Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av FCN-338 hos pasienter med kronisk KLL/SLL

12. august 2024 oppdatert av: Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

En fase I-studie for å evaluere tolerabiliteten, farmakokinetikk og foreløpig antitumoraktivitet av FCN-338 hos pasienter med CLL/SLL

Denne studien blir gjort for å evaluere tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløpige antitumoraktiviteten til oral FCN-338 for behandling av pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller små lymfatiske lymfomer (SLL), som har sviktet eller er intolerante overfor en eller flere. linjer med etablert terapi eller som ingen andre behandlingsalternativer er tilgjengelige for.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en multisenter, åpen fase I doseeskaleringsstudie av tolerabilitet, farmakokinetikk og foreløpig antitumoraktivitet av FCN-338 i stigende kohorter for å bestemme MTD eller anbefalt dose hos pasienter med residiverende eller refraktære CLL/SLL-pasienter. Dette skal følges av en kohortutvidelsesfase ved MTD eller anbefalt oral dose.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

99

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guang Dong
      • GuangZhou, Guang Dong, Kina
        • SUN YAT-University Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år,ingen kjønnsbegrensning;
  2. I henhold til 2018 iwCLL-retningslinjene, diagnostisert som kronisk lymfatisk leukemi eller småcellet lymfom;
  3. Refraktær eller tilbakevendende CLL/SLL som tidligere har mottatt minst førstelinjes systemisk behandling. Førstelinjebehandling er definert som fullføring av minst 2 sykluser av en standard protokoll eller klinisk studie basert på gjeldende retningslinjer. Medisinsk journal over sykdomsprogresjon etter at siste behandling mislyktes eller remisjon. I henhold til 2018 iwCLL-retningslinjene er det minst én CLL/SLL-indikasjon som krever behandling. [Refraktær definisjon: behandlingssvikt (uten PR) eller PD < 6 måneder etter siste kjemoterapi); Definisjon av residiv: Pasienter med fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) ≥ 6 måneder etter sykdomsprogresjon (PD)];
  4. ECOG ytelsesstatus scoret ≤ 1 (doseeskaleringsstadium) eller ≤ 2(doseutvidelsesstadium)
  5. Forventet overlevelse er minst 3 måneder;
  6. Tilstrekkelige hematologiske, nyrefunksjonsparametere;
  7. Hvis pasienten har høy risiko for å utvikle TLS, var det absolutte lymfocytttallet ≥ 25× 109/L og det var en lymfeknute med en maksimal diameter ≥ 5 cm vurdert ved radiologi, eller det var en node med en maksimal diameter ≥ 10 cm vurdert ved radiologi ,pasienten må håndtere TLS i henhold til protokollen;
  8. For fertile pasienter: pasienten skal samtykke til effektiv prevensjon under behandlingsperioden og i minst 90 dager etter siste administrasjon av studiebehandlingen, og til å motta prevensjonsmetoder som dobbeltskjermprevensjon, kondomer, orale eller injiserbare prevensjonsmidler, og intrauterine enheter. Mannlige pasienter bør godta å unngå sæddonasjon;
  9. Pasienter signerte frivillig informert samtykke;

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasientens tidligere antitumorbehandling oppfyller ett av følgende kriterier:

    1. Bruk av andre cellegift, forskningslegemidler eller andre antitumorlegemidler innen 14 dager eller 5 halveringstider før førstegangs mottak av studiemedikamenter;
    2. Større kirurgi ble utført innen 4 uker før første mottak av studiemedikamentet eller hadde ikke blitt helt restituert fra tidligere operasjon;
    3. Systemisk strålebehandling ble utført innen 28 dager før den første dosen av studiemedikamentet, eller ikke-hematologisk toksisitet har ikke kommet seg etter tidligere strålebehandling til NCI-CTCAE (versjon 5.0) nivå 0-1;
    4. Mottok anti-tumor monoklonalt antistoffbehandling innen 4 uker før første studielegemiddel;
    5. Toksisiteten til tidligere antitumorterapi har ikke gjenopprettet seg (≥ NCI-CTCAE [versjon 5.0] nivå 2), bortsett fra hårtap;
    6. Mottok steroidbehandling for antitumor innen 7 dager før første gangs studiemedisin;
  2. Har mottatt allogen stamcelletransplantasjon eller autolog stamcelletransplantasjon innen 6 måneder før første mottak av forskningsmedisin;
  3. Biopsien bekreftet transformasjonen til Richters syndrom;
  4. Legemiddelresistens mot en annen proteinhemmer av bcl-2-familien har oppstått (kun for utvidet studiebruk);
  5. Hjertefunksjon og sykdom oppfyller en av følgende betingelser:

    1. Det forlengede QTc-intervallet har klinisk betydning, eller screeningsstadiets QTc-intervall er >470ms for kvinner eller >450ms for menn;
    2. American New York Heart Association (NYHA) grad ≥ 2 kongestiv hjertesvikt;
    3. Ustabil angina, hjerteinfarkt eller arytmi som krever behandling under screening, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 %; Primær kardiomyopati (f.eks. utvidet kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati, arytmi-forårsakende høyre ventrikkel kardiomyopati, begrenset kardiomyopati, uformet kardiomyopati);
    4. Etterforskerne slo fast at pasientens hjertefunksjon ikke tåler TLS-profylakse;
  6. Pasienter som har en historie med betydelige nyre-, nevrologiske, psykiatriske, pulmonale, endokrine, metabolske, immunologiske, kardiovaskulære eller leversykdommer som etterforskeren mener kan påvirke pasientens deltakelse i studien negativt.
  7. Allergi mot samme type legemidler og hjelpestoffer som brukes i forskning;
  8. En kvinne som er gravid eller ammer;
  9. Bortsett fra tilstrekkelig behandlet karsinom in situ i livmorhalsen, basalcellekarsinom i huden eller lokalisert plateepitelkarsinom i huden, og tidligere maligniteter som har blitt kontrollert og kirurgisk fjernet eller behandlet med radikal behandling, en historie med andre aktive maligniteter unntatt for CLL/SLL Innen 3 år etter studiestart;
  10. Vanskeligheter med å svelge, eller ha malabsorpsjonssyndrom eller andre medisinske tilstander som hindrer absorpsjon av legemidler gjennom tarmen;
  11. Viser andre klinisk signifikante ukontrollerte tilstander, inkludert, men ikke begrenset til:

    1. Ukontrollerbare systemiske infeksjoner (virus, bakterier, sopp) inkluderer viral hepatitt B (hepatitt B overflateantistoff-positiv med DNA som overstiger 1000 CPS/ml eller 1000 IE/ml, eller hepatitt C-virus (HCV) RNA-positiv);
    2. En aktiv og ukontrollert autoimmun hemocytopeni som varer i 2 uker eller lenger, inkludert autoimmun hemolytisk anemi og idiopatisk trombocytopenisk purpura;
  12. Systemiske sykdommer som påvirker pasienters tilslutning til studiedeltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Doseeskalering og utvidelse
FCN-338 vil bli gitt oralt i stigende doser til pasienter med residiverende eller refraktær CLL/SLL, inntil maksimal tolerert dose eller anbefalt dose er nådd. Etterfulgt av opptil 43 pasienter inkludert i ekspansjonskohorten med anbefalt dose.
FCN-338 vil bli gitt oralt i stigende doser som starter ved 50 mg daglig til maksimal tolerert dose eller anbefalt dose er nådd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsten av behandlingsrelaterte bivirkninger som oppfyller kriteriene for dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
Syklus 1 (28 dager)
Å etablere den anbefalte MTD-dosen og fase 2-dosen (RP2D) av FCN-338 for fremtidige kliniske studier hos pasienter med avansert CLL/SLL
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder
Forekomsten av uønskede hendelser (AE) rapportert hos alle forsøkspersoner som fikk studiemedisin
Tidsramme: Fra registrering opp til 30 dager etter siste dose
Fra registrering opp til 30 dager etter siste dose
Forekomsten av behandlingsfremkomne bivirkninger (TEA)
Tidsramme: Fra første dose opp til 30 dager etter siste dose
Fra første dose opp til 30 dager etter siste dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetiske variabler inkludert maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
Syklus 1 (28 dager)
Farmakokinetiske variabler inkludert minimum plasmakonsentrasjon (Cmin)
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
Syklus 1 (28 dager)
For å kvantifisere det siste tidspunktet med en kvantifiserbar konsentrasjon (AUClast) av FCN-338
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
Syklus 1 (28 dager)
For å måle tiden for å nå de høyeste plasmakonsentrasjonene (Tmax) av FCN-338
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
Syklus 1 (28 dager)
For å kvantifisere den terminale halveringstiden (T1/2) av FCN-338 etter administrering som et enkelt middel
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
Syklus 1 (28 dager)
For å kvantifisere plasmaclearance (CL/f) av FCN-338 etter administrering som enkeltmiddel
Tidsramme: Syklus 1 (28 dager)
Syklus 1 (28 dager)
For å bestemme den beste totale responsraten (ORR) ved hjelp av responskriterier i solide svulster (RECIST) v1.1 hos personer med kronisk CLL/SLL
Tidsramme: Målt inntil 2 år etter at siste deltaker har meldt seg på studien
Målt inntil 2 år etter at siste deltaker har meldt seg på studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Huang Hui Qiang, MD, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk lymfatisk leukemi

Kliniske studier på FCN-338

Abonnere