Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównujące tiwozanib (AV-951) z sorafenibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (TIVO-1)

7 października 2019 zaktualizowane przez: AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 3 porównujące tiwozanib (AV-951) z sorafenibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (TIVO-1)

Jest to otwarte, randomizowane, kontrolowane, międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie z równoległymi ramionami, porównujące tiwozanib z sorafenibem u pacjentów z zaawansowanym RCC. Badanie ma na celu porównanie parametrów PFS, OS, ORR, DR, bezpieczeństwa i tolerancji oraz objawów specyficznych dla nerek/wyników zdrowotnych tiwozanibu i sorafenibu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, randomizowane, kontrolowane, międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie z równoległymi ramionami, porównujące tiwozanib z sorafenibem u pacjentów z zaawansowanym RCC. Badanie ma na celu porównanie parametrów PFS, OS, ORR, DR, bezpieczeństwa i tolerancji oraz objawów specyficznych dla nerek/wyników zdrowotnych tiwozanibu i sorafenibu.

Pacjenci zostaną losowo przydzieleni (1:1) do leczenia tiwozanibem lub sorafenibem i podzieleni na warstwy według regionu geograficznego (Ameryka Północna/Europa Zachodnia, Europa Środkowo-Wschodnia lub reszta świata); liczba wcześniejszych zabiegów (0 lub 1); oraz liczba zajętych miejsc/narządów z przerzutami (1 lub ≥ 2).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

517

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Argentyna
      • Sante Fe, Argentyna, 3077
        • Site 102
  • Bułgaria
      • Plovdiv, Bułgaria, 4004
        • Site 403
      • Sofia, Bułgaria, 1431
        • Site 404
      • Sofia, Bułgaria, 1756
        • Site 400
      • Varna, Bułgaria, 9002
        • Site 401
      • Veliko Tarnovo, Bułgaria, 5000
        • Site 402
  • Chile
      • Santiago, Chile, 8320000
        • Site 122
      • Temuco, Chile, 4810469
        • Site 123
    • Santiago De Chile
      • La Reina, Santiago De Chile, Chile, 7510009
        • Site 121
  • Czechy
      • Prague 8, Czechy, 180 81
        • Site 411
  • Federacja Rosyjska
      • Chelyabinsk, Federacja Rosyjska, 454087
        • Site 451
      • Ekaterinburg, Federacja Rosyjska, 620102
        • Site 455
      • Ioshkar Ola, Federacja Rosyjska, 424037
        • Site 468
      • Kazan, Federacja Rosyjska, 420029
        • Site 452
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 105077
        • Site 454
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 115478
        • Site 453
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 115478
        • Site 458
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 115478
        • Site 460
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 115478
        • Site 461
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 125284
        • Site 462
      • Nizhny Novgorod, Federacja Rosyjska, 603109
        • Site 450
      • Obninsk, Federacja Rosyjska, 249036
        • Site 456
      • Omsk, Federacja Rosyjska, 644013
        • Site 467
      • Pyatigorsk, Federacja Rosyjska, 357500
        • Site 463
      • Rostov-on-Don, Federacja Rosyjska, 344022
        • Site 457
      • St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 193312
        • Site 466
      • St. Petersburg, Federacja Rosyjska, 198255
        • Site 465
      • Yaroslavi, Federacja Rosyjska, 150054
        • Site 464
    • Republic Of Bashkortostan
      • Ufa, Republic Of Bashkortostan, Federacja Rosyjska, 450054
        • Site 459
  • Francja
      • Marseille, Francja, 13009
        • Site 130
      • Saint Herblain Cedex, Francja, 44805
        • Site 133
  • Indie
      • Delhi, Indie, 110085
        • Site 154
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500004
        • Site 157
    • Bihar
      • Patna, Bihar, Indie, 801505
        • Site 190
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380015
        • Site 156
    • Maharashtra
      • Nashik, Maharashtra, Indie, 422005
        • Site 151
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411004
        • Site 153
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411005
        • Site 159
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indie, 302004
        • Site 191
      • Jaipur, Rajasthan, Indie, 302013
        • Site 155
    • Tamil Nadu
      • Vellore, Tamil Nadu, Indie, 632004
        • Site 152
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie, 226003
        • Site 158
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indie, 700054
        • Site 150
  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H2X 1N8
        • Site 110
  • Polska
      • Bialystok, Polska, 15-027
        • Site 432
      • Bydgoszcz, Polska, 85-168
        • Site 434
      • Gdansk, Polska, 80-952
        • Site 431
      • Olsztyn, Polska, 10-228
        • Site 435
      • Poznan, Polska, 61-878
        • Site 433
      • Warsaw, Polska, 02-781
        • Site 430
      • Warsaw, Polska, 04-141
        • Site 436
  • Rumunia
      • Brasov, Rumunia, 500085
        • Site 444
      • Bucharest, Rumunia, 022328
        • Site 441
      • Bucharest, Rumunia, 041345
        • Site 440
      • Bucharest, Rumunia, 050659
        • Site 443
      • Timisoara, Rumunia, 300239
        • Site 442
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Site 480
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Site 481
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Site 482
      • Nis, Serbia, 18000
        • Site 483
      • Sremska Kamenica, Serbia, 21204
        • Site 484
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • Site 185
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32625
        • Site 180
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
        • Site 184
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Site 182
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Site 186
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Site 187
  • Ukraina
      • Chernihiv, Ukraina, 14029
        • Site 491
      • Dniproperovsk, Ukraina, 49102
        • Site 492
      • Dnipropetrovsk, Ukraina, 49005
        • Site 498
      • Donetsk, Ukraina, 83092
        • Site 493
      • Donetsk, Ukraina, 83092
        • Site 496
      • Ivano-Frankivsk, Ukraina, 76000
        • Site 490
      • Kharkiv, Ukraina, 61037
        • Site 494
      • Uzhhorod, Ukraina, 88014
        • Site 497
      • Zaporizhia, Ukraina, 69600
        • Site 495
  • Węgry
      • Budapest, Węgry, H-1108
        • Site 423
      • Kaposvár, Węgry, H-7400
        • Site 421
      • Pécs, Węgry, H-7624
        • Site 422
      • Szombathely, Węgry, H-9700
        • Site 424
  • Włochy
      • Arezzo, Włochy, 52100
        • Site 160
      • Pavia, Włochy, 27100
        • Site 161
      • Roma, Włochy, 00152
        • Site 162
  • Zjednoczone Królestwo
      • Cambridge, Zjednoczone Królestwo, CB2 0QQ
        • Site 170
      • Ipswich, Zjednoczone Królestwo, IP4 5WW
        • Site 173
      • Leicester, Zjednoczone Królestwo, LE1 5WW
        • Site 172

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. ≥ 18 lat.
  2. Pacjenci z nawracającym lub przerzutowym RCC.
  3. Pacjenci musieli przejść wcześniej nefrektomię (całkowitą lub częściową) w celu wycięcia guza pierwotnego.
  4. RCC potwierdzony histologicznie lub cytologicznie z komponentą jasnokomórkową (pacjenci z guzem czysto brodawkowatym lub innymi histologiami niejasnokomórkowymi, w tym guzem zbiorczym, rdzeniastym, chromofobowym, guzem mieszanym zawierającym głównie komórki sarkomatoidalne i niesklasyfikowanym RCC).
  5. Mierzalna choroba według kryteriów RECIST wersja 1.0.
  6. Osoby wcześniej nieleczone lub osoby, które otrzymały wcześniej nie więcej niż jedno leczenie ogólnoustrojowe (immunoterapia, w tym terapia oparta na interferonie-alfa lub interleukinie-2, chemioterapia, terapia hormonalna lub środek badany) z powodu przerzutowego RCC. Terapia ogólnoustrojowa pooperacyjna lub adjuwantowa nie będzie liczona jako wcześniejsza terapia, chyba że nawrót zostanie wykryty w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia, w którym to przypadku będzie liczona jako wcześniejsza terapia choroby przerzutowej.
  7. Stan sprawności ECOG 0 lub 1 i oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
  8. Jeśli kobieta jest w wieku rozrodczym, dokumentacja negatywnego testu ciążowego przed włączeniem.
  9. Umiejętność wyrażenia pisemnej świadomej zgody i przestrzegania wymagań protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Jakakolwiek wcześniejsza terapia ukierunkowana na VEGF, w tym przeciwciało VEGF (np. bewacyzumab), inhibitor kinazy tyrozynowej receptora VEGF (np. sunitynib, sorafenib, aksytynib, pazopanib itp.), pułapka VEGF (np. aflibercept) lub jakikolwiek inny środek lub środek badany celując w szlak VEGF.
  2. Jakakolwiek wcześniejsza terapia środkiem ukierunkowanym na szlak mTOR (np. temsyrolimus, ewerolimus itp.)
  3. Pierwotne nowotwory OUN lub przerzuty do OUN; osoby z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu zostaną dopuszczone, jeśli przerzuty do mózgu były stabilne bez leczenia sterydami przez co najmniej 3 miesiące po wcześniejszym leczeniu (radioterapia lub operacja).
  4. Wszelkie nieprawidłowości hematologiczne (zgodnie z protokołem).
  5. Wszelkie nieprawidłowości biochemiczne surowicy (zgodnie z protokołem).
  6. Poważna choroba układu krążenia.
  7. Niegojąca się rana, złamanie kości lub owrzodzenie skóry.
  8. Czynna choroba wrzodowa, choroba zapalna jelit, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub inny stan żołądkowo-jelitowy ze zwiększonym ryzykiem perforacji; historia przetoki brzusznej, perforacji przewodu pokarmowego lub ropnia w jamie brzusznej w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  9. Poważne/czynne zakażenie lub zakażenie wymagające pozajelitowego podawania antybiotyków.
  10. Niewystarczający powrót do zdrowia po jakimkolwiek wcześniejszym zabiegu chirurgicznym lub poważnym zabiegu chirurgicznym w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  11. Istotne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe lub naczyniowe w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  12. Istotne zaburzenia krwawienia w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  13. Obecnie aktywny drugi pierwotny nowotwór złośliwy, w tym nowotwory układu krwiotwórczego (białaczka, chłoniak, szpiczak mnogi itp.), inne niż nieczerniakowe raki skóry, rak gruczołu krokowego bez przerzutów, rak szyjki macicy in situ oraz rak przewodowy lub zrazikowy in situ piersi. Nie uważa się, że pacjentów ma obecnie aktywny nowotwór złośliwy, jeśli ukończyli terapię przeciwnowotworową i nie chorowali przez ponad 2 lata.
  14. Samice w ciąży lub karmiące.
  15. Historia genetycznych lub nabytych chorób immunosupresyjnych, takich jak HIV; pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej w celu przeszczepienia narządu.
  16. Zagrażająca życiu choroba lub dysfunkcja układu narządów zagrażająca ocenie bezpieczeństwa.
  17. Konieczność hemodializy lub dializy otrzewnowej.
  18. Niezdolność do połykania tabletek, zespół złego wchłaniania lub choroba przewodu pokarmowego, która poważnie wpływa na wchłanianie tiwozanibu lub sorafenibu, duża resekcja żołądka lub jelita cienkiego lub zabieg pomostowania żołądka.
  19. Zaburzenie psychiczne lub zmieniony stan psychiczny wykluczający świadomą zgodę lub niezbędne badania.
  20. Aktywne seksualnie kobiety przed menopauzą (oraz partnerki mężczyzn) muszą stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne podczas badania i przez 50 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Aktywni seksualnie mężczyźni muszą stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne podczas badania przez co najmniej 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki leku. Wszyscy płodni mężczyźni i kobiety oraz ich partnerzy muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji (w tym ich partner). Skuteczna antykoncepcja obejmuje (a) wkładkę wewnątrzmaciczną plus jedną metodę mechaniczną; lub b) 2 metody barierowe. Skutecznymi metodami barierowymi są prezerwatywy dla mężczyzn lub kobiet, diafragmy i środki plemnikobójcze (kremy lub żele zawierające substancję chemiczną zabijającą plemniki). (Uwaga: interakcje cytochromu P450 mogą wpływać na doustne, wszczepialne lub wstrzykiwane środki antykoncepcyjne i nie są uważane za skuteczne w tym badaniu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: tiwozanib (AV-951)
Lek: tiwozanib (AV-951)
Tiwozanib: 1,5 mg doustnie raz na dobę. Pacjenci będą otrzymywać 1,5 mg tiwozanibu raz dziennie, począwszy od dnia 1., przez 3 tygodnie, po czym nastąpi 1 tydzień przerwy w leczeniu. Jeden cykl zostanie zdefiniowany jako 4 tygodnie leczenia. Cykle będą powtarzane co 4 tygodnie.
Aktywny komparator: sorafenib
Lek: Sorafenib
Sorafenib: 400 mg doustnie dwa razy dziennie. Pacjenci będą otrzymywać 400 mg (2 tabletki po 200 mg) sorafenibu dwa razy dziennie w sposób ciągły, począwszy od dnia 1. Jeden cykl zostanie zdefiniowany jako 4 tygodnie leczenia. Cykle będą powtarzane co 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki (RCC) losowo przydzielonych do leczenia tiwozanibem lub sorafenibem
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Postęp choroby oceniano co 8 tygodni.
Czas przeżycia wolny od progresji choroby (PFS) definiuje się jako czas od randomizacji do pierwszego udokumentowania obiektywnej progresji nowotworu (postępującej choroby) lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Progresję choroby zgodnie z kryteriami RECIST 1.0 definiuje się jako 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych lub mierzalny wzrost zmiany niedocelowej lub pojawienie się nowych zmian.
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Postęp choroby oceniano co 8 tygodni.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity czas przeżycia (OS) pacjentów przydzielonych losowo do leczenia tiwozanibem lub sorafenibem
Ramy czasowe: Data randomizacji do daty śmierci
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny. W przypadku braku potwierdzenia śmierci czas przeżycia zostanie ocenzurowany na ostatni dzień, w którym wiadomo, że podmiot żyje. Osobnicy, którym brakuje danych poza randomizacją, będą mieli ocenzurowany czas przeżycia w dniu randomizacji.
Data randomizacji do daty śmierci
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) pacjentów przydzielonych losowo do leczenia tiwozanibem lub sorafenibem
Ramy czasowe: Co 8 tygodni od daty randomizacji do progresji choroby
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) definiuje się jako odsetek osób, które mają co najmniej 30% redukcję sumy średnic według RECIST (wersja 1.0).
Co 8 tygodni od daty randomizacji do progresji choroby
Czas trwania odpowiedzi (DR) pacjentów przydzielonych losowo do leczenia tiwozanibem lub sorafenibem
Ramy czasowe: Oceniane co 8 tygodni od daty randomizacji do daty progresji
Czas trwania odpowiedzi (DR) definiuje się jako czas od pierwszej dokumentacji obiektywnej odpowiedzi nowotworu do pierwszej dokumentacji progresji nowotworu zgodnie z RECIST 1.0 lub do zgonu z dowolnej przyczyny.
Oceniane co 8 tygodni od daty randomizacji do daty progresji
Bezpieczeństwo i tolerancja tiwozanibu i sorafenibu
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii leczniczej do zakończenia terapii leczniczej średnio 11 miesięcy
W przypadku osób przyjmujących tiwozanib lub sorafenib dozwolone było zmniejszenie dawki i przerwanie leczenia. Wszelkie modyfikacje podawania badanego leku i powód takiego działania zostały wyraźnie odnotowane w eCRF podmiotu.
Od rozpoczęcia terapii leczniczej do zakończenia terapii leczniczej średnio 11 miesięcy
Porównanie objawów specyficznych dla nerek i wyników pomiarów wyników zdrowotnych u pacjentów zrandomizowanych do leczenia tiwozanibem lub sorafenibem
Ramy czasowe: W dniu 1 każdego 28-dniowego cyklu w trakcie badania, średnio przez 11 miesięcy na uczestnika
Skala objawów związanych z chorobą w ocenie funkcjonalnej leczenia raka — zaawansowany wskaźnik objawów raka nerki (FKSI-DRS) mierzyła objawy specyficzne dla nerek w skali 0-36, przy czym niższe wyniki odpowiadały gorszej ogólnej jakości życia, a wyższe wyniki odpowiadały lepszej ogólnej jakości życia . Ogólna ocena funkcjonalnej terapii raka (FACT-G) mierzyła ogólne samopoczucie w skali 0-108, przy czym niższe wyniki odpowiadały gorszej ogólnej jakości życia, a wyższe wyniki odpowiadały lepszej ogólnej jakości życia. Europejski wymiar jakości życia w 5 wymiarach (EQ-5D) mierzył jakość życia związaną ze zdrowiem pacjentów ocenianą w skali 0-1, gdzie 0 oznacza gorszy stan zdrowia, a 1 doskonały stan zdrowia. Europejska wizualna skala analogowa jakości życia w 5 wymiarach (EQ-5D VAS) mierzyła jakość życia związaną ze zdrowiem pacjenta w wizualnej skali analogowej od 0 do 100, gdzie 0 oznacza najgorszą, a 100 najlepszą. Skale te były wykonywane samodzielnie przez pacjentów na początku wizyty.
W dniu 1 każdego 28-dniowego cyklu w trakcie badania, średnio przez 11 miesięcy na uczestnika
Farmakokinetyka (stężenie w surowicy) tiwozanibu
Ramy czasowe: Cykl 1, dzień 1 (przed dawkowaniem), cykl 1, dzień 15 (przed dawkowaniem), cykl 2, dzień 1 (przed dawkowaniem) i cykl 2, dzień 22-28
Próbki do oznaczania stężenia tiwozanibu w surowicy będą pobierane w następujących punktach czasowych: cykl 1, dzień 1 (przed dawkowaniem), cykl 1, dzień 15 (przed dawkowaniem), cykl 2, dzień 1 (przed dawkowaniem) i cykl 2 , Dzień 22-28. Stężenia tiwozanibu w surowicy zestawiono w tabeli dla poszczególnych pacjentów i podsumowano według nominalnego czasu, stosując standardowe statystyki opisowe (stężenia przedstawione w ng/ml).
Cykl 1, dzień 1 (przed dawkowaniem), cykl 1, dzień 15 (przed dawkowaniem), cykl 2, dzień 1 (przed dawkowaniem) i cykl 2, dzień 22-28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert J. Motzer, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AV-951-09-301

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowany rak nerkowokomórkowy

Badania kliniczne na tiwozanib (AV-951)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj