- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01127763
RAD001 Plus Carboplatin hos brystkræftpatienter
11. marts 2014 opdateret af: NYU Langone Health
Fase II-forsøg med RAD001 Plus Carboplatin hos patienter med triple-negativ metastatisk brystkræft
Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af kombinationen af carboplatin og forsøgsmidlet RAD001 ved triple-negativ brystkræft.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære formål med denne undersøgelse var at bestemme klinisk fordelsrate (CBR), dvs. fuldstændig remission (CR) + partiel remission (PR) + stabil sygdom (SD), der varede ≥ 6 måneder, og toksiciteten af RAD001/carboplatin hos kvinder med metastatisk triple -negativ brystkræft.
Behandlingen bestod af intravenøs carboplatin i området under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) 6, senere nedsat til AUC 5 og efterfølgende til AUC 4 hver 3. uge med daglig 5 mg RAD001.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Clinical Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder med metastatisk brystkræft (målbar eller evaluerbar, inklusive kun knoglemetastaser)
- Histologisk bekræftet tredobbelt negativ brystkræft (østrogenreceptor (ER) < 10 %, progesteronreceptor (PR) < 10 %, Her2neu IHC 0 eller 1 eller FISH negativ)
- Alder >= 18 år
- Verdenssundhedsorganisationens præstationsstatus <= 2
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion som vist ved: absolut neutrofiltal ≥ 1,5 x 10^9/L, Blodplader ≥ 100 x 10^9/L, Hb >9 g/dL
Tilstrækkelig leverfunktion som vist ved:
- serumbilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- international normalized ratio (INR): Patienter, der ikke får warfarin INR ≤1,5; Patienter på warfarin INR ≤3; Patient på stabil dosis lavmolekylært heparin i >2 uger på behandlingstidspunktet er tilladt.
- alaninaminotransferase og aspartataminotransferase ≤ 2,5x ULN (≤ 5x ULN hos patienter med levermetastaser)
- Tilstrækkelig nyrefunktion: serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN
- Fastende serumkolesterol ≤300 mg/dL ELLER ≤7,75 mmol/L OG fastende triglycerider ≤ 2,5 x ULN. BEMÆRK: Hvis en eller begge af disse tærskler overskrides, kan patienten kun inkluderes efter påbegyndelse af passende lipidsænkende medicin.
- Underskrevet informeret samtykke
- Patienter kan have haft 0-3 tidligere regimer for metastatisk sygdom, og tidligere bevacizumab (avastin) er tilladt.
- En baseline lunge-CT (eller PET/CT)
- O2 sat >= 90 % i rumluft (hvis <90 %, spirometri og diffusionskapacitet af lunge for kulilte (DLCO) over 50 % af den normale forudsagte værdi af lungefunktionstests)
- Negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før behandlingsstart
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der i øjeblikket modtager kræftbehandlinger, eller som har modtaget kræftbehandlinger inden for 2 uger efter starten af studielægemidlet (inklusive kemoterapi, strålebehandling og biologiske lægemidler)
- Patienter, som har haft en større operation eller betydelig traumatisk skade inden for 4 uger efter start af forsøgslægemidlet, patienter, der ikke er kommet sig over bivirkningerne af nogen større operation (defineret som krævende generel anæstesi) eller patienter, der kan kræve større operation under studiets forløb
- Forudgående behandling med ethvert forsøgslægemiddel inden for de foregående 2 uger
- Patienter, der får kronisk, systemisk behandling med kortikosteroider eller et andet immunsuppressivt middel, undtagen kortikosteroider med en daglig dosis svarende til prednison ≤ 20 mg. Patienter, der får kortikosteroider, skal dog have været på et stabilt dosisregime i minimum 4 uger før den første behandling med RAD001. Topiske eller inhalerede kortikosteroider er tilladt.
- Patienter bør ikke modtage immunisering med svækkede levende vacciner inden for en uge efter påbegyndelse af undersøgelsen eller i løbet af undersøgelsesperioden
- Ukontrollerede hjerne- eller leptomeningeale metastaser, herunder patienter, der fortsat har behov for glukokortikoider til hjerne- eller leptomeningeale metastaser
- Andre maligniteter inden for de seneste 3 år med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet karcinom i livmoderhalsen eller basal- eller pladecellekarcinomer i huden.
Patienter, der har alvorlige og/eller ukontrollerede medicinske tilstande eller andre tilstande, der kan påvirke deres deltagelse i undersøgelsen, såsom:
- Symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens af New York heart Association klasse III eller IV
- ustabil angina pectoris, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter start af studielægemidlet, alvorlig ukontrolleret hjertearytmi eller enhver anden klinisk signifikant hjertesygdom
- alvorligt nedsat lungefunktion som defineret som spirometri og DLCO, der er 50 % af den normale forudsagte værdi og/eller 02-mætning, der er 88 % eller mindre i hvile på rumluft
- ukontrolleret diabetes som defineret ved fastende serumglukose >1,5 x ULN
- aktive (akutte eller kroniske) eller ukontrollerede alvorlige infektioner
- leversygdom såsom skrumpelever, kronisk aktiv hepatitis eller kronisk vedvarende hepatitis. Bemærk: En detaljeret vurdering af Hepatitis B/C sygehistorie og risikofaktorer skal foretages ved screening for alle patienter. HBV DNA og HCV RNA polymerase kædereaktionstest er påkrævet ved screening for alle patienter med en positiv sygehistorie baseret på risikofaktorer og/eller bekræftelse af tidligere HBV/HCV infektion.
- En kendt historie med HIV-seropositivitet
- Svækkelse af mave-tarmfunktionen eller mave-tarmsygdom, der kan ændre absorptionen af RAD001 væsentligt (f.eks. ulcerøs sygdom, ukontrolleret kvalme, opkastning, diarré, malabsorptionssyndrom eller tyndtarmsresektion)
- Patienter med en aktiv, blødende diatese
- Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer, eller voksne med reproduktionspotentiale, som ikke bruger effektive præventionsmetoder. Hvis der anvendes barrierepræventionsmidler, skal disse fortsættes gennem hele forsøget af begge køn. Hormonelle præventionsmidler er ikke acceptable som eneste præventionsmetode. (Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage før administration af RAD001)
- Patienter, der tidligere har modtaget behandling med en mTOR-hæmmer (sirolimus, temsirolimus, everolimus).
- Patienter med kendt overfølsomhed over for RAD001 (everolimus) eller andre rapamyciner (sirolimus, temsirolimus) eller dets hjælpestoffer
- Anamnese med manglende overholdelse af medicinske regimer
- Patienter, der ikke vil eller er i stand til at overholde protokollen
- Vedvarende alkohol- eller stofmisbrug
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RAD001+carboplatin
Carboplatin (startdosis var oprindeligt AUC 6, senere nedsat til AUC 5, derefter AUC 4) hver 3. uge som IV infusion og RAD001 som 5 mg pille hver dag indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Andre navne:
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk fordelsrate (komplet respons, delvis respons og stabil sygdom, der varer mere end 6 måneder)
Tidsramme: op til 1 år
|
Clinical benefit rate er defineret som antallet af patienter med komplet respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD), der varer mindst 6 måneder.
Respons blev vurderet hver anden behandlingscyklus (6 uger) ved computertomografi (CT), CT/positronemissionstomografi (PET) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
Overordnet responsevaluering er baseret på responsevalueringskriterier i solide tumorer 1.0 (RECIST 1.0).
Per RECIST 1.0 for mållæsioner: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Stabil sygdom (SD): Hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til PD.
|
op til 1 år
|
|
Toksicitetsprofil-hæmatologisk
Tidsramme: behandlingsperiode (op til 1 år) plus 30 dages fri behandling
|
Rapporteret som procentdel af patienter, der oplevede grad 3 og højere hæmatologiske bivirkninger (AE'er) relateret til undersøgelsesmedicinen.
|
behandlingsperiode (op til 1 år) plus 30 dages fri behandling
|
|
Toksicitetsprofil - Ikke hæmatologisk
Tidsramme: behandlingsperiode (op til 1 år) plus 30 dages fri behandling
|
Rapporteret som procentdel af patienter, der oplevede grad 3 og højere ikke-hæmatologiske bivirkninger relateret til undersøgelseslægemidlerne.
|
behandlingsperiode (op til 1 år) plus 30 dages fri behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median progressionsfri overlevelsestid
Tidsramme: op til 1 år
|
Progressionsfri overlevelsestid er defineret som tiden fra den første behandlingsdag til den første dato for sygdomsprogression eller død som følge af en hvilken som helst årsag.
Progression blev vurderet hver anden behandlingscyklus (6 uger) ved CT, CT/PET eller MRI.
Progression defineres ved hjælp af RECIST 1.0 som en stigning på 20 % i summen af den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af nye læsioner.
|
op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amy Tiersten, MD, NYU Langone Health
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2010
Først opslået (Skøn)
21. maj 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. marts 2014
Sidst verificeret
1. marts 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NYU 09-0060
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
Kliniske forsøg med Carboplatin
-
Eisai Inc.AfsluttetKræftForenede Stater, Østrig, Indien
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaIkke rekrutterer endnu
-
Zhejiang Cancer HospitalRekrutteringLivmoderhalskræft | HER2Kina
-
Samyang Biopharmaceuticals CorporationAfsluttet
-
Tang-Du HospitalRekrutteringHoved- og nakkekræftKina
-
NHS Greater Glasgow and ClydeAfsluttetLivmoderhalskræft | Æggelederkræft | Primær peritoneal kræftDet Forenede Kongerige, Australien, New Zealand
-
Duke UniversityAfsluttetTumorer i hjernen og centralnervesystemetForenede Stater, Canada
-
Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnu
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetBrystkræft | LivmoderhalskræftForenede Stater
-
Medical Research CouncilEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTCAfsluttetTestikulær kimcelletumorDet Forenede Kongerige, Canada, Norge, Holland, Sydafrika, Brasilien, Finland