Wpływ PIO/MET po krótkotrwałym intensywnym leczeniu insuliną u nowo rozpoznanej cukrzycy typu 2

Kryteria przyjęcia:

1. Pacjenci ze świeżo rozpoznaną cukrzycą typu 2, którzy nigdy nie otrzymywali żadnego leczenia hipoglikemizującego;
2. Stężenie glukozy w osoczu na czczo (FPG) od 7,0 mmol/l (126 mg/dl) do 16,7 mmol/l (300 mg/dl); hemoglobina glikozylowana A1C>8,5%;
3. w wieku od 25 do 65 lat,
4. Wskaźnik masy ciała (BMI) 22-35 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

1. Cukrzyca typu 1 lub specjalny typ cukrzycy;
2. Ostre powikłania cukrzycowe (CKK, HHS i kwasica mleczanowa itp.)
3. Poważne powikłania mikronaczyniowe: stadium proliferacyjne retinopatii; AER w moczu >300 mg/g lub obecność białka w moczu, oznaczanie ilościowe >0,5 g/d; niekontrolowana bolesna neuropatia cukrzycowa i znaczna autonomiczna neuropatia cukrzycowa;
4. Ciężkie powikłania makronaczyniowe: ostry udar mózgowo-naczyniowy, ostry zespół wieńcowy, interwencja naczyniowa z powodu choroby tętnic obwodowych lub amputacja wymagająca hospitalizacji w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem;
5. Utrzymujące się podwyższone ciśnienie krwi >180/110 mmHg;
6. Klirens kreatyniny we krwi mniejszy niż 50 ml/min, aminotransferaza alaninowa ≥2,5×górna granica normy, bilirubina całkowita ≥1,5×górna granica normy;
7. Hemoglobina <100 g/l lub konieczna regularna transfuzja krwi;
8. Stosowanie leków, które mogą wpływać na stężenie glukozy we krwi w ciągu 12 tygodni;
9. Infekcja ogólnoustrojowa lub poważna choroba współistniejąca; pacjenci z chorobą nowotworową lub przewlekłą biegunką;
10. Niekontrolowana dysfunkcja gruczołów dokrewnych;
11. Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi lub komunikacyjnymi;
12. Przewlekła niewydolność serca, klasa czynności serca III i wyższa;
13. Kobiety w ciąży, karmiące piersią i kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować antykoncepcji podczas badania;
14. Osoby, które nie współpracują, nie mogą być obserwowane lub mają trudności z ukończeniem badania rozważanego przez badacza.