Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doustny maltolan galu w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie glejaka wielopostaciowego

2 listopada 2023 zaktualizowane przez: Jennifer Connelly, MD, Medical College of Wisconsin

Faza 1 badania klinicznego doustnego maltolanu galu w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie glejaka wielopostaciowego

Jest to badanie badawcze I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności doustnego maltolanu galu (GaM) u uczestników z nawrotowym glejakiem (GBM).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, jednoośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie fazy 1, mające na celu określenie aktywności przeciwnowotworowej, bezpieczeństwa i tolerancji GaM u uczestników z nawracającym, opornym na leczenie GBM. Chociaż GaM badano w poprzednich badaniach klinicznych fazy 1 u zdrowych osób i uczestników z różnymi różnymi guzami litymi, nigdy nie oceniano go w tej populacji uczestników. Dawki w tym badaniu zostały określone jako mające ograniczone skutki uboczne w innych badaniach fazy 1. Maksymalna liczba uczestników, którzy zostaną zarejestrowani w części dotyczącej eskalacji dawki, nie przekroczy 24 osób. Badanie będzie przebiegać według schematu zwiększania dawki 3 + 3 fazy I.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
  • Numer telefonu: 8900 866-680-0505
  • E-mail: cccto@mcw.edu

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Rekrutacyjny
        • Froedtert Hospital & the Medical College of Wisconsin
        • Kontakt:
          • Cancer Center Clinical Trials Office
          • Numer telefonu: 8900 866-680-0505
          • E-mail: cccto@mcw.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. Dobrowolną pisemną zgodę należy uzyskać przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem, która nie jest częścią standardowej opieki medycznej, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez uczestnika w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej.
  2. Wszyscy pacjenci muszą mieć wcześniej rozpoznane histologicznie GBM (stopień IV wg WHO) lub cechy molekularne GBM (zgodnie z 6. tomem Guzów ośrodkowego układu nerwowego w 5. edycji klasyfikacji nowotworów WHO).
  3. Pacjenci muszą otrzymać standardowe leczenie, które składa się z radioterapii i temozolomidu [tj. Protokół Stuppa (3)]. Leczenie uzupełniające temozolimidem należy zakończyć co najmniej cztery tygodnie przed podaniem GaM, aby uniknąć potencjalnej toksyczności pokrywającej się z GaM. Chociaż okres półtrwania (T½) temozolomidu wynosi 1,8 godziny i można oczekiwać, że zostanie on usunięty po pięciu okresach półtrwania, u niektórych pacjentów otrzymujących temozolomid może wystąpić opóźnione zahamowanie ANC. W związku z tym wymagana będzie czterotygodniowa przerwa między zakończeniem podawania temozolomidu i GaM. Nie ma maksymalnego limitu ilości chemioterapii lub radioterapii, które pacjenci otrzymali przed rejestracją.
  4. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę, którą można ocenić pod kątem odpowiedzi na leczenie zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w neuroonkologii (RANO), które obejmują ocenę MRI i czynniki kliniczne. W przypadku braku mierzalnej choroby wymagane jest patologiczne potwierdzenie nawrotu choroby.
  5. Mężczyźni lub kobiety muszą być w wieku ≥18 lat.
  6. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  7. Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność szpiku kostnego, o czym świadczą:

    1. bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >1500/μl (stabilna bez jakiegokolwiek czynnika wzrostu w ciągu jednego tygodnia od podania badanego leku
    2. Hemoglobina > 9 g/dl
    3. Liczba płytek krwi > 100 000/μl bez transfuzji w ciągu jednego tygodnia
  8. Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność wątroby i nerek w oparciu o następujące badania laboratoryjne: a. transaminaza alaninowa (ALT) ≤ 2 x górna granica normy (GGN) b. aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) ≤ 2 x GGN c. Fosfataza alkaliczna ≤ 2 x GGN d. Bilirubina całkowita ≤ 2 x GGN e. Kreatynina < 1,5 mg/dl lub wskaźnik przesączania kłębuszkowego (GFR) według modyfikacji diety w chorobie nerek (MDRD) > 45
  9. Kobiety muszą spełniać jeden z poniższych warunków:

    • Po menopauzie przez co najmniej jeden rok przed włączeniem, LUB
    • Chirurgicznie sterylna (tj. przeszła histerektomię lub obustronne wycięcie jajników), LUB
    • Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym (zdefiniowana jako niespełniająca żadnego z powyższych dwóch kryteriów), zgódź się na praktykowanie dwóch dopuszczalnych metod antykoncepcji (metody łączone wymagają użycia dwóch z następujących: diafragma ze środkiem plemnikobójczym, kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym, gąbka antykoncepcyjna, prezerwatywa dla mężczyzn lub kobiet, hormonalny środek antykoncepcyjny) od momentu podpisania formularza świadomej zgody do 21 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego środka, LUB
    • Zgódź się na praktykowanie prawdziwej abstynencji, jeśli jest to zgodne z preferowanym i zwykłym stylem życia podmiotu. (Okresowa abstynencja [np. kalendarzowa, owulacyjna, objawowo-termiczna, metody poowulacyjne] i odstawienie nie są akceptowalnymi metodami antykoncepcji).
  10. Mężczyźni, nawet jeśli zostali wysterylizowani chirurgicznie (tj. stan po wazektomii), muszą wyrazić zgodę na jedno z poniższych:

    • Należy stosować skuteczną antykoncepcję mechaniczną przez cały okres badania i przez 60 dni kalendarzowych po przyjęciu ostatniej dawki badanego środka LUB
    • Zgódź się na praktykowanie prawdziwej abstynencji, jeśli jest to zgodne z preferowanym i zwykłym stylem życia podmiotu. (Okresowa abstynencja [np. kalendarzowa, owulacyjna, objawowo-termiczna, metody poowulacyjne] i odstawienie nie są akceptowalnymi metodami antykoncepcji).
  11. Pacjenci przyjmujący doustne suplementy żelaza lub chelatory żelaza muszą odstawić te leki co najmniej tydzień przed rozpoczęciem GaM, ponieważ środki te mogą wpływać na skuteczność GaM. Nie zgłaszano interakcji lek-lek między GaM a innymi lekami towarzyszącymi.

Kryteria wyłączenia

  1. Obecność innej czynnej choroby nowotworowej zdiagnozowanej w ciągu 12 miesięcy, z wyjątkiem odpowiednio leczonego nieczerniakowego raka skóry, odpowiednio leczonego czerniaka stopnia 2 lub niższego lub śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy. Nowotwór czynny to nowotwór poddawany leczeniu.
  2. Wcześniejsza chemioterapia lub radioterapia w ciągu 14 dni od włączenia do badania.
  3. Znana nadwrażliwość lub nietolerancja na leki na bazie galu.
  4. Jednoczesne stosowanie chemioterapii cytotoksycznej jest niedozwolone.
  5. Niestabilne lub ciężkie współistniejące stany medyczne, takie jak ciężka choroba serca (klasa 3 lub 4 według New York Heart Association) lub znana choroba płuc (FEV <50%), niekontrolowana cukrzyca.
  6. Śródmiąższowa choroba płuc w wywiadzie, wolno postępująca duszność i bezproduktywny kaszel w wywiadzie, sarkoidoza, pylica krzemowa, idiopatyczne włóknienie płuc, zapalenie płuc z nadwrażliwości płucnej lub objawowy wysięk opłucnowy.
  7. Pacjenci, którzy nie ukończyli wszystkich standardowych zabiegów, w tym zabiegów chirurgicznych i radioterapii.
  8. Niezdolność do tolerowania leków doustnych lub przyjmowania tabletek.
  9. Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
  10. Pacjenci z jakimkolwiek stanem, który w opinii badacza czyni pacjenta niezdolnym do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Faza zwiększania dawki (500 mg)
To jest projekt 3 + 3. Uczestnicy będą wpisywani po kolei. Jeśli 0 z 3 uczestników ma toksyczność ograniczającą dawkę (DLT), nowi uczestnicy mogą zostać włączeni do następnego wyższego poziomu dawki. Jeśli 1 z 3 uczestników ma DLT, do 3 kolejnych uczestników ma być leczonych tą samą dawką. Jeśli 0 z dodatkowych 3 uczestników na tym poziomie dawki ma DLT, nowi uczestnicy mogą zostać wpisani na następny wyższy poziom dawki. Jeśli 1 lub więcej z dodatkowych 3 uczestników doświadcza DLT, 0 uczestników ma rozpocząć od tego poziomu dawki, a poprzednia dawka jest dawką maksymalną tolerowaną (MTD). Jeśli 2 z 3 uczestników, którym podano dawkę, ma DLT na pierwszym poziomie dawki, lek zostanie podany w niższej dawce. Jeśli 0 z 3 uczestników ma DLT na najwyższym poziomie dawki, zostanie zapisanych dodatkowych 3 uczestników, aby zapewnić, że 6 uczestników będzie leczonych na MTD. MTD to najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 z 6 leczonych uczestników doświadcza DLT.
To jest projekt 3+3. Dawki są następujące: poziom -1: 500 mg co drugi dzień; poziom 0: (dawka początkowa) 500 mg dziennie; poziom 1: 1000 mg dziennie; poziom 2: 1500 mg dziennie; poziom 3: 2000 mg dziennie; poziom 4: 2500 mg dziennie.
Inne nazwy:
  • Chemical Abstracts Service (CAS) 108560-70-9
Eksperymentalny: Faza zwiększania dawki (1000 mg)
To jest projekt 3 + 3. Uczestnicy będą wpisywani po kolei. Jeśli 0 z 3 uczestników ma toksyczność ograniczającą dawkę (DLT), nowi uczestnicy mogą zostać włączeni do następnego wyższego poziomu dawki. Jeśli 1 z 3 uczestników ma DLT, do 3 kolejnych uczestników ma być leczonych tą samą dawką. Jeśli 0 z dodatkowych 3 uczestników na tym poziomie dawki ma DLT, nowi uczestnicy mogą zostać wpisani na następny wyższy poziom dawki. Jeśli 1 lub więcej z dodatkowych 3 uczestników doświadcza DLT, 0 uczestników ma rozpocząć od tego poziomu dawki, a poprzednia dawka jest dawką maksymalną tolerowaną (MTD). Jeśli 2 z 3 uczestników, którym podano dawkę, ma DLT na pierwszym poziomie dawki, lek zostanie podany w niższej dawce. Jeśli 0 z 3 uczestników ma DLT na najwyższym poziomie dawki, zostanie zapisanych dodatkowych 3 uczestników, aby zapewnić, że 6 uczestników będzie leczonych na MTD. MTD to najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 z 6 leczonych uczestników doświadcza DLT.
To jest projekt 3+3. Dawki są następujące: poziom -1: 500 mg co drugi dzień; poziom 0: (dawka początkowa) 500 mg dziennie; poziom 1: 1000 mg dziennie; poziom 2: 1500 mg dziennie; poziom 3: 2000 mg dziennie; poziom 4: 2500 mg dziennie.
Inne nazwy:
  • CAS 108560-70-9
Eksperymentalny: Faza zwiększania dawki (1500 mg)
To jest projekt 3 + 3. Uczestnicy będą wpisywani po kolei. Jeśli 0 z 3 uczestników ma toksyczność ograniczającą dawkę (DLT), nowi uczestnicy mogą zostać włączeni do następnego wyższego poziomu dawki. Jeśli 1 z 3 uczestników ma DLT, do 3 kolejnych uczestników ma być leczonych tą samą dawką. Jeśli 0 z dodatkowych 3 uczestników na tym poziomie dawki ma DLT, nowi uczestnicy mogą zostać wpisani na następny wyższy poziom dawki. Jeśli 1 lub więcej z dodatkowych 3 uczestników doświadcza DLT, 0 uczestników ma rozpocząć od tego poziomu dawki, a poprzednia dawka jest dawką maksymalną tolerowaną (MTD). Jeśli 2 z 3 uczestników, którym podano dawkę, ma DLT na pierwszym poziomie dawki, lek zostanie podany w niższej dawce. Jeśli 0 z 3 uczestników ma DLT na najwyższym poziomie dawki, zostanie zapisanych dodatkowych 3 uczestników, aby zapewnić, że 6 uczestników będzie leczonych na MTD. MTD to najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 z 6 leczonych uczestników doświadcza DLT.
