Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Latinos Understanding the Need for Adherence in Diabetes (LUNA-D)

10 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Gregory Talavera, San Diego State University
The Latinos Understanding the Need for Adherence in Diabetes (LUNA-D) study, is a randomized controlled trial testing the effectiveness of an integrated behavioral health and primary care chronic care disease management intervention for low income Latino patients with type-2 diabetes mellitus (T2DM) that have 2 or more chronic health conditions. LUNA-D focuses on diabetes management and behavioral health care integration.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

LUNA-D proposes to test the ability of a fully integrated behavioral health and primary care diabetes management intervention in a federally-qualified community health care setting to improve multiple clinical and behavioral outcomes. LUNA-D will recruit non-insulin using adult type two diabetes mellitus (T2DM) patients with two or more chronic diseases. Half will be randomized to the Special Intervention (SI) arm and half to the Usual Care (UC) arm. The SI is an intensive intervention including fully integrated clinical visits with a medical provider (MP) co-located with a behavioral health counselor (BHC) and peer-led evidence-based group health education sessions and proactive care coordination. Usual Care is represented by passive appointments with the primary care physician and passive referrals to behavioral health and traditional health education. Biological measurements will be taken at baseline, 3-, 6-, 9- and 12-months to detect changes in glycemic control. Clinical lab measures, medication adherence, weight, health behaviors and psychosocial measures will also be obtained across the study.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

456

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Chula Vista, California, Stany Zjednoczone, 91910
        • South Bay Latino Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

This study targets non-insulin using T2DM patients with 2 or more chronic conditions. The primary eligibility criteria are as follows:

  • Self-identify as Hispanic/Latino
  • Be a registered & established patient of SYH
  • 18 years of age or older
  • Have an established diagnosis of T2DM (but not currently using insulin)
  • Not currently participating in any other diabetes or CVD intervention program
  • Have 2 or more CVD risk factors (e.g., depression, anxiety, hypertension, dyslipidemia, obesity, or smoking)

Exclusion Criteria:

Individuals will be excluded if they:

  • Are pregnant or planning to get pregnant (temporary exclusion, may qualify 6-months postpartum)
  • Have plans to move out of the area in the next 12 months
  • Have pre-existing health problems so severe as to prohibit informed consent and study attendance
  • Have severe diabetes, including renal disease and/or on dialysis
  • Have severe psychosocial conditions under the care of a psychiatrist (e.g., severe depression, bipolar disorder, or schizophrenia)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Special Intervention
The special intervention (SI) arm addresses glycemic control, medication adherence, control of modifiable CVD risk factors, health behavior change, and psychosocial and cultural barriers to self-management. The SI arm consists of a collaborative care team approach with four main elements including: 1) Specialized clinical care by a medical provider; 2) Specialized behavioral health care by a behavioral health provider; 3) Group-based chronic disease self-management education by peer-leaders; 4) Intensive, proactive care coordination facilitated by a patient registry and electronic health records.
Behawioralne: Special Intervention
The components of the Special Intervention (SI) integrated design are: 1) Co-location of the clinical team; 2) Shared medical plan; 3) Clinical visits with a medical provider for management of chronic medical conditions; 4) Visits with behavioral health provider for management of psychosocial chronic conditions; 5) Care coordination; 6) Six group-health education classes and two booster sessions led by a promotora. Participants in the SI arm meet with the integrated care team in the context of a regular medical visit primarily to focus on clinical/biological aspects of the chronic medical conditions (diabetes, dyslipidemia, hypertension, obesity, etc.)
Inne nazwy:
  • Care Coordination
  • Medical Provider clinical visits
  • Behavioral Health Provider counseling visits
  • Group Health Education
Brak interwencji: Usual Care
Participants randomized to the Usual Care (UC) arm continue to see their primary care provider and receive referrals to health education. At the discretion of the provider, UC patients are screened and referred to behavioral health (BH) care.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbA1c Blood Value
Ramy czasowe: Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
The primary outcome is change in HbA1c values among non-insulin using type 2 diabetes mellitus Latino patients through a linguistically and culturally appropriate evidence-based application of a Chronic Care Model (LUNA-D).
Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Body Mass Index (BMI)
Ramy czasowe: Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Lower BMI among non-insulin using type 2 diabetes mellitus Latino patients through a linguistically and culturally appropriate evidence-based application of a Chronic Care Model (LUNA-D).
Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Total Cholesterol
Ramy czasowe: Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Lower cholesterol levels among non-insulin using type 2 diabetes mellitus Latino patients through a linguistically and culturally appropriate evidence-based application of a Chronic Care Model (LUNA-D).
Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Blood Pressure (BP)
Ramy czasowe: Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Improve the ratio of systolic to diastolic blood pressure among non-insulin using type 2 diabetes mellitus Latino patients through a linguistically and culturally appropriate evidence-based application of a Chronic Care Model (LUNA-D).
Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Patient Health Questionnaire (PHQ-8)
Ramy czasowe: Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Improve depression symptomatology among non-insulin using type 2 diabetes mellitus Latino patients through a linguistically and culturally appropriate evidence-based application of a Chronic Care Model (LUNA-D).
Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7)
Ramy czasowe: Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).
Improve anxiety symptomatology among non-insulin using type 2 diabetes mellitus Latino patients through a linguistically and culturally appropriate evidence-based application of a Chronic Care Model (LUNA-D).
Repeated measures will be taken at baseline, 3-, 6-, 9-, 12-months post randomization in order to compare the rates of change over time between the two conditions (SI and UC).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

San Diego State University

Śledczy

  • Główny śledczy: Gregory A Talavera, MD/MPH, SDSU

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NR014866

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Special Intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj