- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01112111
Nowatorski protokół stymulacji i konwencjonalne schematy zwiększania i zmniejszania niskich dawek
26 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Genesis Center for Fertility & Human Pre-Implantation Genetics
Konwencjonalne zwiększanie, zmniejszanie i nowy schemat stymulacji w kontrolowanej stymulacji jajników u pacjentek z PCOS w wieku powyżej 30 lat poddawanych IVF – prospektywne badanie z randomizacją.
Niniejsze badanie ma na celu porównanie skuteczności nowego protokołu stymulacji z konwencjonalnymi schematami zwiększania i zmniejszania niskich dawek u pacjentek z PCOS w wieku powyżej 30 lat poddawanych zapłodnieniu in vitro.
Nowatorski schemat został zaproponowany na podstawie połączonej skuteczności dwóch standardowych protokołów indukowania jednolitego wzrostu pęcherzyków i stanowi kontynuację wcześniej opublikowanych wyników autora, badających podobne podejście u młodszych kandydatów na PCOS.
W sumie do tego badania zrekrutowano 225 pacjentów.
Protokół stymulacji zostanie przydzielony na podstawie prospektywnej randomizacji przy użyciu zapieczętowanych i ponumerowanych kopert.
Wszyscy pacjenci zostaną obniżeni za pomocą środka odczulającego podanego w dniu 2 samoistnego lub indukowanego krwawienia z odstawienia.
Początkowa dawka w schemacie zwiększania małej dawki (grupa A) będzie wynosić 150 IU/d FSH przez pierwsze 6 dni, a następnie zostanie zwiększona o 75 IU.
W schemacie „step-down” (grupa B) pacjenci będą otrzymywać dawkę początkową FSH 300 IU/d przez pierwsze 3 dni, a następnie dawkę zmniejszać do 225 IU/d przez kolejne 3 dni.
Dawka ta będzie dalej zmniejszana do 150 IU/d lub utrzymana na poziomie 225 IU (w zależności od początkowej odpowiedzi) do dnia wstrzyknięcia hCG.
Grupa C, pacjenci otrzymywali 225 j.m. w dniu 1., a następnie dawkę zmniejszono do 150 j.m. w dniu 2. W dniu 3 dawka zostanie ponownie zwiększona do 225 j.m.
Ta zmiana dawki wstrzyknięcia będzie kontynuowana do dnia 6.
W zależności od początkowej odpowiedzi jajników dawka zostanie utrzymana na poziomie 225 j.m./dobę lub 150 j.m./dobę do dnia wstrzyknięcia hCG.
10 000 j.m. hCG zostanie podane, gdy co najmniej dwa pęcherzyki osiągną średnią średnicę 18 mm, a poziom E2 w surowicy będzie zgodny z wynikami badania ultrasonograficznego.
Pobranie komórek jajowych zostanie przeprowadzone 35 godzin po podaniu zastrzyku hCG.
Odzyskane oocyty będą inseminowane 4 godziny po pobraniu komórek jajowych.
Pacjenci otrzymają 3 zarodki w trzecim dniu rozwoju.
Faza lutealna będzie wspomagana czopkami progesteronowymi począwszy od dnia pobrania komórek jajowych.
Pozytywny wynik zostanie wykryty przez analizę β-hCG w surowicy 13 dni po wymianie zarodka.
Obecność tętna serca płodu w USG po 3 tygodniach potwierdziła kliniczną ciążę.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
225
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Limassol, Cypr, 3025
- Genesis Centre for Fertility and Human Pre-implantation Genetics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
26 lat do 32 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
PCOS definiuje się jako obecność policystycznych jajników, opisywanych jako powiększone w badaniu USG z ponad 10 torbielami (2 i 8 mm) o średniej średnicy i objawami skąpe/brak miesiączki, wysokim stosunkiem LH/FSH, otyłością, hiperandrogenizmem, hirsutyzmem i trądzikiem), i krwawienia z odstawienia po podaniu progesteronu.
U wszystkich kobiet nie doszło do owulacji po otrzymaniu maksymalnej dziennej dawki 100-150 mg cytrynianu klomifenu przez 5 dni lub nie doszło do poczęcia po co najmniej trzech cyklach owulacyjnych przy zastosowaniu CC lub leczenia gonadotropiną.
Inne kryteria włączenia obejmowały: pacjentki w wieku od 30 do 36 lat z drożnymi jajowodami, bez wcześniejszych prób zapłodnienia in vitro oraz partnerzy normospermiczni.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Brak owulacji po leczeniu CC
- Wiek powyżej 30 lat Brak wcześniejszych prób zapłodnienia in vitro
- Patentowe jajowody
- Partnerzy normospermiczni
Kryteria wyłączenia:
- Niepłodność wtórna
- Młodszy niż 30 lat
- Starszy niż 36 lat
- Inna przyczyna niepłodności
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
75 pacjentek z PCOS – schemat intensyfikacji
Grupa A będzie się składać z 75 pacjentów, którzy otrzymają reżim stopniowej stymulacji niską dawką
|
Podawanie stopniowe małej dawki Podawanie stopniowe podawanie sekwencyjne
|
|
75 pacjentek z PCOS – reżim stopniowego obniżania
Grupa B będzie się składać z 75 pacjentów, którzy otrzymają stopniowy schemat stymulacji
|
Podawanie stopniowe małej dawki Podawanie stopniowe podawanie sekwencyjne
|
|
75 pacjentek z PCOS – schemat sekwencyjny
Grupa C będzie się składać z 75 pacjentów, którzy będą leczeni z zastosowaniem schematu stymulacji sekwencyjnej
|
Podawanie stopniowe małej dawki Podawanie stopniowe podawanie sekwencyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: Podstawowa miara wyników zostanie oceniona po zakończeniu badania szacowanego na wrzesień 2010 r
|
Podstawowa miara wyników zostanie oceniona po zakończeniu badania szacowanego na wrzesień 2010 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odpowiedź jajników
Ramy czasowe: Wynik drugorzędowy zostanie oceniony po zakończeniu kontrolowanej stymulacji jajników i procedur pobierania komórek jajowych. Ten parametr zostanie podany do wiadomości co najmniej 5 tygodni przed udostępnieniem podstawowego pomiaru wyników
|
Wynik drugorzędowy zostanie oceniony po zakończeniu kontrolowanej stymulacji jajników i procedur pobierania komórek jajowych. Ten parametr zostanie podany do wiadomości co najmniej 5 tygodni przed udostępnieniem podstawowego pomiaru wyników
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 kwietnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 kwietnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 kwietnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- pcos
- PCOS2
- livfe67
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na PCOS
-
University Of PerugiaRekrutacyjny
-
AdventHealth Translational Research InstituteAktywny, nie rekrutujący
-
Guangdong Women and Children HospitalZakończony
-
Khyber Medical University PeshawarZakończony
-
Ain Shams Maternity HospitalNieznany
-
Mst.Sumyara KhatunBangladesh Medical UniversityRekrutacyjny
-
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-XiangyaRekrutacyjny
-
Mst.Sumyara KhatunZakończony
-
Amina AltutunjiHuazhong University of Science and TechnologyZakończony
Badania kliniczne na sposób podania gonadotropin
-
Nova Scotia Health AuthorityJeszcze nie rekrutacja
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaOsteoporoza | Zaburzenia rytmu okołodobowego