- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03480100
Studio non interventistico sulla doccia nasale con ectoina (END01) in pazienti con rinosinusite virale acuta
Studio non interventistico per indagare l'efficacia e la tollerabilità della doccia nasale con ectoina (END01) in pazienti con rinosinusite virale acuta
L'obiettivo di questo studio non interventistico è indagare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza della nuova Ectoin Nasal Douche END01. All'interno dello studio, END01 verrà utilizzato come terapia concomitante in aggiunta all'uso di uno spray nasale decongestionante contenente xilometazolina.
Verrà esaminato se la dose dello spray nasale decongestionante utilizzato potrebbe essere ridotta, lo sviluppo della malattia potrebbe essere influenzato positivamente e/o gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi (ad es. secchezza della mucosa nasale, starnuti) potrebbe essere alleviato utilizzando l'ectoina nasale come terapia concomitante.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'attuale studio non interventistico mira a indagare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di uno spray nasale decongestionante contenente xilometazolina rispetto all'uso di uno spray nasale decongestionante contenente xilometazolina insieme a una doccia nasale contenente ectoina in pazienti con rinosinusite virale acuta.
L'efficacia sarà studiata documentando i seguenti sintomi:
- edema, arrossamento (valutato mediante rinoscopia)
- ostruzione nasale, secrezione nasale, mal di testa/dolore al viso, perdita del senso dell'olfatto/del gusto
- mal di gola, tosse
Parallelamente, i pazienti partecipanti documenteranno i loro sintomi e la loro qualità di vita durante l'intera durata dello studio nei diari dei pazienti.
I pazienti di entrambi i sessi di età pari o superiore a 6 anni possono prendere parte allo studio se diagnosticati con rinosinusite virale acuta. L'assegnazione di un paziente ad un particolare trattamento non è decisa a priori ma rientra nella pratica corrente, ed è nettamente separata dalla decisione di includere il paziente nello studio.
La terapia in studio verrà applicata in conformità con le rispettive istruzioni per l'uso.
La durata dello studio è di 7-14 giorni, a seconda del miglioramento dei sintomi. Alla fine dello studio, sia i ricercatori che i pazienti sono invitati a giudicare l'efficacia e la tollerabilità dei trattamenti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
NRW
-
Witten, NRW, Germania, 58453
- bitop AG
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con rinosinusite virale acuta
- presenza di comuni sintomi del raffreddore
Criteri di esclusione:
- controindicazioni secondo le istruzioni per l'uso
- rinosinusite batterica acuta
- rinosinusite cronica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Xilometazolina Spray nasale
1 spruzzo per narice con la frequenza necessaria ma non superiore a 3 spruzzi per narice al giorno
|
Applicazione di xilometazolina spray nasale secondo le istruzioni per l'uso
Altri nomi:
|
Xilometazolina + ectoina doccia nasale
Xilometazolina: 1 spruzzo per narice con la frequenza necessaria ma non superiore a 3 spruzzi per narice al giorno, Ectoin Nasal Douche (END01): 1 spruzzo per narice 2-6 volte al giorno o con la frequenza necessaria
|
Applicazione di xilometazolina spray nasale secondo le istruzioni per l'uso
Altri nomi:
Applicazione di Ectoin Nasal Douche (END01) secondo le istruzioni per l'uso
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutazione dei medici del cambiamento di intensità dei sintomi della rinosinusite
Lasso di tempo: giorno 0 e giorno 7 e (se necessario, a seconda della durata dello studio) e il giorno 14
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Sia il giorno 0 che il giorno 7 (e, se necessario, a seconda della durata dello studio, il giorno 14), i medici valuteranno i sintomi della rinosinusite edema, arrossamento del naso, ostruzione nasale, secrezione nasale, dolore facciale/mal di testa, odore/ disfunzione del gusto e sintomi concomitanti secchezza della mucosa nasale e mal di gola.
La valutazione sarà effettuata sulla base di una scala a 5 punti (da 0=nessuno a 4=molto forte).
Il cambiamento dei sintomi sarà valutato confrontando i punteggi dei sintomi il giorno 7 (o il giorno 14, se applicabile) al giorno 0. Gli investigatori useranno la rinoscopia, l'esame fisico e l'intervista dei pazienti per le valutazioni.
|
giorno 0 e giorno 7 e (se necessario, a seconda della durata dello studio) e il giorno 14
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutazione dei medici del benessere generale dei pazienti
Lasso di tempo: giorno 0 e giorno 7 e giorno 14 (se necessario, a seconda della durata dello studio)
|
Gli investigatori valuteranno il benessere dei pazienti utilizzando una scala a 4 punti (da buone condizioni a grave malattia).
|
giorno 0 e giorno 7 e giorno 14 (se necessario, a seconda della durata dello studio)
|
Valutazione dei pazienti dell'intensità dei sintomi e della loro influenza sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Da 7 a 14 giorni (a seconda della durata dello studio)
|
I pazienti documenteranno i loro sintomi di rinosinusite e la loro influenza sulla qualità della vita (22 parametri secondo il questionario "test di esito seno-nasale-22") e il sintomo aggiuntivo "naso secco".
Documenteranno quotidianamente il loro giudizio in un diario del paziente utilizzando una scala a 6 punti (da 0=nessun problema a 5=il peggiore possibile).
|
Da 7 a 14 giorni (a seconda della durata dello studio)
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Incidenza di eventi avversi/eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Da 7 a 14 giorni (a seconda della durata dello studio)
|
Tutti gli eventi avversi/eventi avversi gravi che si verificano saranno documentati durante l'intero periodo di studio.
|
Da 7 a 14 giorni (a seconda della durata dello studio)
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Valutazione dell'efficacia dei trattamenti
Lasso di tempo: giorno 7 o giorno 14 (a seconda della durata dello studio)
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Alla fine dello studio, sia i ricercatori che i pazienti giudicheranno l'efficacia complessiva del trattamento sulla base di una scala a 6 punti (da 1=molto buono a 6=insoddisfacente).
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giorno 7 o giorno 14 (a seconda della durata dello studio)
|
Valutazione della tollerabilità dei trattamenti
Lasso di tempo: giorno 7 o giorno 14 (a seconda della durata dello studio)
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Sia i ricercatori che i pazienti giudicheranno la tollerabilità dei trattamenti alla fine dello studio.
Sia i ricercatori che i pazienti giudicheranno la tollerabilità sulla base di una scala a 6 punti (da 1=molto buono a 6=insoddisfacente).
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giorno 7 o giorno 14 (a seconda della durata dello studio)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Andreas Bilstein, Dr., CSO
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PPL-106
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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