Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av JNJ-70033093 hos friske deltakere

28. mars 2025 oppdatert av: Janssen Research & Development, LLC

En randomisert, åpen etikett, 3-veis cross-over (del 1) og 2-veis cross-over (del 2) studie i friske deltakere for å evaluere den relative biotilgjengeligheten og mateffekten av en oral tablettformulering i forhold til en kapsel Formulering av JNJ-70033093

Hensikten med denne studien er å evaluere farmakokinetikken (PK) og den relative biotilgjengeligheten til en enkeltdose JNJ-70033093 spraytørket dispersjon (SDD) tabletter sammenlignet med JNJ-70033093 SDD granulatkapsler hos friske deltakere under fastende forhold i del 1 og 2 og for å vurdere effekten av mat på biotilgjengeligheten til en enkelt dose JNJ-70033093 SDD-tabletter i del 1.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Merksem, Belgia, 2170
        • Clinical Pharmacology Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 51 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frisk på grunnlag av fysisk undersøkelse, sykehistorie, vitale tegn og 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) utført ved screening og på dag -1 i behandlingsperiode 1. Hvis det er avvik, kan utrederen bestemme at avvikene eller avvikene fra det normale ikke er klinisk signifikante, i så fall kan deltakeren inkluderes
  • Frisk på grunnlag av sikkerhetslaboratorietester utført ved screening og på dag -1 i periode 1. Hvis resultatene av sikkerhetslaboratorietester er utenfor de normale referanseområdene, kan deltakeren bare inkluderes hvis utrederen vurderer at abnormitetene eller avvikene fra normalen ikke er klinisk signifikante.
  • Hvis en kvinne, må ha et negativt høysensitivt serum (beta-humant koriongonadotropin [beta-hCG]) ved screening og uringraviditetstest på dag 1 i hver behandlingsperiode
  • Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,0 og 30,0 kilogram per kvadratmeter (kg/m^2, inklusive (BMI = vekt/høyde^2), og kroppsvekt ikke mindre enn 50 kg ved screening
  • Etter å ha ligget på rygg i 5 minutter, systolisk blodtrykk mellom 90 og 140 millimeter kvikksølv (mmHg), inklusive; og ikke høyere enn 90 mmHg diastolisk blodtrykk ved screening og på dag -1 i behandlingsperiode 1
  • Må signere en ICF som indikerer at de forstår formålet med og prosedyrene som kreves for studien og er villige til å delta i studien
  • Før randomisering må en kvinne være enten: a.) Ikke i fertil alder (Postmenopausal - ingen menstruasjon i 12 måneder uten en alternativ medisinsk årsak og permanent steril - inkluderer hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral tubal okklusjon/ligeringsprosedyrer og bilateral ooforektomi); b.) i fertil alder og praktisere en svært effektiv prevensjonsmetode i minst 3 måneder før studiestart og godtar å forbli på en svært effektiv prevensjonsmetode gjennom hele studien og i minst 34 dager etter siste dose av studien legemiddel
  • Under studien må en mann som er seksuelt aktiv med en kvinne i fertil alder eller med en kvinne som er gravid samtykke i å bruke en barrieremetode for prevensjon

