- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04020575
Autologe huMNC2-CAR44 T-celler for brystkreft rettet mot spaltet form av MUC1 (MUC1*)
Adoptiv immunterapi for avansert MUC1* positiv brystkreft med autologe T-celler konstruert for å uttrykke en kimær antigenreseptor, huMNC2-CAR44 spesifikk for en spaltet form av MUC1 (MUC1*)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Joanne Mortimer, MD
- Telefonnummer: 1-800-826-4673
- E-post: Minerva18625@coh.org
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010-3000
- Rekruttering
- City of Hope Medical Center
-
Hovedetterforsker:
- Joanne Mortimer, MD
-
Ta kontakt med:
- Joanne Mortimer, MD
- Telefonnummer: 800-826-4673
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bekreftelse av diagnose av brystkreft ved intern patologisk gjennomgang av innledende eller påfølgende biopsi eller annet patologisk materiale ved FHCRC/SCCA. ER-, PR- og HER2-status kjent og dokumentert i henhold til ASCO/CAP-retningslinjer.
Pasienter må ha mottatt standard metastatisk systemisk terapi i henhold til NCCN-retningslinjer eller institusjonspraksis som er kjent for å gi fordeler. Ikke noe maksimum på antall tidligere systemiske behandlingsregimer.
- Pasienter med hormonreseptorpositiv sykdom må ha mottatt minst 3 tidligere endokrine terapier og minst 2 tidligere kjemoterapilinjer i metastatisk setting.
- Pasienter med HER2-positiv brystkreft må ha mottatt minst 3 tidligere HER2-rettede behandlinger (trastuzumab, pertuzumab, TDM-1 eller andre) i metastatisk setting.
- Pasienter med trippel negativ sykdom må ha mottatt minst 2 tidligere linjer med kjemoterapi i metastatisk setting.
- MUC1*-membranekspresjon ≥30 % ved immunhistokjemi på en tumorprøve tatt ved screening eller tidligere tumorprøve.
- Pasienter må være 18 år eller eldre, uansett kjønn, rase eller etnisitet.
- Pasienter må være i stand til å forstå og gi et skriftlig informert samtykke.
- Pasienter må ha en Karnofsky ytelsesstatus på ≥ 60 %.
Pasienter må ha målbar sykdom etter minst ett av kriteriene nedenfor:
- Ekstra skjelettsykdom som kan måles nøyaktig med CT eller MR per RECIST 1.1,
- Skjelett- eller benmetastaser som kan måles ved FDG PET-avbildning
- Negativ serumgraviditetstest innen 14 dager før leukaferese og innen 28 dager før lymfodepletende kjemoterapi for kvinner i fertil alder, definert som de som ikke har blitt kirurgisk sterilisert eller som ikke har vært fri for menstruasjon i minst 1 år.
- Fertile mannlige og kvinnelige pasienter må være villige til å bruke en effektiv prevensjonsmetode før, under og i minst 4 måneder etter huMNC2-CAR44 T-celleinfusjonen.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som trenger pågående daglig kortikosteroidbehandling med en dose på >15 mg prednison per dag (eller tilsvarende). Pulserende kortikosteroidbruk for sykdomskontroll er akseptabelt.
- Aktiv autoimmun sykdom som krever immunsuppressiv terapi er utelukket med mindre det er diskutert med PI.
Større organdysfunksjon definert som:
- Serumkreatinin > 2 mg/dL
- Bilirubin ≥ 1,5 mg/dL med følgende unntak: Pasienter med kjent Gilbert sykdom, serumbilirubin > 3 mg/dL
- ASAT eller ALAT ≥ 2,5 x øvre normalgrense i institusjonen med følgende unntak: Pasienter med kjente levermetastaser, ASAT eller ALAT > 3 x øvre normalgrense i institusjonen
- Pasienter med klinisk signifikant pulmonal dysfunksjon, bestemt av sykehistorie og fysisk undersøkelse, bør gjennomgå lungefunksjonstesting. De med en FEV1 på < 50 % av forventet eller DLCO (korrigert) < 40 % vil bli ekskludert.
- Signifikante kardiovaskulære abnormiteter som definert av ett av følgende:
Jeg. NYHA klasse III eller IV kongestiv hjertesvikt, ii. klinisk signifikant hypotensjon, iii. ukontrollert symptomatisk koronarsykdom, eller iv. en dokumentert ejeksjonsfraksjon på <45 %. Enhver pasient med en EF på 45-49 % må få klarering av en kardiolog for å være kvalifisert for forsøket.
- ANC <1000/mm3.
- Hemoglobin <9 mg/dl (transfusjon tillatt for å oppnå dette).
- Blodplateantall <75.000/mm3.
- Behandling med undersøkelsesmiddel(er) innen 30 dager etter planlagt lymfodeplesjon.
- HIV seropositiv.
- Ukontrollert aktiv infeksjon.
- Forventet overlevelse på <3 måneder.
- Ammende kvinner.
- Pasienter som har kontraindikasjon mot cyklofosfamidkjemoterapi.
- Kjent andre malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling.
- Ubehandlede CNS-metastaser og/eller karsinomatøs meningitt. Pasienter med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta med dokumentert stabil sykdom som definert av ingen tegn på progresjon ved bildediagnostikk eller symptomer i minst 4 uker før registrering.
- Har psykiatrisk sykdom, sosial situasjon eller annen medisinsk tilstand som vil utelukke informert samtykke for å begrense etterlevelse av studiekrav, som bestemt av etterforskeren.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Doseeskalering
Doseeskalering eller -deeskalering testes i kohorter på 3 pasienter hver ved bruk av standard "3+3" dose-finning.
|
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transdusert med en proprietær lentiviral vektorryggrad som koder for humanisert MNC2-scFv (målrettingshodet).
|
|
Eksperimentell: Luminal
Doseutvidelse - 15 pasienter vil bli registrert med luminal (hormonreseptorpositiv, HER2-negativ) metastatisk brystkreft.
|
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transdusert med en proprietær lentiviral vektorryggrad som koder for humanisert MNC2-scFv (målrettingshodet) @ RP2D
|
|
Eksperimentell: HER2+
Doseutvidelse - 15 pasienter vil bli registrert med HER2+ metastatisk brystkreft.
|
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transdusert med en proprietær lentiviral vektorryggrad som koder for humanisert MNC2-scFv (målrettingshodet) @ RP2D
|
|
Eksperimentell: Trippel negativ
Doseutvidelse - 15 pasienter vil bli registrert med trippel negativ metastatisk brystkreft.
|
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transdusert med en proprietær lentiviral vektorryggrad som koder for humanisert MNC2-scFv (målrettingshodet) @ RP2D
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: Innen 35 dager etter infusjon av T-celler
|
For å bestemme sikkerheten og maksimalt tolerert celledose (MTD) og anbefalt fase 2-celledose (RP2D) av ex vivo utvidede autologe huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler for pasienter med avansert MUC1* positiv brystkreft ved bruk av CTCAE-versjon 5.0 og Lee-kriterier.
|
Innen 35 dager etter infusjon av T-celler
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
In vivo utholdenhet
Tidsramme: Inntil 365 dager etter T-celleinfusjonen
|
Bestem varigheten av in vivo persistens og fenotype av adoptivt overførte huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler.
|
Inntil 365 dager etter T-celleinfusjonen
|
|
Foreløpig antitumoraktivitet
Tidsramme: Inntil 15 år
|
Foreløpig antitumoraktivitet av adoptiv overføring av huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler hos alle pasienter med målbar tumor før T-celleoverføring ved RECIST 1.1
|
Inntil 15 år
|
|
Antitumoraktivitet
Tidsramme: Inntil 15 år
|
Bestem antitumoraktivitet ved MTD/RP2D av huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler hos pasienter med luminal brystkreft (hormonreseptor positiv, HER2 negativ), HER2 positiv brystkreft og trippel negativ brystkreft (hormonreseptor og HER2) negativ) av RECIST 1.1 i ekspansjonskohorter.
|
Inntil 15 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joanne Mortimer, MD, City of Hope Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10038 (DAIDS ES)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .