Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trądzik i nastrój: wpływ leczenia na depresję, lęk i funkcje seksualne

7 października 2020 zaktualizowane przez: Stephanie Rangel, Northwestern University
To badanie ma na celu zbadanie, czy istnieje jakikolwiek związek między stosowaniem spironolaktonu przepisanego na trądzik pospolity a depresją, lękiem i / lub funkcjami seksualnymi.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki z trądzikiem pospolitym leczone spironolaktonem lub doustnymi antybiotykami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety w wieku od 18 do 65 lat przyjmujące obecnie spironolakton w celu rozpoznania trądziku pospolitego

LUB

Kobiety w wieku od 18 do 65 lat przyjmujące obecnie doustne antybiotyki w celu rozpoznania trądziku pospolitego

ORAZ Osoby, które są w stanie wypełnić ankietę online w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

Osoby w wieku poniżej 18 lat lub starsze niż 65 lat Osoby, u których kiedykolwiek zdiagnozowano jakiekolwiek zaburzenie nastroju przez lekarza przed rozpoczęciem podawania spironolaktonu (zaburzenia nastroju w wywiadzie lub obecnie występujące zaburzenia nastroju) Osoby przyjmujące antykoncepcję hormonalną (w tym między innymi doustnych tabletek antykoncepcyjnych) przez okres krótszy niż 6 miesięcy Osoby, u których kiedykolwiek zdiagnozowano jakikolwiek rodzaj dysfunkcji seksualnych przed rozpoczęciem stosowania spironolaktonu Osoby, które nie są w stanie wypełnić ankiety online w języku angielskim Osoby przyjmujące doustną izotretynoinę w celu zdiagnozowania trądziku Osoby, które są obecnie w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci na spironolaktonie do diagnozy trądziku pospolitego
Kobiety w wieku od 18 do 65 lat przyjmujące obecnie spironolakton w celu rozpoznania trądziku pospolitego
Inny: Ankieta online
Wypełnienie ankiety online za pośrednictwem REDCap firmy Northwestern
Osoby przyjmujące doustne antybiotyki w diagnostyce trądziku pospolitego
Kobiety w wieku od 18 do 65 lat przyjmujące obecnie doustne antybiotyki w celu rozpoznania trądziku pospolitego
Inny: Ankieta online
Wypełnienie ankiety online za pośrednictwem REDCap firmy Northwestern

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa korelacja między stosowaniem spironolaktonu w przypadku trądziku pospolitego a zwiększoną częstością występowania depresji.
Ramy czasowe: jeden tydzień
Ocena depresji na podstawie ankiety Dermatology Life Quality Index (DLQI) zgłoszonej przez badanego
jeden tydzień
Procentowa korelacja między stosowaniem spironolaktonu w przypadku trądziku pospolitego a zwiększoną częstością występowania lęku.
Ramy czasowe: dwa tygodnie
Wynik dla depresji z ankiety dotyczącej uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD-7) zgłoszonego przez badanego
dwa tygodnie
Procentowa korelacja między stosowaniem spironolaktonu w przypadku trądziku pospolitego a zwiększoną częstością występowania dysfunkcji seksualnych.
Ramy czasowe: cztery tygodnie
Wynik dla depresji z ankiety wskaźnika funkcji seksualnych kobiet (FSFI) zgłoszonej przez badaną.
cztery tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwestern University

Śledczy

  • Główny śledczy: Bethanee Schlosser, MD, Northwestern University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

9 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BJS07172018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trądzik pospolity

Badania kliniczne na Ankieta online

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj