Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Atomoksetyna, dobowe profile kortyzolu i α-amylazy (ADHDstress)

12 marca 2017 zaktualizowane przez: Martin Kammerer MD PhD, Praxis für kleine und grosse Leute

Atomoksetyna, Dobowe profile kortyzolu i α-amylazy, Możliwe biologiczne markery sukcesu leczenia

Dobowe profile markerów układu stresowego są coraz częściej uznawane za biomarkery różnego rodzaju depresji i stanów pokrewnych. Mogą również służyć jako markery sukcesu leczenia. Jednak nie zostało to jeszcze zbadane w przypadku zespołu deficytu uwagi (ADHD). Szczególnie mało jest badań nad wpływem leków na ADHD na dobowe profile kortyzolu jako markera układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego (HPA) i amylazy jako markera układu współczulnego nadnerczy (SAM).

Badacze proponują projekt wewnątrzobiektowy z probantami w wąskim przedziale wiekowym (od siedmiu do dziesięciu lat, tej samej płci: tylko chłopcy), aby uzyskać pierwsze informacje o tym, czy istnieje wpływ atomoksetyny na te dobowe profile kortyzolu i amylazy , jaki to efekt i czy efekt ten ma związek z sukcesem leczenia. Badacze kontrolują aktywność motoryczną za pomocą pomiarów aktometrem.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Tło naukowe i kliniczne

Istnieją bardzo dobre dowody na to, że oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) jest zaburzona w depresji. Istnieją pewne dowody na to, że system stresu odgrywa również rolę w zespole deficytu uwagi (ADHD) (O'Connor, Heron i in. 2002).

Badacze wykazali, że aktywność ruchowa i deficyt uwagi/koncentracja są podstawowymi objawami depresji (Kammerer, Marks i in. 2009; Kammerer 2010). Objawy te są również podstawowymi objawami zespołu hiperkinetycznego z deficytem uwagi (ADHD). Istnieje coraz więcej dowodów na to, że dobowa zmienność markerów układu stresu (np. kortyzol ślinowy dla osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej (HPA), amylaza ślinowa dla osi współczulnej nadnerczy (SAM) ujawniają cechy różnych typów depresji, m.in. depresja atypowa (Tops, Riese i in. 2008), depresja poporodowa (Tops, Riese i in. 2008; Taylor, Glover i in. 2009) oraz stany pokrewne, m.in. zespół stresu pourazowego (PTSD) (Wessa, Rohleder i in. 2006) oraz zespół chronicznego zmęczenia (Roberts, Wessely i in. 2004).

Istnieją pewne dowody na to, że poziom kortyzolu w ślinie i wzrost poziomu przebudzenia kortyzolu mogą być markerami sukcesu leczenia (Roberts, Papadopoulos i in. 2009). Kortyzol w ślinie i amylaza ślinowa są łatwe do zbadania, ponieważ potrzebna jest tylko ślina. (Clow, Hucklebridge i in.; Kirschbaum i Hellhammer 1989; O'Donnell, Kammerer i in. 2009). Badacze przetestowali amylazę śliny i stwierdzili, że jest ona silnym i użytecznym markerem funkcji systemu SAM (O'Donnell, Kammerer i in. 2009).

Wciąż jednak nie ma wystarczających badań dotyczących dobowego profilu kortyzolu i amylazy u dzieci z ADHD. Powoduje to poważny brak informacji zarówno dla klinicznej psychiatrii i pediatrii dzieci i młodzieży, jak i dla społeczności badawczej.

Atomoksetyna została pierwotnie opracowana do stosowania jako lek przeciwdepresyjny i wykazuje doskonałe działanie terapeutyczne w przypadku deficytu uwagi i nadpobudliwości u dzieci cierpiących na ADHD. Jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny z jamy synaptycznej (NARI).

Według najlepszej wiedzy badaczy nie przeprowadzono badań nad możliwym wpływem leków zawierających atomoksetynę u dzieci na ich dobowy profil kortyzolu i amylazy. Możliwy wpływ na dobowy profil kortyzolu i amylazy można powiązać z ogólnym sukcesem leczenia i poprawą poszczególnych objawów ADHD. Może również przyczynić się do lepszego zrozumienia możliwych skutków ubocznych.

Badacze proponują badanie - z projektem wewnątrz badanych - z pobieraniem śliny pięć razy dziennie przez dwa kolejne dni tygodnia przed rozpoczęciem leczenia. Pomiary zostaną powtórzone w pierwszym, czwartym i dwunastym tygodniu leczenia atomoksetyną. Przeprowadzone zostanie dodatkowe zbieranie danych kwestionariuszowych (Conners, CBCL) oraz, jeśli to możliwe, testy (KI TAP).

Badanie zapewni wgląd w możliwy wpływ związku (atomoksetyny) na układ stresu. Może identyfikować łatwo mierzalne biologiczne markery sukcesu leczenia i zapewniać badania nad możliwymi markerami respondentów i osób niebędących respondentami. Badacze kontrolują aktywność ruchową za pomocą aktometrów.

Hipotezy do sprawdzenia

  1. Reakcja przebudzenia kortyzolu (CAR) będzie znacząco różna przed, bezpośrednio po oraz cztery i dwanaście tygodni po rozpoczęciu pośrednictwa Atomoksetyny u chłopców w wieku od siedmiu do dziesięciu lat.
  2. Ogólny poziom kortyzolu będzie różny w trzech punktach czasowych pomiaru.
  3. Dobowy profil amylazy ślinowej i ogólny poziom amylazy będą znacząco różnić się od siebie w trzech punktach czasowych pomiaru.
  4. Wystąpi efekt grupowy dotyczący dziennego profilu odróżniającego osoby reagujące na atomoksetynę (odpowiedź = 50% zmniejszenie objawów) od osób niereagujących.

Plan badań

Zgoda etyczna

Protokół uzyskał akceptację odpowiednich komisji etycznych przed rozpoczęciem badania.

Lokalizacja

Sieć pediatrów w Szwajcarii.

Przedmioty i testy

Kryteria kwalifikacji:

Kwalifikują się chłopcy w wieku od siedmiu do dziesięciu lat, bez współistniejących chorób psychicznych i/lub somatycznych, w przypadku których odpowiedzialny pediatra i/lub psychiatra dziecięcy wskaże do leczenia atomoksetyną, a rodzice stosują się do tych zaleceń. W celu wykluczenia efektów wcześniejszej psychofarmakoterapii lekami psychotropowymi zostaną wybrani tylko chłopcy nieleczeni. Zmienność dobowa wydaje się zmieniać wraz z wiekiem dzieci (niepublikowane obserwacje naszej grupy). Dlatego chcemy spróbować uzyskać próbkę, która jest jak najbardziej jednorodna.

Kryteria wyłączenia:

Ryzyko samobójstwa, depresja, napady padaczkowe w wywiadzie, współistniejące choroby psychiczne lub somatyczne, leki psychotropowe w wywiadzie.

Moc:

Przy n=50 badacze oczekują mocy 80% przy istotności 5% i SD 0,6. W naszym badaniu depresji poporodowej (Taylor i in., 2009) osiągnęliśmy znaczące różnice między grupami z n=30 i n=21.

Próbka:

• 50 chłopców w wieku od siedmiu do dziesięciu lat z kliniczną diagnozą ADHD (ICD 10 lub DSMV)

Pomiary

Środki biologiczne

Metoda pomiaru kortyzolu w ślinie i amylazy ślinowej:

Zastosowana zostanie ta sama metodologia, co w przypadku (O'Donnell, Kammerer i in. 2009; Taylor, Glover i in. 2009) Pomiary aktometrem za pomocą aktometrów dostarczonych przez www.resmed.ch

Środki psychologiczne

Narzędzia do oceny ilościowej objawów ADHD będą obejmować niemiecką wersję CPRS-R:L (Conners 1998; Conners, Sitarenios i in. 1998; Conners, Sitarenios i in. 1998), CTRS-R:L (Conners, Sitarenios i in. 1998), al. 1998), SDQ, wersja dla rodziców i nauczycieli (Goodman 1997), Achenbach, T.M. i Rescorla, LA (2001). Podręcznik formularzy i profili wieku szkolnego ASEBA. Burlington, VT: University of Vermont, Centrum Badań nad Dzieciami, Młodzieżą i Rodzinami. ISBN 0-938565-73-7

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zurich, Szwajcaria, 8006
        • Rekrutacyjny
        • Dr med Roland Kägi
        • Kontakt:
    • Zuerich
      • Winterthur, Zuerich, Szwajcaria, 8400
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Dr med Kurt von Siebenthal
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Kurt von Siebenthal, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 10 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kwalifikują się chłopcy w wieku od 7 do 10 lat, z rozpoznaniem ADHD, bez współistniejących zaburzeń psychicznych i/lub somatycznych, u których prowadzący pediatra i/lub psychiatra dziecięcy wskazuje wskazania do leczenia atomoksetyną, a rodzice akceptują ich zalecenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kwalifikują się chłopcy w wieku od siedmiu do dziesięciu lat, bez współistniejących zaburzeń psychicznych i/lub somatycznych, w przypadku których odpowiedzialny pediatra i/lub psychiatra dziecięcy wskaże do leczenia atomoksetyną.

Kryteria wyłączenia:

Ryzyko samobójstwa, depresja, napady padaczkowe w wywiadzie, współistniejące choroby psychiczne lub somatyczne, leki psychotropowe w wywiadzie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kortyzol w ślinie
Ramy czasowe: 13 tygodni
dobowy profil kortyzolu w ślinie i alfa-amylazy w ślinie
13 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ADHD

Badania kliniczne na Leki Inne

Subskrybuj