Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Appetitt og fett på tvers av et kontinuum av aktivitet (AAA)

3. mai 2016 oppdatert av: Robin Shook, Iowa State University
Hensikten med denne studien er å forstå hva som skjer når noen enten blir mer aktive eller mer inaktive. Denne studien vil måle ditt energiinntak, energiforbruk og kroppssammensetning under normale forhold, når du blir aktiv og når du blir inaktiv.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner

    • Alder 25-35 år
    • BMI ≥25,0 til <35,0 kg/m2
    • Subjektiv fysisk aktivitet (før innkjøring): Stillesittende de siste 3 månedene (< 20 minutter, 3 ganger i uken med strukturert trening)
    • Objektiv fysisk aktivitet (innkjøring): daglige skritt/dag >4500 men likevel <7000 i løpet av 7 dagers innkjøringsperiode
    • Vektstabil (± 5%) i løpet av de siste 3 månedene
    • Røykfritt for fjoråret
    • Kunne sørge for egen transport til studiebesøk og intervensjon
    • Foreløpig ikke involvert i noen annen forskningsstudie
    • Villig og i stand til å delta i alle aspekter av forsøket, inkludert forskningstesting
    • Villig til å gi informert samtykke til å delta
    • Kunne delta i et moderat fysisk treningsprogram

Ekskluderingskriterier:

  • Selvrapportert betydelig kardiovaskulær sykdom inkludert, men ikke begrenset til, alvorlige arytmier, kardiomyopati, kongestiv hjertesvikt, hjerteinfarkt, hjerneslag

    • Andre selvrapporterte medisinske tilstander, inkludert men ikke begrenset til metabolske lidelser som diabetes, kroniske eller tilbakevendende luftveislidelser, aktiv kreft, muskel- og skjelettsykdom som forstyrrer trening, eller enhver alvorlig medisinsk tilstand som kan påvirke overholdelse av protokollen eller å trene trygt, eller være forverres av trening
    • Medisiner som er kjent for å påvirke treningsytelse eller metabolisme (f. skjoldbruskmedisin, betablokkere eller sentralstimulerende midler)
    • Overdreven bruk av koffein (> 500 mg/dag)
    • Behersket spiser (>13) på båndtvangsdelen av trefaktorspiseskjemaet
    • Nåværende eller tidligere diagnose av en spiseforstyrrelse
    • Eventuelle selvrapporterte kontraindikasjoner for trening i henhold til American College of Sports Medicine kriterier
    • Gravid eller aktivt prøver å bli gravid
    • Født de siste 12 månedene eller <6 måneder etter amming
    • Andre medisinske, psykiatriske eller atferdsmessige faktorer som etter hovedetterforskerens vurdering kan forstyrre studiedeltakelsen eller evnen til å følge intervensjonsprotokollen.
    • Kjent allergi mot metallet nikkel
    • Kjente allergier mot pasta eller tomatsaus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Stillesittende
Enkeltpersoner vil redusere sitt fysiske aktivitetsnivå i 14 dager
Atferdsmessig: Egenkontroll
Deltakerne vil selv overvåke sitt fysiske aktivitetsnivå via aktivitetsmonitorer
Eksperimentell: Aktiv
Enkeltpersoner vil øke sitt fysiske aktivitetsnivå i 14 dager
Atferdsmessig: Egenkontroll
Deltakerne vil selv overvåke sitt fysiske aktivitetsnivå via aktivitetsmonitorer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Appetitt- subjektiv
Tidsramme: 14 dager
Endring i appetitt vil bli vurdert gjennom subjektive vurderinger av sult og metthet
14 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Appetitt- objektiv
Tidsramme: 14 dager
Endring i appetitt vil bli vurdert gjennom objektive mål på appetittrelaterte hormoner
14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Iowa State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

5. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAA-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Egenkontroll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere