- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03480100
Nieinterwencyjne badanie irygacji nosa ektoiną (END01) u pacjentów z ostrym wirusowym zapaleniem zatok przynosowych
Nieinterwencyjne badanie oceniające skuteczność i tolerancję irygacji do nosa z ektoiną (END01) u pacjentów z ostrym wirusowym zapaleniem zatok przynosowych
Celem tego nieinterwencyjnego badania jest zbadanie skuteczności, tolerancji i bezpieczeństwa nowo opracowanego irygatora do nosa Ectoin END01. W badaniu END01 będzie stosowany jako terapia towarzysząca oprócz stosowania zawierającego ksylometazolinę środka zmniejszającego przekrwienie w aerozolu do nosa.
Zostanie zbadane, czy można zmniejszyć dawkę stosowanego aerozolu do nosa zmniejszającego przekrwienie błony śluzowej nosa, czy można pozytywnie wpłynąć na rozwój choroby i/lub potencjalnie występujące działania niepożądane (np. suchość błony śluzowej nosa, kichanie) można złagodzić, stosując ektoinową irygację do nosa jako terapię towarzyszącą.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obecne badanie nieinterwencyjne ma na celu zbadanie skuteczności, tolerancji i bezpieczeństwa aerozolu do nosa zawierającego ksylometazolinę zmniejszającego przekrwienie w porównaniu ze stosowaniem aerozolu do nosa zmniejszającego przekrwienie zawierającego ksylometazolinę razem z irygacją do nosa zawierającą ektoinę u pacjentów z ostrym wirusowym zapaleniem zatok przynosowych.
Skuteczność będzie badana na podstawie dokumentacji następujących objawów:
- obrzęk, zaczerwienienie (oceniane za pomocą rinoskopii)
- niedrożność nosa, wydzielina z nosa, ból głowy/ból twarzy, utrata węchu/smaku
- ból gardła, kaszel
Równolegle uczestniczący pacjenci będą dokumentować swoje objawy i jakość życia przez cały czas trwania badania w dziennikach pacjentów.
Pacjenci obojga płci w wieku od 6 lat mogą wziąć udział w badaniu, jeśli zdiagnozowano u nich ostre wirusowe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych. Przydział pacjenta do określonego leczenia nie jest ustalany z góry, ale mieści się w ramach obecnej praktyki i jest wyraźnie oddzielony od decyzji o włączeniu pacjenta do badania.
Badana terapia zostanie zastosowana zgodnie z odpowiednią instrukcją użycia.
Czas trwania badania wynosi 7-14 dni, w zależności od poprawy objawów. Na koniec badania zarówno badacze, jak i pacjenci są proszeni o ocenę skuteczności i tolerancji leczenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
NRW
-
Witten, NRW, Niemcy, 58453
- bitop AG
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z ostrym wirusowym zapaleniem zatok przynosowych
- obecność objawów przeziębienia
Kryteria wyłączenia:
- przeciwwskazania zgodnie z instrukcją użytkowania
- ostre bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
- przewlekłe zapalenie zatok przynosowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Ksylometazolina Aerozol do nosa
1 rozpylenie do każdego otworu nosowego tak często, jak to konieczne, ale nie więcej niż 3 rozpylenia do każdego otworu nosowego dziennie
|
Stosowanie aerozolu do nosa z ksylometazoliną zgodnie z instrukcją użycia
Inne nazwy:
|
Irygator do nosa z ksylometazoliną + ektoiną
Ksylometazolina: 1 rozpylenie do każdego otworu nosowego tak często, jak to konieczne, ale nie więcej niż 3 rozpylenia do każdego otworu nosowego dziennie, Ectoin Nasal Douche (END01): 1 rozpylenie do każdego otworu nosowego 2-6 razy dziennie lub tak często, jak to konieczne
|
Stosowanie aerozolu do nosa z ksylometazoliną zgodnie z instrukcją użycia
Inne nazwy:
Aplikacja Ectoin Nasal Douche (END01) zgodnie z instrukcją użycia
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ocena lekarska zmiany nasilenia objawów zapalenia zatok przynosowych
Ramy czasowe: dzień 0 i dzień 7 oraz (w razie potrzeby, w zależności od czasu trwania badania) oraz w dniu 14
|
Zarówno w dniu 0, jak i w dniu 7 (oraz, jeśli to konieczne, w zależności od czasu trwania badania, w dniu 14) lekarze ocenią objawy zapalenia zatok przynosowych obrzęk, zaczerwienienie nosa, niedrożność nosa, wydzielinę z nosa, ból twarzy/ból głowy, zapach/ zaburzenia smaku i towarzyszące objawy suchość błony śluzowej nosa i ból gardła.
Ocena zostanie przeprowadzona w oparciu o 5-stopniową skalę (od 0=brak do 4=bardzo mocno).
Zmiana objawów zostanie oceniona, porównując wyniki objawów w dniu 7 (lub dniu 14, jeśli dotyczy) z dniem 0. Badacze wykorzystają do oceny rynoskopię, badanie fizykalne i wywiad z pacjentami.
|
dzień 0 i dzień 7 oraz (w razie potrzeby, w zależności od czasu trwania badania) oraz w dniu 14
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Lekarze oceniają ogólny stan zdrowia pacjentów
Ramy czasowe: dzień 0 i dzień 7 i dzień 14 (w razie potrzeby, w zależności od czasu trwania badania)
|
Badacze ocenią samopoczucie pacjentów za pomocą 4-stopniowej skali (od dobrego stanu do silnej choroby).
|
dzień 0 i dzień 7 i dzień 14 (w razie potrzeby, w zależności od czasu trwania badania)
|
Ocena przez pacjentów nasilenia objawów i ich wpływu na jakość życia
Ramy czasowe: 7 do 14 dni (w zależności od czasu trwania badania)
|
Pacjenci będą dokumentować objawy zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych oraz ich wpływ na jakość życia (22 parametry zgodnie z „Kwestionariuszem zatokowo-nosowym-22 kwestionariusz”) oraz objawem dodatkowym „suchy nos”.
Codziennie będą dokumentować swoją ocenę w dzienniczku pacjenta przy użyciu 6-stopniowej skali (od 0 = brak problemu do 5 = tak źle, jak to tylko możliwe).
|
7 do 14 dni (w zależności od czasu trwania badania)
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych/poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 7 do 14 dni (w zależności od czasu trwania badania)
|
Wszystkie występujące zdarzenia niepożądane/poważne zdarzenia niepożądane będą dokumentowane przez cały okres badania.
|
7 do 14 dni (w zależności od czasu trwania badania)
|
Ocena skuteczności zabiegów
Ramy czasowe: dzień 7 lub dzień 14 (w zależności od czasu trwania badania)
|
Na koniec badania zarówno badacze, jak i pacjenci ocenią ogólną skuteczność leczenia w oparciu o 6-punktową skalę (od 1=bardzo dobrze do 6=niezadowalająco).
|
dzień 7 lub dzień 14 (w zależności od czasu trwania badania)
|
Ocena tolerancji zabiegów
Ramy czasowe: dzień 7 lub dzień 14 (w zależności od czasu trwania badania)
|
Zarówno badacze, jak i pacjenci ocenią tolerancję leczenia pod koniec badania.
Zarówno badacze, jak i pacjenci ocenią tolerancję na podstawie 6-punktowej skali (od 1 = bardzo dobra do 6 = niezadowalająca).
|
dzień 7 lub dzień 14 (w zależności od czasu trwania badania)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Andreas Bilstein, Dr., CSO
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PPL-106
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostre zapalenie zatok przynosowych
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RekrutacyjnyDługodystansowy COVID lub Post Acute Sequella COVID - PASC (U09.9)Stany Zjednoczone
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Spray do nosa z ksylometazoliną
-
Fisher and Paykel HealthcareZakończonyObturacyjny bezdech sennyStany Zjednoczone
-
Primus PharmaceuticalsProsoft ClinicalZakończonyŁuszczycaStany Zjednoczone
-
Therapeutics, Inc.ZakończonyŁuszczyca plackowataStany Zjednoczone
-
University of ChicagoZakończony
-
Therapeutics, Inc.ZakończonyŁuszczyca plackowataStany Zjednoczone
-
Schwabe Pharma ItaliaZakończonyZapalenie gardła | Ból gardłaWłochy
-
Primus PharmaceuticalsProsoft ClinicalZakończony
-
VistaGen Therapeutics, Inc.ZakończonyFobia społecznaStany Zjednoczone
-
Imperial College LondonGlaxoSmithKlineZakończony
-
VistaGen Therapeutics, Inc.ZakończonyFobia społecznaStany Zjednoczone