- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04682808
En studie av FCN-338 hos pasienter med kronisk KLL/SLL
12. august 2024 oppdatert av: Fochon Pharmaceuticals, Ltd.
En fase I-studie for å evaluere tolerabiliteten, farmakokinetikk og foreløpig antitumoraktivitet av FCN-338 hos pasienter med CLL/SLL
Denne studien blir gjort for å evaluere tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløpige antitumoraktiviteten til oral FCN-338 for behandling av pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller små lymfatiske lymfomer (SLL), som har sviktet eller er intolerante overfor en eller flere. linjer med etablert terapi eller som ingen andre behandlingsalternativer er tilgjengelige for.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en multisenter, åpen fase I doseeskaleringsstudie av tolerabilitet, farmakokinetikk og foreløpig antitumoraktivitet av FCN-338 i stigende kohorter for å bestemme MTD eller anbefalt dose hos pasienter med residiverende eller refraktære CLL/SLL-pasienter.
Dette skal følges av en kohortutvidelsesfase ved MTD eller anbefalt oral dose.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
99
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guang Dong
-
GuangZhou, Guang Dong, Kina
- SUN YAT-University Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år,ingen kjønnsbegrensning;
- I henhold til 2018 iwCLL-retningslinjene, diagnostisert som kronisk lymfatisk leukemi eller småcellet lymfom;
- Refraktær eller tilbakevendende CLL/SLL som tidligere har mottatt minst førstelinjes systemisk behandling. Førstelinjebehandling er definert som fullføring av minst 2 sykluser av en standard protokoll eller klinisk studie basert på gjeldende retningslinjer. Medisinsk journal over sykdomsprogresjon etter at siste behandling mislyktes eller remisjon. I henhold til 2018 iwCLL-retningslinjene er det minst én CLL/SLL-indikasjon som krever behandling. [Refraktær definisjon: behandlingssvikt (uten PR) eller PD < 6 måneder etter siste kjemoterapi); Definisjon av residiv: Pasienter med fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) ≥ 6 måneder etter sykdomsprogresjon (PD)];
- ECOG ytelsesstatus scoret ≤ 1 (doseeskaleringsstadium) eller ≤ 2(doseutvidelsesstadium)
- Forventet overlevelse er minst 3 måneder;
- Tilstrekkelige hematologiske, nyrefunksjonsparametere;
- Hvis pasienten har høy risiko for å utvikle TLS, var det absolutte lymfocytttallet ≥ 25× 109/L og det var en lymfeknute med en maksimal diameter ≥ 5 cm vurdert ved radiologi, eller det var en node med en maksimal diameter ≥ 10 cm vurdert ved radiologi ,pasienten må håndtere TLS i henhold til protokollen;
- For fertile pasienter: pasienten skal samtykke til effektiv prevensjon under behandlingsperioden og i minst 90 dager etter siste administrasjon av studiebehandlingen, og til å motta prevensjonsmetoder som dobbeltskjermprevensjon, kondomer, orale eller injiserbare prevensjonsmidler, og intrauterine enheter. Mannlige pasienter bør godta å unngå sæddonasjon;
- Pasienter signerte frivillig informert samtykke;
Ekskluderingskriterier:
Pasientens tidligere antitumorbehandling oppfyller ett av følgende kriterier:
- Bruk av andre cellegift, forskningslegemidler eller andre antitumorlegemidler innen 14 dager eller 5 halveringstider før førstegangs mottak av studiemedikamenter;
- Større kirurgi ble utført innen 4 uker før første mottak av studiemedikamentet eller hadde ikke blitt helt restituert fra tidligere operasjon;
- Systemisk strålebehandling ble utført innen 28 dager før den første dosen av studiemedikamentet, eller ikke-hematologisk toksisitet har ikke kommet seg etter tidligere strålebehandling til NCI-CTCAE (versjon 5.0) nivå 0-1;
- Mottok anti-tumor monoklonalt antistoffbehandling innen 4 uker før første studielegemiddel;
- Toksisiteten til tidligere antitumorterapi har ikke gjenopprettet seg (≥ NCI-CTCAE [versjon 5.0] nivå 2), bortsett fra hårtap;
- Mottok steroidbehandling for antitumor innen 7 dager før første gangs studiemedisin;
- Har mottatt allogen stamcelletransplantasjon eller autolog stamcelletransplantasjon innen 6 måneder før første mottak av forskningsmedisin;
- Biopsien bekreftet transformasjonen til Richters syndrom;
- Legemiddelresistens mot en annen proteinhemmer av bcl-2-familien har oppstått (kun for utvidet studiebruk);
Hjertefunksjon og sykdom oppfyller en av følgende betingelser:
- Det forlengede QTc-intervallet har klinisk betydning, eller screeningsstadiets QTc-intervall er >470ms for kvinner eller >450ms for menn;
- American New York Heart Association (NYHA) grad ≥ 2 kongestiv hjertesvikt;
- Ustabil angina, hjerteinfarkt eller arytmi som krever behandling under screening, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 %; Primær kardiomyopati (f.eks. utvidet kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmi-forårsakende høyre ventrikkel kardiomyopati, begrenset kardiomyopati, uformet kardiomyopati);
- Etterforskerne slo fast at pasientens hjertefunksjon ikke tåler TLS-profylakse;
- Pasienter som har en historie med betydelige nyre-, nevrologiske, psykiatriske, pulmonale, endokrine, metabolske, immunologiske, kardiovaskulære eller leversykdommer som etterforskeren mener kan påvirke pasientens deltakelse i studien negativt.
- Allergi mot samme type legemidler og hjelpestoffer som brukes i forskning;
- En kvinne som er gravid eller ammer;
- Bortsett fra tilstrekkelig behandlet karsinom in situ i livmorhalsen, basalcellekarsinom i huden eller lokalisert plateepitelkarsinom i huden, og tidligere maligniteter som har blitt kontrollert og kirurgisk fjernet eller behandlet med radikal behandling, en historie med andre aktive maligniteter unntatt for CLL/SLL Innen 3 år etter studiestart;
- Vanskeligheter med å svelge, eller ha malabsorpsjonssyndrom eller andre medisinske tilstander som hindrer absorpsjon av legemidler gjennom tarmen;
Viser andre klinisk signifikante ukontrollerte tilstander, inkludert, men ikke begrenset til:
- Ukontrollerbare systemiske infeksjoner (virus, bakterier, sopp) inkluderer viral hepatitt B (hepatitt B overflateantistoff-positiv med DNA som overstiger 1000 CPS/ml eller 1000 IE/ml, eller hepatitt C-virus (HCV) RNA-positiv);
- En aktiv og ukontrollert autoimmun hemocytopeni som varer i 2 uker eller lenger, inkludert autoimmun hemolytisk anemi og idiopatisk trombocytopenisk purpura;
- Systemiske sykdommer som påvirker pasienters tilslutning til studiedeltakelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Doseeskalering og utvidelse
FCN-338 vil bli gitt oralt i stigende doser til pasienter med residiverende eller refraktær CLL/SLL, inntil maksimal tolerert dose eller anbefalt dose er nådd.
Etterfulgt av opptil 43 pasienter inkludert i ekspansjonskohorten med anbefalt dose.
|
FCN-338 vil bli gitt oralt i stigende doser som starter ved 50 mg daglig til maksimal tolerert dose eller anbefalt dose er nådd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomsten av behandlingsrelaterte bivirkninger som oppfyller kriteriene for dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
|
Syklus 1 (28 dager)
|
|
Å etablere den anbefalte MTD-dosen og fase 2-dosen (RP2D) av FCN-338 for fremtidige kliniske studier hos pasienter med avansert CLL/SLL
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
Inntil 24 måneder
|
|
Forekomsten av uønskede hendelser (AE) rapportert hos alle forsøkspersoner som fikk studiemedisin
Tidsramme: Fra registrering opp til 30 dager etter siste dose
|
Fra registrering opp til 30 dager etter siste dose
|
|
Forekomsten av behandlingsfremkomne bivirkninger (TEA)
Tidsramme: Fra første dose opp til 30 dager etter siste dose
|
Fra første dose opp til 30 dager etter siste dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetiske variabler inkludert maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
|
Syklus 1 (28 dager)
|
|
Farmakokinetiske variabler inkludert minimum plasmakonsentrasjon (Cmin)
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
|
Syklus 1 (28 dager)
|
|
For å kvantifisere det siste tidspunktet med en kvantifiserbar konsentrasjon (AUClast) av FCN-338
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
|
Syklus 1 (28 dager)
|
|
For å måle tiden for å nå de høyeste plasmakonsentrasjonene (Tmax) av FCN-338
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
|
Syklus 1 (28 dager)
|
|
For å kvantifisere den terminale halveringstiden (T1/2) av FCN-338 etter administrering som et enkelt middel
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
|
Syklus 1 (28 dager)
|
|
For å kvantifisere plasmaclearance (CL/f) av FCN-338 etter administrering som enkeltmiddel
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
|
Syklus 1 (28 dager)
|
|
For å bestemme den beste totale responsraten (ORR) ved hjelp av responskriterier i solide svulster (RECIST) v1.1 hos personer med kronisk CLL/SLL
Tidsramme: Målt inntil 2 år etter at siste deltaker har meldt seg på studien
|
Målt inntil 2 år etter at siste deltaker har meldt seg på studien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Huang Hui Qiang, MD, Sun Yat-sen University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mai 2021
Primær fullføring (Faktiske)
28. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
24. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Sykdomsattributter
- Hematologiske sykdommer
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi
- Leukemi, B-celle
- Kronisk sykdom
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
Andre studie-ID-numre
- FCN-338-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk lymfatisk leukemi
-
University of MiamiHar ikke rekruttert ennåØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry ChronicForente stater
-
Southern College of OptometryRekrutteringØyesykdommer | Tørre øyne | Eyes Dry ChronicForente stater
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgFullførtLimbal stamcelle mangel | Hornhinnesykdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivitt i begge øyne | Øyelesjon | Øyesykdom; Grå stær | Øyne Tørr følelse av | Hornhinne betent | Hornhinne; Skade, slitasje | HornhinneinfeksjonØsterrike
-
Massachusetts General HospitalCelgene CorporationAvsluttetAkutt myelogen leukemi | Akutt myeloid leukemi (AML) | Akutt myelocytisk leukemi | Akutt granulocytisk leukemi | Akutt ikke-lymfocytisk leukemiForente stater
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalBejing Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine; Institute for...RekrutteringIldfast leukemi | Tilbakefallende leukemi | Akutt myeloid leukemi, barndomKina
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennåAkutt Myeloid Leukemi LeukemiKina
-
Massachusetts General HospitalFullført
Kliniske studier på FCN-338
-
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...Beijing Fosun Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeSikkerhet | Antitumoraktivitet | PK -profilKina
-
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.Rekruttering
-
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.Fullført
-
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...RekrutteringLangerhans cellehistiocytose | LCHKina
-
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...Suspendert
-
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesUkjent
-
Xuanwu Hospital, BeijingShanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., LtdRekrutteringArteriovenøse misdannelser i hjernenKina
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Rekruttering
-
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...Aktiv, ikke rekrutterendeNevrofibromatose 1 | NF1 | Plexiform nevrofibromForente stater, Kina, Spania
-
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.FullførtSolid svulst, voksenForente stater