Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doustne przygotowanie jelita antybiotykiem w chirurgii ginekologicznej onkologicznej

14 marca 2023 zaktualizowane przez: Eav Lim, WellSpan Health
Celem tego badania jest zbadanie, czy stosowanie przedoperacyjnego schematu antybiotykoterapii jelitowej wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem zakażenia miejsca operowanego narządu głębokiego/przestrzeni w ginekologicznej chirurgii onkologicznej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to retrospektywne badanie przeglądu wykresów. Pacjenci, którzy przeszli planową operację w obrębie jamy brzusznej u onkologa ginekologa WellSpan, zostaną zidentyfikowani, a ich karta zostanie przejrzana pod kątem danych demograficznych dotyczących wieku, rasy, BMI, chorób współistniejących i rodzaju operacji. Zidentyfikowani zostaną pacjenci, u których wystąpiło zakażenie miejsca operowanego narządu głębokiego/przestrzeni w ciągu 30 dni po operacji. Liczba tych zakażeń przed i po sierpniu 2020 r., kiedy to wszystkim pacjentom, którzy przeszli dalej, przepisano antybiotykowy preparat jelitowy, zostanie następnie przeanalizowana statystycznie i porównana w celu sprawdzenia, czy wprowadzenie antybiotykowego preparatu jelitowego wiązało się ze zmniejszeniem zakażenia miejsca operowanego .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

778

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17403
        • WellSpan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli operację w obrębie jamy brzusznej przez onkologa ginekologa WellSpan w latach 2019-2021, zidentyfikowani na podstawie przeglądu harmonogramu operacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Przeszedł planową operację w obrębie jamy brzusznej u onkologa ginekologa WellSpan

Kryteria wyłączenia:

  • Nieplanowana operacja
  • Konsultacja śródoperacyjna ginekologa-onkologa WellSpan

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Bez antybiotyku do przygotowania jelita grubego
Pacjenci, którzy nie otrzymali przedoperacyjnego preparatu antybiotykowego na jelita
Inny: Zdiagnozowano zakażenie miejsca operowanego
W ramach badania obserwacyjnego odnotowuje się pacjentów, u których w ciągu 30 dni od operacji zdiagnozowano infekcję miejsca operowanego narządu głębokiego/przestrzeni
Przygotowanie jelita z antybiotykiem
Pacjenci, którzy otrzymali przedoperacyjne przygotowanie jelita z antybiotykiem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki infekcji miejsca operowanego związane z przygotowaniem jelita na antybiotyk
Ramy czasowe: 2019-2021
Częstość występowania infekcji miejsca operowanego w związku z lub bez stosowania antybiotykowego preparatu jelitowego
2019-2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

WellSpan Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1847220-1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak ginekologiczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj