Radioterapia a brak interwencji u dorosłych pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym niekwalifikujących się do przeztętniczej chemioembolizacji lub ablacji przed przeszczepieniem wątroby (RADBRI) (RADBRI)
Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie porównujące stereotaktyczną radioterapię ciała jako „pomost” przed przeszczepem wątroby z powodu raka wątrobowokomórkowego w porównaniu z brakiem interwencji u pacjentów niekwalifikujących się do przeztętniczej chemioembolizacji lub ablacji
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-75 lat
- Pacjent został wpisany na listę oczekujących na przeszczep wątroby (LT)
- Radiologiczne potwierdzenie raka wątrobowokomórkowego (HCC) zgodnie z wytycznymi American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)
- Masa guza w momencie randomizacji w ramach całkowitej objętości guza (TTV) ≤115 cm3 i alfa-fetoproteiny w surowicy (AFP) ≤400 ng/ml
- Pacjent niekwalifikujący się do terapii pomostowej za pomocą chemioembolizacji przeztętniczej (TACE) i/lub ablacji.
- Wynik Child-Pugh ≤B9
- Wynik obliczonego modelu schyłkowej niewydolności wątroby (MELD) ≤20
- Kwalifikuje się do stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT): >40% miąższu wątroby można oszczędzić napromieniowaniu i można celować we wszystkie guzy
- Brak wcześniejszego leczenia guza
- Brak choroby pozawątrobowej lub naciekania naczyń w obrazowaniu
- Zdolność i chęć wyrażenia zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent z HCC nie jest kandydatem do otrzymania LT
- Pacjent kwalifikuje się do TACE lub ablacji jako pomostu do LT
- Pacjent nie kwalifikuje się do SBRT
- Poprzednie terapie pomostowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Stereotaktyczna radioterapia ciała
Terapia stereotaktyczną radioterapią ciała (SBRT) będzie dobierana indywidualnie z dawką opartą na wyjściowej czynności wątroby, efektywnej objętości napromienianej wątroby i bliskości innych prawidłowych tkanek.
Zalecana dawka to 30 grejów (Gy) w 5 frakcjach.
Leczenie będzie podawane przez 5 alternatywnych dni.
Pacjenci będą przychodzić co drugi dzień do szpitala na leczenie i nie będą musieli być przyjmowani.
Pacjenci nie będą poddawani dalszemu SBRT leczonemu nowotworowi.
|
Zalecana dawka to 30 Gy w 5 frakcjach.
Leczenie będzie podawane przez 5 alternatywnych dni i będzie ustalane indywidualnie z dawką w oparciu o wyjściową czynność wątroby, efektywną objętość napromienianej wątroby i bliskość innych prawidłowych tkanek.
Inne nazwy:
|
|
NIE_INTERWENCJA: Brak interwencji
Kontrola będzie przeprowadzana co 3 miesiące i zostanie wykonana tomografia komputerowa (CT) klatki piersiowej i brzucha lub obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) oraz badanie krwi z badaniem czynności wątroby i wartością alfa-fetoproteiny (AFP) do czasu przeszczepienia lub skreślenia pacjenta z listy oczekujących.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica między dwiema grupami leczenia pod względem odsetka uczestników, którzy zostaną poddani przeszczepowi (nie wypadnięci z listy oczekujących z powodu progresji nowotworu).
Ramy czasowe: 5 lat
|
Sukces leczenia definiuje się jako przeszczep.
Niepowodzenie leczenia definiuje się jako wypadnięcie z listy oczekujących z dowolnej przyczyny (progresja guza lub dekompensacja czynności wątroby)
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica między dwoma ramionami w dekompensacji wątroby podczas oczekiwania
Ramy czasowe: 5 lat
|
Zdefiniowany jako wzrost wyniku w skali Childa-Pugha mierzony podczas każdej wizyty kontrolnej, gdy pacjent znajduje się na liście oczekujących, zostanie porównany między pacjentami w każdej grupie
|
5 lat
|
|
Różnica między dwoma ramionami w pomiarach okołooperacyjnych
Ramy czasowe: 5 lat
|
Odsetek pacjentów z poważnymi powikłaniami mierzony w ciągu pierwszych 90 dni po przeszczepie wątroby
|
5 lat
|
|
Różnica między dwiema ramionami w czasie do przeszczepu lub rezygnacji
Ramy czasowe: 5 lat
|
Czas do zdarzenia (porzucenie lub przeszczep) między obiema grupami
|
5 lat
|
|
Różnica między dwoma ramionami w całkowitym przeżyciu
Ramy czasowe: 5 lat
|
Czas do zdarzenia między obiema grupami.
To porównanie zostanie przeprowadzone od czasu randomizacji i od czasu przeszczepu wątroby (LT) u tych, które zostaną przeszczepione.
Przyczyny śmierci po przeszczepie zostaną zebrane i porównane między grupami.
|
5 lat
|
|
Różnica między dwoma ramionami w całkowitym przeżyciu
Ramy czasowe: 5 lat
|
Czas do zdarzenia między obiema grupami.
To porównanie zostanie przeprowadzone od czasu randomizacji i od czasu przeszczepu wątroby (LT) u tych, które zostaną przeszczepione.
Ocenimy efekt stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT) po LT i zostanie to wykorzystane do wygenerowania hipotezy do przyszłych badań
|
5 lat
|
|
Różnica między dwoma ramionami w przeżyciu wolnym od choroby
Ramy czasowe: 5 lat
|
Czas do zdarzenia między obiema grupami.
Nawrót guza (nowy rak wątrobowokomórkowy po przeszczepie wątroby) i wzorce nawrotów
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-5329
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy
-
NCT07311070Rejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowy
-
NCT07267247ZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR
-
NCT07322263RekrutacyjnyRak pęcherza | Rak urotelialny | BCG-niereagujący rak pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC) | Carcinoma in Situ (CIS) | Wysokiej klasy guzy brodawczakowate pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium Ta | Rak pęcherza moczowego w stadium T1 | Rak pęcherza moczowego oporny na BCG | Wysokiego Ryzyka NMIBC
-
NCT07469709RekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
Badania kliniczne na Stereotaktyczna radioterapia ciała
-
NCT07407192Zakończony
-
NCT07441135Jeszcze nie rekrutacjaUtrata objętości ciała o podłożu estetycznym
-
NCT06861465ZakończonyPierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)
-
NCT05111704ZakończonyBól szyi, tylny
-
NCT04113265ZakończonyZwiotczenie skóry Wewnętrzne uda Kolana Ramiona
-
NCT07537712Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT06516783ZakończonyWyprysk | Świąd | Atopowe zapalenie skóry | Łuszczyca zwykła