Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av multimodal strålebehandling for nyrecellekarsinom utviklet seg etter tidligere immunterapi

11. februar 2024 oppdatert av: Le Qu, Jinling Hospital, China

En åpen, enkeltarmsstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til multimodal strålebehandling ved behandling av nyrecellekarsinom utviklet etter tidligere immunterapi

Målet med denne enkeltsenterstudien var å evaluere sykdomskontrollraten (DCR) og sikkerheten til multimodal strålebehandling i behandlingen av pasienter med nyrecellekarsinom (RCC) utviklet etter tidligere immunterapi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasientene som ble klinisk diagnostisert avansert nyrecellekarsinom med progresjon etter 1-2 tidligere systemiske terapier (minst ett regime som inneholder immunsjekkpunkthemmere, inkludert kombinerte VEGFR-TKI-medisiner), med to eller flere metastaser på forskjellige steder, vil bli evaluert av forskerne. For kvalifiserte forsøkspersoner vil multimodal strålebehandling legges til behandlingen i tillegg til original immunterapi eller kombinasjoner av immunterapi og TKI etter justering. Sykdomskontrollraten og sikkerheten til denne behandlingen vil bli evaluert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

35

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekruttering
        • Jinling Hospital, Affiliated Hospital of Medical School, Nanjing University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nyrecellekarsinom bekreftet histologisk eller cytopatologisk, inkludert ikke-opererbart eller tilbakevendende metastatisk nyrecellekarsinom.
  • Pasientens tidligere behandling: Sykdomsprogresjon eller intoleranse etter tidligere behandling med 1-2 systemiske terapier (minst ett regime som inneholder immunkontrollpunkthemmere, inkludert kombinerte VEGFR-TKI-medisiner), og pasienter som har utviklet seg innen 12 måneder etter tidligere immunadjuvant eller neoadjuvant terapi; I følge evalueringen fra behandlende leger og profesjonelle strålebehandlingsleger, oppfyller den standarden for strålebehandling.
  • Pasienter kan tolerere sekvensiell immunterapi mens de får strålebehandling.
  • Minst to eller flere metastaser på forskjellige steder anses som observerbare i henhold til RECIST v1.1.
  • Forsøkspersoner har fullt ut forstått og frivillig signert et informert samtykkeskjema (ICF).
  • ECOG 0-1 poeng.
  • Store organer fungerer godt.
  • Villig og i stand til å overholde studieplanbesøk, behandlingslaboratorietester, prøveoppbevaring og andre prosedyrer.
  • Fertile kvinner må frivillig bruke en svært effektiv prevensjonsmetode (f.eks. oral, injiserbar eller implanterbar, barrieremetode, spermicid og kondom, eller intrauterin enhet) fra studieperioden til ≥120 dager etter siste dose og ha negativ urin- eller serumgraviditetstest resultater ≤7 dager før påmelding.
  • Mannlige pasienter som ikke er steriliserte må frivillig bruke høyeffektiv prevensjon i løpet av studieperioden inntil ≥120 dager etter siste dose.

Ekskluderingskriterier:

  • En historie med andre maligniteter enn sykdommen som er studert i løpet av de siste 5 årene, annet enn maligniteter som forventes å bli kurert med behandling (inkludert, men ikke begrenset til tilstrekkelig behandlet kreft i skjoldbruskkjertelen, cervical carcinoma in situ, basal- eller plateepitelhudkreft, eller duktalt brystkarsinom in situ behandlet med radikal kirurgi).
  • Systemisk behandling med andre antitumormidler, inkludert målrettede midler, immunterapimidler og deres kombinasjonsregimer (kvalifisert for inkludering etter 5 halveringstider), lokal antitumorterapi eller klinisk undersøkelsesmedisin eller enhetsbehandling, ble administrert 4 uker før den første studien.
  • Det er ingen tidligere historie med strålebehandling på noe sted eller i noen modus.
  • Hadde større kirurgi (som bedømt av etterforskeren) innen 4 uker før den første prøven eller var i rekonvalesens.
  • En historie med alvorlig legemiddelallergi, inkludert men ikke begrenset til antistoffmedisiner.
  • Pasienter med kontraindikasjoner for å starte immunterapi på nytt.
  • En kjent historie med allogen organtransplantasjon og allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon kan kreve langvarig binyrekortikosteroidbehandling.
  • Pasienter med skjoldbruskkjertel, suprarenal eller hypopituitarisme som kan kontrolleres med hormonsubstitusjonsterapi alene, type 1 diabetes og psoriasis eller vitiligo som ikke krever systemisk behandling er kvalifisert til å delta i denne studien.
  • Toksisiteten forsvant ikke etter tidligere antitumorbehandling, dvs. regresjon til baseline, foreskrevet grad 0 til 1 (unntatt alopecia) som definert i NCI-CTCAE 5.0, eller til nivåene spesifisert i inklusjons-/eksklusjonskriteriene. Irreversibel toksisitet (som hørselstap) som med rimelighet kan forventes ikke å bli forverret av stoffet som studeres, kan inkluderes i denne studien.
  • Har metastaser i sentralnervesystemet og/eller hjernehinnebetennelse.
  • En kjent historie med klinisk signifikant leversykdom.
  • Ledsaget av ukontrollert tredje romeffusjon som krever gjentatt drenering, slik som pleural effusjon, ascites, perikardial effusjon, etc.
  • I den første studien ble systemiske kortikosteroider eller andre immunsuppressive legemidler administrert innen 14 dager før medisinering.
  • Pasienter med alvorlig eller ukontrollert sykdom.
  • Har eller har mistenkt tilstedeværelse av aktive autoimmune sykdommer, inkludert men ikke begrenset til systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, etc.
  • Nyresvikt krever hemodialyse eller peritonealdialyse.
  • En historie med immunsvikt, inkludert HIV-positive eller andre ervervede, medfødte immunsviktsykdommer, eller en historie med organtransplantasjon.
  • Anamnese med levende svekket vaksinevaksinasjon innen 4 uker før administrering eller forventet levende svekket vaksinevaksine i studieperioden ble studert for første gang.
  • Personer som har en historie med psykotropisk rusmisbruk og ikke kan avstå eller har en historie med psykiske lidelser.
  • Gravide eller ammende kvinner.
  • Andre alvorlige, akutte eller kroniske medisinske eller psykiatriske tilstander eller laboratorieavvik, som bestemt av etterforskeren, som kan øke risikoen forbundet med studiedeltakelse eller som kan forstyrre tolkningen av studieresultatene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
For kvalifiserte forsøkspersoner vil multimodal strålebehandling legges til behandlingen i tillegg til original immunterapi eller kombinasjoner av immunterapi og TKI etter justering.
SBRT ble vedtatt, og strålebehandlingsplan ble laget i henhold til lokalisering og størrelse på lesjonene (total dose 20-70Gy, 5-12Gy hver gang).
Andre navn:
  • SBRT
  • SABR
  • Stereotaktisk ablativ kroppsstrålebehandling
  • Stereotaktisk kroppsstrålebehandling
Strålebehandlingsplanen ble laget i henhold til plasseringen og størrelsen på lesjonene (total dose 2Gy, 1Gy hver gang). Etter fullført SBRT ble LDRT utført på så mange metastatiske steder som mulig.
Ved slutten av multimodal strålebehandling ble immunterapi gitt innen 7 dager og i en påfølgende LDRT. Maksimal varighet er 24 måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Inntil 1 år
Etter å ha fullført hele strålebehandlingsforløpet, gjennomgikk pasientene periodisk bildevurdering. Tumoravbildningsvurderinger innen 48 uker bør utføres hver 6. uke (±7 dager) og hver 12. uke (±7 dager) etter 48 uker inntil sykdomsprogresjon, tap av oppfølging, død, tilbaketrekking av informert samtykke fra studien, forsøksperson igangsetting av annen antitumorbehandling, eller studieavslutning. DCR ble evaluert i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v 1.1).
Inntil 1 år
Forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 1 år
Bivirkninger i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5.0 (CTCAE v5.0). Pasientene må være på prøven i minst 8 uker. Bivirkninger må tilskrives strålebehandling eller immunterapi.
Inntil 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 1 år
Etter å ha fullført hele strålebehandlingsforløpet, gjennomgikk pasientene periodisk bildevurdering. Tumoravbildningsvurderinger innen 48 uker bør utføres hver 6. uke (±7 dager) og hver 12. uke (±7 dager) etter 48 uker inntil sykdomsprogresjon, tap av oppfølging, død, tilbaketrekking av informert samtykke fra studien, forsøksperson igangsetting av annen antitumorbehandling, eller studieavslutning. PFS ble evaluert i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v 1.1).
Inntil 1 år
Objektiv responsrate (ORR) (delvis respons eller fullstendig respons)
Tidsramme: Inntil 1 år
Etter å ha fullført hele strålebehandlingsforløpet, gjennomgikk pasientene periodisk bildevurdering. Tumoravbildningsvurderinger innen 48 uker bør utføres hver 6. uke (±7 dager) og hver 12. uke (±7 dager) etter 48 uker inntil sykdomsprogresjon, tap av oppfølging, død, tilbaketrekking av informert samtykke fra studien, forsøksperson igangsetting av annen antitumorbehandling, eller studieavslutning. ORR ble evaluert i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v 1.1).
Inntil 1 år
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 1 år
Etter å ha fullført hele strålebehandlingsforløpet, ble pasientene fulgt i ett år til siste besøk eller død. OS ble målt basert på data samlet inn gjennom profesjonelle prosedyrer.
Inntil 1 år
Abskopale effekter
Tidsramme: 1 år
Når du lager en strålebehandlingsplan, identifiser en eller flere LDRT-lesjoner som skal brukes til punktering. Etter fullføring av hele strålebehandlingsforløpet ble de forhåndsbestemte lesjonene punktert, og de oppnådde prøvene ble analysert ved patologisk biopsi og immunhistokjemi for å evaluere endringene i tumormikromiljøet. Samtidig ble pasientens blod ekstrahert og de aktuelle cytokinene påvist for analyse.
1 år
Endring av lymfocyttundergrupper og tumorassosierte makrofager (TAM)
Tidsramme: 1 år
Når du lager en strålebehandlingsplan, identifiser en eller flere LDRT-lesjoner som skal brukes til punktering. Etter fullføring av hele strålebehandlingsforløpet ble de forhåndsbestemte lesjonene punktert, og de oppnådde prøvene ble analysert ved patologisk biopsi og immunhistokjemi for å evaluere endringene av immunceller gjennom markørene i tumormikromiljøet. Samtidig ble pasientens blod ekstrahert og antall relevante celler ble påvist. Endringene av CD8+ T-celler, CD4+ T-celler, Treg, fenotypen til TAM-er og DC-er ble evaluert.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

13. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyrecellekarsinom

3
Abonnere