- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00083213
Intravenous VEGF Trap in Treating Patients With Relapsed or Refractory Advanced Solid Tumors or Non-Hodgkin's Lymphoma
An Open Label, Sequential Cohort Dose-Escalation Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Study of VEGF Trap Administered Intravenously in Patients With Advanced Solid Tumors or Lymphoma
RATIONALE: VEGF Trap may stop the growth of solid tumors or non-Hodgkin's lymphoma by stopping blood flow to the tumor.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of intravenous VEGF Trap in treating patients with relapsed or refractory advanced solid tumors or non-Hodgkin's lymphoma.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the safety and tolerability of intravenous VEGF Trap in patients with relapsed or refractory advanced solid tumors or non-Hodgkin's lymphoma.
Secondary
- Determine the maximum tolerated intravenous dose of this drug in these patients.
- Determine the pharmacokinetics of this drug in these patients.
- Determine the ability of this drug to bind circulating vascular endothelial growth factor in these patients.
- Determine, preliminarily, the ability of this drug to alter tumor blood flow and tumor vascular permeability in these patients.
- Determine whether antibodies to this drug develop in these patients.
OUTLINE: This is an open-label, dose-escalation, multicenter study.
Patients receive VEGF Trap IV over 1 hour on days 1 and 15 for a total of 2 doses.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of VEGF Trap until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, an additional 6 patients are treated at that dose level.
In the absence of dose-limiting toxicity, patients with stable disease or partial or complete remission may continue to receive VEGF Trap on a separate extension protocol.
Patients are followed at weeks 1, 3, and 7 and then at 3 months.
PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 25 patients will be accrued for this study.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Memorial Sloan - Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed diagnosis of one of the following:
- Non-Hodgkin's lymphoma
Primary or metastatic solid tumor located, by radiography, in at least one of the following sites:
- Liver
- Soft tissue
- Pelvis
- Other site that is suitable for delayed contrast-enhanced MRI (e.g., peripheral lung field)
Relapsed or refractory (including unresectable) disease
- Patients with solid tumors must have failed all curative chemotherapeutic regimens
- Patients with non-Hodgkin's lymphoma must be refractory to at least 2 standard chemotherapeutic regimens and rituximab
- Not amenable to available conventional therapies AND no standard therapy exists
- Measurable disease
- No prior or concurrent CNS metastases (brain or leptomeningeal)
- No primary intracranial tumor by MRI or CT scan
- No histologically confirmed squamous cell carcinoma of the lung
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- ECOG 0-2
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- WBC ≥ 3,500/mm^3
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- No severe or uncontrolled hematologic condition
Hepatic
- Bilirubin ≤1.5 times upper limit of normal (ULN)
- AST and ALT ≤ 2.5 times ULN
- PT and PTT normal
- INR normal
- Hepatitis B surface antigen negative
- Hepatitis C antibody negative
Renal
- Creatinine ≤ ULN
- Urine protein/creatinine ratio ≤ 1
- No severe or uncontrolled renal condition
Cardiovascular
- No clinically significant acute electrocardiographic abnormalities
- LVEF normal by echocardiogram or MUGA within the past 12 months if there was prior exposure to anthracyclines
No untreated or uncontrolled hypertension
- No blood pressure > 150/100 mm Hg (despite treatment)
- No isolated systolic hypertension (i.e., systolic blood pressure > 180 mm Hg on at least 2 determinations [on separate days] within the past 3 months)
- No New York Heart Association class II - IV heart disease
- No active coronary artery disease requiring acute medical management
- No angina requiring acute medical management
- No congestive heart failure requiring acute medical management
- No ventricular arrhythmia requiring acute medical management
- No stroke or transient ischemic event within the past 6 months
No prior or concurrent peripheral vascular disease
- No angiographically or ultrasonographically documented arterial or venous occlusive event
- No symptomatic claudication
- No symptomatic orthostatic hypotension
- No other severe or uncontrolled cardiovascular condition
Pulmonary
- No severe or uncontrolled pulmonary condition
- No pulmonary embolism within the past 6 months
Immunologic
- HIV negative
- No severe or uncontrolled immunologic condition
- No active current infection requiring antibiotics
- No prior hypersensitivity reaction to any recombinant proteins, including VEGF Trap
Other
- No severe or uncontrolled gastrointestinal or musculoskeletal condition
- No psychiatric condition or adverse social circumstance that would preclude study participation
- No other condition that would preclude study participation
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective double-barrier contraception during and for 3 months after study treatment
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- See Disease Characteristics
- No prior participation in a VEGF Trap, interleukin-1 Trap, or interleukin-4/13 Trap clinical trial
- At least 3 weeks since prior immunotherapy and recovered
- No concurrent epoetin alfa, filgrastim (G-CSF), or sargramostim (GM-CSF)
Chemotherapy
- See Disease Characteristics
- At least 3 weeks since prior chemotherapy and recovered
Endocrine therapy
- No concurrent adrenal corticosteroids except low-dose replacement therapy
- No concurrent systemic hormonal contraceptive agents
Radiotherapy
- At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered
Surgery
- At least 3 weeks since prior major or laparoscopic surgery and recovered
- More than 6 months since prior surgical procedure for correction or prophylaxis of peripheral vascular insufficiency or cerebral ischemic events
Other
- More than 30 days since prior investigational drugs
- No concurrent anticoagulant or antiplatelet drugs (e.g., warfarin, heparin, or aspirin) other than low-dose (1 mg) warfarin for maintaining patency of venous access devices
- No concurrent non-steroidal anti-inflammatory drugs, including cyclo-oxygenase-2 (COX-2) inhibitors
- No other concurrent anticancer investigational agents
- No other concurrent anticancer therapy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: William P. Tew, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Lockhart AC, Rothenberg ML, Dupont J, Cooper W, Chevalier P, Sternas L, Buzenet G, Koehler E, Sosman JA, Schwartz LH, Gultekin DH, Koutcher JA, Donnelly EF, Andal R, Dancy I, Spriggs DR, Tew WP. Phase I study of intravenous vascular endothelial growth factor trap, aflibercept, in patients with advanced solid tumors. J Clin Oncol. 2010 Jan 10;28(2):207-14. doi: 10.1200/JCO.2009.22.9237. Epub 2009 Nov 30.
- Wang-Gillam A, Tew WP, Rothenberg ML, Dupont J, Cooper W, Sternas L, Buzenet G, Sosman JA, Spriggs DR, Lockhart AC. A phase I study of subcutaneously administered aflibercept (VEGF trap) in a new formulation in patients with advanced solid tumors. Invest New Drugs. 2012 Oct;30(5):1958-61. doi: 10.1007/s10637-011-9753-y. Epub 2011 Oct 15.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- złośliwy guz zarodkowy jądra w III stopniu zaawansowania
- nawracający rak pęcherza moczowego
- Rak pęcherza IV stopnia
- Rak prostaty IV stopnia
- nawracający rak prostaty
- nieokreślony dorosły guz lity, specyficzny dla protokołu
- Rak nabłonkowy jajnika w IV stopniu zaawansowania
- nawracający rak nabłonka jajnika
- rak jajowodu
- chłoniak grudkowy IV stopnia 3
- chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych w stadium IV
- stadium IV chłoniaka immunoblastycznego z dużych komórek dorosłych
- stadium IV dorosłego chłoniaka Burkitta
- nawracający chłoniak grudkowy 3 stopnia
- nawrotowy chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych
- nawrotowy chłoniak immunoblastyczny z dużych komórek dorosłych
- nawrotowy chłoniak Burkitta u dorosłych
- nawracający chłoniak rozlany z małych rozszczepionych komórek dorosłych
- nawracający chłoniak rozlany z komórek mieszanych u dorosłych
- chłoniak grudkowy IV stopnia 1
- chłoniak grudkowy IV stopnia 2
- stadium IV chłoniaka rozlanego z małych rozszczepionych komórek
- stadium IV chłoniaka rozlanego z komórek mieszanych u dorosłych
- chłoniak z komórek płaszcza IV stopnia
- pierwotny rak jamy otrzewnej
- dystalny rak cewki moczowej
- rak bliższej części cewki moczowej
- nawracający rak cewki moczowej
- rak cewki moczowej związany z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego
- nawracający chłoniak grudkowy 1 stopnia
- nawracający chłoniak grudkowy 2 stopnia
- nawracający chłoniak strefy brzeżnej
- nawracający chłoniak z małych limfocytów
- chłoniak z małych limfocytów IV stopnia
- chłoniak strefy brzeżnej IV stopnia
- pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej z komórek B tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową
- węzłowy chłoniak strefy brzeżnej z komórek B
- chłoniak strefy brzeżnej śledziony
- zaawansowany pierwotny rak wątroby u dorosłych
- nawracający pierwotny rak wątroby u dorosłych
- Rak endometrium IV stopnia
- nawracający rak endometrium
- nawrotowy chłoniak limfoblastyczny dorosłych
- nawracający chłoniak z komórek płaszcza
- rak szyjki macicy w stadium IVA
- chłoniak limfoblastyczny dorosłych w stadium IV
- mięsak tkanek miękkich dorosłych w stadium IV
- nawrotowy mięsak tkanek miękkich dorosłych
- mięsak macicy IV stopnia
- nawracający mięsak macicy
- mięsak jajnika
- nawracający rak szyjki macicy
- rak szyjki macicy w stadium IVB
- rak podścieliskowy jajnika
- nawracający guz zarodkowy jajnika
- guz zarodkowy jajnika w IV stopniu zaawansowania
- nawracający złośliwy guz zarodkowy jądra
- nawracający rak pochwy
- rak pochwy w stadium IVA
- rak pochwy w stadium IVB
- nawracający rak sromu
- nawracający rak prącia
- Rak prącia IV stopnia
- rak sromu w stadium IVB
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Aflibercept
Inne numery identyfikacyjne badania
- REGENERON-VGFT-ST-0202
- MSKCC-03137
- CDR0000360856 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nowotwór
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na aflibercept ziv
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiZakończonyGuzy liteStany Zjednoczone, Kanada
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesNieznanyCukrzycowy obrzęk plamkiIran (Islamska Republika
-
Regeneron PharmaceuticalsNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyChłoniak | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołuStany Zjednoczone
-
Dana-Farber Cancer InstituteZakończony
-
Regeneron PharmaceuticalsNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyChłoniak | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołuStany Zjednoczone
-
Regeneron PharmaceuticalsNational Cancer Institute (NCI)Zakończony
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsZakończonyNowotwory jajnika | WodobrzuszeStany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Indie, Belgia, Austria, Węgry, Izrael, Zjednoczone Królestwo
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsZakończonyNowotwory | Rak jajnikaStany Zjednoczone, Francja, Kanada, Australia, Niemcy, Włochy, Holandia, Portugalia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsZakończonyNowotwory, płuca | Choroby płucStany Zjednoczone, Francja, Kanada
-
Rafic Hariri University HospitalNieznanyNiedrożność żyły środkowej siatkówki | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiemLiban