Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamisk observasjonsstudie med PET av 68Ga-HER2-affibody i anti-HER2-behandling

19. april 2022 oppdatert av: Xichun Hu, Fudan University

En fase II, enkeltsenter, dynamisk observasjonsstudie med PET av 68Ga-HER2-affibody i anti-HER2-behandling

Dynamisk observasjonsstudie med PET av 68Ga-HER2-affibody i anti-HER2-behandling

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakerne deltok i screeningsperiodebesøket, og fikk HER2-PET og 18 F-FDG PET/CT-undersøkelser før de fikk tumorbehandling, etter å ha mottatt 2 sykluser med kjemoterapi og etter sykdomsprogresjon. Pasienter i førstelinje fikk docetaxel kombinert med trastuzumab±pertuzumab-regime, og pasienter i andrelinje fikk T-DM1 monoterapi eller capecitabin kombinert med pyrrotinib-regime.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med HER2 positiv tilbakevendende eller metastatisk brystkreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Forsøkspersonene ble frivillig med i studien, signerte informert samtykke og hadde god etterlevelse.
  2. Kvinnelige pasienter over 18 år (inkludert grenseverdi).
  3. en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 til 1.
  4. Pasienter med HER2 positiv tilbakevendende eller metastatisk brystkreft bekreftet av histopatologi.
  5. Minst én ekstrakraniell målbar lesjon i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kriteriene versjon 1.1.
  6. Har tidligere ikke mottatt mer enn 1 tidligere linjer med systemisk kjemoterapi for metastatisk brystkreft
  7. Forventet levealder ≥ 12 uker.
  8. Tilstrekkelig funksjon av hovedorganer oppfyller følgende krav (ingen blodkomponenter og cellevekstfaktorer har blitt brukt innen 14 dager før randomisering):

    • Nøytrofiler ≥ 1,5×10^9/L
    • Blodplater ≥ 75×10^9/L
    • Hemoglobin ≥ 80 g/l
    • Totalt bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrense (ULN)
    • ALT og AST ≤ 3 × ULN
    • BUN og Cr ≤ 1,5 × ULN
    • Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥ 50 %
    • QTcF(Fridericia-korreksjon) ≤ 470 ms

Ekskluderingskriterier:

  1. Personen har ubehandlede metastaser i sentralnervesystemet (CNS).
  2. Pasienter som har gjennomgått systemisk, radikal hjerne- eller meningeal metastase (strålebehandling eller kirurgi), men har blitt bekreftet stabil i minst 4 uker, og som har stoppet systemisk hormonbehandling i mer enn 2 uker uten kliniske symptomer, kan inkluderes.
  3. Fikk systemisk terapi som kjemoterapi, molekylær målrettet terapi; fikk endokrin terapi innen 2 uker før innmelding.
  4. Pasienter med andre ondartede svulster innen 3 år eller samtidig (bortsett fra helbredet hudbasalcellekarsinom og livmorhalskreft).
  5. Har gjennomgått store kirurgiske inngrep eller betydelige traumer innen 4 uker før randomisering, eller forventes å gjennomgå større operasjoner.
  6. Gravide kvinner, ammende kvinner eller kvinner i fertil alder som ikke er villige til å ta effektive prevensjonstiltak.
  7. Har en historie med allergi mot legemiddelkomponentene i dette regimet.
  8. Pasienter med aktiv HBV- og HCV-infeksjon; stabil hepatitt B etter medikamentell behandling (HBV-viruskopinummer er høyere enn øvre grense for referanseverdi) og kurerte hepatitt C-pasienter (HCV-viruskopiantall overskrider nedre grense for deteksjonsmetode).
  9. Historie med immunsvikt, inkludert HIV-positiv, eller annen ervervet eller medfødt immunsviktsykdom, historie med organtransplantasjon.
  10. Anamnese med hjertedysfunksjon, inkluderer(1)angina (2)klinisk signifikant arytmi eller krever medikamentell intervensjon (3)myokardinfarkt (4)hjertesvikt (5) annen hjertedysfunksjon (bedømt av legen); ethvert hjerte- eller nefrisk unormalt ≥ grad 2 funnet i screening.
  11. Kvinnelige pasienter som er gravide, ammende eller kvinner som er i fertil alder testet positivt i baseline graviditetstest.
  12. Fertil kvinne som nekter å akseptere prevensjonspraksis.
  13. Avgjort av legen kan enhver alvorlig sameksisterende sykdom være skadelig for pasientens sikkerhet eller hindre pasientene i å gjennomføre behandlingen (f.eks. alvorlig hypertensjon, diabetes, skjoldbrusk dysfunksjon, aktiv infeksjon etc.).
  14. Historie med nevrologiske eller psykiatriske lidelser, inkludert epilepsi eller demens.
  15. Alvorlige infeksjoner innen 4 uker før første dose (f.eks. intravenøs infusjon av antibiotika, soppdrepende eller antivirale legemidler i henhold til kliniske protokoller), eller uforklarlig feber (T > 38,3 °C) under screening eller før første administrasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Førstelinjepasienter
Førstelinjebehandling av HER2-positive metastaserende brystkreftpasienter
Docetaxel, 75 mg/m2 ivgtt d1 q3w Trastuzumab, 6 mg/kg (8 mg/kg for startdose) ivgtt d1 q3w Pertuzumab, 420mg (840mg for startdose) ivgtt d1 q3w
Andrelinjepasienter
Andrelinjebehandling av HER2-positive metastaserende brystkreftpasienter
T-DM1, 3,6 mg/kg (8 mg/kg for startdose) ivgtt d1 q3w Capecitabin, 1250 mg/m2 bid po d1-14 q3w Pyrotinib, 400 mg po daglig (kontinuerlig)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjonen mellom endringen av HER2-PET ved baseline og etter 2 behandlingsforløp og ORR.
Tidsramme: 2 år
Korrelasjonen mellom prosentvis endring i standardisert opptaksverdi (SUV) på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET ved baseline og etter 2 behandlingsforløp og objektiv responsrate (ORR).
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjonen mellom endringen av HER2-PET ved baseline og etter 2 behandlingsforløp og PFS
Tidsramme: 2 år
Korrelasjonen mellom prosentvis endring i SUV på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET ved baseline og etter 2 behandlingsforløp og progresjonsfri overlevelse (PFS).
2 år
Korrelasjonen mellom baseline HER2-uttrykk og ORR, PFS
Tidsramme: 2 år
Korrelasjonen mellom baseline SUVmax på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET og ORR, PFS.
2 år
Korrelasjonen mellom heterogenitet av baseline HER2-uttrykk og ORR, PFS
Tidsramme: 2 år
Korrelasjonen mellom heterogenitet av baseline SUVmax på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET og ORR, PFS.
2 år
For å utforske tilstanden til HER2-PET når PD.
Tidsramme: 2 år
For å oppdage endringen i SUVmax på 68Ga-Affibody HER-2 Imaging PET ved progressiv sykdom (PD).
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på Docetaxel kombinert med Trastuzumab±Pertuzumab

Abonnere