- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04020575
Autologe huMNC2-CAR44 T-celler til brystkræft målrettet mod spaltet form af MUC1 (MUC1*)
Adoptiv immunterapi til avanceret MUC1* positiv brystkræft med autologe T-celler udviklet til at udtrykke en kimærisk antigenreceptor, huMNC2-CAR44 specifik for en spaltet form af MUC1 (MUC1*)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Joanne Mortimer, MD
- Telefonnummer: 1-800-826-4673
- E-mail: Minerva18625@coh.org
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010-3000
- Rekruttering
- City of Hope Medical Center
-
Ledende efterforsker:
- Joanne Mortimer, MD
-
Kontakt:
- Joanne Mortimer, MD
- Telefonnummer: 800-826-4673
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bekræftelse af diagnose af brystkræft ved intern patologisk gennemgang af indledende eller efterfølgende biopsi eller andet patologisk materiale ved FHCRC/SCCA. ER-, PR- og HER2-status kendt og dokumenteret i henhold til ASCO/CAP-retningslinjer.
Patienter skal have modtaget standard metastatisk systemisk behandling i henhold til NCCN-retningslinjer eller institutionel praksis, som vides at give fordele. Intet maksimum på antallet af tidligere systemiske behandlingsregimer.
- Patienter med hormonreceptor-positiv sygdom skal have modtaget mindst 3 tidligere endokrine behandlinger og mindst 2 tidligere kemoterapilinjer i metastaserende omgivelser.
- Patienter med HER2 positiv brystkræft skal have modtaget mindst 3 tidligere HER2-rettede behandlinger (trastuzumab, pertuzumab, TDM-1 eller andre) i metastaserende omgivelser.
- Patienter med tredobbelt negativ sygdom skal have modtaget mindst 2 tidligere kemoterapilinjer i metastaserende omgivelser.
- MUC1*-membranekspression ≥30 % ved immunhistokemi på en tumorprøve opnået ved screening eller tidligere tumorprøve.
- Patienter skal være 18 år eller ældre, uanset køn, race eller etnicitet.
- Patienter skal være i stand til at forstå og give et skriftligt informeret samtykke.
- Patienter skal have en Karnofsky præstationsstatus på ≥ 60 %.
Patienter skal have målbar sygdom efter mindst et af nedenstående kriterier:
- Ekstra skeletsygdom, der kan måles nøjagtigt ved CT eller MR pr. RECIST 1.1,
- Skelet- eller knoglemetastaser, der kan måles ved FDG PET-billeddannelse
- Negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage før leukaferese og inden for 28 dage før lymfodepleterende kemoterapi til kvinder i den fødedygtige alder, defineret som dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret, eller som ikke har været fri for menstruation i mindst 1 år.
- Fertile mandlige og kvindelige patienter skal være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode før, under og i mindst 4 måneder efter huMNC2-CAR44 T-celleinfusionen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har behov for løbende daglig kortikosteroidbehandling med en dosis på >15 mg prednison pr. dag (eller tilsvarende). Pulserende kortikosteroidbrug til sygdomsbekæmpelse er acceptabel.
- Aktiv autoimmun sygdom, der kræver immunsuppressiv terapi, er udelukket, medmindre det diskuteres med PI.
Større organdysfunktion defineret som:
- Serumkreatinin > 2 mg/dL
- Bilirubin ≥ 1,5 mg/dL med følgende undtagelse: Patienter med kendt Gilbert sygdom, serum bilirubin > 3 mg/dL
- ASAT eller ALAT ≥ 2,5 x øvre institutionel normalgrænse med følgende undtagelse: Patienter med kendte levermetastaser, ASAT eller ALAT > 3 x øvre institutionel normalgrænse
- Patienter med klinisk signifikant pulmonal dysfunktion, som bestemt af sygehistorie og fysisk undersøgelse, bør gennemgå lungefunktionstest. Dem med en FEV1 på < 50 % af forventet eller DLCO (korrigeret) < 40 % vil blive udelukket.
- Signifikante kardiovaskulære abnormiteter som defineret af et af følgende:
jeg. NYHA klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens, ii. klinisk signifikant hypotension, iii. ukontrolleret symptomatisk koronararteriesygdom, eller iv. en dokumenteret udstødningsfraktion på <45%. Enhver patient med en EF på 45-49 % skal have tilladelse fra en kardiolog for at være berettiget til forsøget.
- ANC <1000/mm3.
- Hæmoglobin <9 mg/dl (transfusion tilladt for at opnå dette).
- Blodpladetal <75.000/mm3.
- Behandling med forsøgsmiddel(er) inden for 30 dage efter planlagt lymfodepletion.
- HIV seropositiv.
- Ukontrolleret aktiv infektion.
- Forventet overlevelse på <3 måneder.
- Ammende kvinder.
- Patienter, der har en kontraindikation til cyclophosphamid kemoterapi.
- Kendt anden malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling.
- Ubehandlede CNS-metastaser og/eller carcinomatøs meningitis. Patienter med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage med dokumenteret stabil sygdom som defineret ved ingen tegn på progression ved billeddiagnostik eller symptomer i mindst 4 uger før indskrivning.
- Har psykiatrisk sygdom, social situation eller anden medicinsk tilstand, der vil udelukke informeret samtykke til at begrænse overholdelse af undersøgelseskrav, som bestemt af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering
Dosiseskalering eller -deeskalering testes i kohorter af 3 patienter hver ved at bruge standard "3+3" dosis-finding.
|
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transduceret med en proprietær lentiviral vektor-rygrad, der koder for humaniseret MNC2-scFv (målhovedet).
|
|
Eksperimentel: Luminal
Dosisudvidelse - 15 patienter vil blive indskrevet med luminal (hormonreceptor positiv, HER2 negativ) metastatisk brystkræft.
|
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transduceret med en proprietær lentiviral vektor-rygrad, der koder for humaniseret MNC2-scFv (målhovedet) @ RP2D
|
|
Eksperimentel: HER2+
Dosisudvidelse - 15 patienter vil blive indskrevet med HER2+ metastatisk brystkræft.
|
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transduceret med en proprietær lentiviral vektor-rygrad, der koder for humaniseret MNC2-scFv (målhovedet) @ RP2D
|
|
Eksperimentel: Tredobbelt negativ
Dosisudvidelse - 15 patienter vil blive indskrevet med tredobbelt negativ metastatisk brystkræft.
|
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transduceret med en proprietær lentiviral vektor-rygrad, der koder for humaniseret MNC2-scFv (målhovedet) @ RP2D
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Inden for 35 dage efter T-celle-infusion
|
For at bestemme sikkerheden og den maksimalt tolererede celledosis (MTD) og den anbefalede fase 2-celledosis (RP2D) af ex vivo ekspanderede autologe huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler til patienter med fremskreden MUC1* positiv brystkræft ved brug af CTCAE version 5.0 og Lee kriterier.
|
Inden for 35 dage efter T-celle-infusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
In vivo persistens
Tidsramme: Op til 365 dage efter T-celle-infusionen
|
Bestem varigheden af in vivo persistens og fænotype af adoptivt overførte huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler.
|
Op til 365 dage efter T-celle-infusionen
|
|
Foreløbig antitumoraktivitet
Tidsramme: Op til 15 år
|
Foreløbig antitumoraktivitet af adoptiv overførsel af huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler hos alle patienter med målbar tumor før T-celleoverførsel ved RECIST 1.1
|
Op til 15 år
|
|
Antitumor aktivitet
Tidsramme: Op til 15 år
|
Bestem antitumoraktivitet ved MTD/RP2D af huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler hos patienter med luminal brystcancer (hormonreceptor positiv, HER2 negativ), HER2 positiv brystcancer og tredobbelt negativ brystcancer (hormonreceptor og HER2) negativ) af RECIST 1.1 i ekspansionskohorter.
|
Op til 15 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joanne Mortimer, MD, City of Hope Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10038 (DAIDS ES)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft
-
Fudan UniversityRekrutteringKolorektal cancer metastatisk | Melanom Metastatisk | Tredobbelt negativ brystkræft metastatiskKina
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
Kliniske forsøg med huMNC2-CAR44 CAR T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler
-
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeMyelomatoseForenede Stater, Canada
-
Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.RekrutteringNon-Hodgkin lymfom | Stort B-celle lymfomKina
-
Janssen Research & Development, LLCRekrutteringMyelomatoseForenede Stater, Belgien, Frankrig, Holland, Spanien, Israel, Kina, Japan
-
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...RekrutteringMyelomatoseForenede Stater, Australien, Japan, Canada
-
Nanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Seattle Children's HospitalRekrutteringGliom | Ependymom | Medulloblastom, barndom | Diffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus midtlinjegliom | Tumor i centralnervesystemet | Kimcelletumor | Atypisk teratoide/rhabdoide tumor | Primitiv neuroektodermal tumor | Choroid Plexus Carcinom | Pineoblastom, barndomForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCRekrutteringTilbagevendende kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfom | Refraktær kronisk lymfatisk leukæmi/lille lymfatisk lymfomForenede Stater
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteIncyte CorporationRekrutteringDiffust storcellet B-celle lymfomForenede Stater
-
University of NebraskaBristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeFollikulært lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Højgradigt B-celle lymfom | DLBCL - Diffust storcellet B-celle lymfom | Recidiverende non-Hodgkin lymfom | Mediastinalt stort B-cellet lymfom | Indolent B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater