Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena stentu uwalniającego paklitaksel w porównaniu z balonem uwalniającym paklitaksel Leczenie choroby tętnic obwodowych w tętnicy udowej

19 maja 2014 zaktualizowane przez: Provascular GmbH

REAL PTX – Randomizowana ocena stentu Zilver PTX w porównaniu z balonami uwalniającymi paklitaksel w leczeniu objawowej choroby tętnic obwodowych tętnicy udowo-podkolanowej

Celem badania REAL PTX jest porównanie stentów uwalniających paklitaksel z balonami uwalniającymi paklitaksel w leczeniu objawowej choroby tętnic obwodowych tętnicy udowo-podkolanowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie REAL PTX zostało zaprojektowane jako prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe badanie po wprowadzeniu do obrotu, oceniające wpływ stentu uwalniającego paklitaksel Zilver® PTX® (DES) w porównaniu ze stosowaniem balonu uwalniającego paklitaksel (DEB) w leczeniu objawowej choroby tętnic obwodowych tętnicy udowo-podkolanowej.

Do 150 pacjentów zostanie zapisanych w Niemczech i Belgii. Oczekuje się, że rejestracja zostanie zakończona w ciągu około sześciu miesięcy od rozpoczęcia badania.

Uważa się, że jedna grupa (DES lub DEB) uzyskała znacznie lepsze wyniki wskaźnika drożności pierwotnej niż druga grupa po 12 miesiącach obserwacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bonheiden, Belgia, 2820
        • Imelda Hospital
      • Dendermonde, Belgia, 9200
        • AZ Sint-Blasius Department of Vascular Surgery
      • Bad Krozingen, Niemcy, 79189
        • Universitäts Herzzentrum Freiburg Bad Krozingen Abteilung Angiologie
      • Hamburg, Niemcy, 22527
        • Angiologikum Hamburg Centre for Interventional Vascular Medicine
      • Leipzig, Niemcy, 04289
        • Park-Krankenhaus Leipzig

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek pacjenta ≥ 18 lat
  • Pacjent został poinformowany o charakterze badania, wyraża zgodę na udział i podpisał formularz zgody zatwierdzony przez Komisję Etyki Lekarskiej.
  • Uczestnik rozumie czas trwania badania, zgadza się uczestniczyć w wizytach kontrolnych i zgadza się ukończyć wymagane testy.
  • kategoria Rutherforda 2-5.
  • Pacjent ma de novo lub restenotyczną zmianę ze zwężeniem ≥ 70% udokumentowanym angiograficznie i bez wcześniejszego stentu w docelowej zmianie.
  • Docelowa zmiana znajduje się co najmniej 1 cm poniżej początku kości głębokiej uda i nie przekracza nadkłykcia przyśrodkowego kości udowej.
  • Pojedyncza zmiana docelowa (obszary zwężenia oddalone od siebie o więcej niż 3 cm ze zwężeniem ≤ 30% mogą, według decyzji badacza, zostać uznane za 2 zmiany).
  • Średnica naczynia referencyjnego (RVD) ≥ 4 mm i ≤ 6,5 mm w ocenie wzrokowej.
  • Drożność co najmniej jednej (1) tętnicy podkolanowej do kostki (zwężenie średnicy < 50%) w ciągłości z natywną tętnicą udowo-podkolanową.
  • Prowadnik pomyślnie przeszedł przez docelowy segment leczenia.

Kryteria wyłączenia:

Kliniczne kryteria wykluczenia

  • Niemożność uzyskania świadomej zgody.
  • Oczekiwana długość życia < 12 miesięcy.
  • Ciąża, podejrzenie ciąży lub karmienie piersią w okresie badania (pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy na 7 dni przed rozpoczęciem leczenia).
  • Obecność jednego lub więcej z następujących czynników współistniejących: uzależnienie od hemodializy, niewydolność nerek ze stężeniem kreatyniny w surowicy ≥ 2,5 mg/dl, incydent naczyniowo-mózgowy (CVA) w ciągu 1 miesiąca od zabiegu lub jakikolwiek CVA skutkujący nierozwiązanymi zaburzeniami chodu i/lub zawał mięśnia sercowego (MI) w ciągu 1 miesiąca od zabiegu.
  • Wszelkie dowody niestabilności hemodynamicznej przed zabiegiem/randomizacją.
  • Koagulopatia lub zaburzenia krzepnięcia.
  • Obecna lub podejrzewana infekcja ogólnoustrojowa lub zapalenie kości i szpiku obejmujące kończynę docelową.
  • Przeciwwskazanie do środków kontrastowych lub jakichkolwiek leków wymaganych w badaniu (leki przeciwpłytkowe, antykoagulanty, leki trombolityczne itp.).
  • Nadwrażliwość na nitinol i (lub) paklitaksel.
  • Rejestracja na inne badanie.
  • Interwencja docelowej zmiany mniej niż 90 dni przed procedurą badania.

Anatomiczne kryteria wykluczenia:

  • Nieleczona zmiana napływu tętnicy biodrowej zewnętrznej (badanie pozwala na skuteczne leczenie przed zastosowaniem badanych procedur terapeutycznych).
  • Całkowita okluzja nie do przekroczenia przez konwencjonalny prowadnik.
  • Ostra okluzyjna zakrzepica w świetle proponowanego miejsca zmiany.
  • Dowód tętniaka w docelowym miejscu uszkodzenia.
  • Perforacja w naczyniu docelowym, o czym świadczy wynaczynienie kontrastu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Stent uwalniający paklitaksel
Pacjenci przydzieleni losowo do leczenia stentem uwalniającym paklitaksel otrzymają stent Zilver® PTX®. Pierwotne stentowanie powinno obejmować całą zmianę. Postdylatacja leży w gestii badacza.
Inne nazwy:
  • Stent Zilver PTX
Aktywny komparator: Balon uwalniający paklitaksel
U pacjentów zrandomizowanych do leczenia balonem uwalniającym lek (DEB) należy wykonać angioplastykę (balooning) obejmującą całą zmianę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik szczytowej prędkości skurczowej (PSVR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pierwszorzędowym wynikiem będzie wskaźnik pierwotnej drożności w ciągu jednego roku (szacunek Kaplana-Meiera na 12 miesięcy). Pierwotną drożność definiuje się jako brak klinicznej rewaskularyzacji docelowej zmiany chorobowej (TLR) lub restenozy binarnej. Nawrót zwężenia binarnego definiuje się jako szczytowy współczynnik prędkości skurczowej (PSVR) > 2,4, oceniany za pomocą dupleksu ultrasonograficznej analizy laboratoryjnej.
12 miesięcy
rewaskularyzacja zmiany docelowej (TLR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pierwszorzędowym wynikiem będzie wskaźnik pierwotnej drożności w ciągu jednego roku (szacunek Kaplana-Meiera na 12 miesięcy). Pierwotną drożność definiuje się jako brak klinicznej rewaskularyzacji docelowej zmiany chorobowej (TLR) lub restenozy binarnej. Nawrót zwężenia binarnego definiuje się jako szczytowy współczynnik prędkości skurczowej (PSVR) > 2,4, oceniany za pomocą dupleksu ultrasonograficznej analizy laboratoryjnej.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główne zdarzenia niepożądane (MAE)
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące

MAE definiuje się jako:

  • Śmierć w ciągu 30 dni od zabiegu indeksacji lub w ciągu 30 dni od rewaskularyzacji docelowej zmiany chorobowej (TLR)
  • TLR sterowany klinicznie lub
  • Główna docelowa amputacja kończyny.
6, 12 i 24 miesiące
Wszystkie powodują śmierć
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
6, 12 i 24 miesiące
Rewaskularyzacja naczynia docelowego (TVR)
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
6, 12 i 24 miesiące
Kliniczna rewaskularyzacja docelowej zmiany chorobowej (TLR)
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
Klinicznie sterowana TLR jest definiowana jako ponowna interwencja przeprowadzona w przypadku zwężenia średnicy ≥ 50% (potwierdzonego angiograficznie) w obrębie ± 5 mm proksymalnie i/lub dystalnie od docelowej zmiany po udokumentowaniu nawracających objawów klinicznych choroby tętnic obwodowych (PAD) po początkowej procedura.
6, 12 i 24 miesiące
Główna docelowa amputacja kończyny w ciągu 6, 12 i 24 miesięcy. Główna docelowa kończyna Główna docelowa amputacja kończyny
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
Amputacja głównej kończyny docelowej jest zdefiniowana jako amputacja docelowej nogi inna niż amputacja palca (palców).
6, 12 i 24 miesiące
Trwała poprawa kliniczna
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
Trwałą poprawę kliniczną definiuje się jako poprawę w kategorii Rutherforda o jedną klasę w porównaniu z wartością wyjściową u pacjentów, którzy przeżyli, u których nie doszło do poważnej amputacji kończyny docelowej ani rewaskularyzacji docelowej zmiany chorobowej (TLR).
6, 12 i 24 miesiące
Binarna restenoza
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
Binarna restenoza (współczynnik szczytowej prędkości skurczowej (PSVR) >2,4) docelowej zmiany po 6, 12 i 24 miesiącach lub w czasie ponownej interwencji przed jakimkolwiek wcześniej określonym punktem czasowym.
6, 12 i 24 miesiące
Zdolność chodzenia
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
Ocena zdolności chodu za pomocą kwestionariusza upośledzenia chodu (WIQ) po 6, 12 i 24 miesiącach lub w czasie ponownej interwencji przed jakimkolwiek wcześniej określonym punktem czasowym.
6, 12 i 24 miesiące
Sukces proceduralny
Ramy czasowe: 6, 12 i 24 miesiące
Powodzenie zabiegu definiuje się jako uzyskanie < 30% zwężenia resztkowego w angiografii na podstawie oceny wizualnej.
6, 12 i 24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Dierk Scheinert, MD, Park Hospital Leipzig

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chorobę tętnic obwodowych

Badania kliniczne na Stent uwalniający paklitaksel

Subskrybuj