Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie YY-20394 u uczestników z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym grudkowym

7 maja 2020 zaktualizowane przez: Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy 2 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności YY-20394 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym nieziarniczym

Jest to badanie zaprojektowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa doustnego YY-20394 u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym grudkowym R/R, u których zawiodły co najmniej dwie wcześniejsze terapie ogólnoustrojowe.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone w Chinach w celu dostarczenia danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności z tego regionu. Zostanie przeprowadzone badanie bezpieczeństwa w celu potwierdzenia bezpieczeństwa zalecanej dawki fazy 2 (RP2D), 80 mg raz na dobę, w populacji azjatyckiej. Zostaną pobrane próbki PK w cyklu 1, w dniu 1.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

123

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chiny, 3000
        • Rekrutacyjny
        • Hematology Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent ma ≥18 lat w chwili podpisania świadomej zgody.
  2. Ma histologicznie lub cytologicznie potwierdzonego chłoniaka nieziarniczego grudkowego
  3. Otrzymał co najmniej dwie wcześniejsze linie terapii ogólnoustrojowej (z wyłączeniem radioterapii) chłoniaka grudkowego.(Has był traktowany CD20 mAb i co najmniej jednym środkiem alkilującym, w tym między innymi bendamostyną, cyklofosfamidem, izocyklofosfamidem, chlorofenylobutyloaminą, malanem, busulfanem, nitrozoaminą
  4. Ma stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2
  5. Ma oczekiwaną długość życia> 3 miesiące.
  6. Ma chorobę mierzalną radiologicznie zgodnie z Kryteriami IRWG z co najmniej jedną zmianą węzłową.
  7. Czynność narządów drobnych ANC≥1,0×109/L; PLT≥70×109/l (≥50×109/l u pacjentów z naciekiem szpiku kostnego); Hb≥80 g/l (≥70 g/l u pacjentów z naciekiem szpiku kostnego); TBIL≤1,5×ULN; Zarówno ALT, jak i AST≤2,5×ULN; Zarówno BUN/mocznik, jak i Cr≤1,5×ULN; LVEF≥50%; QTcF (odstęp QT skorygowany metodą Friderica) u mężczyzn <450 ms, u kobiet <470 ms.
  8. Okres wypłukiwania trwał co najmniej cztery tygodnie wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego (w tym radioterapii, chemioterapii, terapii hormonalnej, zabiegu chirurgicznego lub leczenia ukierunkowanego molekularnie) podjętego przez pacjenta przed badaniem w celu całkowitego usunięcia z organizmu.
  9. Ma odpowiednią funkcję narządów, jak określono w Tabeli 5 1. Próbkę do tej oceny należy pobrać w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku:
  10. Według oceny badaczy pacjenci mogą stosować się do planu badania
  11. pacjent nie brał udziału w badaniu klinicznym jako uczestnik w ciągu 1 miesiąca przed badaniem;

Kryteria wyłączenia:

  • 1) Postęp choroby po zastosowaniu inhibitorów PI3kδ 2) Patologiczna transformacja chłoniaka nieziarniczego grudkowego w rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B 3) Jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni. 4) Patologicznych nagromadzeń płynów (takich jak wysięk opłucnowy i wodobrzusze) nie można kontrolować drenażem ani innymi metodami w trzeciej przestrzeni 5) Dawka hormonu steroidowego (ekwiwalent prednizonu) wynosiła ponad 20 mg/dobę i była stosowana nieprzerwanie przez więcej niż 14 dni 6) Ma niemożność połykania\ przewlekłą biegunkę\ niedrożność jelit i inne przyczyny mogące mieć wpływ na podawanie i wchłanianie. leku 7) Nie można przerywać stosowania leków (takich jak leki antyarytmiczne), które mogą powodować wydłużenie odstępu QT w trakcie badania.

    8) Chłoniak Pacjenci z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego. 9) Konstytucja alergiczna lub znana historia alergii na składniki leku.

    10) Aktywnie działa na wirusy\bakterie\grzyby i wymaga leczenia (np. zapalenie płuc).

    11) Niekontrolowana cukrzyca, zwłóknienie płuc, ostra choroba płuc, śródmiąższowa choroba płuc lub niewydolność wątroby 12) Zakażenie HBV lub HCV (Definicja: HbsAg i/lub HbcAb dodatnie i liczba kopii HBV DNA ≥1×104/ml lub ≥2000 IU/ml) dodatnie przeciwciała HCV (ostre lub aktywne zapalenie przewlekłe) 13) niedobory odporności w wywiadzie, w tym HIV dodatnie lub inne nabyte \ wrodzone niedobory odporności lub przebyte allogeniczne przeszczepy szpiku kostnego lub przebyte przeszczepy hematopoetycznych komórek macierzystych 14 ) Otrzymał przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych w ciągu 90 dni przed pierwszą dawką badanego leku.

    15) Czy ma jakąkolwiek chorobę serca, w tym: (1) dławicę piersiową; (2) arytmie wymagają interwencji klinicznej; (3) zawał mięśnia sercowego; (4) niewydolność serca; (5) inne choroby serca, które nie są odpowiednie dla tego szlaku zgodnie z osądem recheacherów.

    16) Kobiety w ciąży i karmiące piersią lub kobiety płodne, które mają pozytywny wynik testu ciążowego 17) Towarzyszy chorobom zagrażającym bezpieczeństwu pacjentów lub mającym wpływ na badanie (np. nadciśnienie tętnicze\cukrzyca\choroby tarczycy) 18) Ma inne rodzaje nowotworów złośliwych, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: YY-20394
Tabletki YY-20394 będą podawane codziennie przez 28 dni w cyklach 28-dniowych, dopóki nie pojawią się dowody na postępującą chorobę, niemożliwą do zniesienia toksyczność lub pacjent przerwie leczenie w ramach badania z innych powodów.
Tabletki YY-20394 będą podawane codziennie przez 28 dni w cyklach 28-dniowych, dopóki nie pojawią się dowody na postępującą chorobę, niemożliwą do zniesienia toksyczność lub pacjent przerwie leczenie w ramach badania z innych powodów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORRR Odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejszyła się do wcześniej określonej wartości i którzy mogą utrzymać minimalny limit czasu) oceniany przez Niezależny Komitet Oceny (IRC).
W trakcie studiów przez około 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR — odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejsza się do wcześniej określonej wartości i którzy mogą utrzymać minimalny limit czasu) oceniany przez badaczy.
W trakcie studiów przez około 2 lata
Przeżycie bez progresji choroby, PFS
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
PFS, zdefiniowany jako czas od pierwszej dawki badanego leku do pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
W trakcie studiów przez około 2 lata
Całkowite przeżycie, OS
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
Czas od randomizacji do śmierci z jakiegokolwiek powodu.
W trakcie studiów przez około 2 lata
Wskaźnik kontroli choroby, DCR
Ramy czasowe: W trakcie studiów przez około 2 lata
Odsetek przypadków z remisją (PR+CR) i stabilizacją zmian (SD) po leczeniu w liczbie przypadków możliwych do oceny.
W trakcie studiów przez około 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

22 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak, Pęcherzykowy

Badania kliniczne na YY-20394

Subskrybuj