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med kjent sykdom som, etter etterforskerens mening, kan forvirre resultatene av studien eller utgjøre en ekstra risiko ved administrering av studiemedikament til deltakeren eller som kan forhindre, begrense eller forvirre de protokollspesifiserte vurderingene.
  • Anamnese med klinisk signifikante legemidler eller matallergier (som anafylaksi eller levertoksisitet) og kjent allergi mot studiemedikamentene eller noen av hjelpestoffene i formuleringen
  • Historie med allergi mot eller manglende vilje til å konsumere noen komponent av den standardiserte frokostmenyen med høyt fettinnhold som skal gis i denne studien
  • Bruk av systemiske sterke cytokrom P450 P glykoprotein ([CYP] 3A4/P-gp) induktorer (eksempel [rifampin]) eller hemmere (eksempel [itrakonazol]) innen 4 uker før første dose av studiemedikamentet
  • Deltakere med nåværende hepatitt B-infeksjon (bekreftet av hepatitt B-overflateantigen [HBsAg]), eller hepatitt C-infeksjon (bekreftet av hepatitt C-virus [HCV]-antistoff), eller humant immunsviktvirus type 1 (HIV-1) eller humant immunsviktvirustype 2 (HIV-2) infeksjon ved studiescreening
  • Klinisk signifikante unormale verdier for hematologi, koagulasjon, klinisk kjemi eller urinanalyse ved screening eller på dag -1 av behandlingsperiode 1 som bestemt av utrederen eller passende utpekt
  • Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie medisiner (inkludert vitaminer og urtetilskudd), bortsett fra hormonelle prevensjonsmidler, hormonerstatningsterapi og paracetamol (acetaminophen) innen 14 dager før den første dosen av studiemedikamentet inntil studien er fullført
  • Enhver av følgende på et 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) og vurdering av QT-intervall, bekreftet ved gjentakelse ved screening og dag -1 i behandlingsperiode 1: a.) Hjertefrekvens større enn (>) 100 slag per minutt (bpm) ); b.) PR > 210 millisekunder (ms); c.) QRS > 120 ms; d.) QT korrigert i henhold til Fridericias formel (QTcF) > 450 ms for menn og > 470 ms for kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Del 1: Behandlingssekvens ABC
Deltakerne vil motta en enkeltdose av JNJ-70033093 spraytørket dispersjon (SDD) tablett under fastende forhold (behandling A) i behandlingsperiode 1, etterfulgt av JNJ-70033093 SDD tablett i matet tilstand (behandling B) i behandlingsperiode 2, og deretter JNJ-70033093 SDD granulatkapsel under fastende forhold (behandling C) i behandlingsperiode 3 på dag 1 i hver periode under del 1. Det vil være en utvaskingsperiode på minst 5 dager og opptil 2 uker mellom dag 1 i hver behandlingsperiode.
JNJ-70033093 vil bli administrert oralt i henhold til tildelt behandlingssekvens.
Andre navn:
  • BMS-986177
Eksperimentell: Del 1: Behandlingssekvens BCA
Deltakerne vil motta behandling B i behandlingsperiode 1, etterfulgt av behandling C i behandlingsperiode 2, og deretter behandling A i behandlingsperiode 3 på dag 1 i hver periode under del 1. Det vil være en utvaskingsperiode på minst 5 dager og opptil 2 uker mellom dag 1 i hver behandlingsperiode.
JNJ-70033093 vil bli administrert oralt i henhold til tildelt behandlingssekvens.
Andre navn:
  • BMS-986177
Eksperimentell: Del 1: Behandlingssekvens CAB
Deltakerne vil motta behandling C i behandlingsperiode 1, etterfulgt av behandling A i behandlingsperiode 2, og deretter behandling B i behandlingsperiode 3 på dag 1 i hver periode under del 1. Det vil være en utvaskingsperiode på minst 5 dager og opptil 2 uker mellom dag 1 i hver behandlingsperiode.
JNJ-70033093 vil bli administrert oralt i henhold til tildelt behandlingssekvens.
Andre navn:
  • BMS-986177
Eksperimentell: Del 1: Behandlingssekvens ACB
Deltakerne vil motta behandling A i behandlingsperiode 1, etterfulgt av behandling C i behandlingsperiode 2, og deretter behandling B i behandlingsperiode 3 på dag 1 i hver periode under del 1. Det vil være en utvaskingsperiode på minst 5 dager og opptil 2 uker mellom dag 1 i hver behandlingsperiode.
JNJ-70033093 vil bli administrert oralt i henhold til tildelt behandlingssekvens.
Andre navn:
  • BMS-986177
Eksperimentell: Del 1: Behandlingssekvens BAC
Deltakerne vil motta behandling B i behandlingsperiode 1, etterfulgt av behandling A i behandlingsperiode 2, og deretter behandling C i behandlingsperiode 3 på dag 1 i hver periode under del 1. Det vil være en utvaskingsperiode på minst 5 dager og opptil 2 uker mellom dag 1 i hver behandlingsperiode.
JNJ-70033093 vil bli administrert oralt i henhold til tildelt behandlingssekvens.
Andre navn:
  • BMS-986177
Eksperimentell: Del 1: Behandlingssekvens-CBA
Deltakerne vil motta behandling C i behandlingsperiode 1, etterfulgt av behandling B i behandlingsperiode 2, og deretter behandling A i behandlingsperiode 3 på dag 1 i hver periode under del 1. Det vil være en utvaskingsperiode på minst 5 dager og opptil 2 uker mellom dag 1 i hver behandlingsperiode.
JNJ-70033093 vil bli administrert oralt i henhold til tildelt behandlingssekvens.
Andre navn:
  • BMS-986177
Eksperimentell: Del 2: Behandlingssekvens DE
Deltakerne vil motta behandling D (enkeltdose av JNJ-70033093 SDD tablett under matte forhold) i behandlingsperiode 1, og deretter behandling E (enkeltdose av JNJ-70033093 SDD granulatkapsel under fastende forhold) i behandlingsperiode 2 på dag 1 av hver Periode under del 2. Det vil være en utvaskingsperiode på minst 5 dager og opptil 2 uker mellom dag 1 i hver behandlingsperiode.
JNJ-70033093 vil bli administrert oralt i henhold til tildelt behandlingssekvens.
Andre navn:
  • BMS-986177
Eksperimentell: Del 2: Behandlingssekvens ED
Deltakerne vil motta behandling E i behandlingsperiode 1, og deretter behandling D i behandlingsperiode 2 på dag 1 i hver periode under del 2. Det vil være en utvaskingsperiode på minst 5 dager og opptil 2 uker mellom dag 1 av hver behandlingsperiode.
JNJ-70033093 vil bli administrert oralt i henhold til tildelt behandlingssekvens.
Andre navn:
  • BMS-986177

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del 1 og 2: Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) av JNJ-70033093
Tidsramme: Opptil 72 timer etter dose
Cmax er definert som maksimal observert plasmakonsentrasjon etter administrering av JNJ-70033093.
Opptil 72 timer etter dose
Del 1 og 2: Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra tid null til tidspunkt for siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUC [0-siste]) av JNJ-70033093
Tidsramme: Opptil 72 timer etter dose
AUC (0-sist) er definert som areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunkt for siste kvantifiserbare konsentrasjon etter administrering av JNJ-70033093.
Opptil 72 timer etter dose
Del 1 og 2: Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra tid null til uendelig (AUC [0-inf]) til JNJ-70033093
Tidsramme: Opptil 72 timer etter dose
AUC (0-inf) er definert som areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til uendelig etter administrering av JNJ-70033093.
Opptil 72 timer etter dose
Del 1 og 2: Tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) av JNJ-70033093
Tidsramme: Opptil 72 timer etter dose
Tmax er definert tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon.
Opptil 72 timer etter dose
Del 1 og 2: Tilsynelatende eliminasjonshalveringstid (t1/2) av JNJ-70033093
Tidsramme: Opptil 72 timer etter dose
Tilsynelatende eliminasjonshalveringstid assosiert med den terminale skråningen lambda(z) av den semilogaritmiske legemiddelkonsentrasjon-tid-kurven.
Opptil 72 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del 1 og 2: Antall deltakere med uønskede hendelser (AE) som mål på sikkerhet og tolerabilitet
Tidsramme: Opptil 2 måneder
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk studiedeltaker som har administrert et undersøkelses- eller ikke-undersøkelsesmedisin. En AE har ikke nødvendigvis en årsakssammenheng med behandlingen.
Opptil 2 måneder
Del 1 og 2: Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i vitale tegn
Tidsramme: Opptil 2 måneder
Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i vitale tegn inkludert temperatur (aksillær), pulsfrekvens, respirasjonsfrekvens, blodtrykk vil bli rapportert.
Opptil 2 måneder
Del 1 og 2: Antall deltakere med abnormiteter i elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: Opptil 2 måneder
Antall deltakere med abnormiteter i EKG vil bli rapportert.
Opptil 2 måneder
Del 1 og 2: Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i fysisk undersøkelse
Tidsramme: Opptil 2 måneder
Antall deltakere med klinisk signifikante endringer i fysisk undersøkelse inkludert høyde og kroppsvekt vil bli rapportert.
Opptil 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

14. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

14. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CR108803
  • 2020-000565-17 (EudraCT-nummer)
  • 70033093THR1005 (Annen identifikator: Janssen Research & Development, LLC)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datadelingspolicyen til Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson er tilgjengelig på www.janssen.com/clinical-trials/transparency. Som nevnt på dette nettstedet, kan forespørsler om tilgang til studiedata sendes inn via Yale Open Data Access (YODA) prosjektnettsted på yoda.yale.edu

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på JNJ-70033093

Abonnere