Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na szczepionkę Mammaglobina-A DNA u pacjentek z rakiem piersi poddawanych neoadiuwantowej terapii hormonalnej

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Badanie kliniczne fazy 1B mające na celu ocenę bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę DNA mammaglobiny-A u pacjentek z rakiem piersi ER+, HER2- poddawanych neoadjuwantowej terapii hormonalnej lub chemioterapii

Celem tego badania naukowego jest poznanie bezpieczeństwa wstrzykiwania genu (DNA) dla mammaglobiny-A osobom z rakiem piersi. DNA użyte w tym badaniu zostało oczyszczone z bakterii i zawiera gen mammaglobiny-A. Mammaglobina-A jest białkiem, które ulega silnej ekspresji w komórkach raka piersi. Wstrzyknięcie DNA mammaglobiny-A może być sposobem na wywołanie odpowiedzi immunologicznej na komórki raka piersi. Istnieją dowody na to, że odpowiedź immunologiczna może być sposobem walki z rakiem. Oprócz oceny bezpieczeństwa wstrzyknięcia mammaglobiny-A, badanie to dotyczy również odpowiedzi immunologicznej organizmu uczestnika po każdym wstrzyknięciu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent kwalifikuje się do włączenia do tego badania tylko wtedy, gdy spełnione są WSZYSTKIE z poniższych kryteriów:

  • Nowo rozpoznany potwierdzony histologicznie inwazyjny rak piersi.
  • Kliniczny T2-T4c, dowolny inwazyjny ER+ N, M0 (wynik Allreda 6-8) i HER2- (0 lub 1+ w IHC lub FISH ujemny dla amplifikacji) rak piersi według oceny stopnia zaawansowania klinicznego 7. edycji AJCC, którego celem jest operacja całkowicie wyciąć guza w piersi i węźle chłonnym. Pacjenci z guzami T1c kwalifikują się, jeśli są uważani za kandydatów do neoadiuwantowej terapii hormonalnej lub chemioterapii
  • Co najmniej 1 mierzalna zmiana.
  • Kandydat do neoadjuwantowej terapii hormonalnej lub chemioterapii.
  • Co najmniej 18 lat.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
  • Odpowiednia czynność narządów i szpiku kostnego nie wcześniej niż 28 dni przed rozpoczęciem neoadjuwantowej terapii hormonalnej lub chemioterapii zgodnie z poniższymi definicjami:

    • WBC ≥3000/μl
    • bezwzględna liczba neutrofilów ≥1500/μl
    • płytki krwi ≥100 000/μl
    • bilirubina całkowita ≤górna granica normy ustalona w placówce
    • AST/ALT ≤2,5 X górna granica normy w danej placówce
    • kreatynina ≤ górna granica normy w placówce LUB klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów z kreatyniną powyżej IULN
  • Postmenopauzalny lub przedmenopauzalny. UWAGA: Kobiety po menopauzie, zweryfikowane przez: (1) obustronne chirurgiczne wycięcie jajników lub (2) brak spontanicznej miesiączki ≥ 1 rok lub (3) brak miesiączki przez
  • Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
  • Potwierdzenie, że guz pierwotny wyraża mammaglobinę-A przez IHC.
  • Kliniczna ocena dokonana przez lekarza prowadzącego, że pacjent odpowiada na leczenie neoadjuwantowe lub umor Wartość Ki67 wynosi ≤ 10% po 14 dniach

Kryteria wyłączenia:

Pacjent nie będzie kwalifikował się do włączenia do tego badania, jeśli ma zastosowanie DOWOLNE z poniższych kryteriów:

  • Otrzymał którekolwiek z poniższych w celu leczenia tego nowotworu (z wyjątkiem neoadiuwantowej terapii hormonalnej lub chemioterapii określonych w tym protokole):

    • Chirurgia
    • Radioterapia
    • Chemoterapia
    • Bioterapia
    • Terapia hormonalna
    • Badacz Należy zauważyć, że pacjenci, którzy początkowo nie reagują na terapię hormonalną, mogą otrzymywać chemioterapię i kontynuować badanie.
  • Otrzymanie jakiegokolwiek innego agenta śledczego lub otrzymanie agenta śledczego w ciągu ostatnich 30 dni.
  • Znana choroba przerzutowa.
  • Znana alergia lub historia poważnych niepożądanych reakcji na szczepionki, takich jak anafilaksja, pokrzywka lub trudności w oddychaniu.
  • Wcześniejsze pobieranie próbek węzłów chłonnych pachowych (biopsja węzła wartowniczego lub rozwarstwienie węzłów chłonnych pachowych). Dopuszczalna jest biopsja FNA lub gruboigłowa węzła chłonnego pachowego.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacja społeczna, która ogranicza zgodność z wymogami badania.
  • Wcześniejsza lub obecnie aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia immunosupresyjnego. Obejmuje to nieswoiste zapalenie jelit, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna, układowe zapalenie naczyń, twardzinę skóry, łuszczycę, stwardnienie rozsiane, niedokrwistość hemolityczną, małopłytkowość pochodzenia immunologicznego, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, zespół Sjögrena, sarkoidozę lub inną chorobę reumatologiczną lub jakąkolwiek inną chorobę medyczną. stan lub stosowanie leków (np. kortykosteroidów), które mogą utrudniać pacjentowi ukończenie pełnego cyklu leczenia lub wywołanie odpowiedzi immunologicznej na szczepionki. Dopuszczalna jest astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, która nie wymaga codziennego ogólnoustrojowego podawania kortykosteroidów. Każdy pacjent otrzymujący sterydy powinien zostać omówiony z lekarzem prowadzącym w celu ustalenia, czy kwalifikuje się do leczenia.
  • Ciąża lub karmienie piersią. Ujemny wynik testu z surowicy lub testu ciążowego jest wymagany nie później niż 7 dni przed włączeniem do badania, a pacjentki muszą wyrazić wolę stosowania odpowiedniej antykoncepcji. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować dwie formy antykoncepcji (hormonalną lub mechaniczną metodę antykoncepcji; abstynencję) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania.
  • Znany status HIV-pozytywny. Ci pacjenci nie kwalifikują się ze względu na potencjalną niezdolność do wywołania odpowiedzi immunologicznej na szczepionki.
  • Osoby z dużym prawdopodobieństwem nieprzestrzegania zaleceń, takie jak trudności w przestrzeganiu harmonogramu wizyt kontrolnych ze względu na odległość geograficzną od Siteman Cancer Center, nie powinny być świadomie rejestrowane.
  • Osoby, u których wymiar fałdu skórnego tkanki skórnej i podskórnej w kwalifikujących się miejscach wstrzyknięcia (lewy i prawy przyśrodkowy obszar mięśnia naramiennego) przekracza 40 mm
  • Osoby, u których możliwość zaobserwowania możliwych reakcji miejscowych w kwalifikujących się miejscach wstrzyknięcia (obszar naramienny) jest, zdaniem badacza, niedopuszczalnie utrudniona z powodu stanu fizycznego lub trwałej sztuki ciała
  • Terapeutyczny lub urazowy metalowy implant w skórze lub mięśniu dowolnego obszaru naramiennego.
  • Ostra lub przewlekła, klinicznie istotna nieprawidłowość czynności hematologicznych, płucnych, sercowo-naczyniowych, wątroby lub nerek, określona przez badacza na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, EKG i/lub laboratoryjnego testu przesiewowego
  • Jakiekolwiek przewlekłe lub czynne zaburzenie neurologiczne, w tym napady padaczkowe i padaczka, z wyłączeniem pojedynczego napadu drgawek gorączkowych w dzieciństwie
  • Epizod omdlenia w ciągu 12 miesięcy od badania przesiewowego
  • Bieżące korzystanie z dowolnego elektronicznego urządzenia stymulującego, takiego jak rozruszniki serca, automatyczny wszczepialny defibrylator serca, stymulatory nerwów lub głębokie stymulatory mózgu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kohorta 1: sama hormonoterapia neoadiuwantowa
  • Zostanie poddany standardowemu leczeniu adjuwantowej terapii hormonalnej zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego
  • Opcjonalna biopsja około 14 dni po rozpoczęciu leczenia neoadjuwantowego
Eksperymentalny: Kohorta 2: Neoadiuwantowa szczepionka hormonalna + mammaglobina-A DNA
  • Zostanie poddany standardowemu leczeniu adjuwantowej terapii hormonalnej
  • Opcjonalna biopsja około 14 dni po rozpoczęciu leczenia neoadjuwantowego
  • Leczenie 4 mg szczepionki DNA mammaglobiny-A w 3 punktach czasowych (dni 28, 56 i 84)
  • Wszystkie badane wstrzyknięcia będą podawane przy użyciu urządzenia do elektroporacji TriGrid
Aktywny komparator: Kohorta 3: Sama chemioterapia neoadjuwantowa
  • Będą leczeni standardową chemioterapią neoadjuwantową zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego
  • Jeśli archiwalna tkanka jest niewystarczająca, przed 28. dniem należy wykonać biopsję badawczą w celu uzyskania pierwotnej tkanki
  • Osoby, które rozpoczynają neoadjuwantową terapię hormonalną, ale po biopsji w dniu 14. stwierdzają brak odpowiedzi, mogą rozpocząć chemioterapię według uznania lekarza prowadzącego. Osoby te mogą zostać włączone do kohorty 3
Eksperymentalny: Kohorta 4: Chemioterapia neoadiuwantowa + szczepionka DNA mammoglobiny A
  • Będą leczeni standardową chemioterapią neoadjuwantową zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego
  • Jeśli archiwalna tkanka jest niewystarczająca, przed 28. dniem należy wykonać biopsję badawczą w celu uzyskania pierwotnej tkanki
  • Leczenie 4 mg szczepionki DNA mammaglobiny-A w 3 punktach czasowych (dni 28, 56 i 84)
  • Wszystkie badane wstrzyknięcia będą podawane przy użyciu urządzenia do elektroporacji TriGrid
  • Osoby, które rozpoczynają neoadjuwantową terapię hormonalną, ale po biopsji w dniu 14. stwierdzają brak odpowiedzi, mogą rozpocząć chemioterapię według uznania lekarza prowadzącego. Osoby te mogą zostać włączone do dowolnej kohorty 4

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo mierzone liczbą uczestników, u których wystąpiło zdarzenie niepożądane
Ramy czasowe: Dzień 126 (+/- 7 dni)

Ocena bezpieczeństwa plazmidowego DNA będzie obejmować zarówno obserwację kliniczną, jak i ocenę laboratoryjną. Bezpieczeństwo będzie ściśle monitorowane po wstrzyknięciu z ośmioma lub więcej ocenami klinicznymi i laboratoryjnymi w ciągu pierwszych 24 tygodni badania. Po szczepieniu zostaną ocenione następujące parametry:

  1. Lokalne oznaki i objawy
  2. Oznaki i objawy ogólnoustrojowe
  3. Oceny laboratoryjne, w tym morfologia krwi i chemia surowicy
  4. Niepożądane i poważne zdarzenia niepożądane

Toksyczność zostanie oceniona zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0

Dzień 126 (+/- 7 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Odpowiedź immunologiczna
Ramy czasowe: Tydzień 52
Przeprowadzone zostaną analizy ELISPOT i analizy wewnątrzkomórkowej ekspresji cytokin przy użyciu wieloparametrowej cytometrii przepływowej oraz analizy tetrameru peptydowego MHC. Krew obwodowa zostanie pobrana w dwóch niezależnych punktach czasowych przed szczepieniem (przed badaniem i dzień 28 +/- 7 dni) oraz w czterech niezależnych punktach czasowych po szczepieniu (dzień 56 +/- 7 dni, dzień 84 +/- 7 dni) dni, dzień 112 +/- 7 dni i dzień 365 +/- 28 dni).
Tydzień 52
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 5 lat
◦Progresja choroby – co najmniej 20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych, przyjmując jako punkt odniesienia najmniejszą sumę w badaniu, pojawienie się jeszcze jednej nowej zmiany PFS definiuje się jako czas trwania od rozpoczęcia leczenia do czasu postęp lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
5 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek obiektywnych odpowiedzi guza (ORR)
Ramy czasowe: 5 lat

-ORR=odpowiedź całkowita (CR) + odpowiedź częściowa (PR)

  • Całkowita odpowiedź: zniknięcie wszystkich zmian i normalizacja poziomu markerów nowotworowych
  • Częściowa odpowiedź: co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic zmian docelowych i brak nowych zmian
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William Gillanders, M.D., Washington University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201407100
  • W81XWH-15-1-0101 (Inny numer grantu/finansowania: United States Department of Defense)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Opcjonalna biopsja

Subskrybuj