Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radioterapia a brak interwencji u dorosłych pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym niekwalifikujących się do przeztętniczej chemioembolizacji lub ablacji przed przeszczepieniem wątroby (RADBRI) (RADBRI)

18 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie porównujące stereotaktyczną radioterapię ciała jako „pomost” przed przeszczepem wątroby z powodu raka wątrobowokomórkowego w porównaniu z brakiem interwencji u pacjentów niekwalifikujących się do przeztętniczej chemioembolizacji lub ablacji

Przeszczep wątroby (LT) stanowi najlepszą metodę leczenia chorych na wyselekcjonowanego, wczesnego stadium raka wątrobowokomórkowego (HCC). Ze względu na lukę między liczbą pacjentów na liście oczekujących a liczbą dostępnych dawców, pacjenci z HCC czekają około 1 roku na przeszczep. Podczas oczekiwania 25-30% pacjentów musi zostać usuniętych z listy przeszczepów z powodu progresji nowotworu poza kryteria przeszczepu (choroba pozawątrobowa, inwazja naczyń lub wzrost obciążenia guzem poza kryteria włączenia). Aby spróbować uniknąć tej progresji, pacjenci są leczeni w oczekiwaniu „terapiami pomostowymi”, głównie przeztętniczą chemoembolizacją (TACE) i ablacją. Około 30% pacjentów nie kwalifikuje się do tych zabiegów (np. ze względu na słabą czynność wątroby). Stereotaktyczna radioterapia ciała (SBRT) okazała się skuteczna w leczeniu zaawansowanego HCC głównie w małych, pojedynczych badaniach instytucjonalnych, a jej bezpieczeństwo odnotowano w marskości wątroby. SBRT można zastosować u pacjentów niekwalifikujących się do TACE lub ablacji jako pomost do LT, zmniejszając ryzyko progresji na liście oczekujących. To badanie ma na celu ocenę, czy pacjenci z marskością wątroby i HCC odnoszą korzyści z otrzymania SBRT w oczekiwaniu na LT. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do ramienia leczenia, w którym otrzymają SBRT jako terapię pomostową lub do ramienia bez interwencji. Wyniki przed i po przeszczepie zostaną przeprowadzone w celu oceny różnic między obiema ramionami: odsetek pacjentów, którzy nie wypadli z listy (przeszczepiono), dekompensacja wątroby podczas oczekiwania, środki okołooperacyjne u tych, którzy są przeszczepieni, czas do przeszczepu lub porzucenie, całkowite przeżycie, przeżycie wolne od choroby u tych, które są przeszczepione w populacji około 330 pacjentów we wszystkich ośrodkach.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie RADBRI zostało zaprojektowane jako wyjaśniające, wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie wyższości grup równoległych z dwoma ramionami, z podziałem na ośrodki i grupy krwi, losowo permutowanymi blokami (długość 4 lub 6) i zrównoważonym przydziałem (1: 1) w 8 ośrodkach na całym świecie. W tym populacja dorosłych pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) znajdujących się na liście oczekujących na przeszczep wątroby (LT), którzy nie kwalifikują się do chemoembolizacji przeztętniczej (TACE) lub ablacji jako pomostu do przeszczepu, ale kwalifikują się do stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT ). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy bez interwencji lub SBRT z przydziałem 1:1 zgodnie z internetową, centralną usługą randomizacyjną (Sealed Envelope™) i podzieleni na warstwy według miejsca i grupy krwi (typ ABO) przy użyciu losowo permutowanych bloków (długości 4 lub 6). Dążenie do całkowitej próby 332 (166 na grupę). Pacjenci będą obserwowani przez 18 miesięcy, aż do wykreślenia z listy oczekujących lub LT. Tomografia komputerowa (CT) lub rezonans magnetyczny (MRI) i poziom alfa-fetoproteiny (AFP) będą wykonywane co 3 miesiące w oczekiwaniu. U tych, które zostaną przeszczepione, obserwacja będzie prowadzona przez dodatkowe 36 miesięcy (co 3 miesiące przez pierwsze 2 lata, a następnie co 6 miesięcy).

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-75 lat
  • Pacjent został wpisany na listę oczekujących na przeszczep wątroby (LT)
  • Radiologiczne potwierdzenie raka wątrobowokomórkowego (HCC) zgodnie z wytycznymi American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)
  • Masa guza w momencie randomizacji w ramach całkowitej objętości guza (TTV) ≤115 cm3 i alfa-fetoproteiny w surowicy (AFP) ≤400 ng/ml
  • Pacjent niekwalifikujący się do terapii pomostowej za pomocą chemioembolizacji przeztętniczej (TACE) i/lub ablacji.
  • Wynik Child-Pugh ≤B9
  • Wynik obliczonego modelu schyłkowej niewydolności wątroby (MELD) ≤20
  • Kwalifikuje się do stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT): >40% miąższu wątroby można oszczędzić napromieniowaniu i można celować we wszystkie guzy
  • Brak wcześniejszego leczenia guza
  • Brak choroby pozawątrobowej lub naciekania naczyń w obrazowaniu
  • Zdolność i chęć wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z HCC nie jest kandydatem do otrzymania LT
  • Pacjent kwalifikuje się do TACE lub ablacji jako pomostu do LT
  • Pacjent nie kwalifikuje się do SBRT
  • Poprzednie terapie pomostowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Stereotaktyczna radioterapia ciała
Terapia stereotaktyczną radioterapią ciała (SBRT) będzie dobierana indywidualnie z dawką opartą na wyjściowej czynności wątroby, efektywnej objętości napromienianej wątroby i bliskości innych prawidłowych tkanek. Zalecana dawka to 30 grejów (Gy) w 5 frakcjach. Leczenie będzie podawane przez 5 alternatywnych dni. Pacjenci będą przychodzić co drugi dzień do szpitala na leczenie i nie będą musieli być przyjmowani. Pacjenci nie będą poddawani dalszemu SBRT leczonemu nowotworowi.
Zalecana dawka to 30 Gy w 5 frakcjach. Leczenie będzie podawane przez 5 alternatywnych dni i będzie ustalane indywidualnie z dawką w oparciu o wyjściową czynność wątroby, efektywną objętość napromienianej wątroby i bliskość innych prawidłowych tkanek.
Inne nazwy:
  • SBRT
NIE_INTERWENCJA: Brak interwencji
Kontrola będzie przeprowadzana co 3 miesiące i zostanie wykonana tomografia komputerowa (CT) klatki piersiowej i brzucha lub obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) oraz badanie krwi z badaniem czynności wątroby i wartością alfa-fetoproteiny (AFP) do czasu przeszczepienia lub skreślenia pacjenta z listy oczekujących.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między dwiema grupami leczenia pod względem odsetka uczestników, którzy zostaną poddani przeszczepowi (nie wypadnięci z listy oczekujących z powodu progresji nowotworu).
Ramy czasowe: 5 lat
Sukces leczenia definiuje się jako przeszczep. Niepowodzenie leczenia definiuje się jako wypadnięcie z listy oczekujących z dowolnej przyczyny (progresja guza lub dekompensacja czynności wątroby)
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między dwoma ramionami w dekompensacji wątroby podczas oczekiwania
Ramy czasowe: 5 lat
Zdefiniowany jako wzrost wyniku w skali Childa-Pugha mierzony podczas każdej wizyty kontrolnej, gdy pacjent znajduje się na liście oczekujących, zostanie porównany między pacjentami w każdej grupie
5 lat
Różnica między dwoma ramionami w pomiarach okołooperacyjnych
Ramy czasowe: 5 lat
Odsetek pacjentów z poważnymi powikłaniami mierzony w ciągu pierwszych 90 dni po przeszczepie wątroby
5 lat
Różnica między dwiema ramionami w czasie do przeszczepu lub rezygnacji
Ramy czasowe: 5 lat
Czas do zdarzenia (porzucenie lub przeszczep) między obiema grupami
5 lat
Różnica między dwoma ramionami w całkowitym przeżyciu
Ramy czasowe: 5 lat
Czas do zdarzenia między obiema grupami. To porównanie zostanie przeprowadzone od czasu randomizacji i od czasu przeszczepu wątroby (LT) u tych, które zostaną przeszczepione. Przyczyny śmierci po przeszczepie zostaną zebrane i porównane między grupami.
5 lat
Różnica między dwoma ramionami w całkowitym przeżyciu
Ramy czasowe: 5 lat
Czas do zdarzenia między obiema grupami. To porównanie zostanie przeprowadzone od czasu randomizacji i od czasu przeszczepu wątroby (LT) u tych, które zostaną przeszczepione. Ocenimy efekt stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT) po LT i zostanie to wykorzystane do wygenerowania hipotezy do przyszłych badań
5 lat
Różnica między dwoma ramionami w przeżyciu wolnym od choroby
Ramy czasowe: 5 lat
Czas do zdarzenia między obiema grupami. Nawrót guza (nowy rak wątrobowokomórkowy po przeszczepie wątroby) i wzorce nawrotów
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2026

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17-5329

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy

Badania kliniczne na Stereotaktyczna radioterapia ciała

Wyszukaj podobne próby