Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Użyteczność laktoferyny jako środka zapobiegawczego dla pracowników służby zdrowia narażonych na COVID-19

11 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Gamal Esmat, Cairo University

Skuteczność laktoferyny jako środka zapobiegawczego dla pracowników służby zdrowia narażonych na COVID-19

COVID 19, który prawdopodobnie rozpoczął się od transmisji odzwierzęcej związanej z zatłoczonymi targowiskami w Chinach, został ogłoszony pandemią przez WHO 11 marca 2020 r.

Obecnie nie ma dostępnych klinicznie sprawdzonych, swoistych środków przeciwwirusowych na zakażenie SARS-CoV-2. Leczenie wspomagające, w tym tlenoterapia, płynoterapia i antybiotyki o szerokim spektrum działania w celu wykrycia wtórnego zakażenia bakteryjnego, pozostaje najważniejszą strategią postępowania.

Od czasu odkrycia laktoferyna i jej pokrewne peptydy są uważane za niespecyficzne cząsteczki obronne gospodarza przeciwko szerokiej gamie wirusów, w tym SARS-CoV, który jest blisko spokrewniony z SARS-CoV-2, który powoduje COVID-19. Oprócz ograniczania wnikania wirusa, laktoferyna może również hamować replikację wirusa po wniknięciu wirusa i ma działanie immunomodulujące, które może zapobiegać burzy cytokinowej związanej z COVID-19.

Celem naszego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności laktoferyny w kontekście SARS-CoV-2 oraz zaproponowanie możliwości suplementacji laktoferyny jako potencjalnego leku profilaktycznego dla pracowników służby zdrowia narażonych na SARS-CoV-2.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

W grudniu 2019 roku w mieście Wuhan w Chinach wybuchła epidemia zapalenia płuc o nieznanej przyczynie. 7 stycznia naukowcom udało się wyizolować nowego koronawirusa, koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2). WHO nominowała ją jako chorobę koronawirusową 2019 (COVID-19) w lutym 2020 r. COVID-19 ma szerokie spektrum kliniczne, od bezobjawowej infekcji, łagodnych objawów ze strony górnych dróg oddechowych do ciężkiego wirusowego zapalenia płuc, które może prowadzić do niewydolności oddechowej i ostatecznie śmierci. Obecnie nie ma klinicznie udowodnionego, swoistego środka przeciwwirusowego dostępnego dla zakażenia SARS-CoV-2. Leczenie wspomagające, w tym tlenoterapia, zarządzanie płynami konserwującymi i antybiotyki o szerokim spektrum działania w celu wykrycia wtórnego zakażenia bakteryjnego, pozostaje najważniejszą strategią postępowania.

Laktoferyna jest wysoce konserwatywną plejotropową glikoproteiną z rodziny transferyn wiążącą żelazo o masie cząsteczkowej 80 kDa, która jest eksprymowana i wydzielana przez komórki gruczołowe i znajduje się w większości płynów ustrojowych ze szczególnie wysokimi stężeniami w mleku ssaków. Od czasu odkrycia laktoferyna i jej pokrewne peptydy są głównie uważane za ważne niespecyficzne cząsteczki obronne gospodarza przeciwko szerokiej gamie wirusów, w tym SARS-CoV, który jest blisko spokrewniony z SARS-CoV-2, który powoduje COVID-19. Stwierdzono, że laktoferyna eksperymentalnie hamuje wnikanie wirusa do mysiego koronawirusa i ludzkich koronawirusów hCOV-NL63 i pseudotypowanego SARS-CoV. Biorąc pod uwagę homologię struktur białek wypustek SARS-CoV i SARS-CoV-2, a także obu wirusów zależnych od tego samego receptora ACE2 przy wejściu do komórki, jest prawdopodobne, że laktoferyna może hamować inwazję SARS-CoV-2, tak jak w przypadku SARS-CoV. Oprócz ograniczania wnikania wirusa, laktoferyna może również hamować replikację wirusa po wniknięciu wirusa, jak w przypadku HIV.

Inny ważny aspekt bioaktywności laktoferyny dotyczy jej funkcji immunomodulujących i przeciwzapalnych. Obecne myślenie sugeruje, że śmiertelność z powodu COVID-19 nie jest po prostu spowodowana infekcją wirusową, ale jest wynikiem burzy cytokinowej związanej z hiper-zapaleniem prowadzącym do ostrej niewydolności oddechowej i późniejszej śmiertelności. Profil cytokin w ciężkich przypadkach COVID-19 charakteryzuje się wzrostem cytokin i reagentów ostrej fazy, takich jak interleukina IL-6, czynnik martwicy nowotworu-a (TNFa) i ferrytyna. W tym względzie wykazano, że laktoferyna zmniejsza IL-6, TNFα i obniża poziom ferrytyny w warunkach eksperymentalnych symulujących posocznicę.

W tym badaniu naszym celem jest zbadanie właściwości przeciwwirusowych i mechanizmów immunomodulacyjnych laktoferyny w kontekście jej potencjalnych zastosowań przeciwko SARS-CoV-2 i zaproponowanie możliwości suplementacji laktoferyny jako potencjalnego środka zapobiegawczego dla COVID-19.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pracowników służby zdrowia zagrożonych transmisją SARS-CoV-2 bez wcześniejszego rozpoznania zakażenia SARS-CoV-2
  • Brak objawów zgodnych z SARS-CoV-2 (COVID-19) do dnia włączenia do badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Znana alergia lub nadwrażliwość na stosowane leki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Profilaktyka laktoferyny
200 mg doustnej laktoferyny dziennie
200 mg doustnej laktoferyny dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba potwierdzonych zakażeń SARS-CoV-2 u pracowników służby zdrowia
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Nasilenie choroby u potwierdzonych zakażonych uczestników
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Badania kliniczne na profilaktycznie laktoferyna codziennie

Subskrybuj