Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szybkość powrotu do zdrowia po odwróceniu blokady nerwowo-mięśniowej u pacjentów geriatrycznych poddawanych operacjom kręgosłupa

23 marca 2022 zaktualizowane przez: Boris Mraovic, University of Missouri-Columbia

Prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne oceniające szybkość powrotu do zdrowia i bezpieczeństwo odwrócenia blokady nerwowo-mięśniowej za pomocą sugammadeksu (Bridion™) w porównaniu z neostygminą u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych zabiegom chirurgicznym kręgosłupa

Operacja kręgosłupa jest jedną z najczęstszych procedur operacyjnych w Stanach Zjednoczonych. Wykonywany jest w pozycji na brzuchu (pacjent leżący na brzuchu). Leki zwiotczające mięśnie podaje się w celu zablokowania przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, często określanego jako paraliż w przypadku ekspozycji chirurgicznej, która utrzymuje się do czasu powrotu pacjenta do pozycji leżącej (pacjent leżący na plecach) po zakończeniu operacji. Pod koniec operacji paraliż jest odwracany lekiem (neostygminą). Nowy lek (sugammadeks) ma zdolność szybkiego odwracania paraliżu, ale nie jest dobrze zbadany u osób starszych. W tym badaniu zbadana zostanie szybkość powrotu do zdrowia i powikłania dwóch leków odwracających u pacjentów w podeszłym wieku (w wieku ≥ 65 lat) poddawanych zabiegom chirurgicznym tylnego odcinka kręgosłupa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Populacja osób starszych (w wieku ≥ 65 lat) jest najszybciej rosnącym segmentem populacji amerykańskiej. Chirurgia kręgosłupa jest jedną z najczęstszych procedur operacyjnych w Stanach Zjednoczonych, a wraz ze starzeniem się populacji większy odsetek pacjentów geriatrycznych będzie wymagał tej procedury. Ponadto chirurgia kręgosłupa jest często bardziej złożona w populacji osób starszych, co skutkuje dłuższym czasem operacji. Poprzednie badanie wykazało, że odsetek złożonych procedur wzrósł 15-krotnie u odbiorców Medicare. Operację kręgosłupa przeprowadza się w pozycji na brzuchu, a blokada nerwowo-mięśniowa (NMB) jest utrzymywana do czasu powrotu pacjenta do pozycji leżącej na końcu operacji, aby uniknąć ryzyka ruchu pacjenta, urazu i niezamierzonej ekstubacji tchawicy w pozycji leżącej. Obecnie NMB odwraca się neostygminą bezpośrednio po ułożeniu pacjenta z powrotem do pozycji leżącej po zakończeniu zabiegu.

Bromek rokuronium, środek blokujący przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (NMBA) o pośrednim czasie działania, jest stosowany w około 60% przypadków chirurgicznych w Stanach Zjednoczonych i jest powszechnie stosowany do zwiotczenia mięśni podczas operacji kręgosłupa. Wraz z wiekiem klirens i okres półtrwania rokuronium wydłużają się, co powoduje dużą zmienność czasu działania i czasu do odwrócenia działania. Do niedawna jedynym lekiem dostępnym do odwrócenia blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego była neostygmina, a pooperacyjny resztkowy blok nerwowo-mięśniowy (PRNB) był powszechny, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W niedawnym badaniu wykazano, że PRNB wystąpiło u 58% pacjentów w podeszłym wieku, u których podczas planowej operacji utrzymywano umiarkowany poziom zwiotczenia mięśni (2 drgania w TOF) za pomocą rokuronium. W rezultacie ci starsi dorośli doświadczali zwiększonej częstości występowania niedrożności dróg oddechowych, incydentów hipoksemii, osłabienia mięśni, pooperacyjnych powikłań płucnych oraz dłuższego pobytu w PACU i w szpitalu.

Nowy środek odwracający przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, sugammadeks (Bridion®), ma zdolność szybkiego odwracania zarówno umiarkowanego, jak i głębokiego NMB wywołanego przez rokuronium. W innym badaniu wykazano, że średni czas do całkowitego zniesienia (współczynnik TOF ≥ 0,9) umiarkowanego bloku (2 skurcze w TOF) po zastosowaniu sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku wynosił 2,9 minuty, czyli tylko o 1 minutę dłużej niż u młodszych pacjentów. Odwrócenie NMB za pomocą neostygminy jest znacznie wolniejsze i według doniesień całkowite odwrócenie u pacjentów w średnim wieku zajmuje około 19 minut. Dostępnych jest niewiele danych na temat czasu odwrócenia NMB u osób starszych, ale prawdopodobnie będzie on jeszcze dłuższy, ponieważ związane z wiekiem zmiany fizjologiczne wydłużają regenerację nerwowo-mięśniową. Tak więc sugammadeks może potencjalnie szybciej odwrócić NMB u pacjentów w podeszłym wieku pod koniec zabiegu chirurgicznego. W rezultacie zastosowanie sugammadeksu powinno skrócić czas przebywania na sali operacyjnej i ewentualnie czas PACU oraz skutkować oszczędnościami.

Neostygmina ma działanie muskarynowe na serce i dlatego musi być podawana z lekiem przeciwcholinergicznym, takim jak glikopirolan, aby przeciwdziałać tym działaniom. Poprzednie badanie wykazało 16% częstość występowania zaburzeń rytmu serca u pacjentów w podeszłym wieku, którzy otrzymywali neostygminę/glikopirolan, aby odwrócić NMB. Zdolność sugammadeksu do całkowitego odwracania NMB bez dodatku środka hamującego cholinesterazę powinna skutkować poprawą profilu bezpieczeństwa u pacjentów w podeszłym wieku.

Celem tego prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego badania z podwójnie ślepą próbą jest sprawdzenie hipotezy, że odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego za pomocą sugammadeksu w porównaniu z neostygminą u pacjentów w podeszłym wieku zapewni krótszy czas do całkowitego przywrócenia funkcji nerwowo-mięśniowej, poprawi przepływ pracy w sali operacyjnej i obniżyć koszty operacyjne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
        • University on Missouri Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Chirurgia tylnego odcinka kręgosłupa
  2. Wiek ≥ 65 lat
  3. Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów (ASA) stopień I-III

Kryteria wyłączenia:

  1. Niemożność uzyskania pisemnej świadomej zgody
  2. Alergia na rokuronium lub środki znieczulające stosowane w protokole
  3. Znane lub podejrzewane zaburzenia nerwowo-mięśniowe
  4. Znacząca choroba nerek ze stężeniem kreatyniny w surowicy ≥ 2 mg/dl
  5. Poważna choroba wątroby
  6. Historia rodzinna hipertermii złośliwej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zespół Sugammadeksu
2 mg/kg sugammadeksu, i.v. jednorazowo pod koniec operacji. Dawkowanie będzie oparte na rzeczywistej masie ciała, a nie na idealnej masie ciała.
raz pod koniec zabiegu
Inne nazwy:
  • Bridion
Aktywny komparator: Grupa neostygminy

50 mikrogramów/kg (nie więcej niż 5 mg) i glikopirolan, 10 mikrogramów/kg (nie więcej niż 1 mg), raz dożylnie pod koniec zabiegu.

Dawkowanie będzie oparte na rzeczywistej masie ciała, a nie na idealnej masie ciała.

raz pod koniec zabiegu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w czasie regeneracji nerwowo-mięśniowej z umiarkowanej blokady nerwowo-mięśniowej
Ramy czasowe: Dzień 1
Szybkość regeneracji nerwowo-mięśniowej w minutach mierzona na podstawie regeneracji stosunku T4:T1 ≥ 0,9 (mierzona za pomocą TOF-Watch SX)
Dzień 1
Różnica w czasie od odwrócenia nerwowo-mięśniowego do wyjścia z sali operacyjnej
Ramy czasowe: Dzień 1
Różnicę w czasie od odwrócenia nerwowo-mięśniowego do wyjścia z sali operacyjnej mierzono w minutach.
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w czasie od odwrócenia nerwowo-mięśniowego do ekstubacji tchawicy
Ramy czasowe: Dzień 1
Różnicę w czasie od odwrócenia nerwowo-mięśniowego do ekstubacji tchawicy mierzono w minutach.
Dzień 1
Różnica w długości pobytu w PACU
Ramy czasowe: Dzień 1
Długość pobytu w PACU mierzona w minutach.
Dzień 1

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w czasie do pierwszego chodzenia po operacji
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 1 tygodnia, w zależności od indywidualnego czasu regeneracji
Czas od zakończenia znieczulenia do pierwszego przejścia pacjenta w godzinach.
Od dnia 1 do 1 tygodnia, w zależności od indywidualnego czasu regeneracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Boris Mraovic, MD, Univesity of Missouri-Columbia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB # 2008066
  • MISP # 56051. (Inny numer grantu/finansowania: Merck & Co.)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Operacja kręgosłupa

Badania kliniczne na sugammadeks

Wyszukaj podobne próby