Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty treningu wirtualnej rzeczywistości opartego na technologii Kinect u kobiet po menopauzie z osteopenią

10 listopada 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu wirtualnej rzeczywistości opartego na Kinect na gęstość mineralną kości, ryzyko złamań, sprawność fizyczną i jakość życia kobiet po menopauzie z osteopenią

Osteopenia jest terminem klinicznym określającym zmniejszoną gęstość mineralną kości (BMD) zgodnie z normalnymi wartościami referencyjnymi, ale niewystarczająco niską, aby spełnić kryteria diagnostyczne osteoporozy. Absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii (DXA) służy do diagnozowania zmniejszonej BMD. Osteopenia to, zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), wynik mieszczący się w przedziale od -1 do -2,5, natomiast osteoporozę rozpoznaje się przy wartościach mniejszych niż -2,5. Ryzyko spadku BMD podwaja się, gdy kobieta przechodzi menopauzę. Celem tego badania będzie określenie wpływu treningu wirtualnej rzeczywistości opartego na Kinect na BMD, ryzyko złamań, sprawność fizyczną i jakość życia kobiet po menopauzie z osteopenią.

To badanie będzie randomizowaną próbą kontrolną. Badanie zostanie przeprowadzone w Centrum Rehabilitacji Riphah w Lahore. Czas trwania badania wyniesie 18 miesięcy. Liczebność próby zostanie obliczona po zakończeniu badania pilotażowego. Wstępna weryfikacja uczestników zostanie przeprowadzona zgodnie z protokołem selekcji, a uczestnicy spełniający kryteria włączenia zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup. Grupa A otrzyma szkolenie w wirtualnej rzeczywistości oparte na Kinect wraz z rutynową dietą i rutynowymi lekami. Grupa B będzie kontrolowana za pomocą rutynowej diety i rutynowych leków. Uczestnicy obu grup będą oceniani na początku badania pod kątem BMD, ryzyka złamania, wszystkich obiektywnych i subiektywnych parametrów sprawności fizycznej i jakości życia. Ocena miar sprawności fizycznej i jakości życia po leczeniu zostanie przeprowadzona po 12. i 24. tygodniu, podczas gdy BMD i ryzyko złamań zostaną zmierzone dopiero po 24. tygodniu. BMD zostanie zmierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA) dla kręgosłupa lędźwiowego (BMD), proksymalnej części kości udowej (BMD), T-score i Z-score. Ryzyko złamania zostanie obliczone na podstawie wskaźnika FRAX, który szacuje prawdopodobieństwo złamania w ciągu najbliższych dziesięciu lat. Sprawność fizyczna zostanie oceniona za pomocą testu Time Up and Go (TUG), testu funkcjonalnego zasięgu, pięciokrotnego testu siadania i stania, siły chwytu, międzynarodowej skali skuteczności upadku, skorygowanej skali kategorii Borga (skala od 0 do 10) oraz wskaźnika duszności. Wersja urdu ECOS-16 będzie używana do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQOL). Dane będą analizowane na SPSS-25.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Osteoporozę w Pakistanie szacuje się na około 9,9 miliona osób, z czego 7,2 miliona to kobiety. Co więcej, szacunkowo 40 milionów Pakistańczyków było równo rozdzielonych w Osteopenii między mężczyznami i kobietami. Oczekuje się, że częstość występowania osteoporozy w Pakistanie wzrośnie w przyszłych latach i wyniesie odpowiednio 11,3 mln w 2020 r. i 12,9 mln w 2050 r. w Pakistanie.

Międzynarodowa Fundacja Osteoporozy przeprowadziła badanie populacji Pakistanu w 2009 roku. Wyniki tego badania oparto na badaniach ultrasonograficznych. Stwierdzono, że 40 milionów osób w wieku od 45 do 70 lat cierpiało na osteopenię, a prawie 10 milionów na osteoporozę. Stwierdzono, że ogólna częstość występowania osteoporozy wynosi 16%, a osteopenii – 34%.

Regularne ćwiczenia angażujące różne funkcje i podsystemy organizmu człowieka są korzystne przez całe życie. Istnieje coraz więcej dowodów na to, że ćwiczenia zapobiegają przynajmniej niektórym szkodliwym skutkom menopauzy, takim jak utrata masy kostnej, zwiększone ryzyko chorób serca lub chorób przewlekłych, takich jak cukrzyca.

Wii Fit skutecznie równoważy kobiety z utratą masy kostnej. Celem tego badania było oszacowanie skuteczności gry kontrolnej Wii Fit w porównaniu z tradycyjnymi ćwiczeniami równoważącymi, jakości życia, lęku przed upadkiem i dobrego samopoczucia u kobiet z utratą masy kostnej. Grupa Wii lub grupa kontrolna składała się z trzydziestu ośmiu uczestniczek w wieku powyżej 65 lat z utratą masy kostnej. Nadzorowany trening równowagi Wii fit może być pomocny w poprawie problemów z równowagą u kobiet z utratą masy kostnej.

Na konsystencję kości duży wpływ ma aktywność fizyczna. Poniższe wytyczne dotyczące aktywności fizycznej i ćwiczeń można sformułować na podstawie danych pochodzących z kontrolowanych badań klinicznych i metaanaliz (randomizowanych/nierandomizowanych). 1. Dziewczęta w wieku dojrzewania i przed okresem dojrzewania odniosą największe korzyści z obciążania kości. Edukacja jest skutecznym sposobem zwiększania szczytowej masy kostnej w tej grupie wiekowej i pozwala zapobiegać złamaniom przez całe życie. 2. Ćwiczenia z dużymi uderzeniami, takie jak skakanie lub podskakiwanie, lub trening siłowy w połączeniu z ruchem z dużymi lub nieregularnymi uderzeniami, są najsilniejsze dla kości.3. Aby zachować lub wzmocnić kości, od dwóch do czterech krótkich treningów (30 minut dziennie lub mniej) tygodniowo przez dłuższy czas. 4. Inne ćwiczenia obciążające, takie jak trening oporowy, unikatowe pozycje jogi, aerobik, niskie obciążenie lub chodzenie, mogą zachować lub zwiększyć gęstość kości u starszych kobiet z czynnikami ryzyka, które uniemożliwiają im angażowanie się w czynności o dużym obciążeniu. 5. Dodatkowe praktyki, które chronią lub zwiększają mobilność i siłę, często przynoszą korzyści, ponieważ zmniejszają ryzyko upadku, a tym samym zmniejszają ryzyko złamań.

Trening oporowy i uderzeniowy o wysokiej intensywności (HiRIT) poprawia BMD i sprawność fizyczną u kobiet po menopauzie z osteopenią i osteoporozą. Krótki, kontrolowany, dwutygodniowy trening HiRIT był produktywny i lepszy od poprzednich programów wzmacniania kości, klinicznie odpowiednich lokalizacji, wzrostu, wydajności funkcjonalnej i upadków u kobiet po menopauzie z niską lub wysoką masą kostną.

Wpływ interwencji treningu obwodowego na markery metabolizmu kości i gęstość kości starszych kobiet z osteopenią. Wnioski wskazują, że interwencja treningu obwodowego wykazała pozytywny wpływ na markery metabolizmu kostnego i gęstość kości u starszych kobiet z osteopenią, będąc postrzegana jako skuteczny program interwencyjny mający zastosowanie do zapobiegania i kontroli osteoporozy wraz ze spadkiem gęstości kości.

Biorąc pod uwagę ustalenia psychologiczne, ćwiczenia VR przyniosły korzyści w redukcji stresu psychicznego i poprawie HRQOL. Tradycyjna fizjoterapia może być postrzegana jako powtarzalna i pozbawiona życia czynność, która również onieśmiela ludzi. Korzyści zdrowotne związane z aktywnością fizyczną (PA) zostały dobrze ugruntowane w ostatnich dziesięcioleciach. Pomimo dobrze znanych zalet, według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) około 25% dorosłych i 80% nastolatków na całym świecie jest nieaktywnych fizycznie, poniekąd z powodu zmiany kultury i stylu życia. W świetle wyników psychologicznych ćwiczenia VR wykazały pozytywny wpływ na złagodzenie napięcia psychicznego i poprawę HRQOL.

Wpływ 24 tygodni ćwiczeń aerobowych na BMD, sprawność fizyczną i jakość życia związaną ze zdrowiem (HRQOL) u kobiet po menopauzie. Wyniki sugerują, że 24-tygodniowa aerobowa interwencja taneczna może zmniejszyć częstość złamań kości poprzez zwiększenie BMD i zmniejszenie ryzyka upadków u kobiet po menopauzie. Przestrzeganie programu w niniejszym badaniu wyniosło 81%. Różnice wykryto statystycznie w BMD szyjki kości udowej, sile mięśni i zwinności.

Ćwiczenia VR mogą pozytywnie wpływać na konwencjonalne ćwiczenia na indywidualne wyniki fizjologiczne, psychologiczne i rehabilitacyjne. Istniejące badania są jednak dalekie od optymalnych pod względem spójności, ilości i próbek. Aby potwierdzić te pozytywne efekty, potrzebne są zatem bardziej pracochłonne badania.

Wpływ treningu wirtualnej rzeczywistości na kobiety po menopauzie z osteoporozą. Doszli do wniosku, że trening w wirtualnej rzeczywistości ma szeroki korzystny wpływ na BMD, zawartość mineralną kości i jakość życia kobiet po menopauzie z osteoporozą, co może dodatkowo zmniejszyć ryzyko złamań osteoporotycznych. Podczas całej analizy wystąpiło kilka niedociągnięć. Próba była niewielka, a druga próba nie badała długoterminowych efektów tego szkolenia. W przyszłych badaniach zaproponowano związek między BMD a jakością życia kobiet z osteoporozą po menopauzie.

Zaplanowany, ustrukturyzowany i powtarzalny program ćwiczeń jest często postrzegany jako nudny i trudny, co powoduje, że osoby po długich dniach pracy oddalają się od zachowań związanych z aktywnością fizyczną. Zamiast tego jednostki są bardziej zainteresowane zajęciami rekreacyjnymi, takimi jak gry wideo, gdzie można uzyskać rozrywkę podczas relaksu. Zatem gry wideo oparte na wirtualnej rzeczywistości mogą wzbudzić ich zainteresowanie, motywację i przestrzeganie ćwiczeń. Zgodnie z najlepszą wiedzą naukowca, żadne badanie nie oceniało wpływu treningu wirtualnej rzeczywistości opartego na Kinect na BMD, ryzyko złamań, sprawność fizyczną i jakość życia kobiet po menopauzie z osteopenią. Chociaż przeprowadzono badanie, aby sprawdzić jego wpływ na kobiety po menopauzie z osteoporozą; jednak biorąc pod uwagę kilka ograniczeń w tym badaniu, wydawało się, że należy przeprowadzić więcej badań naukowych, aby poznać fakty. Związek między BMD a jakością życia wynikającą z treningu wirtualnej rzeczywistości opartej na Kinect jest również zalecany do dalszych badań w dotychczasowej literaturze. Dlatego celem tego badania będzie poznanie wpływu treningu wirtualnej rzeczywistości opartego na technologii Kinect na BMD, przyszłe ryzyko złamań, funkcje fizyczne i jakość życia kobiet po menopauzie z osteopenią oraz poznanie związku między BMD a jakością życia. Przypuszcza się, że 24-tygodniowy trening rzeczywistości wirtualnej oparty na Kinect doprowadzi do znacznej poprawy wyników i przyczyni się do jego roli w opóźnianiu postępu osteopenii do osteoporozy u kobiet po menopauzie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riaz
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Genesis Healthcare Consultants

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

48 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiet po menopauzie
  • Osteopenia potwierdzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii z wynikiem T-score kręgosłupa lędźwiowego lub kości udowej między -1 do -2,5, zalecana przez badaczy lub potwierdzona przez lekarza w ciągu ostatniego roku.
  • aktualny wskaźnik masy ciała (BMI) < 30 kg/m2
  • Pacjenci z prawidłową równowagą i bez ryzyka upadku sprawdzani za pomocą Tandem Stance Test (TST)

Kryteria wyłączenia:

  • Upośledzenie funkcji komunikacyjnych i czuciowych, upośledzenie funkcji poznawczych i zaburzenia neurologiczne
  • Choroby sercowo-naczyniowe lub inne przewlekłe stany, które mogą wpływać na ich bezpieczeństwo podczas testów lub procedur treningowych
  • Choroba płuc wymagająca tlenoterapii, Objawowe niedociśnienie ortostatyczne, Umiarkowana lub ciężka niewydolność oddechowa
  • osteoporoza wtórna, choroba zwyrodnieniowa stawów lub rozpoznane złamania osteoporotyczne, choroba nowotworowa
  • Fobia przed wirtualnymi grami
  • Gry używane w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Przypadki epilepsji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szkolenie w oparciu o technologię wirtualnej rzeczywistości Kinect
Trening w wirtualnej rzeczywistości oparty na Kinect 30 minut spaceru na świeżym powietrzu Rutynowe Przyjmowanie leków i rutynowa dieta będą kontynuowane.
Uczestnik otrzyma instrukcje gry od egzaminatora. Protokół zostanie wdrożony w 3 krokach Faza rozgrzewki Faza aktywności i faza wyciszenia. Gry będą rozgrywane pod nadzorem i wskazówkami terapeuty. Wybrane gry obejmują gry Kinect Kinect Sports Kinect Adventures i Your Shape Fitness Evolved. Każdemu uczestnikowi zostaną zapewnione trzy sesje terapeutyczne tygodniowo. Całkowity czas trwania każdej sesji terapeutycznej wyniesie 45 minut. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby codziennie przez 30 minut spacerować na świeżym powietrzu. Kontynuowane będą rutynowe leki i rutynowa dieta.
Inny: Grupa kontrolna
30 minut spaceru na świeżym powietrzu Regularny aktywny tryb życia Rutynowa dieta i rutynowe leki
  • Zostaną poinstruowani, aby codziennie wychodzić na zewnątrz przez 30 minut.
  • Będą kontynuować swoje codzienne czynności, stosując rutynową dietę i rutynowe leki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ABSORPTIOMETRIA RENTGENOWSKA PODWÓJNEJ ENERGII (DXA)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Najczęściej stosowanym testem BMD według złotego standardu jest technika densytometryczna zwana DXA (absorpcjometria rentgenowska o podwójnej energii), którą można mierzyć in vivo i potwierdzić wieloma badaniami BMD, T-score i Z-score.
6 miesięcy
ALGORYTM NARZĘDZIA OCENY RYZYKA ZŁAMANIA (FRAX) WHO
Ramy czasowe: 6 miesięcy
FRAX, wydany w 2008 roku przez Światową Organizację Zdrowia, został opracowany i zatwierdzony pod kierunkiem profesora Johna Kanisa przy wsparciu wielu osób i organizacji, w tym American Society for Bone and Mineral Research, National Osteoporosis Foundation, International Society for Densytometria kliniczna i Międzynarodowa Fundacja Osteoporozy. Oblicza 10-LETNIE PRAWDOPODOBIEŃSTWO ZŁAMANIA OSTEOPOROTYCZNEGO za pomocą kalkulatora oceny złamania WHO z uwzględnieniem wieku, płci, wagi, wzrostu, klinicznych czynników ryzyka i BMD szyjki kości udowej.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
USTAWIJ CZAS I PRZEJDŹ DO TESTU
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Według Shumwaya Cooka i wsp., TUG jest czułą i specyficzną miarą prawdopodobieństwa upadków osób starszych. Test jest uważany za prostą i sprawdzoną metodę stosowaną klinicznie do oceny mobilności funkcjonalnej pacjentów. Podczas wykonywania testu pacjent powinien wstać z krzesła. Przejdź trzy metry, zawróć, cofnij się, a następnie usiądź z powrotem na krześle.
6 miesięcy
TEST ZASIĘGU FUNKCJONALNEGO
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Test Zasięgu Funkcjonalnego to narzędzie do oceny klinicznej dynamicznej równowagi w jednym prostym zadaniu. W pozycji stojącej długość wyciągniętego ramienia mierzona jest do maksymalnego wysunięcia do przodu przy zachowaniu stałej podstawy podparcia (Fizjoterapia Rehabilitacja Osteoporotycznego Złamania Kręgu)
6 miesięcy
ZMODYFIKOWANY TEST SIEDZENIA I REACH
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Test siadania i sięgania jest standardowym wskaźnikiem elastyczności mięśni dolnej części pleców i ścięgien podkolanowych. Standardowe pudełko typu sit-and-reach to narzędzie do zarządzania testami. Wells i Dillon (1952) opisali ten test po raz pierwszy i jest on obecnie szeroko stosowany jako ogólny test elastyczności.
6 miesięcy
PIĘĆ RAZY TEST Z SIEDZENIA NA STANIE
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ruch z pozycji siedzącej do stojącej (STS) jest uważany za podstawowy warunek mobilności i niezależności funkcjonalnej. FTSST mierzy czas potrzebny do wstania pięć razy z pozycji siedzącej tak szybko, jak to możliwe. Naukowcy opisali jego zastosowanie jako miary siły kończyn dolnych, kontroli równowagi, ryzyka upadku i wydolności wysiłkowej.
6 miesięcy
BORG ZMIENIONA SKALA STOSUNKU KATEGORII DO 10 (SKALA OD 0 DO 10)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skala pozwala osobom na subiektywną ocenę poziomu wysiłku podczas ćwiczeń lub testów wysiłkowych (American College of Sports Medicine, 2010). Opiera się na skali kategorii RPE (0-10) RPE (BORG-CR10) opracowanej przez Borga. Skala RPE służy do pomiaru intensywności ćwiczeń. Skala RPE wynosi od 0 do 10. Liczby odnoszą się do zwrotów używanych do oceny, jak łatwa lub męcząca jest aktywność.
6 miesięcy
INDEKS DUSZNOŚCI
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Kliniczna miara duszności służąca do określania poziomu wysiłku. Wyjściowy wskaźnik duszności (BDI) mierzy nasilenie duszności na początku badania klinicznego. Wskaźnik duszności przejściowej (TDI) mierzy zmiany w stosunku do tej linii bazowej (okres przejściowy) podczas kolejnych wizyt.

Poziomy duszności (SOB) 0=Brak SOB; umie policzyć do 15 (zajmuje to około 8 sekund) bez brania oddechu w sekwencji.

  1. Łagodny szloch; potrafi policzyć do 15, ale musi wziąć jeden krótki oddech w sekwencji.
  2. Umiarkowany SOBtrzeba wziąć 2 oddechy, aby policzyć do 15 w sekwencji.
  3. Zdecydowany SOB; musi wykonać 3 oddechy w sekwencji liczenia do 15.
  4. ciężka szloch; nie może liczyć ani mówić
6 miesięcy
CYFROWY RĘCZNY DYNAMOMETR
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Dynamometr ręczny ma doskonałą niezawodność do testowania siły chwytu. Jest podawany jako wskaźnik całkowitej siły ciała, obiektywny test wydolności fizycznej i ważny predyktor zdolności do pracy, stopnia choroby/urazu i wyników rehabilitacji.
6 miesięcy
OCENA JAKOŚCI ŻYCIA: KWESTIONARIUSZ ECOS-16
Ramy czasowe: 6 miesięcy
ECOS-16 został opracowany w celu oceny jakości życia pacjentek z osteoporozą po menopauzie w oparciu o specyficzne dla osteoporozy instrumenty jakości życia QUALEFF i OQLQ. (62)ECOS-16 zawiera 12 pozycji z QUALEFFO i cztery pozycje z OQLQ. 16 pozycji w ECOS-16 jest podzielonych na funkcjonowanie fizyczne, ból, lęk przed chorobą i funkcje psychospołeczne. Dla każdej pozycji dostępnych jest pięć opcji odpowiedzi z wynikami wahającymi się od 1 do 5 punktów, gdzie 5 oznacza najgorszy wynik QoL. W tym badaniu ECOS-16 zostanie najpierw przetłumaczony na język urdu, a następnie po sprawdzeniu walidacji zostanie wykorzystany do pomiaru jakości życia uczestników badania.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University
  • Główny śledczy: Saima Riaz, PhD*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Osteopenia pomenopauzalna

Badania kliniczne na Grupa kontrolna

Subskrybuj