- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03754140
Intralesional Sclerosant do przerzutów czerniaka tranzytowego i skórnego (INTRANS)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wielu pacjentów z przerzutowym czerniakiem ma tranzytowe i inne przerzuty skórne. Nieleczone zmiany te stają się erodowane, krwotoczne i objawowe. Gdy terapia ogólnoustrojowa nie jest uzasadniona, okazała się nieskuteczna lub nie jest tolerowana w przypadku choroby tranzytowej, a operacja nie jest wykonalna lub właściwa, potrzebne są inne miejscowe metody leczenia. Aktualne opcje obejmują izolowaną infuzję kończyny w przypadku masywnej choroby kończyny, miejscową immunoterapię z kontaktowymi uczulaczami oraz imiqiuimod w przypadku choroby powierzchownej, nieobjętościowej lub radioterapię. U pacjentów z ograniczoną liczbą przerzutów skórnych stosowano środki intralesional (IL), takie jak róż bengalski (PV-10, Provectus) i Talimogene laherparepvec (T-Vec, Amgen), z ogólnym odsetkiem odpowiedzi wynoszącym odpowiednio 51% i 26%. Uważa się, że te czynniki IL mogą wywoływać regionalne lub nawet ogólnoustrojowe przeciwnowotworowe odpowiedzi immunologiczne, zapewniając w ten sposób korzyści wykraczające poza pojedyncze wstrzyknięte zmiany. Zastosowanie PV-10, który nie jest wewnętrznym modulatorem odporności, wiązało się z regresją nieleczonych zmian chorobowych u osób postronnych u 27% pacjentów.
T-Vec nie jest obecnie dostępny jako subsydiowany produkt w Australii, a PV-10 nie jest obecnie dostępny poza badaniami klinicznymi z zastosowaniem dwóch środków systemowych/IL. Wstrzyknięcia doogniskowe antymetabolitów 5-fluorouracylu i metotreksatu były z powodzeniem stosowane w leczeniu raka płaskonabłonkowego skóry, ale skuteczność tych środków w czerniaku jest nieznana. Co ważne, pacjenci z czerniakiem w tranzycie badacza zwykle mają liczne, często bardzo liczne zmiany, co sprawia, że wstrzyknięcie IL z odpowiednimi objętościami antymetabolitów jest trudne bez znaczącego ryzyka ogólnoustrojowych działań niepożądanych hematologicznych, wątrobowych i nerkowych.
W związku z tym istnieje obecnie pilne zapotrzebowanie na tolerowane, tanie i dostępne terapie do zmian chorobowych dla przerzutów czerniaka tranzytowego i skórnego.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności i tolerancji terapii doogniskowej polidokanolem stosowanym w leczeniu chorych na czerniaka tranzytowego i skórnego z przerzutami nienadających się do innych terapii.
Donaczyniowo wstrzykiwane środki obliterujące żylaki mają długą historię bezpiecznego i skutecznego stosowania w leczeniu żylaków. Środki do obliteracji żylaków stosowano również doogniskowo do leczenia zmian skórnych, takich jak rak płaskonabłonkowy, ziarniniaki ropotwórcze, mięsak Kaposiego i naczyniaki. Są niedrogie, łatwo dostępne i można je łatwo podawać w klinice w przypadku wielu przerzutów. Pobudzając śmierć komórek w obrębie przerzutów czerniaka w skórze, mogą one również wywoływać przeciwnowotworowe odpowiedzi immunologiczne w nieleczonych zmianach u osób postronnych, co obserwuje się w przypadku terapii IL PV-10.
Typ studiów
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australia, 2050
- Royal Prince Alfred Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzone histologicznie przerzuty czerniaka tranzytowego i/lub skórnego nienadające się do leczenia lub z postępującą chorobą pomimo leczenia ogólnoustrojowego, chirurgicznego, dotętniczego, miejscowego lub radioterapii
- Minimum 2 dostępne zmiany
Kryteria wyłączenia:
- Zmiany okołooczne
- Ciężka niewydolność nerek zdefiniowana jako szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego <20 ml/min/1,73 m2
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby zdefiniowane jako aminotransferaza asparaginianowa i (lub) aminotransferaza alaninowa > 3 x górna granica normy i (lub) bilirubina > 1,5 x górna granica normy
- znana nadwrażliwość na polidokanol lub jego substancje pomocnicze
- Pacjenci niedostępni przez cały czas trwania badania (4-tygodniowy okres przesiewowy i 8-tygodniowy okres leczenia) z powodu ogólnej słabości, przyczyn geograficznych lub społecznych
- Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią
- Pacjenci otrzymujący terapię miejscową lub radioterapię zmian skórnych i/lub zmian skórnych w ciągu 4 tygodni od planowanego rozpoczęcia leczenia w ramach badania (pacjenci otrzymujący aktualnie systemową immunoterapię, którą należy kontynuować pomimo progresji choroby skóry w celu zmniejszenia prawdopodobieństwo wystąpienia przerzutów trzewnych jest kwalifikowalne)
- Pacjenci otrzymujący środki do obliteracji żylaków z innych wskazań w ciągu 4 tygodni od planowanego rozpoczęcia leczenia w ramach badania lub w trakcie leczenia w ramach badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstrzyknięcie polidokanolu
Polidokanol (3%) 0,1 ml wstrzyknięcie do zmiany chorobowej na zmianę o średnicy 10 mm
|
Środek sklerotyczny
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność kliniczna iniekcji międzyogniskowej polidokanolu oceniana na podstawie wielkości przerzutów czerniaka tranzytowego po leczeniu
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (całkowite zniknięcie leczonych zmian), częściową odpowiedzią (redukcja wielkości leczonych zmian o 25% lub więcej), stabilizacją choroby (redukcja wielkości leczonych zmian o 0 do 24%) lub progresją choroby ( jakikolwiek wzrost wielkości leczonych zmian)
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem przy użyciu terminów i stopni CTCAE w wersji 4.
|
8 tygodni
|
|
Wpływ leczenia osoby postronnej na nieleczone przerzuty czerniaka intransitowego
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Odsetek pacjentów z całkowitą odpowiedzią (całkowite zniknięcie nieleczonych zmian), częściową odpowiedzią (redukcja wielkości nieleczonych zmian o 25% lub więcej), stabilizacją choroby (redukcja wielkości nieleczonych zmian o 0 do 24%) lub progresją choroby ( jakikolwiek wzrost wielkości nieleczonych zmian chorobowych)
|
8 tygodni
|
|
Wpływ leczenia osób postronnych na odsetek markerów immunologicznych naciekających guz w leczonych i nieleczonych zmianach czerniaka
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Odsetek (%) markerów immunologicznych naciekających guz: markery limfocytów T CD4, CD8 i FoxP3, markery komórek NK CD20 (komórki B), CD16 i CD56, marker proliferacji Ki67, CD31 (komórki śródbłonka) i CD68 i CD163 (makrofagi) wykrywane na linii podstawowej i 1 tydzień po wstrzyknięciu do zmiany chorobowej za pomocą immunohistochemii.
Ta sama analiza zostanie przeprowadzona dla co najmniej jednej nieleczonej zmiany wykrytej na początku badania oraz w dowolnym momencie w okresie od 1 do 8 tygodni.
Zmiana proporcji (%) markerów immunologicznych zostanie dokonana w obrębie każdej zmiany chorobowej i pomiędzy każdą zmianą chorobową.
|
8 tygodni
|
|
Wpływ leczenia osób postronnych na żywotność guza w leczonych i nieleczonych zmianach czerniaka
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Odsetek resztkowych nienekrotycznych komórek czerniaka wykrywanych histologicznie w leczonych i nieleczonych zmianach jeden tydzień po wstrzyknięciu do zmiany chorobowej.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Diona Damian, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby skórne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Procesy Nowotworowe
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Przerzuty nowotworu
- Czerniak
- Nowotwory skóry
- Rozwiązania farmaceutyczne
- Roztwory do obliteracji
- Polidokanol
Inne numery identyfikacyjne badania
- HREC/18/RPAH 621
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Czerniak
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyStopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Wstrzyknięcie polidokanolu
-
Zimmer BiometErasmus Medical CenterZakończonyTendinopatia ścięgna AchillesaHolandia
-
Suzhou Mednovo Yi Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)Chiny
-
TCRx Therapeutics Co.LtdTongji HospitalRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)Chiny
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
Hangzhou Dinovate Biotech Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaPierwotna hipercholesterolemia
-
YANRU WANGAllorunning TherapeuticsJeszcze nie rekrutacjaChłoniak | Nowotwory hematologiczneChiny
-
Longbio PharmaJeszcze nie rekrutacjaChoroby nerek zależne od dopełniaczaChiny
-
Suzhou Siran Biotechnology Co.,Ltd.Beijing Siran Biotechnology Co.,Ltd.Rekrutacyjny
-
Dartsbio Pharmaceuticals Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaNowotwór | WyniszczenieChiny
-
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)