- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Autosomal aneuploidi
Totalt 375 resultater
-
Natera, Inc.FullførtTrisomi 21 | Trisomi 18 | Trisomi 13 | Kjønnskromosomavvik | MikrodelesjonssyndromerForente stater, Spania, Taiwan
-
University Hospital TuebingenRekruttering
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangelForente stater, Storbritannia, Canada, Frankrike, Tyskland
-
University of Colorado, DenverRekrutteringKlinefelters syndrom | Trisomi X | XYY syndrom | XXXY og XXXXY syndrom | Xxyy syndrom | Xyyy syndrom | Xxxx syndrom | Xxxxx syndrom | Xxxyy syndrom | Xxyyy syndrom | Xyyyy syndrom | Mann med sexkromosommosaikkForente stater
-
Verinata Health, Inc.FullførtSvangerskap | Downs syndrom | Edwards syndrom | Patau syndrom | Turners syndromForente stater
-
Xiaofan ZhuTilgjengeligFanconi anemi | Autosomal eller kjønnsbundet recessiv genetisk sykdom | Beinmargshematopoiesissvikt, multiple medfødte abnormiteter og mottakelighet for neoplastiske sykdommer. | Vedlikehold av hematopoiesis.Kina
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes...RekrutteringObstruktiv søvnapné | Downs syndrom | Toleranse | Trisomi 21 | Hypertoni, muskel | Nasal luftveisobstruksjonForente stater
-
University of California, San FranciscoJohns Hopkins All Children's HospitalFullførtAkutt myeloid leukemi | Myelodysplastiske syndromer | Juvenil myelomonocytisk leukemi | Akutt lymfatisk leukemi | Akutt leukemi | Kronisk myelogen leukemi | Bifenotypisk leukemi | Pre-leukemiske syndromer | Monosomi 7 | Klonale misdannelser i benmargenForente stater
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangelForente stater, Storbritannia
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase1-mangelForente stater, Storbritannia, Canada
-
Sequenom, Inc.FullførtTurners syndrom | Downs syndrom (trisomi 21) | Patau syndrom (trisomi 13) | Edwards syndrom (trisomi 18)Forente stater
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityPåmelding etter invitasjonTuberøs sklerose | Fragilt X-syndrom | Rett syndrom | Hamartoma syndrom, multippel | Angelman syndrom | Kreatinmangel, X-bundet | Telomert 22Q13 Monosomy Syndrome | Kromosom 15Q, delvis slettingForente stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkjentPseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning i spedbarnsalderen | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakittTyskland
-
Lenetix Medical Screening LaboratoryUkjentDowns syndrom (trisomi 21) | Edwards syndrom (trisomi 18) | Patau syndrom (trisomi 13) | Klinefelters syndrom (47, XXY) | og andre kromosomer | Abnormiteter.Forente stater
-
University College CorkHar ikke rekruttert ennåSvangerskapsdiabetes | Neonatal encefalopati | Diastolisk dysfunksjon | Trisomi 21 | Forbigående takypné hos nyfødte | Liten for svangerskapsalder ved leveringIrland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2Forente stater
-
Progenity, Inc.FullførtDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorge syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosomsletting | Edwards syndrom | Patau syndromForente stater
-
Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University... og andre samarbeidspartnereFullførtPrader-Willi syndrom | DiGeorge syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Angelman syndrom | Trisomi 21 | Trisomi 18 | Trisomi 13 | Monosomi X | Kjønnskromosomavvik | 1p36 delesjonssyndrom | Cri-du-Chat syndromForente stater, Australia, Irland, Spania, Sverige, Storbritannia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåHemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forholdFrankrike
-
Inozyme PharmaHar ikke rekruttert ennåGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringAkutt myeloid leukemi | Juvenil myelomonocytisk leukemi | Akutt lymfatisk leukemi | AML | Akutt leukemi | Nevrofibromatose 1 | Hematologisk malignitet | Myelodysplasi | Minimal restsykdom | Kromosomavvik | Monosomi 7 | Remisjon | Somatisk mutasjon | Cytogenetisk abnormitet | TP53 | Fosterets hemoglobin | Intrakromosomal amplifikasjon... og andre forholdForente stater
-
Indiana UniversityRekrutteringAortaklaffsykdom | Marfan syndrom | Bikuspidal aortaklaff | Thoracic aortaaneurisme | Thorax aortadisseksjon | Turners syndrom | Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom | Familiær thorax aortaaneurisme og aortadisseksjon | PHACE syndrom | Aortopatier | Thoracic aorta sykdom | Ruptur av thorax aorta | Ascenderende aortasykdom | Synkende aortasykdom og andre forholdForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
Sanguine BiosciencesFullførtDepresjon | Melanom | Epilepsi | Lymfom | Multippel sklerose | Nyrekreft | Livmorhalskreft | Sukkersyke | Leukemi | Brystkreft | Kroniske nyresykdommer | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Parkinsons sykdom | Systemisk lupus erythematosus | Multippelt myelom | Hepatitt B | Søvnløshet | Tykktarmskreft | HIV/AIDS | Bukspyttkjertelkreft | Psor... og andre forholdForente stater