- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02688257
Assessing Treatment Response in Breast Cancer With Functional Imaging
Assessing Treatment Response of Breast Cancer Using Multimodal Functional Imaging
Patients with large primary operable breast cancers are offered chemotherapy prior to surgery to shrink the tumour and enable breast conserving surgery. Conventional assessment of response to chemotherapy relies on a change in tumour size which does not always correlate with the change in amount of viable tumour. Newer techniques such as functional MRI, microbubble and optoacoustic ultrasound offer the potential to detect responses to chemotherapy by evaluating functional changes in tumour vascularity and oxygenation. Neither modality utilises ionising radiation.
Although MRI is widely used for detecting breast cancer, its ability in assessing functional responses to chemotherapy prior to surgery has not been fully exploited. Dynamic contrast enhanced (DCE) MRI has a sensitivity around 90% and provides quantitative measurements of blood volume and flow. Other functional techniques detect variation in tissue oxygenation: this is called the blood oxygen level-dependent (BOLD) mechanism. The BOLD technique uses a special magnetic resonance (MR) sequence called T2* to measure the weakly magnetic effect of deoxygenated haemoglobin. The investigators wish to develop and validate T2* measurements which relate to oxygenation of a tumour. The investigators also want to validate other MR sequences including diffusion weighted (DW) MRI, which quantifies microcirculation of blood in the capillary network and the diffusion of water within tissues.
Microbubble ultrasound is an established technique that utilises an intravenous contrast agent comprising tiny microbubbles of gas that can increase the reflectivity of blood and enhance spectral and colour Doppler signals obtained from routine ultrasound imaging. Optoacoustic imaging is new technique where the output signal depends on the oxygenation of the tissues under study. It utilises a light signal input and measures ultrasound signal output.
The investigators want to correlate our imaging findings with histopathology after surgical resection of the tumour.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
- The Institute of Cancer Research and Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with breast cancer due for neoadjuvant chemotherapy
Exclusion Criteria:
- Ferromagnetic implants within body in accordance with standard clinical practice
- claustrophobia
- age <18 or >90
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Early and late changes of oxygenation and residual cellularity of patients treated with neoadjuvant chemotherapy, measured using the blood oxygen level dependent (BOLD) technique.
Ramy czasowe: 6 years
|
The primary aim of the study is to determine whether specific MRI sequences including dynamic contrast enhanced (DCE) MRI, T2*, diffusion weighted (DW) MRI, as well as microbubble and optoacoustic ultrasound imaging provide early measures of treatment response in breast tumours treated with neoadjuvant chemotherapy.
|
6 years
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nandita DeSouza, ICR
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10/H0806/50 CCR3372
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .