Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autologe huMNC2-CAR44 T-celler til brystkræft målrettet mod spaltet form af MUC1 (MUC1*)

15. juni 2023 opdateret af: Minerva Biotechnologies Corporation

Adoptiv immunterapi til avanceret MUC1* positiv brystkræft med autologe T-celler udviklet til at udtrykke en kimærisk antigenreceptor, huMNC2-CAR44 specifik for en spaltet form af MUC1 (MUC1*)

Fase I-studie af adoptiv immunterapi til fremskreden MUC1* positiv brystkræft med autologe T-celler konstrueret til at udtrykke en kimærisk antigenreceptor, huMNC2-CAR44 specifik for en spaltet form af MUC1 (MUC1*)

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nylige forsøg har vist, at kimæriske antigenreceptor (CAR)-modificerede T-celler (CAR-T-celler) specifikke for CD19-molekylet kan mediere markant tumorregression hos en undergruppe af patienter med fremskreden akut lymfatisk leukæmi (ALL) og non-Hodgkins lymfom ( NHL). Det ville være ideelt at udvide CAR-T-celleterapi til almindelige epitelkræftformer. Dette giver dog flere udfordringer, herunder identifikation af molekyler udtrykt på tumorceller, som kan målrettes sikkert med CAR-T-celler. Minerva Biotechnologies har udviklet en CAR T (huMNC2-CAR44), der retter sig mod det ekstracellulære domæne af den spaltede form af MUC1 (kaldet MUC1*), som er den form af MUC1, der fungerer som en vækstfaktorreceptor og er til stede på en stor procentdel af solide tumorer, herunder brysttumorer. Antistofmålretningshovedet af huMNC2-CAR44 genkender specifikt en kræftform af MUC1* og binder ikke til en anden form for spaltet MUC1, der er til stede på nogle normale væv, som også har en hurtig omsætning. huMNC2-CAR44-produktet består af autologe T-celler, der er isoleret fra cancerpatienter, transduceret med en proprietær lentiviral vektorrygrad fremstillet under cGMP og indeholdende sekvenser for en human CD8 alfa-ledersekvens, humaniseret MNC2-scFv (MUC1*-målhoved), portioner af humane CD8-hængsels- og transmembrandomæner og humane 4-1BB- og humane CD3-zeta-costimulerende domæner. De huMNC2-CAR44-transducerede T-celler er antigen-stimuleret in vitro med et syntetisk MUC1* ekstracellulært domænepeptid. CAR T-cellerne er derefter klar til administration til patienten. Efterforskerne foreslår at evaluere sikkerheden og den foreløbige antitumoraktivitet af adoptivt overførte autologe T-celler, der er genetisk modificeret til at udtrykke en CAR, der er målrettet mod MUC1*, huMNC2-CAR44, i et fase I klinisk forsøg med patienter med metastatisk MUC1* positiv brystkræft.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

69

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010-3000
        • Rekruttering
        • City of Hope Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Joanne Mortimer, MD
        • Kontakt:
          • Joanne Mortimer, MD
          • Telefonnummer: 800-826-4673

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Bekræftelse af diagnose af brystkræft ved intern patologisk gennemgang af indledende eller efterfølgende biopsi eller andet patologisk materiale ved FHCRC/SCCA. ER-, PR- og HER2-status kendt og dokumenteret i henhold til ASCO/CAP-retningslinjer.
  2. Patienter skal have modtaget standard metastatisk systemisk behandling i henhold til NCCN-retningslinjer eller institutionel praksis, som vides at give fordele. Intet maksimum på antallet af tidligere systemiske behandlingsregimer.

    1. Patienter med hormonreceptor-positiv sygdom skal have modtaget mindst 3 tidligere endokrine behandlinger og mindst 2 tidligere kemoterapilinjer i metastaserende omgivelser.
    2. Patienter med HER2 positiv brystkræft skal have modtaget mindst 3 tidligere HER2-rettede behandlinger (trastuzumab, pertuzumab, TDM-1 eller andre) i metastaserende omgivelser.
    3. Patienter med tredobbelt negativ sygdom skal have modtaget mindst 2 tidligere kemoterapilinjer i metastaserende omgivelser.
  3. MUC1*-membranekspression ≥30 % ved immunhistokemi på en tumorprøve opnået ved screening eller tidligere tumorprøve.
  4. Patienter skal være 18 år eller ældre, uanset køn, race eller etnicitet.
  5. Patienter skal være i stand til at forstå og give et skriftligt informeret samtykke.
  6. Patienter skal have en Karnofsky præstationsstatus på ≥ 60 %.
  7. Patienter skal have målbar sygdom efter mindst et af nedenstående kriterier:

    1. Ekstra skeletsygdom, der kan måles nøjagtigt ved CT eller MR pr. RECIST 1.1,
    2. Skelet- eller knoglemetastaser, der kan måles ved FDG PET-billeddannelse
  8. Negativ serumgraviditetstest inden for 14 dage før leukaferese og inden for 28 dage før lymfodepleterende kemoterapi til kvinder i den fødedygtige alder, defineret som dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret, eller som ikke har været fri for menstruation i mindst 1 år.
  9. Fertile mandlige og kvindelige patienter skal være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode før, under og i mindst 4 måneder efter huMNC2-CAR44 T-celleinfusionen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der har behov for løbende daglig kortikosteroidbehandling med en dosis på >15 mg prednison pr. dag (eller tilsvarende). Pulserende kortikosteroidbrug til sygdomsbekæmpelse er acceptabel.
  2. Aktiv autoimmun sygdom, der kræver immunsuppressiv terapi, er udelukket, medmindre det diskuteres med PI.
  3. Større organdysfunktion defineret som:

    1. Serumkreatinin > 2 mg/dL
    2. Bilirubin ≥ 1,5 mg/dL med følgende undtagelse: Patienter med kendt Gilbert sygdom, serum bilirubin > 3 mg/dL
    3. ASAT eller ALAT ≥ 2,5 x øvre institutionel normalgrænse med følgende undtagelse: Patienter med kendte levermetastaser, ASAT eller ALAT > 3 x øvre institutionel normalgrænse
    4. Patienter med klinisk signifikant pulmonal dysfunktion, som bestemt af sygehistorie og fysisk undersøgelse, bør gennemgå lungefunktionstest. Dem med en FEV1 på < 50 % af forventet eller DLCO (korrigeret) < 40 % vil blive udelukket.
    5. Signifikante kardiovaskulære abnormiteter som defineret af et af følgende:

    jeg. NYHA klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens, ii. klinisk signifikant hypotension, iii. ukontrolleret symptomatisk koronararteriesygdom, eller iv. en dokumenteret udstødningsfraktion på <45%. Enhver patient med en EF på 45-49 % skal have tilladelse fra en kardiolog for at være berettiget til forsøget.

  4. ANC <1000/mm3.
  5. Hæmoglobin <9 mg/dl (transfusion tilladt for at opnå dette).
  6. Blodpladetal <75.000/mm3.
  7. Behandling med forsøgsmiddel(er) inden for 30 dage efter planlagt lymfodepletion.
  8. HIV seropositiv.
  9. Ukontrolleret aktiv infektion.
  10. Forventet overlevelse på <3 måneder.
  11. Ammende kvinder.
  12. Patienter, der har en kontraindikation til cyclophosphamid kemoterapi.
  13. Kendt anden malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling.
  14. Ubehandlede CNS-metastaser og/eller carcinomatøs meningitis. Patienter med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage med dokumenteret stabil sygdom som defineret ved ingen tegn på progression ved billeddiagnostik eller symptomer i mindst 4 uger før indskrivning.
  15. Har psykiatrisk sygdom, social situation eller anden medicinsk tilstand, der vil udelukke informeret samtykke til at begrænse overholdelse af undersøgelseskrav, som bestemt af investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosiseskalering
Dosiseskalering eller -deeskalering testes i kohorter af 3 patienter hver ved at bruge standard "3+3" dosis-finding.
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transduceret med en proprietær lentiviral vektor-rygrad, der koder for humaniseret MNC2-scFv (målhovedet).
Eksperimentel: Luminal
Dosisudvidelse - 15 patienter vil blive indskrevet med luminal (hormonreceptor positiv, HER2 negativ) metastatisk brystkræft.
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transduceret med en proprietær lentiviral vektor-rygrad, der koder for humaniseret MNC2-scFv (målhovedet) @ RP2D
Eksperimentel: HER2+
Dosisudvidelse - 15 patienter vil blive indskrevet med HER2+ metastatisk brystkræft.
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transduceret med en proprietær lentiviral vektor-rygrad, der koder for humaniseret MNC2-scFv (målhovedet) @ RP2D
Eksperimentel: Tredobbelt negativ
Dosisudvidelse - 15 patienter vil blive indskrevet med tredobbelt negativ metastatisk brystkræft.
huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler er et autologt T-celleprodukt transduceret med en proprietær lentiviral vektor-rygrad, der koder for humaniseret MNC2-scFv (målhovedet) @ RP2D

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Inden for 35 dage efter T-celle-infusion
For at bestemme sikkerheden og den maksimalt tolererede celledosis (MTD) og den anbefalede fase 2-celledosis (RP2D) af ex vivo ekspanderede autologe huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler til patienter med fremskreden MUC1* positiv brystkræft ved brug af CTCAE version 5.0 og Lee kriterier.
Inden for 35 dage efter T-celle-infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
In vivo persistens
Tidsramme: Op til 365 dage efter T-celle-infusionen
Bestem varigheden af ​​in vivo persistens og fænotype af adoptivt overførte huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler.
Op til 365 dage efter T-celle-infusionen
Foreløbig antitumoraktivitet
Tidsramme: Op til 15 år
Foreløbig antitumoraktivitet af adoptiv overførsel af huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler hos alle patienter med målbar tumor før T-celleoverførsel ved RECIST 1.1
Op til 15 år
Antitumor aktivitet
Tidsramme: Op til 15 år
Bestem antitumoraktivitet ved MTD/RP2D af huMNC2-CAR44 T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler hos patienter med luminal brystcancer (hormonreceptor positiv, HER2 negativ), HER2 positiv brystcancer og tredobbelt negativ brystcancer (hormonreceptor og HER2) negativ) af RECIST 1.1 i ekspansionskohorter.
Op til 15 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joanne Mortimer, MD, City of Hope Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10038 (DAIDS ES)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk brystkræft

Kliniske forsøg med huMNC2-CAR44 CAR T-celler eller huMNC2-CAR22 CAR T-celler

Abonner