Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gwóźdź śródszpikowy a endoprotezoplastyka stawu biodrowego w niestabilnych złamaniach krętarzowych stawu biodrowego (TUFHIPRCT)

25 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Helse Stavanger HF

Randomizowane badanie kliniczne: Leczenie niestabilnych złamań krętarzowych stawu biodrowego za pomocą gwoździa śródszpikowego w porównaniu z plastyką stawu biodrowego: przeżycie, powikłania i wyniki pooperacyjne zgłaszane przez pacjentów

Złamanie szyjki kości udowej jest dużym obciążeniem dla pacjenta ze zwiększoną śmiertelnością, bólem i zwiększoną potrzebą codziennej pomocy. Złamania krętarzowe kości udowej (FTF) stanowią około 35% złamań szyjki kości udowej. Obecnie FTF leczy się głównie za pomocą mocowania wewnętrznego za pomocą przesuwanych śrub biodrowych (SHS) lub gwoździa śródszpikowego (IMN), podczas gdy endoprotezoplastyka stawu biodrowego (THA/HA) jest rzadko stosowana. Pomimo postępów w projektowaniu implantów mocowania wewnętrznego istnieje duża awaryjność, szczególnie w przypadkach FTF zaliczanych do złamań niestabilnych. Od czasu wprowadzenia endoprotezoplastyki stawu biodrowego w złamaniach szyjki kości udowej nastąpił spadek częstości powikłań, wczesna mobilizacja i krótsze pobyty w szpitalu.

Głównym celem tego projektu jest zbadanie, czy leczenie alloplastyką stawu biodrowego w niestabilnych FTF zwiększy ruchomość pooperacyjną, zapewni lepszy ogólny stan zdrowia pacjenta, lepszą jakość życia i zmniejszy częstość reoperacji pacjentów w porównaniu z operowanymi z tradycyjnym IMN.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Złamania bliższej części kości udowej, zwane także złamaniami „biodrowymi”, są jednymi z najczęstszych złamań wśród osób dorosłych w wieku powyżej 50 lat. Wraz ze wzrostem średniej długości życia wzrasta również częstość występowania tych złamań. Oczekuje się, że do 2040 roku liczba tych złamań w Norwegii podwoi się. Złamania krętarzowe kości udowej (Fractura Trochanterica Femoris, FTF) stanowią około 35% złamań szyjki kości udowej w Norwegii. Istnieje wiele systemów klasyfikacji FTF, ale Orthopaedic Trauma Association (OTA) przyjęło system opracowany przez grupę Arbeitsgemeinschaft Osteosynthese (AO) i jest on najczęściej używany jako dodatek do klasyfikacji Evansa Jensensa.

Średni wiek pacjentów ze złamaniami szyjki kości udowej wynosi 82 ​​lata dla kobiet i 78 lat dla mężczyzn. Współwystępowanie w tej grupie pacjentów jest wysokie, z dużą liczbą przypadków otępienia, sarkopenii i osteoporozy. Roczna śmiertelność po złamaniu szyjki kości udowej wynosi 20-35%. Według Norweskiego Rejestru Złamań Stawu Biodrowego 15% złamań szyjki kości udowej to niestabilne złamania krętarzowe (AO 31A2.2-A3). Rokowanie jest złe, zwłaszcza w przypadku złamań niestabilnych (wieloodłamowych), z odnotowanymi powikłaniami sięgającymi 35-51%.

Dzięki gruntownym badaniom uzyskano lepsze zrozumienie i wytyczne dotyczące najlepszych praktyk w leczeniu złamań szyjki kości udowej, głównie za pomocą alloplastyki stawu biodrowego, jednak nie ustalono lepszej metody leczenia niestabilnych złamań krętarzowych. W przypadku tych delikatnych pacjentów ważne jest, aby „zrobić wszystko dobrze za pierwszym razem”, dlatego powikłania pooperacyjne wiążą się z dużym wzrostem śmiertelności.

Obecnie większość FTF jest redukowana i mocowana za pomocą przesuwnej śruby biodrowej (SHS), chociaż coraz częściej stosuje się gwoździe śródszpikowe (IMN). RCT wykazały lepszą przeżywalność IMN w porównaniu z SHS w bardziej dystalnych FTF i złamaniach podkrętarzowych. Niestabilne FTF (AO 31A2 - A3, EVJ III-V) mają wysokie wskaźniki reoperacji (21-35%), gdy działają z SHS lub IMN. Niedopuszczalne skrócenie, zniekształcenie rotacji zewnętrznej kończyny oraz długi czas rekonwalescencji/mobilizacji to problemy z osteosyntezą.

Powstaje pytanie, czy endoprotezoplastyka stawu biodrowego może zapewnić lepsze wyniki leczenia pacjentów cierpiących na niestabilne podtypy złamań krętarzowych szyjki kości udowej w porównaniu z tradycyjnym leczeniem za pomocą IMN. Należy przeprowadzić randomizowane badanie kliniczne porównujące te dwie metody leczenia.

Szpital Uniwersytecki w Stavanger (SUH) przyjmuje rocznie ponad 150 FTF. Około 1/3 FTF ma niestabilną morfologię pęknięć. Planowane badanie jest randomizowanym badaniem klinicznym. Moduł randomizacji zostanie dostarczony przez Klinisk forskningsenhet Midt-Norge (KlinForsk). Pacjenci spełniający kryteria włączenia zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup terapeutycznych, IMN lub endoprotezoplastyki stawu biodrowego.

Zakwalifikowani pacjenci będą leczeni zgodnie z lokalnym protokołem operacyjnym:

Gwoździe śródszpikowe będą operowane przez rezydenta chirurga ortopedę z co najmniej 2-letnim doświadczeniem w chirurgii złamań lub ortopedę-konsultanta (w zespole chirurgicznym zawsze musi być obecny ortopeda-konsultant). Zawsze należy używać długiego IMN. Należy dążyć do uzyskania anatomicznej repozycji lub pozytywnego przedniego i przyśrodkowego wsparcia korowego. Jeśli obecny jest duży fragment przednio- lub tylno-przyśrodkowy, należy rozważyć założenie dodatkowego szwu okrężnego w celu unieruchomienia fragmentu.

Artroplastyka będzie wykonywana przez rezydenta chirurga ortopedę z co najmniej 2-letnim doświadczeniem w chirurgii protezoplastyki stawu biodrowego lub przez konsultanta chirurga ortopedy specjalizującego się w chirurgii protezoplastyki, z kompetencjami w zakresie rewizji lub trudnej pierwotnej protezoplastyki stawu biodrowego (zawsze musi być konsultowany chirurg ortopeda subspecjalizujących się w chirurgii endoprotezoplastyki obecnych w zespole chirurgicznym). Zostanie zastosowany tylny dostęp chirurgiczny. Jeśli kielich ma być używany, musi to być kielich cementowany o podwójnej ruchomości.

Pacjenci będą mieli wizyty kontrolne po 2, 6 i 12 miesiącach po operacji. Gromadzone będą następujące dane:

  • Miary wyników zgłaszane przez pacjentów (HOOS i EQ5D)
  • Czas się skończył i test
  • Test Trendelenburga
  • Kliniczna rozbieżność długości nóg
  • Ocena radiologiczna z prześwietlenia stawu biodrowego (AP i bocznego)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

170

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Ane Djuv, MD., PhD
  • Numer telefonu: +4751518284
  • E-mail: ane.djuv@sus.no

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Stavanger, Norwegia
        • Rekrutacyjny
        • Stavanger University Hospital
        • Kontakt:
          • Thomas Woldeyesus, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 120 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 65 lat
  • Wynik Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) < 4
  • Ambulans z pomocą lub bez (przed urazem)
  • Potwierdzone radiologicznie niestabilne złamanie krętarzowe szyjki kości udowej (AO 31A2.2 - 3.3)
  • Pisemna zgoda pacjenta lub jego najbliższych krewnych

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyta operacja stawu biodrowego po stronie ipsilateralnej lub kontralateralnej
  • Stan przedurazowy niezwiązany z poruszaniem się
  • Pacjent nie mieszkający na obszarze opieki szpitalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Gwóźdź śródszpikowy
Gwóźdź śródszpikowy z proksymalną śrubą blokującą i dalszą śrubą blokującą
Procedura: Gwóźdź śródszpikowy

Gwóźdź Intertan (Smith & Nephew)* lub Gamma 3 (Stryker)*

* Wszystkie wyżej wymienione produkty podlegają wymianie na produkt równoważny
Aktywny komparator: Artroplastyka stawu biodrowego
Hemiartroplastyka (HA) lub całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA). Cementowana panewka o podwójnej ruchomości zostanie wykorzystana w THA. W razie potrzeby zostanie użyte dodanie płytki okrężnej/krętarzowej do mocowania krętarza większego.
Procedura: Artroplastyka stawu biodrowego

Całkowita alloplastyka stawu biodrowego:

  • Cementowane: Lubinus (Link)*, Exeter (Stryker)*
  • Bezcementowe: Renowacja modułowa (Stryker)*
  • Kubek: Cementowany kubek podwójnej mobilności Avantage (Zimmer Biomet)*

plastyka połowicza:

  • Cementowane: Lubinus (Link)*, Exeter (Stryker)*

  • Bezcementowe: Renowacja modułowa (Stryker)*

    • Wszystkie wyżej wymienione produkty podlegają wymianie na produkt równoważny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara wyniku zgłaszanego przez pacjenta (PROM)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Niepełnosprawność stawu biodrowego i wynik choroby zwyrodnieniowej stawów (HOOS).

„HOOS został opracowany jako narzędzie do oceny opinii pacjentów na temat ich bioder i związanych z nimi problemów. HOOS składa się z 5 podskal; Ból, inne objawy, funkcjonowanie w życiu codziennym (ADL), funkcjonowanie w sporcie i rekreacji (Sport/Rec) oraz jakość życia związana z biodrem (QOL). Przy udzielaniu odpowiedzi na pytania brany jest pod uwagę ostatni tydzień. Podano standardowe opcje odpowiedzi (5 pól Likerta), a każde pytanie otrzymuje wynik od 0 do 4. Znormalizowany wynik (100 oznacza brak objawów i 0 oznacza skrajne objawy) jest obliczany dla każdej podskali. Wynik można wykreślić jako profil wyników.

  • Powyższe informacje o HOOS są kopiowane od autorów www.KOOS.nu
  • Zmiana wyniku HOOS będzie obserwowana od 2, 6 i 12 miesięcy.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Miara wyniku zgłaszanego przez pacjenta (PROM)
Ramy czasowe: Pobrane od 2 do 12 miesięcy od pierwotnej operacji

EuroQol EQ-5D.

„System opisowy obejmuje 5 wymiarów: mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz lęk/depresja. Każdy wymiar ma 5 poziomów: brak problemów, niewielkie problemy, umiarkowane problemy, poważne problemy i ekstremalne problemy. Ta decyzja skutkuje liczbą 1-cyfrową, która wyraża poziom wybrany dla tego wymiaru. Cyfry dla 5 wymiarów można połączyć w 5-cyfrową liczbę opisującą stan zdrowia pacjenta.

EQ VAS rejestruje samoocenę stanu zdrowia pacjenta na pionowej wizualnej skali analogowej, gdzie punkty końcowe są oznaczone jako „Najlepszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić” i „Najgorszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić”. VAS może być stosowany jako ilościowa miara wyniku zdrowotnego, która odzwierciedla własną ocenę pacjenta”.

Zmiana wyniku EQ-5D będzie obserwowana od 2, 6 i 12 miesięcy.
Pobrane od 2 do 12 miesięcy od pierwotnej operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 2, 6 i 12 miesięcy od pierwotnej operacji
Przeanalizowane zostaną wskaźniki śmiertelności
2, 6 i 12 miesięcy od pierwotnej operacji
Powikłania związane z protezą
Ramy czasowe: Pobrane od 2 do 12 miesięcy od pierwotnej operacji

Specyficzne powikłania związane z losowo przydzieloną interwencją;

  • Złamanie protezy okołoporodowej
  • Przemieszczenie protezy
  • Rozluźnienie protezy
  • Zwichnięcie krętarza większego
  • Infekcja rany chirurgicznej (powierzchowna)
  • Głębokie zakażenie rany chirurgicznej
Pobrane od 2 do 12 miesięcy od pierwotnej operacji
Powikłania związane z osteosyntezą
Ramy czasowe: Pobrane od 2 do 12 miesięcy od pierwotnej operacji

Specyficzne powikłania związane z losowo przydzieloną interwencją;

  • Złamanie okołoimplantowe (śródoperacyjne lub pooperacyjne)
  • Wycięcie implantu
  • Brak zrostu złamania
  • Zwichnięcie krętarza większego
  • Infekcja rany chirurgicznej (powierzchowna)
  • Głębokie zakażenie rany chirurgicznej
Pobrane od 2 do 12 miesięcy od pierwotnej operacji
Somatyczne powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: Pobrane od 2 do 12 miesięcy od pierwotnej operacji
  • Zakrzepica żył głębokich lub inne zdarzenie zakrzepowo-zatorowe
  • Odleżyny
  • Powikłania neurologiczne
  • Inny
Pobrane od 2 do 12 miesięcy od pierwotnej operacji
Wskaźnik reoperacji
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Wskaźnik reoperacji (i przyczyny) w każdym ramieniu interwencji
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna poziomego środka rotacji (proteza)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Poziomy środek obrotu (milimetry)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna pionowego środka rotacji (proteza)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Pionowy środek obrotu (milimetry)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Radiologiczna ocena nachylenia panewki (proteza)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Nachylenie panewki (stopnie)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna przodopochylenia panewki (proteza)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Antewersja panewki (stopnie)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna ustawienia trzpienia kości udowej (protezy)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Pozycjonowanie trzpienia kości udowej (koślawe, neutralne, szpotawe)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Radiologiczna ocena rozbieżności długości nóg (gwóźdź śródszpikowy)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Rozbieżność długości nóg (milimetry)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna długości szyjki kości udowej (gwóźdź śródszpikowy)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Długość szyjki kości udowej (w milimetrach)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna przesunięcia stawu biodrowego (gwóźdź śródszpikowy)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Przesunięcie bioder (milimetry)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna końcówki do wierzchołka (gwóźdź śródszpikowy)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Od czubka do wierzchołka (milimetry)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna przyśrodkowego wsparcia korowego (gwóźdź śródszpikowy)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Przyśrodkowe wsparcie korowe (negatywne, neutralne lub pozytywne)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna przedniego podparcia korowego (gwóźdź śródszpikowy)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Przednie wsparcie korowe (negatywne, neutralne lub pozytywne)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Ocena radiologiczna przemieszczenia krętarza większego (gwóźdź śródszpikowy)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Duże zwichnięcie krętarza (milimetry)

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Test Timed Up and Go (test TUG)
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Test Timed Up and Go służy do oceny mobilności w okresie kontrolnym 2, 6 i 12 miesięcy po operacji.

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Test Trendelenburga
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Test Trendelenburga służy do oceny funkcji odwodzicieli stawu biodrowego w okresie kontrolnym 2, 6 i 12 miesięcy po operacji.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji
Kliniczna rozbieżność długości nóg
Ramy czasowe: Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Kliniczna ocena rozbieżności długości nóg przy użyciu płytek 5 mm.

Obserwacje ewentualnych zmian w wyżej wymienionej zmiennej będą rejestrowane podczas trzech wizyt kontrolnych.
Pobrano po 2, 6 i 12 miesiącach od pierwotnej operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Śledczy

  • Główny śledczy: Ane Djuv, MD., PhD, Helse Stavanger HF
  • Krzesło do nauki: Jan-Erik Gjertsen, MD., PhD, Haukeland University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 140120V1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania stawu biodrowego

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Badanie akcelerometrii trójosiowej
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
  • Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
    Aktywny, nie rekrutujący
    Okresowe efekty analgetyczne blokady PENG w porównaniu z blokadą PENG plus LFCN w operacjach stawu biodrowego
    Leczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)
    Turcja (Türkiye)
  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Międzynarodowy rejestr dysplazji stawu biodrowego (GHDR)
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunki
    Kanada

Badania kliniczne na Gwóźdź śródszpikowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj