Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wewnątrzprzewodowy brodawkowaty nowotwór śluzowy ze zmianą złośliwą

20 lipca 2016 zaktualizowane przez: Jae Ho Byun, Asan Medical Center

Wewnątrzprzewodowy brodawkowaty nowotwór śluzowy (IPMN) ze zmianą złośliwą: badanie prospektywne oceniające skuteczność diagnostyczną tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego (MR) zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi konsensusu z 2012 r.

Zamiar:

Zbadanie przydatności diagnostycznej CT i MR w śródprzewodowym brodawkowatym nowotworze śluzowym ze zmianami złośliwymi zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi konsensusu z 2012 r.

Hipoteza: Zgodnie z wytycznymi konsensusu z 2012 r. istotne znaczenie będzie miała wzmocniona część lita i główny przewód trzustkowy większy niż 10 mm.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

  1. Zamiar

    • Ocena przydatności diagnostycznej CT i MR w śródprzewodowym brodawkowatym nowotworze śluzowym ze zmianą złośliwą zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi konsensusu 2012

  2. Kryteria rejestracji

    • Pacjent z podejrzeniem IPMN trzustki w badaniu obrazowym
    • Odstęp między badaniem obrazowym a operacją wynosi mniej niż 2 miesiące
    • Kto ma zaplanowaną operację z powodu IPMN

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których klinicyści lub badania obrazowe podejrzewają IPMN trzustki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których podejrzewa się IPMN na podstawie badania obrazowego lub lekarza
  • Odstęp czasu między badaniem obrazowym a operacją krótszy niż 2 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy mają wyniki patologii nie przez operację
  • Kto ma mniej niż 20 lat
  • Kto nie może dobrowolnie zgodzić się na projekt badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obrazowy predyktor złośliwego IPMN trzustki
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Ocenimy wyjściowe wyniki CT i MRI pacjentów w ciągu jednego miesiąca po operacji.
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asan Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jae Ho Byun, Asan Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S2013-1472-0002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na IPMN

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj