Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obserwacyjne pacjentów otrzymujących Dupixent® z powodu atopowego zapalenia skóry (AZS) (GLOBOSTAD)

11 marca 2024 zaktualizowane przez: Sanofi

Prospektywne badanie obserwacyjne pacjentów otrzymujących Dupixent® z powodu atopowego zapalenia skóry

Podstawowy cel:

Charakterystyka pacjentów otrzymujących Dupixent® (dupilumab) z powodu AD w rzeczywistych warunkach, w odniesieniu do ich historii medycznej, charakterystyki socjodemograficznej i choroby oraz wcześniejszego i towarzyszącego leczenia AD

Cele drugorzędne:

  • Aby scharakteryzować rzeczywiste wzorce stosowania Dupixent® w AD (np. stosowane schematy leczenia, powód rozpoczęcia nowego leczenia, terapie towarzyszące, czas trwania leczenia oraz powody przerwania leczenia i/lub zmiany)
  • Ocena długoterminowej skuteczności preparatu Dupixent® u pacjentów z AD w rzeczywistych warunkach
  • Ocena współistniejących chorób atopowych i efektów leczenia współistniejących chorób atopowych u pacjentów otrzymujących Dupixent® z powodu AZS
  • Aby zebrać dane dotyczące bezpieczeństwa uczestników badania

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy biorący udział w badaniu będą obserwowani przez 5 lat.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

955

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
      • Dammam, Arabia Saudyjska, 31444
        • Investigational Site Number : 6820013
      • Jeddah, Arabia Saudyjska, 21423
        • Investigational Site Number : 6820001
  • Argentyna
      • Ciudad Autonoma Bs As, Argentyna, C1121ABE
        • Investigational Site Number : 0320011
    • Buenos Aires
      • Pilar, Buenos Aires, Argentyna, B1629ODT
        • Investigational Site Number : 0320013
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentyna, S2000DBS
        • Investigational Site Number : 0320012
  • Australia
    • New South Wales
      • Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
        • Investigational Site Number : 0360002
      • Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
        • Investigational Site Number : 0360005
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
        • Investigational Site Number : 0360003
    • South Australia
      • Bedford Park, South Australia, Australia, 5042
        • Investigational Site Number : 0360004
    • Victoria
      • Carlton, Victoria, Australia, 3053
        • Investigational Site Number : 0360001
  • Austria
      • Graz, Austria, 8036
        • Investigational Site Number : 0400005
      • Linz, Austria, 4020
        • Investigational Site Number : 0400004
      • Maria Enzersdorf, Austria, 2344
        • Investigational Site Number : 0400002
      • Vienna, Austria, 1220
        • Investigational Site Number : 0400001
  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Investigational Site Number : 0560002
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Investigational Site Number : 0560007
      • Gent, Belgia, 9000
        • Investigational Site Number : 0560010
      • Jette, Belgia, 1090
        • Investigational Site Number : 0560003
      • Leige, Belgia, 4000
        • Investigational Site Number : 0560001
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Investigational Site Number : 0560008
      • Namur, Belgia, 5000
        • Investigational Site Number : 0560004
      • Roeselare, Belgia, 8800
        • Investigational Site Number : 0560006
  • Czechy
      • Hradec Kralove, Czechy, 50005
        • Investigational Site Number : 2030008
      • Olomouc, Czechy, 77900
        • Investigational Site Number : 2030006
      • Ostrava - Poruba, Czechy, 70852
        • Investigational Site Number : 2030003
      • Plzen, Czechy, 304 60
        • Investigational Site Number : 2030004
      • Praha 1, Czechy, 110 01
        • Investigational Site Number : 2030005
      • Praha 5, Czechy, 150 06
        • Investigational Site Number : 2030002
      • Usti nad Labem, Czechy, 40113
        • Investigational Site Number : 2030001
  • Federacja Rosyjska
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 123182
        • Investigational Site Number : 6430001
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 129110
        • Investigational Site Number : 6430002
      • Saint-Petersburg, Federacja Rosyjska, 191015
        • Investigational Site Number : 6430004
  • Finlandia
      • Kokkola, Finlandia, 67200
        • Investigational Site Number : 2460002
  • Francja
      • Antony, Francja, 92160
        • Investigational Site Number : 2500011
      • Auxerre, Francja, 89000
        • Investigational Site Number : 2500004
      • Bordeaux, Francja, 33000
        • Investigational Site Number : 2500003
      • Montpellier Cedex 5, Francja, 34295
        • Investigational Site Number : 2500009
      • Pierre Benite cedex, Francja, 69495
        • Investigational Site Number : 2500006
      • Rouen, Francja, 76000
        • Investigational Site Number : 2500010
      • Saint-Mandé Cedex, Francja, 94160
        • Investigational Site Number : 2500005
      • Toulouse Cedex 9, Francja, 31059
        • Investigational Site Number : 2500002
      • Valence, Francja, 26953
        • Investigational Site Number : 2500001
  • Grecja
      • Athens, Grecja, 16121
        • Investigational Site Number : 3000002
      • Thessaloniki, Grecja, 54645
        • Investigational Site Number : 3000003
      • Thessaloniki, Grecja, 56429
        • Investigational Site Number : 3000001
  • Hiszpania
      • Baracaldo, Hiszpania, 48903
        • Investigational Site Number : 7240017
      • Barcelona, Hiszpania, 08041
        • Investigational Site Number : 7240009
      • Barcelona, Hiszpania
        • Investigational Site Number : 7240014
      • Granada, Hiszpania, 18012
        • Investigational Site Number : 7240021
      • Madrid, Hiszpania, 28034
        • Investigational Site Number : 7240006
      • Madrid, Hiszpania, 28041
        • Investigational Site Number : 7240001
      • Madrid, Hiszpania, 28006
        • Investigational Site Number : 7240016
      • Madrid, Hiszpania, 28031
        • Investigational Site Number : 7240007
      • Madrid, Hiszpania, 28040
        • Investigational Site Number : 7240010
      • Santiago de Compostela, Hiszpania, 15706
        • Investigational Site Number : 7240008
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Hiszpania, 33011
        • Investigational Site Number : 7240002
      • Santullano De Mieres, Asturias, Hiszpania, 33611
        • Investigational Site Number : 7240011
    • Bizkaia
