Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowatorski protokół stymulacji i konwencjonalne schematy zwiększania i zmniejszania niskich dawek

Konwencjonalne zwiększanie, zmniejszanie i nowy schemat stymulacji w kontrolowanej stymulacji jajników u pacjentek z PCOS w wieku powyżej 30 lat poddawanych IVF – prospektywne badanie z randomizacją.

Niniejsze badanie ma na celu porównanie skuteczności nowego protokołu stymulacji z konwencjonalnymi schematami zwiększania i zmniejszania niskich dawek u pacjentek z PCOS w wieku powyżej 30 lat poddawanych zapłodnieniu in vitro. Nowatorski schemat został zaproponowany na podstawie połączonej skuteczności dwóch standardowych protokołów indukowania jednolitego wzrostu pęcherzyków i stanowi kontynuację wcześniej opublikowanych wyników autora, badających podobne podejście u młodszych kandydatów na PCOS. W sumie do tego badania zrekrutowano 225 pacjentów. Protokół stymulacji zostanie przydzielony na podstawie prospektywnej randomizacji przy użyciu zapieczętowanych i ponumerowanych kopert. Wszyscy pacjenci zostaną obniżeni za pomocą środka odczulającego podanego w dniu 2 samoistnego lub indukowanego krwawienia z odstawienia. Początkowa dawka w schemacie zwiększania małej dawki (grupa A) będzie wynosić 150 IU/d FSH przez pierwsze 6 dni, a następnie zostanie zwiększona o 75 IU. W schemacie „step-down” (grupa B) pacjenci będą otrzymywać dawkę początkową FSH 300 IU/d przez pierwsze 3 dni, a następnie dawkę zmniejszać do 225 IU/d przez kolejne 3 dni. Dawka ta będzie dalej zmniejszana do 150 IU/d lub utrzymana na poziomie 225 IU (w zależności od początkowej odpowiedzi) do dnia wstrzyknięcia hCG. Grupa C, pacjenci otrzymywali 225 j.m. w dniu 1., a następnie dawkę zmniejszono do 150 j.m. w dniu 2. W dniu 3 dawka zostanie ponownie zwiększona do 225 j.m. Ta zmiana dawki wstrzyknięcia będzie kontynuowana do dnia 6. W zależności od początkowej odpowiedzi jajników dawka zostanie utrzymana na poziomie 225 j.m./dobę lub 150 j.m./dobę do dnia wstrzyknięcia hCG. 10 000 j.m. hCG zostanie podane, gdy co najmniej dwa pęcherzyki osiągną średnią średnicę 18 mm, a poziom E2 w surowicy będzie zgodny z wynikami badania ultrasonograficznego. Pobranie komórek jajowych zostanie przeprowadzone 35 godzin po podaniu zastrzyku hCG. Odzyskane oocyty będą inseminowane 4 godziny po pobraniu komórek jajowych. Pacjenci otrzymają 3 zarodki w trzecim dniu rozwoju. Faza lutealna będzie wspomagana czopkami progesteronowymi począwszy od dnia pobrania komórek jajowych. Pozytywny wynik zostanie wykryty przez analizę β-hCG w surowicy 13 dni po wymianie zarodka. Obecność tętna serca płodu w USG po 3 tygodniach potwierdziła kliniczną ciążę.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

225

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Limassol, Cypr, 3025
        • Genesis Centre for Fertility and Human Pre-implantation Genetics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

26 lat do 32 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

PCOS definiuje się jako obecność policystycznych jajników, opisywanych jako powiększone w badaniu USG z ponad 10 torbielami (2 i 8 mm) o średniej średnicy i objawami skąpe/brak miesiączki, wysokim stosunkiem LH/FSH, otyłością, hiperandrogenizmem, hirsutyzmem i trądzikiem), i krwawienia z odstawienia po podaniu progesteronu. U wszystkich kobiet nie doszło do owulacji po otrzymaniu maksymalnej dziennej dawki 100-150 mg cytrynianu klomifenu przez 5 dni lub nie doszło do poczęcia po co najmniej trzech cyklach owulacyjnych przy zastosowaniu CC lub leczenia gonadotropiną. Inne kryteria włączenia obejmowały: pacjentki w wieku od 30 do 36 lat z drożnymi jajowodami, bez wcześniejszych prób zapłodnienia in vitro oraz partnerzy normospermiczni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak owulacji po leczeniu CC

    • Wiek powyżej 30 lat Brak wcześniejszych prób zapłodnienia in vitro
  • Patentowe jajowody
  • Partnerzy normospermiczni

Kryteria wyłączenia:

  • Niepłodność wtórna
  • Młodszy niż 30 lat
  • Starszy niż 36 lat
  • Inna przyczyna niepłodności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
75 pacjentek z PCOS – schemat intensyfikacji
Grupa A będzie się składać z 75 pacjentów, którzy otrzymają reżim stopniowej stymulacji niską dawką
Podawanie stopniowe małej dawki Podawanie stopniowe podawanie sekwencyjne
75 pacjentek z PCOS – reżim stopniowego obniżania
Grupa B będzie się składać z 75 pacjentów, którzy otrzymają stopniowy schemat stymulacji
Podawanie stopniowe małej dawki Podawanie stopniowe podawanie sekwencyjne
75 pacjentek z PCOS – schemat sekwencyjny
Grupa C będzie się składać z 75 pacjentów, którzy będą leczeni z zastosowaniem schematu stymulacji sekwencyjnej
Podawanie stopniowe małej dawki Podawanie stopniowe podawanie sekwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: Podstawowa miara wyników zostanie oceniona po zakończeniu badania szacowanego na wrzesień 2010 r
Podstawowa miara wyników zostanie oceniona po zakończeniu badania szacowanego na wrzesień 2010 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odpowiedź jajników
Ramy czasowe: Wynik drugorzędowy zostanie oceniony po zakończeniu kontrolowanej stymulacji jajników i procedur pobierania komórek jajowych. Ten parametr zostanie podany do wiadomości co najmniej 5 tygodni przed udostępnieniem podstawowego pomiaru wyników
Wynik drugorzędowy zostanie oceniony po zakończeniu kontrolowanej stymulacji jajników i procedur pobierania komórek jajowych. Ten parametr zostanie podany do wiadomości co najmniej 5 tygodni przed udostępnieniem podstawowego pomiaru wyników

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 kwietnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 kwietnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • pcos
  • PCOS2
  • livfe67

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PCOS

Badania kliniczne na sposób podania gonadotropin

Subskrybuj