Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PK-studie hos personer med alvorlig nedsatt leverfunksjon (MCI-186-E05 HP)

7. mai 2026 oppdatert av: Tanabe Pharma Corporation

En åpen enkeltdosestudie for å evaluere farmakokinetikken til MCI-186 hos personer med alvorlig nedsatt leverfunksjon sammenlignet med personer med normal leverfunksjon

Dette er en åpen enkeltdosestudie på mannlige og kvinnelige forsøkspersoner med alvorlig nedsatt leverfunksjon og på mannlige og kvinnelige forsøkspersoner med normal leverfunksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bratislava, Slovakia
        • Investigational Centre
      • Prague, Tsjekkia
        • Investigational Centre
      • Miskolc, Ungarn
        • Investigational Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle fag

  • 1. Kunne gi skriftlig informert samtykke til å delta i denne studien etter å ha lest deltakerinformasjonsarket og Informed Consent Form (ICF), og etter å ha hatt muligheten til å diskutere studien med etterforskeren eller den som er utpekt.
  • 2. Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 75 år (inklusive) ved underskrift av ICF.
  • 3. Etter etterforskerens mening er forsøkspersonen i stand til å forstå arten av studien og eventuelle risikoer forbundet med deltakelse, og villig til å samarbeide og overholde protokollens restriksjoner og krav.
  • 4. En kroppsvekt på ≥50 kg og en kroppsmasseindeks (Quetelet-indeks) som varierer fra 18 til 37 kg/m2 (inkludert) ved screening og dag -1.
  • 5. Kvinnelige fag som er:

    1. postmenopausal i minst 1 år, bekreftet ved follikkelstimulerende hormonvurdering (>40 mIU/mL), eller
    2. kirurgisk sterilisert (hysterektomi, bilateral ooforektomi eller salpingektomi), eller
    3. medfødt sterilitet. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må praktisere effektiv prevensjon (se Protokolltekst) fra screeningbesøket eller minst 2 uker før IMP-administrasjon, til 30 dager etter IMP-dosering. Mannlig forsøksperson må bruke effektiv prevensjon fra tidspunktet for IMP-dosering til 90 dager etter IMP-dosering. Å holde seg til streng avholdenhet anses som en akseptert prevensjonsmetode.

Personer med nedsatt leverfunksjon (i tillegg)

  • 6. Diagnose av skrumplever på grunn av parenkymal leversykdom, som er dokumentert i sykehistorien og fysisk undersøkelse og bekreftet av minst ett av følgende: leverultralyd, aksial datatomografi, magnetisk resonansavbildning og/eller leverbiopsi. En Child-Pugh-klassifiseringsscore på 10 til 14 oppnådd i løpet av screeningsperioden (dvs. innen 21 dager etter IMP-administrasjon).
  • 7. Kronisk (>6 måneder) og stabil nedsatt leverfunksjon definert som ingen klinisk signifikant endring i sykdomsstatus minst 14 dager før screening.
  • 8. Akseptable kliniske forhold etter etterforskerens mening på grunnlag av en fysisk undersøkelse, sykehistorie, 12-avlednings elektrokardiogram (EKG), vitale tegn og kliniske laboratorietester (biokjemi, hematologi, koagulasjon og urinanalyse) ved Screening, Dag - 1 og pre-dose på dag 1. Personer med stabile milde kroniske samtidige sykdommer, som degenerativ leddsykdom, kontrollert diabetes, hypertensjon eller hyperlipidemi, etc. kan inkluderes.

Sunne fag (i tillegg)

  • 9. Personer med normal leverfunksjon bekreftet med tester innenfor det normale referanseområdet eller resultater med mindre avvik som etterforskeren ikke anser som klinisk signifikante.
  • 10. God helse og fri for klinisk signifikant sykdom eller sykdom etter utrederens oppfatning på grunnlag av fysisk undersøkelse, sykehistorie, EKG, vitale tegn og kliniske laboratorietester (biokjemi, hematologi, koagulasjon og urinanalyse) ved Screening, dag -1 og forhåndsdose på dag 1.

Ekskluderingskriterier:

Alle fag

  • 1. Tilstedeværelse eller historie med alvorlig allergi mot mat, eller ethvert medisinsk produkt eller relevant hjelpestoff som er av klinisk betydning.
  • 2. Personer som tidligere har fått MCI-186.
  • 3. Som et resultat av den medisinske screeningsprosessen, anser etterforskeren at emnet ikke er egnet for studien.
  • 4. Klinisk signifikante 12-avlednings EKG-avvik, inkludert, men ikke begrenset til, korrigert QT-intervall ved bruk av Fridericias formel (QTcF) på >450 ms (mannlige forsøkspersoner) eller >470 ms (kvinnelige forsøkspersoner) ved screening, dag -1 eller før dosering .
  • 5. Enhver annen sykdomshistorie eller tilstand (kirurgisk eller medisinsk) som vil øke risikoen for forsøkspersonen, vil påvirke PK til studiemedikamentet, eller på annen måte påvirke vurderingene som skal gjøres i denne studien, etter oppfatning av Etterforsker. Personer som har gjennomgått kolecystektomi kan inkluderes.
  • 6. Historie med narkotikamisbruk eller testet positivt for alkohol eller narkotikamisbruk på screening og dag -1, unntatt stoffer som kan forårsake en positiv narkotika- eller misbrukstest hvis det er medisinsk indisert eller foreskrevet.
  • 7. Personer som regelmessig eller i gjennomsnitt drikker mer enn 35 enheter alkohol per uke (en enhet tilsvarer 300 ml øl, 25 ml brennevin eller 150 ml vin).
  • 8. Tilstedeværelse av aktiv infeksjon som krever antibiotika.
  • 9. Positiv test for humant immunsviktvirusantigen/antistoff ved screening.
  • 10. Donasjon av én eller flere enheter blod (450 ml) innen 3 måneder før screening, eller plasma i løpet av de 7 dagene før screening, eller blodplater i de 6 ukene før screening, eller intensjon om å donere blod innen 3 måneder etter siste Oppfølgingsvurdering.
  • 11. Deltakelse i en annen studie innen den siste måneden (hvis enkeltdose), eller minst 4 måneder (hvis flere doser), eller innen 10 ganger halveringstiden til det respektive legemidlet (avhengig av hva som er lengst) før screening. For biologiske legemidler er minimumsperioden minst 6 måneder før screening, perioden for den farmakodynamiske effekten, eller 10 ganger halveringstiden til det respektive legemidlet, avhengig av hva som er lengst.
  • 12. Forsøkspersonen tar for øyeblikket ikke-tillatte samtidige medisiner. Personer med normal leverfunksjon er begrenset fra bruk av eventuelle samtidige medisiner (inkludert paracetamol) med mindre de er diskutert og avtalt med sponsoren. Hos personer med nedsatt leverfunksjon er bruk av foreskrevne medisiner tillatt for leversykdom eller samtidig sykdom som beskrevet i Protokollteksten.
  • 1. 3. Ikke villig til å avstå fra inntak av kaffe, te, cola, energidrikker eller sjokolade fra innleggelse til enheten (dag -1) til utskrivning fra enheten (dag 3).
  • 14. Ukontrollert eller ubehandlet hypertensjon definert som et gjennomsnitt av tre gjentatte målinger av systolisk blodtrykk >180 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk >100 mmHg.
  • 15. Forsøkspersoner har estimert glomerulær filtrasjonshastighet <60 ml/min/1,73 m2 som bestemt ved Modifikasjon av diett ved nyresykdom formel.
  • 16. Enhver tilstand forbundet med dehydrering.
  • 17. Kvinnelige emner:

    1. som har positiv graviditetstest ved screening eller på dag -1.
    2. som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide i løpet av studien.

Personer med nedsatt leverfunksjon (i tillegg)

  • 18. Personer med alvorlig ascites eller pleural effusjon som etter etterforskerens oppfatning vil påvirke forsøkspersonens evne til å delta i studien negativt.
  • 19. Personer med alvorlig encefalopati (grad III eller IV).
  • 20. Personer med skleroserende kolangitt.
  • 21. Serumalbumin <2,0 g/dL.
  • 22. Hemoglobin <10 g/dL.
  • 23. Start av ny medisin eller endringer i gjeldende dosering innen 14 dager før IMP-administrasjon.

Sunne fag (i tillegg)

  • 24. Anamnese eller tilstedeværelse av noen parenkymal leversykdom.
  • 25. Positiv test for hepatitt B-overflateantigen eller hepatitt C-virusantistoff.
  • 26. Historie om eller aktive selvmordstanker, eller selvmordsforsøk som dokumentert ved positiv respons på enten spørsmål 4 (aktive selvmordstanker med en eller annen intensjon om å handle) eller spørsmål 5 (aktive selvmordstanker med spesifikk plan og hensikt) om Columbia-selvmordets alvorlighetsgrad Vurderingsskala (C-SSRS; screeningversjon).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Personer med alvorlig nedsatt leverfunksjon
HP PK MCI-186
30 mg MCI-186 vil bli administrert intravenøst ​​over 60 minutter.
Andre navn:
  • Edaravone
  • Radicut
  • Radicava
Eksperimentell: Personer med normal leverfunksjon
NHV PK MCI-186
30 mg MCI-186 vil bli administrert intravenøst ​​over 60 minutter.
Andre navn:
  • Edaravone
  • Radicut
  • Radicava

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Peak Drug Concentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUC0-siste)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av uønskede hendelser (AE) og alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Dag -1 til dag 7
Antall uønskede hendelser
Dag -1 til dag 7
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Halveringstid (t½)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Tid til å nå toppkonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Konstant terminal eliminasjonshastighet (λZ)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Total clearance (CL)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Distribusjonsvolum ved steady state (Vss)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Distribusjonsvolum under terminalfasen (VZ)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Gjennomsnittlig oppholdstid (MRT)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Ubundet område under konsentrasjonstidskurven fra tid null til uendelig (AUCu0-∞)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Farmakokinetiske parametere for MCI-186: Ubundet total clearance (Clu)
Tidsramme: Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)
Uendret MCI-186
Dag 1 til 3 (forhåndsdose, 0,25 t, 0,5 t, 1 t, 1,5 t, 2 t, 3 t, 4 t, 6 t, 8 t, 10 t, 12 t, 24 t, 36 t og 48 t)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: General Manager, Tanabe Pharma Europe Ltd.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

25. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

25. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MCI-186-E05
  • 2018-001163-23 (EudraCT-nummer)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på MCI-186

Abonnere