To jest projekt 3+3. Dawki są następujące: poziom -1: 500 mg co drugi dzień; poziom 0: (dawka początkowa) 500 mg dziennie; poziom 1: 1000 mg dziennie; poziom 2: 1500 mg dziennie; poziom 3: 2000 mg dziennie; poziom 4: 2500 mg dziennie.
Inne nazwy:
  • CAS 108560-70-9
Eksperymentalny: Faza zwiększania dawki
Co najmniej sześciu uczestników zostanie włączonych do fazy zwiększania dawki dla łącznie 12 pacjentów w zalecanej dawce fazy 2.
Maksymalna tolerowana dawka (zalecana dawka fazy 2).
Inne nazwy:
  • CAS 108560-70-9
Eksperymentalny: Faza zwiększania dawki (2000 mg)
To jest projekt 3+3. Uczestnicy będą wprowadzani sekwencyjnie. Jeżeli u 0 z 3 uczestników wystąpi toksyczność ograniczająca dawkę (DLT), nowych uczestników można włączyć do badania na kolejnym wyższym poziomie dawki. Jeżeli u 1 z 3 uczestników wystąpi DLT, maksymalnie 3 kolejnych uczestników będzie leczonych tą samą dawką. Jeżeli 0 z dodatkowych 3 uczestników na tym poziomie dawki ma DLT, nowi uczestnicy mogą zostać wpisani na kolejnym wyższym poziomie dawki. Jeżeli u 1 lub więcej z dodatkowych 3 uczestników wystąpi DLT, 0 uczestników należy rozpocząć leczenie od tego poziomu dawki, a poprzednia dawka stanowi maksymalną tolerowaną dawkę (MTD). Jeżeli 2 z 3 uczestników, którym podano dawkę, ma DLT na pierwszym poziomie dawki, lek zostanie podany w niższej dawce. Jeżeli 0 z 3 uczestników ma DLT na najwyższym poziomie dawki, do badania zostanie zapisanych dodatkowych 3 uczestników, aby zapewnić leczenie 6 uczestników na poziomie MTD. MTD to najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 z 6 leczonych uczestników doświadcza DLT.
To jest projekt 3+3. Dawki są następujące: poziom -1: 500 mg co drugi dzień; poziom 0: (dawka początkowa) 500 mg dziennie; poziom 1: 1000 mg dziennie; poziom 2: 1500 mg dziennie; poziom 3: 2000 mg dziennie; poziom 4: 2500 mg dziennie.
Inne nazwy:
  • CAS 108560-70-9
Eksperymentalny: Faza zwiększania dawki (2500 mg)
To jest projekt 3+3. Uczestnicy będą wprowadzani sekwencyjnie. Jeżeli u 0 z 3 uczestników wystąpi toksyczność ograniczająca dawkę (DLT), nowych uczestników można włączyć do badania na kolejnym wyższym poziomie dawki. Jeżeli u 1 z 3 uczestników wystąpi DLT, maksymalnie 3 kolejnych uczestników będzie leczonych tą samą dawką. Jeżeli 0 z dodatkowych 3 uczestników na tym poziomie dawki ma DLT, nowi uczestnicy mogą zostać wpisani na kolejnym wyższym poziomie dawki. Jeżeli u 1 lub więcej z dodatkowych 3 uczestników wystąpi DLT, 0 uczestników należy rozpocząć leczenie od tego poziomu dawki, a poprzednia dawka stanowi maksymalną tolerowaną dawkę (MTD). Jeżeli 2 z 3 uczestników, którym podano dawkę, ma DLT na pierwszym poziomie dawki, lek zostanie podany w niższej dawce. Jeżeli 0 z 3 uczestników ma DLT na najwyższym poziomie dawki, do badania zostanie zapisanych dodatkowych 3 uczestników, aby zapewnić leczenie 6 uczestników na poziomie MTD. MTD to najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 z 6 leczonych uczestników doświadcza DLT.
To jest projekt 3+3. Dawki są następujące: poziom -1: 500 mg co drugi dzień; poziom 0: (dawka początkowa) 500 mg dziennie; poziom 1: 1000 mg dziennie; poziom 2: 1500 mg dziennie; poziom 3: 2000 mg dziennie; poziom 4: 2500 mg dziennie.
Inne nazwy:
  • CAS 108560-70-9

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka.
Ramy czasowe: Każda 28-dniowa kohorta
Zostanie to określone na podstawie częstości występowania toksyczności ograniczającej dawkę przy każdej dawce.
Każda 28-dniowa kohorta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ta miara to liczba miesięcy, w których uczestnicy pozostają wolni od objawów choroby. Obrazowanie będzie wykonywane co osiem tygodni i zgłaszane po sześciu miesiącach.
6 miesięcy
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Całkowite przeżycie określa się jako średnią liczbę miesięcy, które pacjenci przeżyli po włączeniu.
6 miesięcy
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: 28 dni dla każdej kohorty
Liczba uczestników doświadczających toksyczności ograniczającej dawkę.
28 dni dla każdej kohorty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Connelly, MD, Medical College of Wisconsin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejaka wielopostaciowego

3
Subskrybuj