- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05776576
Program Szkoły Aktywności Fizycznej i Rekreacji dla osób ze specjalnymi potrzebami i ich rodziców
Szkolny Program Aktywności Fizycznej i Rekreacji dla Osób ze Specjalnymi Potrzebami Niepełnosprawnymi Fizycznie i Ich Rodziców
Ogólny cel tego projektu; „Szkoła Aktywności Fizycznej i Rekreacji” dla oceny zachowań ruchowych osób z niepełnosprawnością ruchową w wieku 6-18 lat, podniesienia poziomu wiedzy i świadomości tych osób i ich rodziców oraz umożliwienia osobom ze specjalnymi potrzebami doświadczyć zajęć sportowych w towarzystwie pracowników służby zdrowia i sportu, którzy są ekspertami w swoich dziedzinach. jest urządzić. Projekt ten składa się z trzech głównych tematów, takich jak ocena, szkolenie i eksperymentowanie.
Podczas fazy ewaluacji ocenione zostaną interaktywne działania przy okrągłym stole, ważne i wiarygodne skale i oceny fizyczne oraz bariery i czynniki motywujące do uczestnictwa w aktywności fizycznej osób ze specjalnymi potrzebami. Na etapie szkolenia zostanie przeprowadzone kompleksowe interaktywne seminarium szkoleniowe na temat aktywności fizycznej dla osób ze specjalnymi potrzebami i rodziców.
W fazie eksperymentalnej dzieci i młodzież ze specjalnymi potrzebami będą uczestniczyć w programach szkoleniowych obejmujących ćwiczenia i zajęcia sportowe odpowiednie dla określonych barier aktywności fizycznej i motywatorów oraz będą miały możliwość doświadczenia ćwiczeń i zajęć sportowych, których wcześniej nie doświadczyły. Wyniki tego projektu przyniosą korzyści w analizie i stosowaniu braku aktywności fizycznej, który jest postrzegany jako ważny problem zdrowia publicznego w naszym kraju, dla osób ze specjalnymi potrzebami, a także będą wskazówką dla wielu odpowiednich instytucji, pracowników służby zdrowia i nauczycieli.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Avcılar Belediyesi Gülten Nakipoğlu Engelli Yaşam Merkezi
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dla osób o specjalnych potrzebach;
- W wieku od 6 do 18 lat
- Zdiagnozowano porażenie mózgowe, chorobę mięśni nerwowo-mięśniowych, rozszczep kręgosłupa lub przewlekły problem neurologiczny lub ortopedyczny, który powoduje niepełnosprawność fizyczną
- Poruszanie się na wózku inwalidzkim / chodzenie z urządzeniem wspomagającym lub samodzielne
- Mieć poziom poznawczy, aby rozumieć i komunikować pytania
- Zamieszkanie w prowincji Stambuł Dla rodziców osób o specjalnych potrzebach;
- Bycie matką lub ojcem dziecka lub nastolatka specjalnej troski
- Wolontariat dotyczący udziału dziecka specjalnej troski w badaniu
- Możliwość uczestniczenia w zajęciach, które mają się odbyć w ramach projektu w pełnym wymiarze czasu pracy
- Mieć poziom poznawczy, aby rozumieć i komunikować pytania
- Korzystanie ze smartfona.
Kryteria wyłączenia:
Dla osób o specjalnych potrzebach;
- Posiadanie problemu poznawczego, który uniemożliwi zastosowanie parametrów oceny
- Brak zatwierdzenia oceny przez rodzica sprawującego opiekę
- Przeszedł operację kończyny dolnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Regularna aktywność fizyczna w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Bycie zawodowym sportowcem Dla rodziców osób ze specjalnymi potrzebami;
- Bycie analfabetą.
- Nie mieszka z dzieckiem specjalnej troski.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dzieci i młodzież ze specjalnymi potrzebami fizycznymi oraz ich rodzice
Projekt składa się z trzech głównych etapów: oceny, edukacji i eksperymentowania.
W celu oceny, w pierwszej kolejności zostaną ustalone poziomy aktywności fizycznej osób ze specjalnymi potrzebami, bariery w aktywności fizycznej oraz czynniki motywujące podczas interaktywnego spotkania okrągłego stołu z dziećmi, młodzieżą i ich rodzicami.
Następnie fizjoterapeuci przeprowadzą analizę postawy ciała osób ze specjalnymi potrzebami.
W celach edukacyjnych zostaną przeprowadzone interaktywne seminaria informacyjne pt. „Aktywność fizyczna osób ze specjalnymi potrzebami”, a następnie indywidualne zajęcia z postawy i ergonomii.
W przypadku eksperymentów fizjoterapeuci będą wdrażać ćwiczenia grupowe, terapię tańcem i wspomaganą technologią edukację ruchową, biorąc pod uwagę wcześniejsze oceny.
|
W ramach ewaluacji zostanie określony przede wszystkim poziom aktywności fizycznej dzieci i młodzieży niepełnosprawnej ruchowo, bariery uniemożliwiające im udział w aktywności fizycznej oraz motywatory mogące zwiększyć ich udział, czemu towarzyszyć będzie interaktywne spotkanie okrągłego stołu.
Następnie fizjoterapeuci przeprowadzą analizy postawy dzieci i młodzieży ze specjalnymi potrzebami z niepełnosprawnością ruchową.
W części edukacyjnej przeprowadzone zostaną interaktywne seminaria informacyjne pt. „Aktywność fizyczna osób ze specjalnymi potrzebami”, a po obiektywnej ocenie postawy zostaną określone wady postawy dzieci i młodzieży ze specjalnymi potrzebami i odpowiednio przeprowadzony zostanie trening postawy i ergonomii uczestnikom indywidualnie.
W części eksperymentalnej w towarzystwie fizjoterapeutów będą realizowane ćwiczenia grupowe, programy terapii tańcem oraz wspomagana technologią edukacja ruchowa z wykorzystaniem różnego sprzętu technologicznego, z uwzględnieniem oceny postawy ciała.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obserwacyjna analiza postawy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Obserwacyjna ocena postawy zostanie przeprowadzona z przodu, z tyłu iz obu stron dzieci i młodzieży z niepełnosprawnością ruchową w pozycji siedzącej lub stojącej.
|
Linia bazowa
|
|
Skala motywacji do uczestnictwa w aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 16, a najwyższy 80.
Wysokie wyniki uczestników na skali oznaczają, że ich motywacja do aktywności fizycznej jest pozytywna.
|
Linia bazowa
|
|
Skala motywacji do uprawiania sportu przez osoby niepełnosprawne
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala składa się z 22 pozycji i trzech podwymiarów (motywacja wewnętrzna, motywacja zewnętrzna i amotywacja).
Skala, która została opracowana w celu ujawnienia źródeł motywacji uczestników do uprawiania sportu, ma postać 5-stopniowej skali typu Likerta.
Opcje odpowiedzi dla pozycji w 5-punktowej skali Likerta to „1=zdecydowanie się nie zgadzam”, „2=częściowo się nie zgadzam”, „3=umiarkowanie się zgadzam”, „4=zgadzam się”, „5=zdecydowanie się zgadzam”.
Ponieważ wyniki na skali mieszczą się w przedziale od 1 do 5, im wyższe propozycje w pozycjach, tym wyższy poziom motywacji uczniów do uprawiania sportu; Im jest bliższy 1, tym niższy jest brany pod uwagę.
|
Linia bazowa
|
|
Skala satysfakcji z życia dzieci
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala ta składa się z 5 pytań w 5-punktowym typie Likerta (zdecydowanie się nie zgadzam 1, zdecydowanie się nie zgadzam 2, nie jestem zdecydowany 3, raczej się zgadzam 4, całkowicie się zgadzam 5) i ma strukturę jednoczynnikową.
|
Linia bazowa
|
|
Poziom satysfakcji
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego poziomu satysfakcji po 3 miesiącach
|
W trakcie i po zakończeniu edukacji poziom satysfakcji uzyskany przez rodziców z seminarium edukacyjnego zostanie oceniony za pomocą przygotowanej przez zespół projektowy ankiety składającej się z 3-5 pytań.
Ponadto poziom zadowolenia uczestników będzie oceniany za pomocą liczbowej skali ocen po każdym szkoleniu i eksperymentach za pośrednictwem Formularzy Google.
Skala ta składa się z liczb od „0” do „10” punktów.
Osoby zostaną poproszone o ocenę swojego poziomu satysfakcji, przy czym najlepszy poziom satysfakcji to „10” punktów, a najgorszy poziom satysfakcji to „0” punktów.
|
Zmiana od podstawowego poziomu satysfakcji po 3 miesiącach
|
|
Poziom wiedzy
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego poziomu wiedzy po 3 miesiącach
|
W trakcie i po zakończeniu edukacji poziom wiedzy zdobytej przez rodziców podczas seminarium edukacyjnego będzie oceniany za pomocą kwestionariusza składającego się z 3-5 pytań przygotowanego przez zespół projektowy.
Ponadto poziom wiedzy uczestników będzie oceniany za pomocą numerycznej skali ocen po każdym szkoleniu i eksperymentach za pośrednictwem Formularzy Google.
Skala ta składa się z liczb od „0” do „10” punktów.
Osoby zostaną poproszone o ocenę swojego poziomu wiedzy, przy czym najlepszy poziom wiedzy to „10” punktów, a najgorszy poziom wiedzy to „0” punktów.
|
Zmiana od podstawowego poziomu wiedzy po 3 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Nilay Arman, Assoc. Prof., Istanbul University-Cerrahpaşa, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Krzesło do nauki: İpek Yeldan, Prof., Istanbul University-Cerrahpaşa, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Krzesło do nauki: Asena Yekdaneh, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa Institute of Postgraduate Education
- Krzesło do nauki: Elçin Akyürek, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa Institute of Postgraduate Education
- Krzesło do nauki: İrem Kurt, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa Institute of Postgraduate Education
- Krzesło do nauki: Tuğçe Poyraz, Pt., MSc., Istanbul University-Cerrahpasa Institute of Postgraduate Education
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NAAArman
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Problem z zachowaniem dziecka
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNawracający rak wątrobowokomórkowy | Child-Pugh Klasa A | Child-Pugh Klasa BStany Zjednoczone, Japonia
-
Pennington Biomedical Research CenterZakończonyProblem reprodukcji kobiet | Problem reprodukcji męskiejStany Zjednoczone
-
The University of Hong KongTung Wah Group of HospitalsZakończonyProblem mięśniowo-szkieletowy | Problem z oddychaniem | Problem żołądkowo-jelitowy | Wszystkie Problemy Podstawowej Opieki ZdrowotnejChiny
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonZakończonyChild-Pugh Rak wątrobowokomórkowyFrancja
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsZakończonyChild-Pugh Klasa A | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIA | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IIIB | Rak wątrobowokomórkowy stopnia IIIC | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IVA | Rak wątrobowokomórkowy w stadium IVB | Child-Pugh Klasa BStany Zjednoczone
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheRekrutacyjnyProblem emocjonalnyHiszpania
-
Cairo UniversityRekrutacyjny
-
Hospital Israelita Albert EinsteinRekrutacyjny
-
Ohio State UniversityNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktywny, nie rekrutującyProblem psychiatrycznyStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoAktywny, nie rekrutujący
Badania kliniczne na Ocena
-
Dokuz Eylul UniversityZakończonyZnieczulenie | Zachorowalność dróg oddechowychIndyk
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalJeszcze nie rekrutacjaDeformacja kręgosłupa | Skolioza dla dorosłych | PeloidoterapiaTurcja (Türkiye)
-
University Hospital, Clermont-FerrandZakończony