- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Autosomal recessiv ataksi på grunn av PEX10-mangel
Totalt 75 resultater
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalFullførtGeneralisert arteriell forkalkning i spedbarnsalderen | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2Forente stater
-
Laurie EisenbergChildren's Hospital Los Angeles; Huntington Medical Research Institutes; Keck...UkjentGrov bilateral døvhet pga | Bilateral cochlear aplasi | Bilateral cochlea nerve mangel | Bilateral cochlea ossifikasjon sekundært til meningittForente stater
-
Merz North America, Inc.FullførtKvinnelig stressurininkontinens på grunn av intrinsic sphincter mangelForente stater
-
Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenHar ikke rekruttert ennåIrritabel tarm-syndrom | Funksjonelle gastrointestinale lidelser | Sukrase-isomaltase-mangel | Sukroseintoleranse på grunn av sukrase-isomaltase-mangel | Karbohydrater; Malabsorpsjon
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangelForente stater, Storbritannia
-
Inozyme PharmaAktiv, ikke rekrutterendeGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangelForente stater, Canada, Tyskland, Frankrike, Storbritannia
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityRekrutteringVitamin D-mangel | Kronisk nyresykdom 5D | Sekundær hyperparatyreoidisme på grunn av nyreårsakerKina
-
Inozyme PharmaRekrutteringGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase1-mangelForente stater, Storbritannia, Canada
-
Washington University School of MedicineOperation Food Search Inc.RekrutteringFor tidlig fødsel | Fødselsvekt | Postpartum depresjon | Fosterkomplikasjoner | Utnyttelse av helsevesenet | Matmangel | Boligproblemer | Ernæringsmangel på grunn av utilstrekkelig matForente stater
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutteringHomocystinuri på grunn av CBS-mangelIrland, Qatar, Forente stater, Storbritannia
-
BioMarin PharmaceuticalFullførtHyperfenylalaninemi (HPA) på grunn av fenylketonuri (PKU) eller tetrahydrobiopterin (BH4) mangelSverige, Frankrike, Italia, Spania, Tyskland, Nederland, Østerrike, Slovakia, Portugal
-
Radboud University Medical CenterImaginAb, Inc.RekrutteringPET bildebehandling | Lymfopeni på grunn av COVID-19 | T-celleNederland
-
Aeglea BiotherapeuticsAvsluttetHomocystinuri på grunn av cystationin beta-syntase-mangelForente stater, Storbritannia, Australia
-
OPKO Health, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeKroniske nyresykdommer | Vitamin D-mangel | Stadium 5 Kronisk nyresykdom | Sekundær hyperparatyreoidisme på grunn av nyreårsakerForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
Inozyme PharmaHar ikke rekruttert ennåGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 Mangel
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for... og andre samarbeidspartnereFullførtBevegelsesforstyrrelser | Intellektuell funksjonshemming | Anfall | Ataksi | Glut1 mangelsyndrom | De Vivo sykdomFrankrike
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutteringForstyrrelser i jernmetabolisme | Sigdcellesykdom | Thalassemi | Hemolytisk; Anemi, arvelig, på grunn av enzymforstyrrelse | Anemi på grunn av membrandefekt | CDA | Sideroblastisk anemi | Konstitusjonell aplastisk anemi | Arvelig anemiSpania
-
Pomeranian Medical University SzczecinHar ikke rekruttert ennåOksygenmangel | Koronavirusinfeksjon | ARDS på grunn av sykdom forårsaket av alvorlig akutt respiratorisk syndrom Coronavirus 2Polen
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkjentPseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning i spedbarnsalderen | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakittTyskland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtGeneralisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2Forente stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
Christopher DvorakIkke lenger tilgjengeligAkutt myeloid leukemi | Leukocyttforstyrrelser | Akutt lymfatisk leukemi | Kronisk myeloid leukemi | Myelodysplastisk syndrom | Cytopenier | Immunsvikt | Lymfomer | Benmargssvikt | Osteopetrose | Hemoglobinopati | Anemi på grunn av iboende rødcelleabnormitetForente stater
-
Cure CMDRekrutteringEmery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfødt myastenisk syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi med ITGA7 (Integrin Alpha-7) mangel | Alfa-dystroglykanopati (medfødt muskeldystrofi og unormal glykosylering av dystroglykan med alvorlig epilepsi) | Alfa-dystroglykanopati (medfødt... og andre forholdForente stater