Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stratyfikacja ryzyka zaostrzeń POChP (ProECOPD_23)

23 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Wong Charles, Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital

Stratyfikacja ryzyka zaostrzeń POChP: badanie prospektywne

Identyfikacja cech klinicznych w prezentacji, które przewidują różne wyniki u pacjentów z zaostrzeniem POChP.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zaostrzenia POChP (ECOPD) są niejednorodne, ale często są traktowane jako pojedyncza jednostka kliniczna. Charakterystyka kliniczna prezentacji może przewidywać wynik leczenia pacjentów z ECOPD.

Wynik DECAF był wcześniej proponowany do przewidywania śmiertelności wewnątrzszpitalnej, ale nie został zweryfikowany u osób z Azji. Niedawno zaproponowano klasyfikację ROME w celu lepszej stratyfikacji ryzyka ECOPD na podstawie objawów, parametrów fizjologicznych i wyników badań laboratoryjnych przy przyjęciu, ale jak dotąd nie jest dostępne żadne prospektywne badanie walidacyjne.

Nasze badanie ma na celu identyfikację cech klinicznych podczas prezentacji, aby przewidzieć wynik pacjentów z ECOPD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital
        • Kontakt:
    • Other
      • Hong Kong, Other, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Charles Wong
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

500 osób z zaostrzeniem POChP

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Historia podstawowa POChP zdefiniowana w wytycznych GOLD 2023
  • Przedstawiony z zaostrzeniem POChP zdefiniowanym w wytycznych GOLD 2023
  • Wiek >= 18 lat
  • Dostępna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
POChP
Pacjenci z zaostrzeniem POChP
Inny: Tylko obserwacja
Tylko obserwacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów zmarłych podczas hospitalizacji z powodu ECOPD
3 miesiące
3-miesięczna śmiertelność
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów zmarłych 3 miesiące po ECOPD
3 miesiące
Nawracające ECOPD
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba pacjentów z nawrotem ECOPD po wypisaniu ze szpitala
3 miesiące
Etiologia wirusowa
Ramy czasowe: 3 miesiące
Częstość występowania różnych etiologii wirusowych zidentyfikowanych podczas ECOPD
3 miesiące
Etiologia bakteryjna
Ramy czasowe: 3 miesiące
Częstość różnych etiologii bakteryjnych zidentyfikowanych podczas ECOPD
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ProECOPD_23

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaostrzenie POChP

Badania kliniczne na Tylko obserwacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj