- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04370405
Badanie YY-20394 u uczestników z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym grudkowym
Jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy 2 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności YY-20394 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym nieziarniczym
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 3000
- Rekrutacyjny
- Hematology Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent ma ≥18 lat w chwili podpisania świadomej zgody.
- Ma histologicznie lub cytologicznie potwierdzonego chłoniaka nieziarniczego grudkowego
- Otrzymał co najmniej dwie wcześniejsze linie terapii ogólnoustrojowej (z wyłączeniem radioterapii) chłoniaka grudkowego.(Has był traktowany CD20 mAb i co najmniej jednym środkiem alkilującym, w tym między innymi bendamostyną, cyklofosfamidem, izocyklofosfamidem, chlorofenylobutyloaminą, malanem, busulfanem, nitrozoaminą
- Ma stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2
- Ma oczekiwaną długość życia> 3 miesiące.
- Ma chorobę mierzalną radiologicznie zgodnie z Kryteriami IRWG z co najmniej jedną zmianą węzłową.
- Czynność narządów drobnych ANC≥1,0×109/L; PLT≥70×109/l (≥50×109/l u pacjentów z naciekiem szpiku kostnego); Hb≥80 g/l (≥70 g/l u pacjentów z naciekiem szpiku kostnego); TBIL≤1,5×ULN; Zarówno ALT, jak i AST≤2,5×ULN; Zarówno BUN/mocznik, jak i Cr≤1,5×ULN; LVEF≥50%; QTcF (odstęp QT skorygowany metodą Friderica) u mężczyzn <450 ms, u kobiet <470 ms.
- Okres wypłukiwania trwał co najmniej cztery tygodnie wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego (w tym radioterapii, chemioterapii, terapii hormonalnej, zabiegu chirurgicznego lub leczenia ukierunkowanego molekularnie) podjętego przez pacjenta przed badaniem w celu całkowitego usunięcia z organizmu.
- Ma odpowiednią funkcję narządów, jak określono w Tabeli 5 1. Próbkę do tej oceny należy pobrać w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku:
- Według oceny badaczy pacjenci mogą stosować się do planu badania
- pacjent nie brał udziału w badaniu klinicznym jako uczestnik w ciągu 1 miesiąca przed badaniem;
Kryteria wyłączenia:
1) Postęp choroby po zastosowaniu inhibitorów PI3kδ 2) Patologiczna transformacja chłoniaka nieziarniczego grudkowego w rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B 3) Jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni. 4) Patologicznych nagromadzeń płynów (takich jak wysięk opłucnowy i wodobrzusze) nie można kontrolować drenażem ani innymi metodami w trzeciej przestrzeni 5) Dawka hormonu steroidowego (ekwiwalent prednizonu) wynosiła ponad 20 mg/dobę i była stosowana nieprzerwanie przez więcej niż 14 dni 6) Ma niemożność połykania\ przewlekłą biegunkę\ niedrożność jelit i inne przyczyny mogące mieć wpływ na podawanie i wchłanianie. leku 7) Nie można przerywać stosowania leków (takich jak leki antyarytmiczne), które mogą powodować wydłużenie odstępu QT w trakcie badania.
8) Chłoniak Pacjenci z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego. 9) Konstytucja alergiczna lub znana historia alergii na składniki leku.
10) Aktywnie działa na wirusy\bakterie\grzyby i wymaga leczenia (np. zapalenie płuc).
11) Niekontrolowana cukrzyca, zwłóknienie płuc, ostra choroba płuc, śródmiąższowa choroba płuc lub niewydolność wątroby 12) Zakażenie HBV lub HCV (Definicja: HbsAg i/lub HbcAb dodatnie i liczba kopii HBV DNA ≥1×104/ml lub ≥2000 IU/ml) dodatnie przeciwciała HCV (ostre lub aktywne zapalenie przewlekłe) 13) niedobory odporności w wywiadzie, w tym HIV dodatnie lub inne nabyte \ wrodzone niedobory odporności lub przebyte allogeniczne przeszczepy szpiku kostnego lub przebyte przeszczepy hematopoetycznych komórek macierzystych 14 ) Otrzymał przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 90 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
15) Czy ma jakąkolwiek chorobę serca, w tym: (1) dławicę piersiową; (2) arytmie wymagają interwencji klinicznej; (3) zawał mięśnia sercowego; (4) niewydolność serca; (5) inne choroby serca, które nie są odpowiednie dla tego szlaku zgodnie z osądem recheacherów.
16) Kobiety w ciąży i karmiące piersią lub kobiety płodne, które mają pozytywny wynik testu ciążowego 17) Towarzyszy chorobom zagrażającym bezpieczeństwu pacjentów lub mającym wpływ na badanie (np. nadciśnienie tętnicze\cukrzyca\choroby tarczycy) 18) Ma inne rodzaje nowotworów złośliwych, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: YY-20394
Tabletki YY-20394 będą podawane codziennie przez 28 dni w cyklach 28-dniowych, dopóki nie pojawią się dowody na postępującą chorobę, niemożliwą do zniesienia toksyczność lub pacjent przerwie leczenie w ramach badania z innych powodów.
|
Tabletki YY-20394 będą podawane codziennie przez 28 dni w cyklach 28-dniowych, dopóki nie pojawią się dowody na postępującą chorobę, niemożliwą do zniesienia toksyczność lub pacjent przerwie leczenie w ramach badania z innych powodów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORRR Odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejszyła się do wcześniej określonej wartości i którzy mogą utrzymać minimalny limit czasu) oceniany przez Niezależny Komitet Oceny (IRC).
|
W trakcie studiów przez około 2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR — odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejsza się do wcześniej określonej wartości i którzy mogą utrzymać minimalny limit czasu) oceniany przez badaczy.
|
W trakcie studiów przez około 2 lata
|
|
Przeżycie bez progresji choroby, PFS
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
|
PFS, zdefiniowany jako czas od pierwszej dawki badanego leku do pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
W trakcie studiów przez około 2 lata
|
|
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
|
Czas od randomizacji do śmierci z jakiegokolwiek powodu.
|
W trakcie studiów przez około 2 lata
|
|
Wskaźnik kontroli choroby, DCR
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
|
Odsetek przypadków z remisją (PR+CR) i stabilizacją zmian (SD) po leczeniu w liczbie przypadków możliwych do oceny.
|
W trakcie studiów przez około 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YY-20394-002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak, Pęcherzykowy
-
Yale UniversityWycofaneRak układu krwiotwórczego/chłonnego | Zakaźna mononukleoza | PTLD | Guz limfatyczny | Hiperplazja plazmocytowa PTLD | Florid Follicular Hyperplasia PTLD | Polimorficzny PTLD | Monomorficzny PTLD | Klasyczny chłoniak Hodgkina typu PTLDStany Zjednoczone
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
Badania kliniczne na YY-20394
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.ZakończonyChłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnej | Chłoniak limfoplazmocytowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z małych limfocytówChiny
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.NieznanyNawracający lub oporny na leczenie chłoniak z obwodowych komórek TChiny
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaIndolentny chłoniak z komórek B
-
Ruijin HospitalTianjin Medical University Cancer Institute and HospitalJeszcze nie rekrutacjaSkoncentruj się na chłoniaku, w tym chłoniaku B/T-komórkowymChiny
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.RekrutacyjnyChłoniak z obwodowych komórek T/NK (R/R PTCL)Stany Zjednoczone
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.Nieznany
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.Nieznany
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.NieznanyPrzewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Nawracający chłoniak z komórek BChiny
-
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.NieznanyRozlany chłoniak z dużych komórek B