Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Autologe huMNC2-CAR44 T-celler for brystkreft rettet mot spaltet form av MUC1 (MUC1*)

15. juni 2023 oppdatert av: Minerva Biotechnologies Corporation

Adoptiv immunterapi for avansert MUC1* positiv brystkreft med autologe T-celler konstruert for å uttrykke en kimær antigenreseptor, huMNC2-CAR44 spesifikk for en spaltet form av MUC1 (MUC1*)

Fase I-studie av adoptiv immunterapi for avansert MUC1* positiv brystkreft med autologe T-celler konstruert for å uttrykke en kimær antigenreseptor, huMNC2-CAR44 spesifikk for en spaltet form av MUC1 (MUC1*)

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nylige studier har vist at kimære antigenreseptor (CAR)-modifiserte T-celler (CAR-T-celler) spesifikke for CD19-molekylet kan mediere markert tumorregresjon hos en undergruppe av pasienter med avansert akutt lymfatisk leukemi (ALL) og non-Hodgkins lymfom ( NHL). Det ville være ideelt å utvide CAR-T-celleterapi til vanlige epitelkreft. Dette byr imidlertid på flere utfordringer, inkludert identifisering av molekyler uttrykt på tumorceller som trygt kan målrettes med CAR-T-celler. Minerva Biotechnologies har utviklet en CAR T (huMNC2-CAR44) som retter seg mot det ekstracellulære domenet til den spaltede formen av MUC1 (kalt MUC1*), som er formen av MUC1 som fungerer som en vekstfaktorreseptor og er tilstede i en stor prosentandel av solide svulster, inkludert brystsvulster. Antistoffmålrettingshodet til huMNC2-CAR44 gjenkjenner spesifikt en kreftform av MUC1* og binder seg ikke til en annen form for spaltet MUC1 som er tilstede på noen normale vev som også har en rask omsetning. huMNC2-CAR44-produktet består av autologe T-celler som er isolert fra kreftpasienter, transdusert med en proprietær lentiviral vektor-ryggrad produsert under cGMP og inneholder sekvenser for en human CD8 alfa-ledersekvens, humanisert MNC2-scFv (MUC1*-målhode), porsjoner av humane CD8-hengsel- og transmembrandomener, og humane 4-1BB og humane CD3-zeta-kostimulerende domener. De huMNC2-CAR44-transduserte T-cellene er antigen-stimulert in vitro, med et syntetisk MUC1* ekstracellulært domenepeptid. CAR T-cellene er da klare for administrering til pasienten. Etterforskerne foreslår å evaluere sikkerheten og den foreløpige antitumoraktiviteten til adoptivt overførte autologe T-celler genmodifisert for å uttrykke en CAR som er rettet mot MUC1*, huMNC2-CAR44, i en fase I klinisk studie hos pasienter med metastatisk MUC1*-positiv brystkreft.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

69

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010-3000
        • Rekruttering
        • City of Hope Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • Joanne Mortimer, MD
        • Ta kontakt med:
          • Joanne Mortimer, MD
          • Telefonnummer: 800-826-4673

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Bekreftelse av diagnose av brystkreft ved intern patologisk gjennomgang av innledende eller påfølgende biopsi eller annet patologisk materiale ved FHCRC/SCCA. ER-, PR- og HER2-status kjent og dokumentert i henhold til ASCO/CAP-retningslinjer.
  2. Pasienter må ha mottatt standard metastatisk systemisk terapi i henhold til NCCN-retningslinjer eller institusjonspraksis som er kjent for å gi fordeler. Ikke noe maksimum på antall tidligere systemiske behandlingsregimer.

    1. Pasienter med hormonreseptorpositiv sykdom må ha mottatt minst 3 tidligere endokrine terapier og minst 2 tidligere kjemoterapilinjer i metastatisk setting.
    2. Pasienter med HER2-positiv brystkreft må ha mottatt minst 3 tidligere HER2-rettede behandlinger (trastuzumab, pertuzumab, TDM-1 eller andre) i metastatisk setting.
    3. Pasienter med trippel negativ sykdom må ha mottatt minst 2 tidligere linjer med kjemoterapi i metastatisk setting.
  3. MUC1*-membranekspresjon ≥30 % ved immunhistokjemi på en tumorprøve tatt ved screening eller tidligere tumorprøve.
  4. Pasienter må være 18 år eller eldre, uansett kjønn, rase eller etnisitet.
  5. Pasienter må være i stand til å forstå og gi et skriftlig informert samtykke.
  6. Pasienter må ha en Karnofsky ytelsesstatus på ≥ 60 %.
  7. Pasienter må ha målbar sykdom etter minst ett av kriteriene nedenfor:

    1. Ekstra skjelettsykdom som kan måles nøyaktig med CT eller MR per RECIST 1.1,
    2. Skjelett- eller benmetastaser som kan måles ved FDG PET-avbildning
  8. Negativ serumgraviditetstest innen 14 dager før leukaferese og innen 28 dager før lymfodepletende kjemoterapi for kvinner i fertil alder, definert som de som ikke har blitt kirurgisk sterilisert eller som ikke har vært fri for menstruasjon i minst 1 år.
  9. Fertile mannlige og kvinnelige pasienter må være villige til å bruke en effektiv prevensjonsmetode før, under og i minst 4 måneder etter huMNC2-CAR44 T-celleinfusjonen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som trenger pågående daglig kortikosteroidbehandling med en dose på >15 mg prednison per dag (eller tilsvarende). Pulserende kortikosteroidbruk for sykdomskontroll er akseptabelt.
  2. Aktiv autoimmun sykdom som krever immunsuppressiv terapi er utelukket med mindre det er diskutert med PI.
  3. Større organdysfunksjon definert som:

    1. Serumkreatinin > 2 mg/dL
    2. Bilirubin ≥ 1,5 mg/dL med følgende unntak: Pasienter med kjent Gilbert sykdom, serumbilirubin > 3 mg/dL
    3. ASAT eller ALAT ≥ 2,5 x øvre normalgrense i institusjonen med følgende unntak: Pasienter med kjente levermetastaser, ASAT eller ALAT > 3 x øvre normalgrense i institusjonen
    4. Pasienter med klinisk signifikant pulmonal dysfunksjon, bestemt av sykehistorie og fysisk undersøkelse, bør gjennomgå lungefunksjonstesting. De med en FEV1 på < 50 % av forventet eller DLCO (korrigert) < 40 % vil bli ekskludert.
    5. Signifikante kardiovaskulære abnormiteter som definert av ett av følgende:

    Jeg. NYHA klasse III eller IV kongestiv hjertesvikt, ii. klinisk signifikant hypotensjon, iii. ukontrollert symptomatisk koronarsykdom, eller iv. en dokumentert ejeksjonsfraksjon på <45 %. Enhver pasient med en EF på 45-49 % må få klarering av en kardiolog for å være kvalifisert for forsøket.

  4. ANC <1000/mm3.
  5. Hemoglobin <9 mg/dl (transfusjon tillatt for å oppnå dette).
  6. Blodplateantall <75.000/mm3.
  7. Behandling med undersøkelsesmiddel(er) innen 30 dager etter planlagt lymfodeplesjon.
  8. HIV seropositiv.
  9. Ukontrollert aktiv infeksjon.
  10. Forventet overlevelse på <3 måneder.
  11. Ammende kvinner.
  12. Pasienter som har kontraindikasjon mot cyklofosfamidkjemoterapi.
  13. Kjent andre malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling.
  14. Ubehandlede CNS-metastaser og/eller karsinomatøs meningitt. Pasienter med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta med dokumentert stabil sykdom som definert av ingen tegn på progresjon ved bildediagnostikk eller symptomer i minst 4 uker før registrering.
  15. Har psykiatrisk sykdom, sosial situasjon eller annen medisinsk tilstand som vil utelukke informert samtykke for å begrense etterlevelse av studiekrav, som bestemt av etterforskeren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Doseeskalering
Doseeskalering eller -deeskalering testes i kohorter på 3 pasienter hver ved bruk av standard "3+3" dose-finning.
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transdusert med en proprietær lentiviral vektorryggrad som koder for humanisert MNC2-scFv (målrettingshodet).
Eksperimentell: Luminal
Doseutvidelse - 15 pasienter vil bli registrert med luminal (hormonreseptorpositiv, HER2-negativ) metastatisk brystkreft.
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transdusert med en proprietær lentiviral vektorryggrad som koder for humanisert MNC2-scFv (målrettingshodet) @ RP2D
Eksperimentell: HER2+
Doseutvidelse - 15 pasienter vil bli registrert med HER2+ metastatisk brystkreft.
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transdusert med en proprietær lentiviral vektorryggrad som koder for humanisert MNC2-scFv (målrettingshodet) @ RP2D
Eksperimentell: Trippel negativ
Doseutvidelse - 15 pasienter vil bli registrert med trippel negativ metastatisk brystkreft.
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transdusert med en proprietær lentiviral vektorryggrad som koder for humanisert MNC2-scFv (målrettingshodet) @ RP2D

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: Innen 35 dager etter infusjon av T-celler
For å bestemme sikkerheten og maksimalt tolerert celledose (MTD) og anbefalt fase 2-celledose (RP2D) av ex vivo utvidede autologe huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler for pasienter med avansert MUC1* positiv brystkreft ved bruk av CTCAE-versjon 5.0 og Lee-kriterier.
Innen 35 dager etter infusjon av T-celler

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
In vivo utholdenhet
Tidsramme: Inntil 365 dager etter T-celleinfusjonen
Bestem varigheten av in vivo persistens og fenotype av adoptivt overførte huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler.
Inntil 365 dager etter T-celleinfusjonen
Foreløpig antitumoraktivitet
Tidsramme: Inntil 15 år
Foreløpig antitumoraktivitet av adoptiv overføring av huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler hos alle pasienter med målbar tumor før T-celleoverføring ved RECIST 1.1
Inntil 15 år
Antitumoraktivitet
Tidsramme: Inntil 15 år
Bestem antitumoraktivitet ved MTD/RP2D av huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler hos pasienter med luminal brystkreft (hormonreseptor positiv, HER2 negativ), HER2 positiv brystkreft og trippel negativ brystkreft (hormonreseptor og HER2) negativ) av RECIST 1.1 i ekspansjonskohorter.
Inntil 15 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joanne Mortimer, MD, City of Hope Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10038 (DAIDS ES)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metastatisk brystkreft

Kliniske studier på huMNC2-CAR44 CAR T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler

Abonnere