Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RAD001 Plus karboplatyna u pacjentów z rakiem piersi

11 marca 2014 zaktualizowane przez: NYU Langone Health

Badanie fazy II RAD001 Plus karboplatyny u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi z przerzutami

Niniejsze badanie ocenia skuteczność połączenia karboplatyny i badanego czynnika RAD001 w potrójnie ujemnym raku piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania było określenie wskaźnika korzyści klinicznych (CBR), tj. całkowitej remisji (CR) + częściowej remisji (PR) + stabilnej choroby (SD) trwającej ≥ 6 miesięcy oraz toksyczności RAD001/karboplatyna u kobiet z potrójnym -ujemny rak piersi. Leczenie polegało na dożylnym podawaniu karboplatyny w obszarze pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) 6, później zmniejszonym do AUC 5, a następnie do AUC 4 co 3 tygodnie z dawką 5 mg RAD001 na dobę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • NYU Clinical Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety z rakiem piersi z przerzutami (możliwe do zmierzenia lub oceny, w tym wyłącznie przerzuty do kości)
  • Potwierdzony histologicznie potrójnie ujemny rak piersi (receptor estrogenowy (ER) < 10%, receptor progesteronowy (PR) < 10 %, Her2neu IHC 0 lub 1 lub FISH ujemny)
  • Wiek >= 18 lat
  • Stan sprawności Światowej Organizacji Zdrowia <= 2
  • Prawidłowa czynność szpiku kostnego, na co wskazuje: bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,5 x 10^9/L, liczba płytek krwi ≥ 100 x 10^9/L, Hb >9 g/dL
  • Odpowiednia czynność wątroby, na co wskazują:

    1. bilirubina w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN)
    2. międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR): Pacjenci nieprzyjmujący warfaryny INR ≤1,5; Pacjenci przyjmujący warfarynę INR ≤3; Dozwolony jest pacjent na stałej dawce heparyny drobnocząsteczkowej przez >2 tygodnie w czasie leczenia.
    3. aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa ≤ 2,5x GGN (≤ 5x GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby)
  • Odpowiednia czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN
  • Cholesterol w surowicy na czczo ≤300 mg/dl LUB ≤7,75 mmol/l ORAZ trójglicerydy na czczo ≤2,5 x GGN. UWAGA: W przypadku przekroczenia jednego lub obu tych progów, pacjenta można włączyć do badania dopiero po rozpoczęciu odpowiedniego leczenia hipolipemizującego.
  • Podpisana świadoma zgoda
  • Pacjenci mogli mieć wcześniej 0-3 schematy leczenia choroby przerzutowej, a wcześniejszy bewacyzumab (avastin) jest dozwolony.
  • Wyjściowa tomografia komputerowa płuc (lub PET/CT)
  • O2 nasycone >= 90% w powietrzu pokojowym (jeśli <90%, spirometria i pojemność dyfuzyjna płuc dla tlenku węgla (DLCO) powyżej 50% normalnej przewidywanej wartości testów czynnościowych płuc)
  • Ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci obecnie otrzymujący terapie przeciwnowotworowe lub którzy otrzymali terapie przeciwnowotworowe w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku (w tym chemioterapia, radioterapia i leki biologiczne)
  • Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub poważny uraz urazowy w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku, pacjenci, którzy nie ustąpili po skutkach ubocznych jakiejkolwiek poważnej operacji (zdefiniowanej jako wymagający znieczulenia ogólnego) lub pacjenci, którzy mogą wymagać poważnej operacji podczas przebieg studiów
  • Wcześniejsze leczenie jakimkolwiek badanym lekiem w ciągu ostatnich 2 tygodni
  • Pacjenci otrzymujący przewlekłe, ogólnoustrojowe leczenie kortykosteroidami lub innym lekiem immunosupresyjnym, z wyjątkiem kortykosteroidów, w dawce dobowej równoważnej prednizonowi ≤ 20 mg. Jednak pacjenci otrzymujący kortykosteroidy musieli stosować stały schemat dawkowania przez co najmniej 4 tygodnie przed pierwszym leczeniem RAD001. Dozwolone są miejscowe lub wziewne kortykosteroidy.
  • Pacjenci nie powinni otrzymywać immunizacji żywymi atenuowanymi szczepionkami w ciągu jednego tygodnia przed rozpoczęciem badania lub w okresie badania
  • Niekontrolowane przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych, w tym pacjenci, którzy nadal wymagają glikokortykosteroidów z powodu przerzutów do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych
  • Inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 3 lat, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka szyjki macicy lub raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry.
  • Pacjenci, u których występują jakiekolwiek poważne i/lub niekontrolowane schorzenia lub inne schorzenia, które mogą mieć wpływ na ich udział w badaniu, takie jak:

    1. Objawowa zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV według New York Heart Association
    2. niestabilna dusznica bolesna, objawowa zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku, poważne niekontrolowane zaburzenia rytmu serca lub jakakolwiek inna klinicznie istotna choroba serca
    3. ciężkie upośledzenie funkcji płuc, zdefiniowane jako spirometria i DLCO, które wynosi 50% normalnej wartości przewidywanej i/lub wysycenie 02, które wynosi 88% lub mniej w spoczynku na powietrzu pokojowym
    4. niekontrolowana cukrzyca zdefiniowana jako stężenie glukozy w surowicy na czczo >1,5 x GGN
    5. aktywne (ostre lub przewlekłe) lub niekontrolowane ciężkie zakażenia
    6. choroby wątroby, takie jak marskość wątroby, przewlekłe aktywne zapalenie wątroby lub przewlekłe uporczywe zapalenie wątroby. Uwaga: Podczas badań przesiewowych wszystkich pacjentów należy przeprowadzić szczegółową ocenę historii medycznej zapalenia wątroby typu B/C oraz czynników ryzyka. Testy reakcji łańcuchowej polimerazy HBV DNA i HCV RNA są wymagane podczas badań przesiewowych wszystkich pacjentów z pozytywnym wywiadem chorobowym opartym na czynnikach ryzyka i/lub potwierdzonym wcześniejszym zakażeniu HBV/HCV.
  • Znana historia seropozytywności HIV
  • Upośledzenie funkcji przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco wpływać na wchłanianie RAD001 (np. choroba wrzodowa, niekontrolowane nudności, wymioty, biegunka, zespół złego wchłaniania lub resekcja jelita cienkiego)
  • Pacjenci z czynną skazą krwotoczną
  • Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią lub osoby dorosłe w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod kontroli urodzeń. Jeżeli stosowane są barierowe środki antykoncepcyjne, obie płcie muszą je stosować przez cały czas trwania badania. Hormonalne środki antykoncepcyjne nie są akceptowane jako jedyna metoda antykoncepcji. (Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 7 dni przed podaniem RAD001)
  • Pacjenci, którzy otrzymywali wcześniej leczenie inhibitorem mTOR (syrolimus, temsyrolimus, ewerolimus).
  • Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na RAD001 (ewerolimus) lub inne rapamycyny (syrolimus, temsyrolimus) lub na ich substancje pomocnicze
  • Historia niezgodności z reżimami lekarskimi
  • Pacjenci nie chcą lub nie mogą zastosować się do protokołu
  • Ciągłe uzależnienie od alkoholu lub narkotyków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: RAD001+karboplatyna
Karboplatyna (dawka początkowa wynosiła początkowo AUC 6, później zmniejszono do AUC 5, następnie AUC 4) co 3 tygodnie we wlewie dożylnym i RAD001 w postaci tabletki 5 mg każdego dnia, aż do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności.
Inne nazwy:
  • Paraplatyna
Inne nazwy:
  • Afinitor
  • Ewerolimus

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik korzyści klinicznych (całkowita odpowiedź, częściowa odpowiedź i stabilizacja choroby, która trwa dłużej niż 6 miesięcy)
Ramy czasowe: do 1 roku
Wskaźnik korzyści klinicznych definiuje się jako liczbę pacjentów z całkowitą odpowiedzią (CR), częściową odpowiedzią (PR) lub stabilizacją choroby (SD) trwającą co najmniej 6 miesięcy. Odpowiedź oceniano co 2 cykle leczenia (6 tygodni) za pomocą tomografii komputerowej (CT), CT/pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) lub rezonansu magnetycznego (MRI). Ogólna ocena odpowiedzi jest oparta na kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych 1.0 (RECIST 1.0). Zgodnie z RECIST 1.0 dla docelowych zmian chorobowych: całkowita odpowiedź (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych; Stabilna choroba (SD): Ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD.
do 1 roku
Profil toksyczności — hematologiczny
Ramy czasowe: okres leczenia (do 1 roku) plus 30 dni przerwy w leczeniu
Zgłoszone jako odsetek pacjentów, u których wystąpiły hematologiczne zdarzenia niepożądane (AE) stopnia 3. lub wyższego związane z badanymi lekami.
okres leczenia (do 1 roku) plus 30 dni przerwy w leczeniu
Profil toksyczności — niehematologiczny
Ramy czasowe: okres leczenia (do 1 roku) plus 30 dni przerwy w leczeniu
Podawane jako odsetek pacjentów, u których wystąpiły niehematologiczne zdarzenia niepożądane stopnia 3. lub wyższego związane z badanymi lekami.
okres leczenia (do 1 roku) plus 30 dni przerwy w leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mediana czasu przeżycia bez progresji choroby
Ramy czasowe: do 1 roku
Czas przeżycia wolnego od progresji choroby definiuje się jako czas od pierwszego dnia leczenia do pierwszego dnia progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny. Progresję oceniano co 2 cykle leczenia (6 tygodni) za pomocą CT, CT/PET lub MRI. Progresję definiuje się, stosując RECIST 1.0, jako 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian chorobowych lub mierzalny wzrost zmiany niedocelowej lub pojawienie się nowych zmian chorobowych.
do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Amy Tiersten, MD, NYU Langone Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Karboplatyna

Subskrybuj