      • Bilbao, Bizkaia, Hiszpania, 48013
        • Investigational Site Number : 7240019
    • Las Palmas
      • Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas, Hiszpania, 35010
        • Investigational Site Number : 7240004
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Hiszpania, 28222
        • Investigational Site Number : 7240012
  • Holandia
      • Bergen op Zoom, Holandia, 4624 VT
        • Investigational Site Number : 5280002
  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Investigational Site Number : 3760006
      • Haifa, Izrael, 3109601
        • Investigational Site Number : 3760001
      • Haifa, Izrael, 31048
        • Investigational Site Number : 3760005
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Investigational Site Number : 3760002
      • Ramat Gan, Izrael, 5266202
        • Investigational Site Number : 3760004
      • Rehovot, Izrael, 76100
        • Investigational Site Number : 3760003
  • Japonia
      • Amagasaki-shi, Japonia, 660-8550
        • Investigational Site Number : 3920022
      • Habikino-shi, Japonia, 583-8588
        • Investigational Site Number : 3920002
      • Hamamatsu-shi, Japonia, 430-0929
        • Investigational Site Number : 3920014
      • Kyoto-shi, Japonia, 604-8845
        • Investigational Site Number : 3920025
      • Marugame-shi, Japonia, 763-0074
        • Investigational Site Number : 3920013
      • Minokamo-shi, Japonia, 505-8503
        • Investigational Site Number : 3920012
      • Nagoya-shi, Japonia, 454-8509
        • Investigational Site Number : 3920001
      • Setagaya-ku, Japonia, 156-0043
        • Investigational Site Number : 3920010
      • Yokohama-shi, Japonia, 234-8503
        • Investigational Site Number : 3920020
    • Aichi
      • Nagakute-shi, Aichi, Japonia, 480-1195
        • Investigational Site Number : 3920004
    • Hokkaido
      • Obihiro-shi, Hokkaido, Japonia, 080-0013
        • Investigational Site Number : 3920015
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japonia, 060-0807
        • Investigational Site Number : 3920006
    • Osaka
      • Hirakata-shi, Osaka, Japonia, 573-1191
        • Investigational Site Number : 3920011
    • Saitama
      • Koshigaya-shi, Saitama, Japonia, 343-8555
        • Investigational Site Number : 3920008
    • Tochigi
      • Shimotsuga-gun, Tochigi, Japonia, 321-0293
        • Investigational Site Number : 3920005
    • Tokyo
      • Itabashi-ku, Tokyo, Japonia, 173-8606
        • Investigational Site Number : 3920003
  • Kolumbia
      • Bogota, Kolumbia, 11001
        • Investigational Site Number : 1700008
      • Bogota, Kolumbia, 110221
        • Investigational Site Number : 1700012
      • Medellín, Kolumbia, 050034
        • Investigational Site Number : 1700011
  • Kuwejt
      • Sulaibikat, Kuwejt, 90806
        • Investigational Site Number : 4140001
  • Meksyk
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksyk, 44130
        • Investigational Site Number : 4840001
  • Norwegia
      • Bergen, Norwegia, N-5021
        • Investigational Site Number : 5780002
      • Bodø, Norwegia, 8005
        • Investigational Site Number : 5780001
  • Portugalia
      • Coimbra, Portugalia, 3000-075
        • Investigational Site Number : 6200003
      • Lisboa, Portugalia, 1169-050
        • Investigational Site Number : 6200002
      • Porto, Portugalia, 4099-001
        • Investigational Site Number : 6200004
      • Vila Nova de Gaia, Portugalia, 4434-502
        • Investigational Site Number : 6200001
  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan, 833
        • Investigational Site Number : 1580012
      • Taichung, Tajwan, 40201
        • Investigational Site Number : 1580011
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Investigational Site Number : 1580014
      • Taoyuan County, Tajwan, 333
        • Investigational Site Number : 1580015
  • Włochy
      • Bari, Włochy, 70124
        • Investigational Site Number : 3800012
      • Brescia, Włochy, 25123
        • Investigational Site Number : 3800007
      • Cagliari, Włochy, 09124
        • Investigational Site Number : 3800013
      • Genova, Włochy, 16132
        • Investigational Site Number : 3800008
      • L'Aquila, Włochy, 67100
        • Investigational Site Number : 3800015
      • Milano, Włochy, 20122
        • Investigational Site Number : 3800004
      • Napoli, Włochy, 80131
        • Investigational Site Number : 3800001
      • Palermo, Włochy, 90127
        • Investigational Site Number : 3800018
      • Pisa, Włochy, 56126
        • Investigational Site Number : 3800010
      • Roma, Włochy, 00137
        • Investigational Site Number : 3800005
      • Torino, Włochy, 10126
        • Investigational Site Number : 3800016
    • Ancona
      • Torrette Di Ancona, Ancona, Włochy, 60126
        • Investigational Site Number : 3800009
    • Latina
      • Terracina, Latina, Włochy, 04019
        • Investigational Site Number : 3800017
    • Roma
      • Rome, Roma, Włochy, 00133
        • Investigational Site Number : 3800003
      • Rome, Roma, Włochy, 00161
        • Investigational Site Number : 3800011
  • Zjednoczone Emiraty Arabskie
      • Al Ain, Zjednoczone Emiraty Arabskie, 15258
        • Investigational Site Number : 7840002

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacją docelową są pacjenci dorośli i młodzież (mężczyźni lub kobiety, w wieku ≥12 lat), którzy rozpoczynają leczenie produktem Dupixent® z powodu AZS zgodnie z drukami informacyjnymi obowiązującymi w danym kraju.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, 12 lat lub więcej podczas wizyty wyjściowej. Uwaga: Młodzieżowcy (w wieku co najmniej 12 lat, ale mniej niż 18 lat) kwalifikują się dopiero po uzyskaniu przez przepisy danego kraju zezwolenia na stosowanie produktu Dupixent® w tej grupie wiekowej;
  • Rozpoczęcie leczenia AZS preparatem Dupixent® zgodnie z zaleceniami dla danego kraju. Uwaga: Uczestnicy mogą się kwalifikować, jeśli już rozpoczęli leczenie preparatem Dupixent® na AZS w ciągu 6 miesięcy przed wpisaniem do rejestru, pod warunkiem, że wszystkie wymagane podstawowe dane wyjściowe (wskaźnik obszaru i nasilenia wyprysku [EASI], punktacja atopowego zapalenia skóry [SCORAD] ], powierzchnia ciała [zajęta AZS] [BSA], pomiar wyprysku zorientowany na pacjenta [POEM] i wskaźnik jakości życia dermatologa [DLQI]) zgodnie z protokołem rejestru zostały zarejestrowane w momencie rozpoczęcia leczenia produktem Dupixent® i są dostępne dla wpis w bazie rejestru
  • Potrafi zrozumieć i wypełnić kwestionariusze związane z badaniem
  • W stosownych przypadkach należy przedstawić podpisaną świadomą zgodę lub zgodę rodzica/prawnie akceptowanego przedstawiciela i/lub zgodę pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy mają przeciwwskazanie do leku zgodnie z ulotką informacyjną dla danego kraju
  • Każdy stan, który w opinii badacza może zakłócać zdolność pacjenta do udziału w badaniu, taki jak krótka oczekiwana długość życia, nadużywanie substancji psychoaktywnych, poważne upośledzenie funkcji poznawczych lub inne choroby współistniejące, które mogą w przewidywalny sposób uniemożliwić pacjentowi uczestniczącemu odpowiednie ukończenie badania harmonogram wizyt i ocen
  • Pacjenci obecnie uczestniczący w jakichkolwiek interwencyjnych badaniach klinicznych, które modyfikują opiekę nad pacjentem
  • Wcześniejsze zastosowanie preparatu Dupixent® w ciągu 6 miesięcy od wizyty przesiewowej lub w ciągu 6 miesięcy od wizyty wyjściowej, jeśli badanie przesiewowe i wizyta wyjściowa miały miejsce tego samego dnia

Powyższe informacje nie mają na celu przedstawienia wszystkich rozważań dotyczących potencjalnego udziału pacjenta w badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy z AD
Dorośli i młodzież z AZS rozpoczynający leczenie produktem Dupixent® z powodu AZS zgodnie z zaleceniami dla danego kraju, w ramach zwykłej opieki określonej przez lekarza
Lek: Dupilumab SAR231893 (REGN668)

Postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzykiwań

Droga podania: wstrzyknięcie podskórne

Inne nazwy:
  • Dupixent®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Charakterystyka wyjściowa: Wywiad medyczny
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Wartość bazowa do miesiąca 60
Charakterystyka wyjściowa: Dane społeczno-demograficzne
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Wartość bazowa do miesiąca 60
Charakterystyka wyjściowa: Charakterystyka choroby
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Wartość bazowa do miesiąca 60

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena lekarza: powierzchnia ciała dotknięta atopowym zapaleniem skóry (BSA).
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Odsetek BSA dotkniętych AZS oceniany dla każdej większej części ciała
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena lekarza: wskaźnik obszaru i ciężkości wyprysku (EASI)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Miara stosowana w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny ciężkości i rozległości AZS
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena lekarza: ocena atopowego zapalenia skóry (SCORAD)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Miara stosowana w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do standaryzacji oceny ciężkości i rozległości AZS
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: Badanie wyprysku zorientowane na pacjenta (POEM)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz stosowany w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny objawów chorobowych u dzieci i dorosłych
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: numeryczna skala oceny świądu (NRS)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS używany do oceny intensywności świądu przy użyciu numerycznej skali ocen od 0 do 10
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: ból lub bolesność skóry NRS
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS używany do oceny bólu i bolesności skóry przy użyciu skali NRS od 0 do 10
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: Uczucie gorąca skóry NRS
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS używany do oceny uczucia gorąca skóry (uczucia pieczenia) przy użyciu skali NRS od 0 do 10
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: wrażliwość skóry NRS
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS używany do oceny wrażliwości skóry przy użyciu skali NRS od 0 do 10
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: Zaburzenia snu NRS
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Indywidualny NRS służył do zgłaszania nasilenia zaburzeń snu za pomocą NRS od 0 do 10
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestników: Dermatologiczny wskaźnik jakości życia (DLQI) dla dorosłych i dzieci Dermatologiczny wskaźnik jakości życia (CDLQI) dla młodzieży
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz stosowany w praktyce klinicznej i badaniach klinicznych do oceny wpływu objawów i leczenia AZS na jakość życia (QOL)
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: Kwestionariusz kontroli astmy jałowca (ACQ-5)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz do oceny kontroli astmy u uczestników ze współistniejącą astmą
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: alergiczny nieżyt nosa – wizualna skala analogowa (AR-VAS)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Przyrząd do dokumentacji objawów i monitorowania terapii w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestników: Kwestionariusz upośledzenia produktywności i aktywności w AD (WPAI-AD) dla dorosłych oraz Kwestionariusz upośledzenia wydajności i aktywności w pracy + pytania dotyczące upośledzenia w klasie dla AD (WPAI-CIQ-AD) dla młodzieży
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz do oceny wpływu AD na produktywność
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: Kwestionariusz wykorzystania zasobów opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz dotyczący hospitalizacji lub wizyt w izbie przyjęć / izbie przyjęć z powodu AZS
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: 9-punktowy kwestionariusz satysfakcji z leczenia dla leków (TSQM-9)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Instrument do pomiaru satysfakcji z leczenia
Wartość bazowa do miesiąca 60
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Liczba uczestników z co najmniej 1 AE
Wartość bazowa do miesiąca 60
Ocena uczestnika: Narzędzie kontroli atopowego zapalenia skóry (ADCT) do pobrania opcjonalnie
Ramy czasowe: Wartość bazowa do miesiąca 60
Kwestionariusz dotyczący kontroli atopowego zapalenia skóry
Wartość bazowa do miesiąca 60

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sanofi

Współpracownicy

Regeneron Pharmaceuticals

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Clinical Sciences & Operations, Sanofi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OBS15990

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wykwalifikowani badacze mogą poprosić o dostęp do danych na poziomie pacjenta i powiązanych dokumentów badawczych, w tym raportu z badania klinicznego, protokołu badania z wszelkimi poprawkami, czystego formularza opisu przypadku, planu analizy statystycznej i specyfikacji zestawu danych. Dane na poziomie pacjenta zostaną zanonimizowane, a dokumenty badawcze zostaną zredagowane w celu ochrony prywatności uczestników badania. Więcej informacji na temat kryteriów udostępniania danych przez firmę Sanofi, kwalifikujących się badań i procesu ubiegania się o dostęp można znaleźć na stronie: https://vivli.org

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Atopowe zapalenie skóry

  • Henry Ford Health System
    Nieznany
    Laser NdYag na trądzik keloidalis Nuchae
    Trądzik Keloidalis Nuchae | Laser NdYag | AKN | Trądzik keloidowy | AK | Dermatitis Papillaris Capillitii | Zapalenie mieszków włosowych Keloidalis Nuchae | Sycosis Nuchae | Trądzik keloidowy | Keloidowe zapalenie mieszków włosowych | Lichen Keloidalis Nuchae | Zapalenie mieszków włosowych Nuchae Scleroticans | Sycosis...
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Dupilumab SAR231893 (REGN668)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj