Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intrapleural nebulisering av bupivacain for å redusere postoperativ smerte

7. mars 2022 oppdatert av: Essam El-den Moubark Mohammed Hussein, Assiut University

Smertebehandling etter moms for å redusere postoperativ smerte og forbedre lungefunksjonen

Thoraxkirurgi er nå vanlig, og som andre operasjoner brukes utvikling av minimalt invasive teknikker. Videoassistert thoraxkirurgi (VATS) gir lite arr, men kan gi sterke smerter som kan påvirke lungefunksjonen. Mange prosedyrer ble utviklet som interkostal nerveblokk som krever injeksjoner på flere nivåer, innsetting av lokalbedøvelse (LA) i det kirurgiske avløpet, men det var farlig på grunn av den store mengden LA og ikke tilstrekkelig til å eliminere smerte fullstendig. Bupvicaine-nebulisering, gjennom kirurgisk port som ikke vil lage noe annet sår, antas å være tilstrekkelig fordi forstøvning vil gi oss bedre distribusjon og mindre mengder LA. Bupvicaine er en lokalbedøvelsesamidgruppe som virker ved å blokkere natriumkanaler og dermed forhindre progresjon av handlingspotensial.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egypt, 880
        • Assiut University
        • Ta kontakt med:
          • Assuit Assuit University, Bachelor
          • Telefonnummer: 01551434651 01094878158
          • E-post: Emobarak94@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder: > 18 år
  • Pasienter som når American Society of anesthesiologist klasse 1-111
  • Planlagt for VATS-operasjon under generell anestesi.

Ekskluderingskriterier:

  • ● Allergi mot lokalbedøvelse

    • Pasient med pleurabetennelse på grunn av nylig lungebetennelse
    • Pasienter som ikke er i stand til eller ønsker å utføre spirometertest
    • Nyresvikt: (forhøyet kreatinin > 2 mg\dl)
    • Leverdysfunksjon: (forhøyede leverenzymer tre ganger over normalverdi)
    • Historie om avhengighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Smertebehandling etter mva
Intrapleural nebulisering av lokalbedøvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smerteskala
Tidsramme: 24 timer
Reduser smerte vurdert ved numerisk smerteskala
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungesykdommer

Kliniske studier på Bupivacain

3
Abonnere