Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie som evaluerer MM-310 hos pasienter med solide svulster

26. februar 2018 oppdatert av: Merrimack Pharmaceuticals

En fase-1-studie som evaluerer sikkerheten, farmakologien og den foreløpige aktiviteten til MM-310 hos pasienter med solide svulster

MM-310 er en liposomal formulering av et docetaxel-prodrug som retter seg mot EphA2-reseptoren på kreftceller. Docetaxel er et godkjent kjemoterapeutisk legemiddel. Denne studien er en fase 1 åpen studie av MM-310 hos pasienter med solide svulster. I første del av studien vil MM-310 bli vurdert som monoterapi inntil en maksimal tolerert dose (MTD) er etablert. Etter at en MTD på MM-310 som monoterapi er etablert, vil en ekspansjonskohort og MM-310 i kombinasjon med andre terapier bli vurdert.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

34

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259
        • Rekruttering
        • Honor Health
    • California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • Rekruttering
        • University California San Francisco
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55902
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic
    • New York
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14263
        • Rekruttering
        • Roswell Park Cancer Institute
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Rekruttering
        • Duke University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må ha en av følgende kreftformer, som pasienten enten har mottatt eller vært intolerant for all behandling som er kjent for å gi klinisk fordel

    • Urothelial karsinom
    • Gastrisk/gastroøsofageal overgang/øsofaguskarsinom (G/GEJ/E)
    • Plateepitelkarsinom i hode og nakke (SCCHN)
    • Eggstokkreft
    • Pankreas duktalt adenokarsinom (PDAC)
    • Prostataadenokarsinom (PAC)
    • Ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
    • Småcellet lungekreft (SCLC)
    • Trippel negativ brystkreft (TNBC)
    • Endometriekarsinom
    • Bløtvevssarkomundertyper unntatt GIST, desmoid-svulster og pleomorft rabdomyosarkom
  • Kunne gi informert samtykke, eller ha en juridisk representant som kan og er villig til å gjøre det
  • ≥ 18 år
  • Tilgjengelighet av en kreftlesjon som er mottakelig for biopsi og villig til å gjennomgå en biopsi før behandling
  • ECOG-ytelsesstatus på 0 eller 1
  • Tilstrekkelig benmargsreserve som dokumentert av:

    • ANC > 1500/µl (ikke støttet av vekstfaktorer) og
    • Blodplateantall > 100 000/µl
    • Hemoglobin > 9 g/dL
  • Pasienter må ha tilstrekkelig koagulasjonsfunksjon som dokumentert av protrombintid (PT), aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) og internasjonalt normalisert forhold (INR) innenfor normale institusjonelle grenser
  • Tilstrekkelig leverfunksjon som dokumentert av:

    • Serum totalt bilirubin ≤ ULN
    • Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN.
    • Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 x ULN, med mindre den forhøyede alkaliske fosfatasen skyldes benmetastase.
    • I tilfelle alkalisk fosfatase er >2,5 x ULN er pasienter kvalifisert for inkludering dersom aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 1,5 x ULN
  • Tilstrekkelig nyrefunksjon som dokumentert ved et serum/plasma kreatinin < 1,5 x ULN
  • Gjenopprettet fra effekten av tidligere kirurgi, strålebehandling eller annen antineoplastisk behandling til CTCAE v4.03 grad 1, baseline eller mindre, bortsett fra alopecia
  • Kvinner i fertil alder eller fertile menn og deres partnere må være villige til å avstå fra samleie eller bruke en effektiv form for prevensjon under studien og i 6 måneder etter siste dose av MM-310.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling med docetaksel innen 6 måneder etter studieregistrering
  • Gravid eller ammende
  • Behandling med systemisk antikoagulasjon (f. warfarin, heparin, lavmolekylært heparin, anti-Xa-hemmere, etc.) unntatt aspirin
  • Eventuelle tegn på hematemese, melena, hematochezia, ≥ grad 2 hemoptyse eller grov hematuri
  • Enhver historie med arvelige blødningsforstyrrelser
  • Tilstedeværelse av en aktiv infeksjon eller med uforklarlig feber > 38,5°C under screeningbesøk eller på den første planlagte doseringsdagen, noe som etter etterforskerens mening kan kompromittere pasientens deltakelse i studien eller påvirke studieresultatet. Etter etterforskerens skjønn kan pasienter med tumorfeber bli registrert
  • Kjente CNS-metastaser
  • Kjent overfølsomhet overfor komponentene i MM-310, eller docetaxel
  • Forhåndsbehandling med MM-310
  • Mottatt behandling innen 28 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er kortest, før den første planlagte doseringsdagen, med eventuelle undersøkelsesmidler som ikke har mottatt myndighetsgodkjenning for noen indikasjon eller sykdomstilstand og alle tidligere klinisk signifikante behandlingsrelaterte toksisiteter har løst til klasse 1 eller baseline
  • Mottatt annen nylig antitumorterapi inkludert standard kjemoterapi eller stråling innen 14 dager (eller har ennå ikke kommet seg etter noen faktisk toksisitet fra den siste behandlingen) før den første planlagte dosen av MM-310
  • Mottok et kreftmedisin som er kjent for å ha anti-VEGF/VEGFR-aktivitet innen en periode på 5 halveringstider av dette legemidlet (f.eks. 100 dager for bevacizumab, 75 dager for ramucirumab) før den første planlagte dosen av MM-310
  • Klinisk signifikant hjertesykdom, inkludert: NYHA klasse III eller IV kongestiv hjertesvikt, ustabil angina, akutt hjerteinfarkt innen seks måneder etter planlagt første dose, arytmi som krever behandling (inkludert torsades de pointes, med unntak av ekstrasystoler, mindre ledningsavvik, eller kontrollert og godt behandlet kronisk atrieflimmer)
  • Pasienter som ikke er passende kandidater for deltakelse i denne kliniske studien av andre grunner som etterforskeren anser
  • Pasienter som mottok organ- eller allogen benmarg- eller perifert blodstamcelletransplantasjon
  • Kronisk bruk av kortikosteroider mer enn 10 mg daglig prednisonekvivalent i løpet av de siste 4 ukene før planlagt oppstart av MM-310
  • Samtidig bruk av sterke CYP3A-hemmere
  • Pasienter med perifer nevropati av grad 2 eller høyere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MM-310 monoterapi
MM-310 vil bli administrert ved IV-infusjon over 90 minutter på den første dagen i hver 21-dagers syklus.
MM-310

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal tolerert dose (MTD) av MM-310 monoterapi administrert en gang hver tredje uke hos pasienter med metastatiske solide svulster.
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Serumnivåer av analytter som omfatter MM-310
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Bivirkningsprofil ved bruk av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 4.03
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Tilstedeværelse av humane anti-humane antistoffer mot MM-310
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Objektive svar basert på RECIST v1.1 eller andre relevante kriterier
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Sykdomskontrollfrekvens
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Vasileios Askoxylakis, MD, PhD, Merrimack

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mykvevssarkom

Kliniske studier på MM-310

Abonnere