- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01453348
Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności skojarzonej szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A/B i skoniugowanej szczepionki MenACWY-CRM
Randomizowane, otwarte badanie fazy 3b oceniające bezpieczeństwo i immunogenność skojarzonej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A/B podawanej jednocześnie zdrowym dorosłym osobom ze skoniugowaną szczepionką meningokokową ACWY firmy Novartis
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Biologiczny: Połączone inaktywowane wirusowe zapalenie wątroby typu A i rekombinowane wirusowe zapalenie wątroby typu B
- Biologiczny: Rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
- Biologiczny: Inaktywowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
- Biologiczny: MenACWY-CRM
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy, 10117
- 03, Novartis Investigational Site
-
Hamburg, Niemcy, 20359
- 02, Novartis Investigational Site
-
München, Niemcy, 80802
- 01, Novartis Investigational Site
-
Rostock, Niemcy, 18057
- 04, Novartis Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Osoby kwalifikujące się do włączenia do tego badania to kobiety i mężczyźni, którzy wykazali, że są zdrowi i którzy:
- w wieku od 18 do 64 lat włącznie, które wyraziły pisemną świadomą zgodę;
- Dostępne dla wszystkich wizyt i rozmów telefonicznych zaplanowanych na badanie;
- W dobrym stanie zdrowia określonym na podstawie wywiadu medycznego, badania fizykalnego i oceny klinicznej badacza;
- W przypadku kobiet miały negatywny wynik testu ciążowego z moczu.
Kryteria wyłączenia:
Osoby, które nie kwalifikowały się do udziału w badaniu to:
- Które karmiły piersią.
- Kto miał wcześniej osobistą historię zakażenia Neisseria meningitidis, wirusowym zapaleniem wątroby typu A lub wirusowym zapaleniem wątroby typu B.
- Kto otrzymał wcześniejszą immunizację jakąkolwiek szczepionką meningokokową.
- Kto był wcześniej szczepiony przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i/lub B, ustalony na podstawie historii (wywiad z pacjentem) i/lub przeglądu jego karty szczepień, jeżeli od szczepienia upłynęło mniej niż 5 lat.
- Którzy otrzymali badane czynniki lub szczepionki w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania lub którzy spodziewali się otrzymać badany czynnik lub szczepionkę przed zakończeniem badania.
- Którzy otrzymali licencjonowaną szczepionkę zawierającą żywe substancje w ciągu 30 dni i szczepionkę nieaktywną w ciągu 15 dni przed włączeniem do badania lub dla których oczekiwano otrzymania zarejestrowanej szczepionki w okresie badania (Wyjątek: szczepionka przeciw grypie mogła zostać podana do 15 dni przed każdą immunizacją w ramach badania i nie mniej niż 15 dni po każdej badanej immunizacji).
- U których wystąpiła w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania poważna ostra infekcja (na przykład wymagająca ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami lub terapii przeciwwirusowej) lub wystąpiła gorączka (zdefiniowana jako temperatura ciała ≥ 38°C) w ciągu 3 dni przed włączeniem.
Kto miał jakąkolwiek poważną ostrą, przewlekłą lub postępującą chorobę, taką jak:
- Historia raka
- Skomplikowana cukrzyca
- Zaawansowana choroba miażdżycowa
- Choroby autoimmunologiczne
- Zakażenie wirusem HIV lub AIDS
- Dyskrazja
- Zastoinowa niewydolność serca
- Niewydolność nerek
- Ciężkie niedożywienie (Uwaga: Pacjenci z łagodną astmą kwalifikowali się do włączenia. Osoby z umiarkowaną lub ciężką astmą wymagające rutynowego stosowania kortykosteroidów wziewnych lub ogólnoustrojowych nie kwalifikowały się do włączenia).
- Kto miał padaczkę, jakąkolwiek postępującą chorobę neurologiczną lub historię zespołu Guillain-Barre.
- Kto miał historię anafilaksji, poważnych reakcji poszczepiennych lub alergii na jakikolwiek składnik szczepionki, w tym między innymi alergię na lateks i alergię na antybiotyki.
Kto miał znane lub podejrzewane upośledzenie/zmianę funkcji odpornościowej, wrodzone lub nabyte lub wynikające (na przykład):
- Otrzymanie leczenia immunosupresyjnego w ciągu 30 dni przed włączeniem (ogólnoustrojowe kortykosteroidy podawane przez ponad 5 dni lub w dawce dziennej > 1 mg/kg mc.
- Odbiór immunostymulantów;
- Otrzymanie pozajelitowego preparatu immunoglobulin, produktów krwiopochodnych i/lub pochodnych osocza w ciągu 90 dni przed włączeniem do badania i przez cały czas trwania badania.
- o których wiadomo, że mają skazę krwotoczną lub jakikolwiek stan, który mógł być związany z przedłużonym czasem krwawienia.
- Kto miał jakikolwiek stan, który w opinii badacza mógł zakłócać ocenę celów badania.
- Którzy byli częścią personelu badawczego lub bliskimi członkami rodzin osób prowadzących to badanie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa 1
Podczas różnych wizyt grupa ta otrzyma wyłącznie inaktywowaną szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i rekombinowaną szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B lub „połączoną inaktywowaną szczepionkę przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i rekombinowaną szczepionkę przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B”.
|
Połączona inaktywowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B zostanie podana domięśniowo w dniach 1, 8 i 29 pacjentom z wirusowym zapaleniem wątroby typu A i B bez szczepienia pierwotnego; oraz pojedyncze wstrzyknięcie dawki przypominającej w dniu 1 u pacjentów poddanych szczepieniu pierwotnemu.
Rekombinowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B zostanie podana domięśniowo w dniach 8 i 29
Inaktywowane wirusowe zapalenie wątroby typu A zostanie podane domięśniowo w dniach 8 i 29.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa 2
Ta grupa otrzyma inaktywowaną szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i rekombinowaną szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B lub „Połączoną inaktywowaną szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i rekombinowaną szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B” jednocześnie z MenACWY-CRM.
|
Połączona inaktywowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i rekombinowana szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B zostanie podana domięśniowo w dniach 1, 8 i 29 pacjentom z wirusowym zapaleniem wątroby typu A i B bez szczepienia pierwotnego; oraz pojedyncze wstrzyknięcie dawki przypominającej w dniu 1 u pacjentów poddanych szczepieniu pierwotnemu.
Rekombinowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B zostanie podana domięśniowo w dniach 8 i 29
Inaktywowane wirusowe zapalenie wątroby typu A zostanie podane domięśniowo w dniach 8 i 29.
Szczepionka Novartis meningokokowa ACWY skoniugowana zostanie podana domięśniowo (im.) w dniu 1.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa 3
Ta grupa otrzyma tylko MenACWY-CRM.
|
Szczepionka Novartis meningokokowa ACWY skoniugowana zostanie podana domięśniowo (im.) w dniu 1.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnie geometryczne stężeń antyHAV i antyHBV (GMC), 28 dni po szczepieniu pierwotnym i dawce przypominającej
Ramy czasowe: Dzień 57 (pacjenci wcześniej nie pierwotni) Dzień 29 (osobnicy wcześniej pierwotni) po szczepieniu.
|
Oceny dokonano w celu wykazania równoważności szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A/B zawierającej MenACWY-CRM w porównaniu ze szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A/B bez dawki przypominającej u osób wcześniej szczepionych.
|
Dzień 57 (pacjenci wcześniej nie pierwotni) Dzień 29 (osobnicy wcześniej pierwotni) po szczepieniu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek osób ze stężeniem przeciwciał antyHAV i antyHBsAg powyżej poziomu seroprotekcji 28 dni po szczepieniu pierwotnym lub przypominającym
Ramy czasowe: 28 dni po szczepieniu podstawowym lub przypominającym.
|
Immunogenność oceniano jako odsetek osób ze stężeniem anty-HAV ≥20 mIU/ml i stężeniem przeciwciał anty-HBsAg ≥10 mIU/ml, 28 dni po szczepieniu pierwotnym lub przypominającym.
|
28 dni po szczepieniu podstawowym lub przypominającym.
|
|
Odsetek pacjentów z odpowiedzią serologiczną przeciwko serogrupom N Meningitidis A, C, W i Y w dniu 29
Ramy czasowe: 28 dni po szczepieniu (dzień 29).
|
Immunogenność oceniano jako odsetek odpowiedzi serologicznych dla meningokokowych grup serologicznych A, C, W i Y wywołanych przez MenACWY-CRM w dniu 29, gdy podano je jednocześnie ze skojarzoną szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A/B lub podano samodzielnie. W przypadku osobnika z wyjściowym mianem hSBA < 1:4, odpowiedź serologiczną definiuje się jako poszczepienne miano hSBA ≥ 1:8; w przypadku osobnika z wyjściowym mianem hSBA ≥ 1:4, odpowiedź serologiczną definiuje się jako poszczepienne miano hSBA co najmniej 4-krotnie przewyższające poziom wyjściowy. |
28 dni po szczepieniu (dzień 29).
|
|
Testy hSBA GMT oznaczają miana przeciwko grupom serologicznym N Meningitidis A, C, W i Y w dniu 29
Ramy czasowe: 28 dni po szczepieniu (dzień 29).
|
Immunogenność oceniano na podstawie średnich geometrycznych mian (GMT) przeciwciał przeciwko serogrupom meningokoków A, C, W i Y w dniu 29, gdy podano je jednocześnie ze skojarzoną szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A/B lub podano samodzielnie.
|
28 dni po szczepieniu (dzień 29).
|
|
Odsetek pacjentów z niezamówionymi zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 57.
|
Bezpieczeństwo oceniano na podstawie odsetka wszystkich spontanicznie zgłoszonych AE zebranych od momentu podpisania przez uczestnika formularza świadomej zgody (dzień 1) do momentu zaprzestania udziału w badaniu przez uczestnika (dzień 57).
|
Od dnia 1 do dnia 57.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Infekcje ośrodkowego układu nerwowego
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje Hepadnaviridae
- Infekcje wirusami DNA
- Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Zapalenie opon mózgowych, bakteryjne
- Zakażenia bakteryjne ośrodkowego układu nerwowego
- Zakażenia Neisseriaceae
- Zapalenie wątroby typu B
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Zapalenie opon mózgowych, Meningokoki
- Zapalenie opon mózgowych
- Zakażenia meningokokowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Czynniki immunologiczne
- Szczepionki
Inne numery identyfikacyjne badania
- V59_53
- 2011-001333-17 (EUDRACT_NUMBER)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie wątroby typu B
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteColumbia UniversityRekrutacyjnyB-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna | Ostra białaczka limfoblastyczna B-komórkowa | Dziecięca ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B | Białaczka B-komórkowa | B-komórkowa białaczka limfoblastyczna/chłoniak | Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B (B-ALL) | WSZYSTKO z komórek B | Białaczka...Stany Zjednoczone
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyRozlany chłoniak z dużych komórek B | Rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia, nie określony inaczej | Chłoniak z dużych komórek B bogaty w komórki T/histiocyty | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC i BCL2 i/lub... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Nathan DenlingerBristol-Myers SquibbRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy z komórek B z nawrotami | Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek B | Chłoniak grudkowy – nawracający | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B – nawracający | Transformowany powolny chłoniak nieziarniczy z... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyNawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia, nie określony inaczej | Oporny na leczenie chłoniak z komórek B wysokiego stopnia, nie... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Athenex, Inc.RekrutacyjnyChłoniak z komórek B | CLL/SLL | WSZYSTKO, Dzieciństwo | DLBCL - Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Białaczka B-komórkowa | NHL, Nawrót, Dorosły | WSZYSTKIE, dorosła komórka BStany Zjednoczone
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyNawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający transformowany chłoniak nieziarniczy B-komórkowy | Oporny transformowany chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nawracający pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (grasicy)... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Lapo AlinariRekrutacyjnyNawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2 i BCL6 | Oporny na leczenie chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2 i BCL6 | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC i BCL2 lub BCL6 | Oporny na leczenie chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of WashingtonRegeneron PharmaceuticalsRekrutacyjnyOdronextamab w leczeniu nawrotowych i opornych na leczenie chłoniaków z dużych komórek B przed CAR-TNawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Nawracający chłoniak z komórek B wysokiego... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyNawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B aktywowany przez komórki B | Oporny rozlany chłoniak z dużych komórek B aktywowany przez komórki BStany Zjednoczone, Arabia Saudyjska
-
National Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyChłoniak limfoplazmocytowy | Ann Arbor Stopień III Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień IV rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC i BCL2 lub BCL6 | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2 i BCL6 | Chłoniak grudkowy stopnia... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Połączone inaktywowane wirusowe zapalenie wątroby typu A i rekombinowane wirusowe zapalenie wątroby typu B
-
PT Bio FarmaFaculty of Medicine Universitas PadjadjaranJeszcze nie rekrutacjaNiepożądana reakcja na szczepionkę | Reakcja na szczepionkęIndonezja
-
University of PennsylvaniaWycofaneZapalenie wątroby typu B | Przeszczep płucStany Zjednoczone