Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe integracji czujników i elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR).

23 listopada 2020 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Umożliwienie innowacyjnego generowania rzeczywistych dowodów dotyczących układu oddechowego: badanie pilotażowe integracji czujnika i EHR

Jest to badanie pilotażowe, które oceni wykonalność gromadzenia coraz większej ilości danych z badań klinicznych od uczestników za pomocą metod opartych na czujnikach i sieci/aplikacjach oraz integrowania ich z danymi z ich EHR w celu ułatwienia bardziej wydajnych i znaczących badań o akceptowalnej jakości. Do tego prospektywnego badania zostanie włączonych około 100 pacjentów z astmą i 100 pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Osoby badane zostaną zidentyfikowane za pomocą zintegrowanych zapisów EHR, po czym kwalifikujące się osoby otrzymają urządzenia badawcze i zostaną przeszkolone w zakresie prawidłowego korzystania z urządzeń podczas wizyty podstawowej. Dane będą zbierane zdalnie z raportów przedmiotowych, urządzeń i czujników przez sześć miesięcy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

194

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględnione zostaną dwie kohorty składające się z około 100 osób, każda z POChP i astmą zidentyfikowaną na podstawie analiz bazy danych EHR.

Opis

Kryteria przyjęcia:

kohorta POChP

  • Dostarcz podpisany i opatrzony datą formularz świadomej zgody.
  • Bądź gotów przestrzegać wszystkich procedur badawczych i być dostępnym przez cały czas trwania badania.
  • Wiek >=40 lat
  • Rozpoznano POChP, zdefiniowaną jako POChP wymienioną na liście problemów pacjenta i jedno z poniższych: a) Co najmniej jedna hospitalizacja z rozpoznaniem POChP wymienionym jako rozpoznanie pierwotne lub wtórne (J41.x, J42.x, J44.x [przewlekłe zapalenie oskrzeli], J43.9 [rozedma] lub J44.9 [Przewlekła obturacyjna choroba płuc, nieokreślona]) w ciągu ostatnich 12 miesięcy b) Co najmniej 2 wizyty ambulatoryjne z rozpoznaniem zaostrzenia POChP ( J44.1), Ostre zapalenie oskrzeli (J20.x) lub zapalenie oskrzeli (J40) wymienione jako rozpoznanie pierwotne lub wtórne, z różnymi datami służby w ciągu ostatnich 12 miesięcy c) Co najmniej jedna wizyta w izbie przyjęć z rozpoznaniem POChP (J41.x, J42.x, J44.x, J43.9, J44.9) wymienione jako rozpoznanie pierwotne lub wtórne w ciągu ostatnich 12 miesięcy d) Co najmniej dwie wizyty w trybie pilnym z różnymi datami świadczenia, z rozpoznaniem POChP (J41.x , J42.x, J44.x, J43.9, J44.9) wymienione jako rozpoznanie pierwotne lub wtórne w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Co najmniej jedno zamówienie na wziewny lek na POChP w poprzednim roku.
  • Ponad 12 miesięcy danych dostępnych w zintegrowanych danych EHR przed datą kontroli.

Kohorta astmy

  • Dostarcz podpisany i opatrzony datą formularz świadomej zgody.
  • Bądź gotów przestrzegać wszystkich procedur badawczych i być dostępnym przez cały czas trwania badania.
  • Wiek >=18 lat
  • Rozpoznano astmę, zdefiniowaną jako astma wymieniona na liście problemów pacjenta i jedno z poniższych: a) Co najmniej jedna hospitalizacja w szpitalu z rozpoznaniem astmy (J45.x) wymienione jako rozpoznanie pierwotne lub wtórne w ciągu ostatnich 12 miesięcy. b) Co najmniej jedno spotkanie na izbie przyjęć z rozpoznaniem astmy (J45.x) wymienione jako rozpoznanie pierwotne lub wtórne w ciągu ostatnich 12 miesięcy c) co najmniej dwie wizyty w trybie pilnym, z różnymi datami świadczenia, z rozpoznaniem astmy (J45.x) wymienione jako rozpoznanie pierwotne lub wtórne w ciągu ostatnich 12 miesięcy d) Co najmniej trzy lub więcej recept lub recept uzupełniających w ciągu ostatnich 12 miesięcy na dowolną kombinację następujących: glikokortykosteroid wziewny z drugim kontrolerem lub bez niego (Montelukast, długo działający beta-agonista [LABA]) lub lek złożony z LABA i wziewnego glikokortykosteroidu.
  • Ponad 12 miesięcy danych dostępnych w zintegrowanych danych EHR przed datą kontroli.

Kryteria wyłączenia:

kohorta POChP

  • Niemożność/Niechęć korzystania z wymaganych urządzeń, lub
  • Nieumiejętność czytania i rozumienia kohorty astmy w języku angielskim
  • Niemożność/Niechęć korzystania z wymaganych urządzeń
  • Nieumiejętność czytania i rozumienia języka angielskiego
  • Diagnoza POChP wymieniona na liście problemów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta POChP
Zarejestrowanych zostanie około 100 pacjentów z POChP zidentyfikowanych za pomocą zintegrowanych zapisów EHR.
Urządzenie: Mobilny spirometr
Mobilny spirometr będzie służył do cotygodniowego pomiaru wartości FEV1.
Urządzenie: Czujnik urządzenia
Czujniki zostaną przymocowane do inhalatorów ratunkowych i podtrzymujących, aby mierzyć zużycie leków ratunkowych i terapii podtrzymującej.
Lek: Salbutamol
Salbutamol MDI będzie podawany jako lek ratunkowy do stosowania w razie potrzeby w tym badaniu.
Urządzenie: Monitor aktywności
Uczestnicy będą musieli codziennie nosić monitory aktywności, aby rejestrować swoją aktywność fizyczną.
Inny: elektroniczna karta dzienniczka
Elektroniczna karta dzienniczka będzie codziennie wypełniana przez pacjentów z kohorty POChP.
Inny: KOT
Osoby badane będą musiały co miesiąc wypełniać CAT.
Kohorta astmy
Zarejestrowanych zostanie około 100 osób z astmą zidentyfikowaną na podstawie zintegrowanych zapisów EHR.
Urządzenie: Mobilny spirometr
Mobilny spirometr będzie służył do cotygodniowego pomiaru wartości FEV1.
Urządzenie: Czujnik urządzenia
Czujniki zostaną przymocowane do inhalatorów ratunkowych i podtrzymujących, aby mierzyć zużycie leków ratunkowych i terapii podtrzymującej.
Lek: Salbutamol
Salbutamol MDI będzie podawany jako lek ratunkowy do stosowania w razie potrzeby w tym badaniu.
Urządzenie: Monitor aktywności
Uczestnicy będą musieli codziennie nosić monitory aktywności, aby rejestrować swoją aktywność fizyczną.
Inny: DZIAŁAĆ
Pacjenci będą zobowiązani do comiesięcznego wypełniania ACT.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (Tydzień 1) i tygodnie 5, 9, 13, 17, 21 i 25
FEV1 jest ważną miarą funkcji płuc i określa maksymalną ilość powietrza, jaką można wydmuchać w ciągu jednej sekundy po wzięciu głębokiego oddechu. FEV1 mierzono za pomocą spirometrii. Uczestnicy otrzymali ręczny spirometr wraz z instrukcją prawidłowego użytkowania. Wyjściowy pomiar (Tydzień 1) wykonano w klinice, a uczestników poinstruowano, aby co tydzień wykonywali spirometrię domową przez pozostałą część badania. Wykorzystanie spirometrii było połączone z aplikacją Propeller Health na iPadzie, która zapewniała wizualne wskazówki dla spirometrii i wysyłała dane do centralnej bazy danych po zakończeniu sesji. Zmiana w stosunku do linii bazowej została obliczona jako wartość w określonym punkcie czasowym pomniejszona o wartość linii bazowej. Przedstawiono zmiany FEV1 w stosunku do wartości wyjściowych w odstępach 4-tygodniowych.
Wartość wyjściowa (Tydzień 1) i tygodnie 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Mediana liczby kroków dziennie
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Aktywność fizyczną rejestrowano za pomocą akcelerometru noszonego na pasie. Ważny dzień zdefiniowano jako dzień, w którym monitor aktywności wykrył, że był noszony przez co najmniej 8 godzin w ciągu tego dnia. Do wygenerowania danych do tygodniowej liczby kroków wymagane były dane z co najmniej trzech ważnych dni.
Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Mediana dziennego poziomu aktywności na podstawie liczby wektorów wielkości.
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Aktywność fizyczną rejestrowano za pomocą akcelerometru noszonego na pasie. Wielkość wektora w liczbach to przyspieszenia w 3 wymiarach, które wskazują aktywność. Więcej zliczeń wiąże się z większą aktywnością.
Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Wynik zgłaszany przez pacjenta (PRO) Aktywny łączny wynik
Ramy czasowe: Tygodnie 2, 6, 10, 14, 18, 22 i 26
Narzędzie PROactive służy do badania wymiarów aktywności fizycznej (objawy, dystres, trudności, ilość itp.), które są oceniane jako niezbędne przez uczestników żyjących z POChP. Wykorzystano wersję PRO wizyty w klinice, która była oferowana przez elektroniczną aplikację PRO uczestnika co 28 dni. Ta wersja PRO zawiera 14 pozycji, mierzących „Całkowity wynik” aktywności fizycznej w 2 domenach („ilość” i „trudność”). Dziedzina „kwota” obejmuje 2 elementy (ilość spacerów na zewnątrz i obowiązki na zewnątrz) oraz 2 wyjścia monitora aktywności (wektorowe jednostki wielkości na minutę [VMU/min] i kroki na dzień). Dziedzina „trudności” obejmuje 10 pozycji. Każdy wynik domeny opiera się na prostym dodawaniu elementów (skala od 0 do 15 dla dziedziny ilości i od 0 do 40 dla dziedziny trudności), a następnie skalowany od 0 do 100. „Całkowity wynik” jest obliczany jako suma dwóch domen (ilość i trudność) podzielona przez dwa, a zatem punktowana od 0 (gorszy) do 100 (znacznie lepszy).
Tygodnie 2, 6, 10, 14, 18, 22 i 26
PROaktywna kwota Wynik domeny
Ramy czasowe: Tygodnie 2, 6, 10, 14, 18, 22 i 26
Narzędzie PROactive służy do badania wymiarów aktywności fizycznej (objawy, dystres, trudności, ilość itp.), które są oceniane jako niezbędne przez uczestników żyjących z POChP. W tym badaniu wykorzystano wersję PRO do wizyty w klinice, która była oferowana za pośrednictwem elektronicznej aplikacji PRO uczestnika co 28 dni. Ta wersja PRO zawiera 14 pozycji, mierzących „Całkowity wynik” aktywności fizycznej w 2 domenach (ilość i trudność). Dziedzina ilości jest objęta 2 pozycjami (ilość chodzenia na zewnątrz i obowiązkami domowymi na zewnątrz) oraz 2 wyjściami monitora aktywności (wektorowe jednostki wielkości na minutę [VMU/min] i kroki na dzień). Kwota oceny domeny opiera się na prostym dodawaniu pozycji (skala od 0 do 15), a następnie skalowaniu od 0 do 100.
Tygodnie 2, 6, 10, 14, 18, 22 i 26
PROaktywny wynik domeny trudności
Ramy czasowe: Tygodnie 2, 6, 10, 14, 18, 22 i 26
Narzędzie PROactive służy do badania wymiarów aktywności fizycznej (objawy, dystres, trudności, ilość itp.), które uczestnicy żyjący z POChP oceniają jako niezbędne. W tym badaniu wykorzystano wersję PRO do wizyty w klinice, która była oferowana za pośrednictwem elektronicznej aplikacji PRO uczestnika co 28 dni. Ta wersja PRO zawiera 14 pozycji, mierzących „Całkowity wynik” aktywności fizycznej w 2 domenach („ilość” i „trudność”). Dziedzina „trudności” obejmuje 10 pozycji. Wynik domeny trudności opiera się na prostym dodaniu elementów (od 0 do 40), które są następnie skalowane od 0 (gorzej) do 100 (znacznie lepiej).
Tygodnie 2, 6, 10, 14, 18, 22 i 26
Ocena objawów ze strony układu oddechowego (E-RS) tylko w kohorcie POChP Total Score-POChP
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Skala E-RS: POChP jest instrumentem pochodnym służącym do pomiaru wpływu leczenia na nasilenie objawów ze strony układu oddechowego w stabilnej POChP. E-RS wykorzystuje 11 pozycji dotyczących objawów ze strony układu oddechowego zawartych w 14-punktowym narzędziu zaostrzeń przewlekłej choroby płuc (DOKŁADNIE). Specjalnie dla kohorty POChP codziennie wieczorem oferowano codzienny EXACT. Domeny obejmowały: objawy ze strony układu oddechowego (RS) – duszność (RS-BRL składający się z 5 itemów, zakres punktacji [0-17]), RS – kaszel i plwocina (RS-CSP składający się z 3 itemów, zakres punktacji [0-11] ) i objawy RS-klatka piersiowa (RS-CSY składa się z 3 pozycji, zakres punktacji [0-12]). Całkowity wynik uzyskano poprzez zsumowanie wyników z 11 pozycji i mieścił się w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wartości wskazywały na poważne objawy ze strony układu oddechowego. Wyniki za tydzień zostały podsumowane dla każdego uczestnika POChP, który wypełnił kwestionariusz przez trzy lub więcej dni w tygodniu badania
Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Narzędzie zaostrzeń przewlekłej choroby płuc (DOKŁADNIE) Częstość zdarzeń-POChP Tylko kohorta
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
EXACT to 14-punktowy dziennik, który mierzy objawy i funkcje układu oddechowego. Całkowity wynik dla EXACT mieści się w zakresie od 0-100, wyższe wyniki wskazują na cięższe objawy. Zdarzenia DOKŁADNE są uważane za pogorszenie wyników objawów powyżej wartości wyjściowej danej osoby w ciągu wielu kolejnych dni.
Do 6 miesięcy
Liczba wizyt w podstawowej opiece zdrowotnej z powodu astmy lub POChP
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Liczbę wizyt w ramach podstawowej opieki zdrowotnej (w tym ambulatoryjnej, domowej i telefonicznej) z powodu astmy lub POChP podsumowano na podstawie danych z wykorzystania opieki zdrowotnej opartej na EHR.
Do 6 miesięcy
Liczba wizyt w ramach opieki specjalistycznej w przypadku astmy lub POChP
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Liczba wizyt w ramach opieki wtórnej (tj. hospitalizacji w szpitalu i na oddziale ratunkowym [SOR]) z powodu astmy lub POChP została podsumowana na podstawie danych z wykorzystania opieki zdrowotnej opartej na EHR
Do 6 miesięcy
Liczba wszystkich wizyt podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Liczbę wszystkich wizyt w ramach podstawowej opieki zdrowotnej (w tym ambulatoryjnych, domowych i telefonicznych) podsumowano na podstawie danych z wykorzystania opieki zdrowotnej opartej na EHR
Do 6 miesięcy
Liczba wszystkich wizyt w ramach opieki specjalistycznej
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Liczbę wszystkich wizyt w opiece specjalistycznej (tj. hospitalizacji w szpitalu i na ostrym dyżurze) podsumowano na podstawie danych z wykorzystania opieki zdrowotnej w oparciu o EHR
Do 6 miesięcy
Liczba uczestników z nowymi receptami
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Nowe metody leczenia, które zostały przepisane w przypadku schorzeń związanych z układem oddechowym (krótkodziałający beta-agoniści [SABA], połączenia wziewnego kortykosteroidu (ICS)/długo działającego beta-mimetyku [LABA], doustne kortykosteroidy [OCS], modyfikatory leukotrienów [LEUK], ICS, długo działający antagoniści muskarynowi [LAMA], połączenia SABA/krótko działający antagonista muskarynowy [SAMA], leki przeciwcholinergiczne [a-CHOL], LABA/LAMA, ICS/LABA/LAMA, inhibitory fosfodiesterazy typu 4 [PDE4], Anty-immunoglobulina E [a-IgE], LABA i inhibitory interleukiny-5 [IL-5]) zostały podsumowane na podstawie danych z wykorzystania opieki zdrowotnej opartej na EHR. Niektórzy uczestnicy mogli otrzymać recepty w więcej niż jednej kategorii leków.
Do 6 miesięcy
Liczba dni w szpitalu z powodu astmy i POChP
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Liczbę dni, przez które uczestnik był hospitalizowany z powodu astmy i POChP, podsumowano na podstawie danych z wykorzystania opieki zdrowotnej opartej na EHR
Do 6 miesięcy
Liczba uczestników, którzy otrzymali terapię krótko działającymi beta-agonistami
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Uczestnicy, którzy otrzymali SABA, zostali podsumowani na podstawie danych z wykorzystania opieki zdrowotnej opartej na EHR.
Do 6 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w teście oceniającym POChP (CAT) Tylko kohorta POChP
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (Tydzień 1) i tygodnie 5, 9, 13, 17, 21 i 25
CAT to 8-punktowy kwestionariusz (kaszel, plwocina, ucisk w klatce piersiowej, duszność, wchodzenie po schodach/wchodzenie po schodach, ograniczenie aktywności w domu, pewność siebie po wyjściu z domu, sen i energia), który mierzy stan zdrowia uczestników z POChP. Uczestnicy wypełniali każde pytanie, oceniając swoje doświadczenie na 6-punktowej skali od 0 (maksymalne upośledzenie) do 5 (brak upośledzenia). Całkowity wynik został obliczony przez zsumowanie niebrakujących wyników dla ośmiu pozycji i mieścił się w zakresie od 0-40. Wyższe wyniki wskazywały na większy wpływ choroby. Tydzień 1 uznano za poziom wyjściowy. Zmiana w stosunku do linii bazowej została obliczona jako wartość w określonym punkcie czasowym pomniejszona o wartość linii bazowej.
Wartość wyjściowa (Tydzień 1) i tygodnie 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w teście kontroli astmy (ACT) Wynik tylko dla kohorty astmy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (Tydzień 1) i tygodnie 5, 9, 13, 17, 21 i 25
ACT jest zatwierdzonym kwestionariuszem do samodzielnego wypełniania, składającym się z 5 pytań do oceny kontroli astmy w 5-punktowej skali kategorycznej (od 1 do 5). Wynik całkowity został obliczony jako suma punktów z 5 pytań i mieścił się w przedziale od 5 do 25. Wyższe wyniki wskazywały na lepszą kontrolę astmy. Tydzień 1 uznano za poziom wyjściowy. Zmiana w stosunku do linii bazowej została obliczona jako wartość w określonym punkcie czasowym pomniejszona o wartość linii bazowej.
Wartość wyjściowa (Tydzień 1) i tygodnie 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Mediana stosowania leków ratunkowych
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25
Stosowanie leków ratunkowych przez uczestników było monitorowane poprzez podłączenie czujnika do inhalatora ratunkowego.
Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21, 25
Odsetek uczestników, którzy przestrzegają zasad konserwacji
Ramy czasowe: Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Stosowanie terapii podtrzymującej przez uczestników było monitorowane poprzez podłączenie czujnika do inhalatora podtrzymującego.
Tygodnie 1, 5, 9, 13, 17, 21 i 25
Liczba uczestników, którzy ukończyli wywiad wyjściowy
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Przeprowadzono wywiad wyjściowy w celu uzyskania odpowiednich informacji zwrotnych od uczestników na temat badania, urządzeń badawczych i elektronicznej platformy PRO. Ankiety końcowe były uruchamiane za pośrednictwem dostarczonego w badaniu iPada dla każdego uczestnika po ukończeniu (lub wycofaniu się) badania.
Do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Współpracownicy

Geisinger HealthPlan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 207223
  • HO-17-17827 (Inny identyfikator: Track HO identifier)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba płuc, przewlekła obturacja

Badania kliniczne na Mobilny spirometr

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj