Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Doseeskalering Rehabilitering av øvre lemmer ved hjerneslag

20. juni 2023 oppdatert av: Peter Feys, Hasselt University

Finne den optimale sesjonslengden på rehabilitering av øvre lemmer hos personer med moderat til alvorlig sensorimotorisk svekkelse i øvre lemmer etter akutt hjerneslag: En doseeskaleringsstudie

En fase 1, enkelt-stigende dose klinisk studie vil bli utført. Denne studien vil bli designet for å teste økende doser av multimodal trening i påfølgende kohorter av seks deltakere (kumulativ 3 + 3 design)[22] (Figur 1).

Maksimal dose nås når to eller flere deltakere opplever DLT. DLT, dosebegrensende toleranse.

'Dosen' vil bli definert som evnen til å nå et fast maksimalt treningsnivå (type, varighet (inkludert øktlengde) i løpet av de to første ukene etter hjerneslag uten å oppleve dosebegrensende toleranse (DLT). DLT-terskler vil være basert på unnlatelse av å fullføre mer enn 20 % av foreskrevet 3-dagers rehabiliteringsdose på grunn av smerte, frekvens av opplevd anstrengelse, tretthet eller nødvendig innsats.

Rehabiliterings- og måleøkter vil bli holdt enten ved Stroke- eller Geriatrisk Unit på Campus Sint-Jan, Genk eller ved rehabiliteringsenheten i Sint-Barbara, Lanaken, med medisinske tjenester på stedet. Alle deltakere vil daglig bli overvåket for tretthet og smerte før, under og etter intervensjon. Forskerne (PI for prosjektet [Dr Peter Hallet, ZOL] Postdoktor [Dr Lisa Tedesco Triccas, UHasselt] og PhD/Masters Students [UHasselt) vil gjennomføre de kliniske testene og gjennomføre rehabiliteringsprogrammet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Belgia
      • Genk, Belgia, 3600
        • Rekruttering
        • Ziekenhuis Oost-Limburg
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Peter Hallet, dr
        • Underetterforsker:
          • Lisa Tabone, dr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. et første gang ensidig, diagnostisert hjerneslag av en nevrolog som definert av Verdens helseorganisasjon,
  2. vært innlagt på akuttsykehuset for rehabilitering,
  3. UL-hemiparese eller hemiplegi med et ≥ spor av muskelkontraksjon (≥grad 1 ved håndleddsutvidere målt med MRC-skalaen og alvorlig motorisk påvirket av score på 2 eller 3 på punkt nummer 5 på NIH Stroke Scale (NIHSS),
  4. alderen > 18 år og (e) evnen til å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. andre nevrologiske svekkelser som kan forstyrre protokollen som multippel sklerose og Parkinsons
  2. alvorlige kommunikasjons-, kognitive og språkvansker som kan hemme vurderingen (score på >1 på kommandoposten til NIHSS).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: deltakere med akutt hjerneslag
(a) et første gang ensidig, diagnostisert hjerneslag av en nevrolog som definert av Verdens helseorganisasjon, (b) blitt innlagt på akuttsykehuset for rehabilitering, (c) hemiparese eller hemiplegi i øvre lemmer med spor av muskelkontraksjon:≥ grad 1 ved skulder (bortførere eller heiser) eller håndledds-/fingerforlengere målt med MRC-skalaen og en poengsum på <61 på Motricity Index og alvorlig motorisk påvirket av poengsum på 2 eller 3 på punkt nummer 5 på NIH Stroke Scale (NIHSS) )[24], (d) alder > 18 år og (e) evnen til å gi informert samtykke.
Annen: rehabilitering av øvre lemmer
intervensjonen som består av to komponenter: a) Treningsprotokoll for øvre ekstremiteter; b) Teknologiassistert opplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fugl-Meyer vurdering av motorisk utvinning etter hjerneslag
Tidsramme: grunnlinje
en slagspesifikk, prestasjonsbasert svekkelsesindeks. Skalaen består av fem domener og det er totalt 155 elementer (motorisk funksjon, sensorisk funksjon, balanse, leddbevegelse, leddsmerter). Poengsetting er basert på direkte observasjon av ytelse. Skalaelementer skåres på grunnlag av evnen til å fullføre elementet ved å bruke en 3-punkts ordinær skala der 0=kan ikke prestere, 1=presterer delvis og 2=presterer fullt ut. Den totale mulige skalaen er 226.
grunnlinje
Fugl-Meyer vurdering av motorisk utvinning etter hjerneslag
Tidsramme: dag 6
en slagspesifikk, prestasjonsbasert svekkelsesindeks. Skalaen består av fem domener og det er totalt 155 elementer (motorisk funksjon, sensorisk funksjon, balanse, leddbevegelse, leddsmerter). Poengsetting er basert på direkte observasjon av ytelse. Skalaelementer skåres på grunnlag av evnen til å fullføre elementet ved å bruke en 3-punkts ordinær skala der 0=kan ikke prestere, 1=presterer delvis og 2=presterer fullt ut. Den totale mulige skalaen er 226.
dag 6
Fugl-Meyer vurdering av motorisk utvinning etter hjerneslag
Tidsramme: dag 9
en slagspesifikk, prestasjonsbasert svekkelsesindeks. Skalaen består av fem domener og det er totalt 155 elementer (motorisk funksjon, sensorisk funksjon, balanse, leddbevegelse, leddsmerter). Poengsetting er basert på direkte observasjon av ytelse. Skalaelementer skåres på grunnlag av evnen til å fullføre elementet ved å bruke en 3-punkts ordinær skala der 0=kan ikke prestere, 1=presterer delvis og 2=presterer fullt ut. Den totale mulige skalaen er 226.
dag 9
Fugl-Meyer vurdering av motorisk utvinning etter hjerneslag
Tidsramme: dag 12
en slagspesifikk, prestasjonsbasert svekkelsesindeks. Skalaen består av fem domener og det er totalt 155 elementer (motorisk funksjon, sensorisk funksjon, balanse, leddbevegelse, leddsmerter). Poengsetting er basert på direkte observasjon av ytelse. Skalaelementer skåres på grunnlag av evnen til å fullføre elementet ved å bruke en 3-punkts ordinær skala der 0=kan ikke prestere, 1=presterer delvis og 2=presterer fullt ut. Den totale mulige skalaen er 226.
dag 12
Fugl-Meyer vurdering av motorisk utvinning etter hjerneslag
Tidsramme: dag 15
en slagspesifikk, prestasjonsbasert svekkelsesindeks. Skalaen består av fem domener og det er totalt 155 elementer (motorisk funksjon, sensorisk funksjon, balanse, leddbevegelse, leddsmerter). Poengsetting er basert på direkte observasjon av ytelse. Skalaelementer skåres på grunnlag av evnen til å fullføre elementet ved å bruke en 3-punkts ordinær skala der 0=kan ikke prestere, 1=presterer delvis og 2=presterer fullt ut. Den totale mulige skalaen er 226.
dag 15

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 3
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 3
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 4
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 4
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 5
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 5
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 6
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 6
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 7
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 7
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 8
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 8
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 9
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 9
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 10
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 10
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 11
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 11
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 12
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 12
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 13
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 13
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 14
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 14
Motrisitetsindeks
Tidsramme: dag 15
Måling av styrke i øvre lemmer. Den vektede skåren basert på den ordinære 6-punkts skalaen til Medical Research Council ble brukt til å måle maksimal isometrisk muskelstyrke.
dag 15
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 3
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 3
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 4
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 4
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 5
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 5
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 6
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 6
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 7
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 7
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 8
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 8
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 9
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 9
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 10
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 10
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 11
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 11
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 12
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 12
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 13
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 13
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 14
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 14
Visual Analog Scale of Fatigue (VAS-f)
Tidsramme: dag 15
Skalaen består av 18 elementer som er relatert til den subjektive opplevelsen av tretthet. Hver linje er 100 mm lang - dermed faller poengsummen mellom 0 og 100. Instrumentet har også to underskalaer: tretthet (punkt 1-5 og 11-18) og energi (punkt 6-10).
dag 15
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 3
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 3
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 4
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 4
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 5
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 5
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 6
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 6
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 7
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 7
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 8
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 8
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 9
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 9
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 10
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 10
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 11
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 11
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 12
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 12
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 13
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 13
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 14
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 14
Borg RPE-skala
Tidsramme: dag 15
Måling av fysisk aktivitetsintensitet (skala 6 til 20)
dag 15
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 3
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 3
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 4
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 4
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 5
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 5
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 6
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 6
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 7
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 7
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 8
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 8
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 9
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 9
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 10
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 10
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 11
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 11
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 12
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 12
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 13
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 13
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 14
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 14
Numerisk vurderingsskala smerte
Tidsramme: dag 15
Den 11-punkts numeriske skalaen varierer fra '0' som representerer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10' som representerer den andre smerteekstremiteten (f.eks. "smerte så ille du kan forestille deg" eller "verste smerte du kan tenke deg")
dag 15

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hasselt University

Samarbeidspartnere

Ziekenhuis Oost-Limburg

Etterforskere

  • Studiestol: Lisa Tabone, dr., Hasselt University
  • Hovedetterforsker: Peter Feys, prof. dr., Hasselt University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DOMINO-001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på rehabilitering av øvre lemmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere