Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Współprojekt urządzenia optycznego do pomiaru przepływu i objętości moczu

7 października 2022 zaktualizowane przez: John S. Young, Teesside University

Prowadzenie grup fokusowych z pacjentami i pracownikami służby zdrowia w celu poinformowania o opracowaniu czujnika mierzącego przepływ moczu, objętość i wzorce oddawania moczu w celu diagnozowania patologii układu moczowego

Badanie ma na celu zrozumienie potrzeb pacjentów i pracowników służby zdrowia w zakresie innowacji w sposobie oceny zmian w czynności pęcherza moczowego. Informacje te zostaną wykorzystane do zaprojektowania i oceny równolegle opracowywanego urządzenia oceniającego zmiany objętości i przepływu moczu w celu określenia zmian w funkcjonowaniu pęcherza moczowego.

Aby zapewnić optymalny rozwój, nadrzędnym celem badawczym jest zatem poznanie potrzeb pacjentów i pracowników służby zdrowia (od personelu domów opieki i lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej po urologów w ośrodkach referencyjnych).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

45

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami będą pacjenci z objawami ze strony układu moczowego, skierowani do konsultanta chirurga urologicznego, pani Mehwash Nadeem w James Cook Hospital, Middlesbrough lub Friarage Hospital, Northallerton.

Opis

Kryteria włączenia Uczestnik chce i jest w stanie wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.

Wiek 18 lat lub więcej. Mężczyzna czy kobieta.

Kryteria wykluczenia Uczestnik nie chce lub nie może wyrazić świadomej zgody na udział w badaniu.

Wiek 17 lat lub młodszy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zrozumienie potrzeb pacjentów i pracowników służby zdrowia w zakresie innowacji w sposobie oceny zmian funkcji pęcherza moczowego.
Ramy czasowe: Listopad 2022 - luty 2023
Dla około 45 uczestników z każdej z dwóch kategorii, pacjentów i pracowników służby zdrowia, grupy fokusowe sporządzą wykres trudności, potrzeb, potencjalnych rozwiązań i obaw wszystkich uczestników, a także zbiorą ich opinie na temat opracowywanego przez nas prototypu. Ich odpowiedzi zostaną zakodowane, pogrupowane i podsumowane, aby stworzyć zestaw wytycznych wspomagających przyszły rozwój rozwiązań dla zaburzeń układu moczowego.
Listopad 2022 - luty 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Teesside University

Współpracownicy

South Tees Hospitals NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

28 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10852 (Identyfikator rejestru: DAIDS-ES)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa fokusowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj