Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strukturalne i funkcjonalne efekty programu treningu o wysokiej intensywności (HIT) u pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem krzyża (LBP-HIT-RCT)

8 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Annick Timmermans, Hasselt University

Strukturalne i funkcjonalne efekty programu treningu o wysokiej intensywności (HIT) u pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem krzyża. Randomizowane badanie kliniczne

Ból krzyża jest powszechnym zaburzeniem, występującym na całym świecie zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet we wszystkich grupach wiekowych. Częstość występowania jest wyższa u kobiet, a szczyt zachorowań przypada między 30 a 65 rokiem życia. Jest to obecnie najczęstsza przyczyna niepełnosprawności funkcjonalnej układu mięśniowo-szkieletowego i ma duży wpływ społeczno-ekonomiczny na dzisiejsze społeczeństwo. Chociaż u niewielkiego odsetka osób z bólem krzyża można zdiagnozować określoną przyczynę, prawie 90% osób z bólem krzyża ma objawy nieswoistego pochodzenia. Część z tych objawów jest krótkotrwała, ale u 23% wszystkich osób rozwinie się niespecyficzny przewlekły ból krzyża (NSCLBP).

Terapia ruchowa (ET) jest obecnie ważnym elementem leczenia NSCLBP. We wcześniejszych badaniach analizowano wpływ różnych trybów terapii ruchowej, takich jak terapia kontroli motorycznej, trening stabilności rdzenia i aerobowy trening kondycyjny. Jednak wyniki terapii mogą być niskie, a wytyczne przemawiające za stosowaniem określonego programu są sprzeczne. Dlatego nadal nie jest jasne, która metoda terapii jest najbardziej odpowiednia. Ponadto nie ma dostępnych zaleceń dotyczących optymalnej intensywności treningu podczas rehabilitacji osób z NSCLBP.

Ponieważ u osób z przewlekłym bólem krzyża obserwuje się zarówno osłabienie aerobowe, jak i mięśniowe, a poprawa ogólnej sprawności fizycznej może wpływać na wyniki terapii w tej populacji, ET skupiająca się szczególnie na sprawności fizycznej może być zalecana w rehabilitacji NSCLBP. Trening o wysokiej intensywności (HIT) jest promowany jako skuteczna i wydajna metoda treningowa poprawiająca sprawność fizyczną i parametry zdrowotne osób zdrowych. Ponadto HIT zaowocował pomyślną odbudową i poprawą wyników funkcjonalnych i związanych z chorobą u osób z innymi chorobami przewlekłymi, takimi jak stwardnienie rozsiane, niewydolność serca, POChP i choroby kardiometaboliczne. Chociaż niektóre badania wykazały obiecujące wyniki dotyczące wpływu HIT na ból krzyża, taki jak izolowany ból o dużej intensywności, wciąż brakuje dowodów, a wyniki badań są niejasne z powodu niedociągnięć metodologicznych.

Celem tego randomizowanego badania klinicznego jest ocena wpływu programu HIT na wyniki związane z chorobą, sprawność fizyczną i charakterystykę kurczliwości mięśni w porównaniu z konwencjonalnym programem rehabilitacji u osób z NSCLBP.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

125

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. medycznie zdiagnozowany niespecyficzny przewlekły ból krzyża,
  2. powyżej 25 roku życia,
  3. Oswestry Disability Index: stopień niepełnosprawności >20%,
  4. rozumiesz język niderlandzki (w mowie i piśmie),
  5. Skala Aktywności Fizycznej dla Osób Niepełnosprawnych Fizycznie <30. -

Kryteria wyłączenia:

  1. inwazyjna operacja odcinka lędźwiowego kręgosłupa w ciągu ostatnich 18 miesięcy (wykluczono artrodezę, dopuszczono mikrochirurgię),
  2. radikulopatia (jedno- lub obustronna),
  3. współistniejące choroby: niedowład i/lub zaburzenia czucia o podłożu neurologicznym, cukrzyca, reumatoidalne zapalenie stawów, nasilenie dolegliwości bólowych o 3 punkty z wynikiem > 8/10 w numerycznej skali oceny bólu (NPRS) w ciągu ostatnich 48 godzin, ciąża,
  4. trwających roszczeń odszkodowawczych i/lub niezdolności do pracy > 6 miesięcy,
  5. program rehabilitacji/terapii ruchowej dla LBP w ciągu ostatnich 6 miesięcy. -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa „kardio” HIT
Grupa 1 otrzymuje ćwiczenia HIT, mające na celu wyłącznie poprawę wytrzymałości sercowo-naczyniowej (grupa „kardio” HIT).
Inny: program treningu o wysokiej intensywności (HIT).
Uczestnicy są losowo podzieleni za pomocą zapieczętowanych kopert na cztery grupy, z których wszystkie uczestniczą w programach treningu o wysokiej intensywności (HIT). Każda grupa trenująca realizuje 12-tygodniowy program (2x/tydz., 2h). Wszystkie szkolenia będą prowadzone pod okiem doświadczonych terapeutów.
Eksperymentalny: „ogólna” grupa HIT
Grupa 2 otrzymuje ćwiczenia HIT mające na celu poprawę zarówno układu sercowo-naczyniowego, jak i ogólnej kondycji mięśni (grupa „ogólna” HIT).
Inny: program treningu o wysokiej intensywności (HIT).
Uczestnicy są losowo podzieleni za pomocą zapieczętowanych kopert na cztery grupy, z których wszystkie uczestniczą w programach treningu o wysokiej intensywności (HIT). Każda grupa trenująca realizuje 12-tygodniowy program (2x/tydz., 2h). Wszystkie szkolenia będą prowadzone pod okiem doświadczonych terapeutów.
Eksperymentalny: „lędźwiowej” grupy HIT
Grupa 3 otrzymuje ćwiczenia HIT, mające na celu poprawę zarówno stanu układu sercowo-naczyniowego, jak i specyficznego stanu mięśni tułowia (grupa „lędźwiowego” HIT).
Inny: program treningu o wysokiej intensywności (HIT).
Uczestnicy są losowo podzieleni za pomocą zapieczętowanych kopert na cztery grupy, z których wszystkie uczestniczą w programach treningu o wysokiej intensywności (HIT). Każda grupa trenująca realizuje 12-tygodniowy program (2x/tydz., 2h). Wszystkie szkolenia będą prowadzone pod okiem doświadczonych terapeutów.
Eksperymentalny: „połączona” grupa HIT
Grupa 4 otrzymuje ćwiczenia HIT, które są kombinacją wcześniejszych programów (sprawność sercowo-naczyniowa, sprawność mięśniowa i ogólny trening specyficznych mięśni tułowia) (grupa „połączona” HIT). Szkolenia te odbywać się będą w REVAL Rehabilitation Research Center na kampusie Uniwersytetu Hasselt w Diepenbeek.
Inny: program treningu o wysokiej intensywności (HIT).
Uczestnicy są losowo podzieleni za pomocą zapieczętowanych kopert na cztery grupy, z których wszystkie uczestniczą w programach treningu o wysokiej intensywności (HIT). Każda grupa trenująca realizuje 12-tygodniowy program (2x/tydz., 2h). Wszystkie szkolenia będą prowadzone pod okiem doświadczonych terapeutów.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa 5 otrzymuje ćwiczenia MIT składające się z kombinacji poprzednich programów (sprawność sercowo-naczyniowa, sprawność mięśniowa i ogólny trening określonych mięśni tułowia) (grupa „MIT”)
Inny: terapia ruchowa o umiarkowanej intensywności (MIT).
Ćwiczenie MIT składające się z kombinacji poprzednich programów (sprawność sercowo-naczyniowa, sprawność mięśniowa i ogólny trening określonych mięśni tułowia) (grupa „MIT”).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból
Ramy czasowe: dzień 1
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) to nominalna skala, na której osoba badana określa ilość odczuwanego bólu w danym momencie. Składa się z linii wskazującej jedenaście kolejnych punktów (0-10), gdzie wynik 0 oznacza „brak bólu”, a wynik 10 oznacza „najgorszy możliwy do wyobrażenia ból”. Poprawę o 2 lub więcej poziomów uznaje się za istotną klinicznie.
dzień 1
ból
Ramy czasowe: tydzień 6
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS)
tydzień 6
ból
Ramy czasowe: tydzień 12
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS)
tydzień 12
Kinezjofobia
Ramy czasowe: dzień 1
Skala Tampa dla kinezjofobii (TSK) to 17-elementowy kwestionariusz porządkowy, który inwentaryzuje związany z bólem lęk przed ruchem u osób z podostrym i przewlekłym bólem krzyża lub fibromialgią. Wyższy wynik odnosi się do większego lęku związanego z bólem.
dzień 1
Kinezjofobia
Ramy czasowe: tydzień 6
Skala Tampa dla kinezjofobii (TSK) to 17-elementowy kwestionariusz porządkowy, który inwentaryzuje związany z bólem lęk przed ruchem u osób z podostrym i przewlekłym bólem krzyża lub fibromialgią. Wyższy wynik odnosi się do większego lęku związanego z bólem.
tydzień 6
Kinezjofobia
Ramy czasowe: tydzień 12
Skala Tampa dla kinezjofobii (TSK) to 17-elementowy kwestionariusz porządkowy, który inwentaryzuje związany z bólem lęk przed ruchem u osób z podostrym i przewlekłym bólem krzyża lub fibromialgią. Wyższy wynik odnosi się do większego lęku związanego z bólem.
tydzień 12
Niepełnosprawność fizyczna RMDQ
Ramy czasowe: dzień 1
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda Morrisa (RMDQ) to porządkowy kwestionariusz składający się z 24 pozycji, służący do oceny stopnia niepełnosprawności pacjenta z bólem krzyża w odniesieniu do codziennych czynności. Wyższy wynik koreluje z wyższym stopniem niepełnosprawności, a zmiana o 5 to minimalna klinicznie istotna różnica.
dzień 1
Niepełnosprawność fizyczna RMDQ
Ramy czasowe: tydzień 6
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda Morrisa (RMDQ) to porządkowy kwestionariusz składający się z 24 pozycji, służący do oceny stopnia niepełnosprawności pacjenta z bólem krzyża w odniesieniu do codziennych czynności. Wyższy wynik koreluje z wyższym stopniem niepełnosprawności, a zmiana o 5 to minimalna klinicznie istotna różnica.
tydzień 6
Niepełnosprawność fizyczna RMDQ
Ramy czasowe: tydzień 12
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda Morrisa (RMDQ) to porządkowy kwestionariusz składający się z 24 pozycji, służący do oceny stopnia niepełnosprawności pacjenta z bólem krzyża w odniesieniu do codziennych czynności. Wyższy wynik koreluje z wyższym stopniem niepełnosprawności, a zmiana o 5 to minimalna klinicznie istotna różnica.
tydzień 12
Wytrzymałość
Ramy czasowe: dzień 1
Zdolność wytrzymałościowa jest testowana na zmęczenie wolicjonalne na ergometrze rowerowym z elektronicznym hamulcem
dzień 1
Wytrzymałość
Ramy czasowe: tydzień 6
Zdolność wytrzymałościowa jest testowana na zmęczenie wolicjonalne na ergometrze rowerowym z elektronicznym hamulcem
tydzień 6
Wytrzymałość
Ramy czasowe: tydzień 12
Zdolność wytrzymałościowa jest testowana na zmęczenie wolicjonalne na ergometrze rowerowym z elektronicznym hamulcem
tydzień 12
Siła brzucha/pleców
Ramy czasowe: dzień 1
Maksymalną dobrowolną siłę izometryczną i dynamiczną mięśni pleców i brzucha mierzy się za pomocą dynamometru izokinetycznego (System 3, Biodex, Enraf-Nonius, Nowy Jork).
dzień 1
Siła brzucha/pleców
Ramy czasowe: tydzień 6
Maksymalną dobrowolną siłę izometryczną i dynamiczną mięśni pleców i brzucha mierzy się za pomocą dynamometru izokinetycznego (System 3, Biodex, Enraf-Nonius, Nowy Jork).
tydzień 6
Siła brzucha/pleców
Ramy czasowe: tydzień 12
Maksymalną dobrowolną siłę izometryczną i dynamiczną mięśni pleców i brzucha mierzy się za pomocą dynamometru izokinetycznego (System 3, Biodex, Enraf-Nonius, Nowy Jork).
tydzień 12
Biopsja mięśnia
Ramy czasowe: dzień 1

biopsje mięśni przykręgosłupowych kręgosłupa uzyskuje się za pomocą procedury mikrobiopsji (Biopsy gun, Bard Medical). Dokonuje tego wyszkolony lekarz z dużym doświadczeniem w wykonywaniu biopsji mięśni. Otrzymane próbki mięśni są dzielone na kriofiolki, według osobnika i według pomiaru (w celu określenia CSA włókien mięśniowych, charakterystyki włókien mięśniowych, rozmieszczenia, angiogenezy, charakterystyki włókien mięśniowych itp.).

Kwestia bezpieczeństwa: Tak, pobranie kawałka tkanki mięśniowej może być nieco bolesne, ale nie wiąże się to z żadnym poważnym ryzykiem. Nie będzie trwałego uszkodzenia mięśnia. Nigdy nie można wykluczyć ryzyka infekcji rany. Jednak miejsce biopsji jest dokładnie odkażone i uszczelnione, aby uzyskać dobre gojenie rany i zapobiec infekcji. W mięśniu może wystąpić miejscowe krwawienie powodujące siniaki.
dzień 1
Biopsja mięśnia
Ramy czasowe: tydzień 12

biopsje mięśni przykręgosłupowych kręgosłupa uzyskuje się za pomocą procedury mikrobiopsji (Biopsy gun, Bard Medical). Dokonuje tego wyszkolony lekarz z dużym doświadczeniem w wykonywaniu biopsji mięśni. Otrzymane próbki mięśni są dzielone na kriofiolki, według osobnika i według pomiaru (w celu określenia CSA włókien mięśniowych, charakterystyki włókien mięśniowych, rozmieszczenia, angiogenezy, charakterystyki włókien mięśniowych itp.).

Kwestia bezpieczeństwa: Tak, pobranie kawałka tkanki mięśniowej może być nieco bolesne, ale nie wiąże się to z żadnym poważnym ryzykiem. Nie będzie trwałego uszkodzenia mięśnia. Nigdy nie można wykluczyć ryzyka infekcji rany. Jednak miejsce biopsji jest dokładnie odkażone i uszczelnione, aby uzyskać dobre gojenie rany i zapobiec infekcji. W mięśniu może wystąpić miejscowe krwawienie powodujące siniaki.
tydzień 12
Niepełnosprawność fizyczna ODI
Ramy czasowe: dzień 1
Zmodyfikowany wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) to ważny i rzetelny kwestionariusz do oceny ograniczeń doświadczanych przez ludzi w ich codziennych czynnościach z powodu przewlekłego bólu krzyża. Składa się z 10 pozycji, które są oceniane w 5-stopniowej skali. Wynik całkowity podaje procentowy stopień ograniczenia pacjenta.
dzień 1
Niepełnosprawność fizyczna ODI
Ramy czasowe: tydzień 6
Zmodyfikowany wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) to ważny i rzetelny kwestionariusz do oceny ograniczeń doświadczanych przez ludzi w ich codziennych czynnościach z powodu przewlekłego bólu krzyża. Składa się z 10 pozycji, które są oceniane w 5-stopniowej skali. Wynik całkowity podaje procentowy stopień ograniczenia pacjenta.
tydzień 6
Niepełnosprawność fizyczna ODI
Ramy czasowe: tydzień 12
Zmodyfikowany wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) to ważny i rzetelny kwestionariusz do oceny ograniczeń doświadczanych przez ludzi w ich codziennych czynnościach z powodu przewlekłego bólu krzyża. Składa się z 10 pozycji, które są oceniane w 5-stopniowej skali. Wynik całkowity podaje procentowy stopień ograniczenia pacjenta.
tydzień 12
poziom aktywności
Ramy czasowe: dzień 1
Skala Aktywności Fizycznej Osób Niepełnosprawnych Fizycznie (PASIPD) PASIPD to kwestionariusz składający się z 13 pozycji do pomiaru aktywności fizycznej osób niepełnosprawnych. Dostarcza informacji o aktywności fizycznej związanej z wypoczynkiem, domem i pracą w ciągu ostatnich 7 dni.
dzień 1
poziom aktywności
Ramy czasowe: tydzień 6
Skala Aktywności Fizycznej Osób Niepełnosprawnych Fizycznie (PASIPD) PASIPD to kwestionariusz składający się z 13 pozycji do pomiaru aktywności fizycznej osób niepełnosprawnych. Dostarcza informacji o aktywności fizycznej związanej z wypoczynkiem, domem i pracą w ciągu ostatnich 7 dni.
tydzień 6
poziom aktywności
Ramy czasowe: tydzień 12
Skala Aktywności Fizycznej Osób Niepełnosprawnych Fizycznie (PASIPD) PASIPD to kwestionariusz składający się z 13 pozycji do pomiaru aktywności fizycznej osób niepełnosprawnych. Dostarcza informacji o aktywności fizycznej związanej z wypoczynkiem, domem i pracą w ciągu ostatnich 7 dni.
tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Składu ciała
Ramy czasowe: dzień 1
Skład ciała uzyskuje się za pomocą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej energii (DEXA).
dzień 1
Składu ciała
Ramy czasowe: tydzień 6
Skład ciała uzyskuje się za pomocą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej energii (DEXA).
tydzień 6
Składu ciała
Ramy czasowe: tydzień 12
Skład ciała uzyskuje się za pomocą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej energii (DEXA).
tydzień 12
śledzenie aktywności fizycznej
Ramy czasowe: dzień 1
Codzienna aktywność będzie oceniana za pomocą akcelerometru (monitorów aktywności Actigraph GT3X) (2 dni tygodnia i 1 dzień weekendu, 3 kolejne dni) przez cały dzień. Harmonogram zostanie zinwentaryzowany przez uczestnika (dziennik).
dzień 1
śledzenie aktywności fizycznej
Ramy czasowe: tydzień 12
Codzienna aktywność będzie oceniana za pomocą akcelerometru (monitorów aktywności Actigraph GT3X) (2 dni tygodnia i 1 dzień weekendu, 3 kolejne dni) przez cały dzień. Harmonogram zostanie zinwentaryzowany przez uczestnika (dziennik).
tydzień 12
niepełnosprawność w uczestnictwie i jakości życia
Ramy czasowe: dzień 1
Krótka ankieta zdrowotna (SF-36) SF-36 to 36-punktowa skala, która ocenia osiem koncepcji zdrowia (witalność, funkcjonowanie fizyczne, ból ciała, ogólne postrzeganie zdrowia, funkcjonowanie w rolach fizycznych, funkcjonowanie w rolach emocjonalnych, funkcjonowanie w rolach społecznych, zdrowie psychiczne ) z możliwością niezależnej punktacji dla każdego.
dzień 1
niepełnosprawność w uczestnictwie i jakości życia
Ramy czasowe: tydzień 6
Krótka ankieta zdrowotna (SF-36) SF-36 to 36-punktowa skala, która ocenia osiem koncepcji zdrowia (witalność, funkcjonowanie fizyczne, ból ciała, ogólne postrzeganie zdrowia, funkcjonowanie w rolach fizycznych, funkcjonowanie w rolach emocjonalnych, funkcjonowanie w rolach społecznych, zdrowie psychiczne ) z możliwością niezależnej punktacji dla każdego.
tydzień 6
niepełnosprawność w uczestnictwie i jakości życia
Ramy czasowe: tydzień 12
Krótka ankieta zdrowotna (SF-36) SF-36 to 36-punktowa skala, która ocenia osiem koncepcji zdrowia (witalność, funkcjonowanie fizyczne, ból ciała, ogólne postrzeganie zdrowia, funkcjonowanie w rolach fizycznych, funkcjonowanie w rolach emocjonalnych, funkcjonowanie w rolach społecznych, zdrowie psychiczne ) z możliwością niezależnej punktacji dla każdego.
tydzień 12
VAS motywacji
Ramy czasowe: dzień 1
Motywację do startu mierzy się za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
dzień 1
Motywacja IMI
Ramy czasowe: dzień 1
Na zakończenie badania ustawienie szczegółowego przeglądania motywacji do programu w oparciu o Inwentarz Motywacji Wewnętrznej (IMI) (na T1).
dzień 1
VAS motywacji
Ramy czasowe: tydzień 6
Motywację do startu mierzy się za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
tydzień 6
Motywacja IMI
Ramy czasowe: tydzień 6
Na zakończenie badania ustawienie szczegółowego przeglądania motywacji do programu w oparciu o Inwentarz Motywacji Wewnętrznej (IMI) (na T1).
tydzień 6
VAS motywacji
Ramy czasowe: tydzień 12
Motywację do startu mierzy się za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
tydzień 12
Motywacja IMI
Ramy czasowe: tydzień 12
Na zakończenie badania ustawienie szczegółowego przeglądania motywacji do programu w oparciu o Inwentarz Motywacji Wewnętrznej (IMI) (na T1).
tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hasselt University

Współpracownicy

Jessa Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Frank Vandenabeele, prof. dr., Hasselt University
  • Główny śledczy: Annick Timmermans, prof. dr., Hasselt University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LBP-HIT-RCT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na program treningu o wysokiej intensywności (HIT).

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj