista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun makuulla systolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Verenpaine mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevasta käsivarresta (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä)
Jopa 13 päivää
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti makuuasennossa diastolisessa verenpaineessa
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Verenpaine mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevasta käsivarresta (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä)
Jopa 13 päivää
Muutos lähtötasosta tutkimuksen loppuun asti pulssissa
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Pulssi mitataan automaattisella oskillometrisellä laitteella aina hallitsevassa kädessä (eli hallitseva käsi oikea = kirjoittaminen oikealla kädellä)
Jopa 13 päivää
Kehon lämpötilan muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Kehon lämpötila mitataan korvasta, mikäli mahdollista käyttäen samaa lämpömittaria kaikille koehenkilöille koko tutkimuksen ajan.
Jopa 13 päivää
Ruumiinpainon muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Kehon paino mitataan mahdollisuuksien mukaan käyttämällä samaa punnitusvaakaa kaikille koehenkilöille koko tutkimuksen ajan. Vaa'an tarkkuuden tulee olla vähintään 0,5 kg.
Jopa 13 päivää
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun PQ/PR-välissä (aikaväli P-aallon alusta QRS-kompleksin alkuun)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
PQ/PR-väli määritetään tavallisesta 12-kytkentäisestä elektrokardiogrammista (EKG), joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
Jopa 13 päivää
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun QRS-kestossa (aikaväli Q-aallon alusta S-aallon loppuun)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
QRS-kesto määritetään tavallisen 12-kytkentäisen EKG:n perusteella, joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
Jopa 13 päivää
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun QT-välissä (aikaväli Q-aallon alusta T-aallon loppuun)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
QT-aika määritetään tavallisesta 12-kytkentäisestä EKG:stä, joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
Jopa 13 päivää
QTcB-ajan muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti Bazettin korjauksen (QTcB) mukaan
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
QTcB-väli määritetään tavallisesta 12-kytkentäisestä EKG:stä, joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen. QTcB-väli on QT-aika, joka on korjattu sykkeellä Bazettin kaavalla (QTcB = QT/RR^0,5 jossa RR on 60/syke)
Jopa 13 päivää
QTcF-ajan muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti Friderician korjauksen (QTcF) mukaan
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
QTcF-väli määritetään tavallisesta 12-kytkentäisestä EKG:stä, joka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen. QTcB-väli on QT-aika, joka on korjattu sykkeen mukaan Friderician kaavalla (QTcB = QT/RR^0,33 jossa RR on 60/syke)
Jopa 13 päivää
Hoidon aiheuttamien EKG-poikkeamien esiintymistiheys lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Hoidon yhteydessä ilmenevät poikkeavuudet määritetään tavanomaisista 12-kytkentäisistä EKG:istä, jotka on tallennettu makuuasennossa 5 minuutin lepojakson jälkeen.
Jopa 13 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ACT-389949:n plasmapitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala annosteluvälin aikana (AUCτ,Dayx)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen. AUCτ,Dayx lasketaan lineaarisen puolisuunnikkaan muotoisen säännön mukaisesti käyttämällä annosteluvälin aikana mitattuja pitoisuus-aika-arvoja kvantifioinnin alarajan yläpuolella.
Jopa 13 päivää
Plasman ACT-389949:n maksimipitoisuus annosteluvälin aikana (Cmax, Dayx)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen. Cmax, Dayx lasketaan verinäytteenottoaikapisteiden perusteella.
Jopa 13 päivää
Keskimääräinen plasman ACT-389949-pitoisuus annosteluvälin aikana (Cav, Dayx)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen. Cav,Dayx lasketaan jakamalla AUCτ,Dayx annosteluvälillä.
Jopa 13 päivää
Aika plasman ACT-389949:n maksimipitoisuuden saavuttamiseen (tmax, Dayx)
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen. tmax,Dayx lasketaan verinäytteenottoaikapisteiden perusteella.
Jopa 13 päivää
ACT-389949:n kertymäindeksi (AI).
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen. AI lasketaan seuraavasti: AUCτDayx / AUCτDay1.
Jopa 13 päivää
ACT-389949:n pohjapitoisuus (Ctrough,Dayx).
Aikaikkuna: Jopa 13 päivää
Verinäytteet farmakokineettistä analyysiä varten otetaan välittömästi ennen ACT-389949:n annostelua ja eri ajankohtina annostelun jälkeen. ACT-389949:n Ctrough,Dayx otetaan suoraan mitatuista plasman pitoisuus-aika-arvoista.
Jopa 13 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Alison Mackie, MSc, Actelion

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AC-073-102

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aiheet

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa